细胞生物学翟中和复习资料.doc

《细胞生物学翟中和复习资料.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《细胞生物学翟中和复习资料.doc（17页珍藏版）》请在课桌文档上搜索。

1、word细胞生物学复习资料第一章 绪论一、细胞生物学定义与其主要研究内容 名词解释细胞生物学是研究细胞根本生命活动规律的科学，它是在不同层次显微、亚显微 / 超微与分子水平上以研究细胞结构与功能、细胞增殖、分化、衰老与凋亡、细胞信号传递、真核细胞基因表达与调控、细胞起源与进化等为主要内容。核心问题是将遗传与发育在细胞水平上结合起来。二、细胞生物学的开展史代表人物与其发现1、 细胞的发现。胡克利用自制显微镜发现了细胞。2、 细胞学说的建立与其意义。施莱登和施旺共同提出细胞学说3、 细胞学的经典时期4、 实验细胞学时期。摩尔根建立基因学说。5、 细胞生物学学科的形成与开展第二章1、 细胞是生命活动

2、的根本单位一一切有机体都由细胞构成除病毒是非细胞形态生命体外，细胞是构成有机体的根本单位二细胞具有独立的、有序的自控代谢体系，细胞是代谢与功能的根本单位。细胞生命活动以物质代谢为根底；以能量代谢ATP为动力；以信息调控为机制。三细胞是有机体生长与发育的根底四细胞是遗传的根本单位，细胞具有遗传的全能性五没有细胞就没有完整的生命病毒也适合。结构破坏的细胞不能生存；单独的细胞器不能长期培养。二、细胞的根本共性1、所有的细胞都有相似的化学组成2所有细胞外表均有细胞膜磷脂双分子层 + 镶嵌蛋白质3均含有 DNA 与 RNA 作为遗传信息复制与转录的载体4均含有核糖体合成蛋白质5所有细胞的增殖都以一分为二

3、的方式进展分裂三、原核细胞的根本特征1、遗传的信息量小，一个环状 DNA 构成；2、细胞内没有分化为以膜为根底的具有专门结构与功能的细胞器和细胞核膜。原核生物的代表： 支原体、衣原体、立克次氏体、细菌、放线菌、蓝藻等四、原核生物与真核生物的比拟1、原核细胞与真核细胞根本特征的比拟2、原核细胞与真核细胞的遗传结构装置和基因表达的比拟第三章一、三种显微技术的根本用途1、光学显微镜技术：a.普通复式光学显微镜技术:b.荧光显微镜技术：在光镜水平用于特异蛋白质等生物大分子的定性定位.c.激光扫描共焦显微镜技术：显示细胞样品的立体结构d.相差显微镜：用于观察活细胞 e.微分干预显微镜：适于研究活细胞中较

4、大的细胞器。f.录像增差显微镜技术：研究活细胞中的颗粒与细胞器的运动。2.电子显微镜技术：A.透射电镜：用于对样品内部或切片的观察B.扫描电镜：用来观察样品外表的形貌特征3. 扫描隧道显微镜： 用于直接观察DNA、RNA和蛋白质等生物大分子与生物膜、病毒等结构。二、细胞培养与细胞工程概念1、细胞培养：也叫细胞克隆技术，是当前细胞生物学乃至整个生命科学研究与生物工程中最根本的实验技术。它包括原核生物细胞如：细菌、真核单细胞如酵母、四膜虫等、植物细胞与动物细胞的培养以与与此密切相关的病毒的培养。2、细胞工程：是在细胞水平上的生物工程，是指应用细胞生物学和分子生物学的理论和方法，按照人们的设计蓝图，

5、进展在细胞水平上的遗传操作与进展大规模的细胞和组织培养。第四章1、 生物膜 1、细胞膜的结构模型流动镶嵌模型一种关于生物膜的动态结构模型，脂质和膜蛋白是可流动的，它们通过在膜内的运动与其他膜分子发生相互作用。开展：蛋白质- 脂质- 蛋白质的某某治式的质膜模型单位膜模型流动镶嵌模型 脂筏模型2、 膜的化学成分化学成分类型功能膜脂磷脂糖脂胆固醇1、构成膜的根本骨架2、是膜蛋白的溶剂3、可为某些膜蛋白酶维持构象、表现活性提供环境4、膜上有很多酶的活性依赖于膜脂的存在。膜蛋白整合膜蛋白外周膜蛋白脂锚定膜蛋白1、 可作为“载体而将物质转运进出细胞2、 作为激素或其他化学物质的专一受体3、 膜外表还有各种

6、酶，使专一的化学反响能在膜上进展4、 细胞的识别功能膜糖糖脂糖蛋白1、 提高膜的稳定性2、 维持膜蛋白正确构想3、 细胞识别与粘着3、 生物膜根本特征与功能1膜的流动性：膜脂和膜蛋白处于不断的运动状态，称膜的流动性，是细胞生命活动的必要条件。不耗能质膜的流动性是保证其正常功能的必要条件。当膜的流动性低于一定的阈值时，许多酶的活动和跨膜运输将停止，反之假如流动性过高，又会造成膜的溶解。影响因素：1胆固醇含量：含量越多，膜流动性双重影响综合2脂肪酸链的链长与饱和度：脂肪酸链越短，越不饱和，相变温度，膜流动性3卵磷脂 / 鞘磷脂：比例越高，膜流动性 鞘磷脂粘度高于卵磷脂4其他因素：膜蛋白和膜脂的结合

7、方式、温度、酸碱度、离子强度等。（2） 膜的不对称性：质膜内外两层的组分和功能的差异。包括：1质膜各局部的不对称：细胞外外表ES；原生质外表PS； 细胞外小页断裂面EF；原生质小页断裂面PF。 2膜脂的不对称性：同一种膜脂分子在脂双层中呈不均匀分布3膜蛋白的不对称性：每种膜蛋白分子在细胞膜上都具有明确的方向性；细胞质面的蛋白一般比外外表少，一些受体多处于外外表。 4膜糖复合糖的不对称性：糖脂和糖蛋白只分布于细胞膜的外外表，是完成其生理功能的结构根底。2、 膜骨架功能：膜骨架是细胞质膜与膜内的骨架纤维形成的复合结构，它参与维持细胞的形态、并协助细胞质膜完成多种的生理功能。第五章一、物质跨膜运输的

8、形式三种形式：1被动运输：:高浓度向低浓度方向的跨膜转运。动力来自物质的浓度梯度，不需要细胞提供代谢能量。 简单扩散：氧气、水、苯等协助扩散：单糖、核苷酸、AA、脂类分子、ATP、离子（2） 主动运输：逆浓度梯度或电化学梯度，由浓度低的一侧向高的一侧进展跨膜转运的方式耗能。典型代表：Ca2+、Na+ 、K+、H+3 胞吞与胞吐作用：蛋白质、细菌、细胞碎片、液滴脂滴。二、协同转运同时转运两种或两种以上物质称为协同转运耦联运输。典型代表：小肠上皮细胞吸收葡萄糖。三、钠-钾泵的工作原理胞内：Na+与亚基结合ATP 水解产生Pi 亚基磷酸化变构泵出 3 个 Na+胞外：K+与亚基另一位点结合亚基去磷酸

9、化，变构 泵进 2 个 K+1000次/秒高速运转，每个循环消耗 1 个ATP 分子，泵出 3 个 Na+，泵进 2 个 K+四、胞饮作用与吞噬作用胞吞作用根据形成的胞吞泡大小和胞吞物质性质分为：1吞噬作用包吞物为颗粒物质，如细胞碎片、细菌2） 胞饮作用包吞物为溶液或极小颗粒物质，形成囊泡较小胞饮作用与吞噬作用的主要区别：特征膜泡大小转运方式参与细胞胞饮作用150 nm连续发生过程所有真核细胞吞噬作用250 nm需受体介导的信号触发过程免疫细胞五、胞吐作用1、两种途径：组成型胞吐途径：糙面内质网 高尔基体反面管网区 分泌泡 细胞外表调节型胞吐途径：特化的分泌细胞分泌产物激素、粘液、消化酶等储存

10、在特化的分泌细胞 相应的胞外信号刺激 分泌2、 生理意义：对质膜的更新和维持细胞的生存与生长是必要的。第六章一、线粒体各结构的名称与功能部 位功 能外膜磷脂的合成；脂肪酸链去饱和；脂肪酸链延伸内膜电子传递；氧化磷酸化；代谢物质运膜间隙核苷的磷酸化ADP ATP基质丙酮酸氧化；TCA循环；脂肪的氧化；DNA 复制；RNA 合成；蛋白质合成二、总的功能细胞氧化过程1、线粒体主要功能是进展三羧酸循环和氧化磷酸化，合成 ATP，为细胞生命活动提供直接能量；与细胞中氧自由基的生成、细胞凋亡、细胞的信号转导、细胞内多种离子的跨膜转运与电解质稳态平衡的调控有关。2、真核细胞中糖类、蛋白质和脂肪的氧化代谢概况

11、第七章1、 细胞内膜系统和功能1内质网 1形态结构：分为粗 / 糙面型内质网 RER和光 / 滑面型内质网 SER。RER 呈扁平囊状，排列整齐，膜围成的空间称为 ER 腔，有核糖体附着，可合成分泌蛋白和膜蛋白。SER 呈分支管状或小泡状，无核糖体附着，是脂质合成的重要场所。细胞中不含单独的的光面内质网，仅是内质网连续结构的一局部。2内质网的功能：1、蛋白质的合成；2、蛋白质的修饰与加工；3、新生肽链的折叠、组装和运输3内质网的其它作用SER：1、合成磷脂、胆固醇等膜脂；2、解毒；3、参与甾体类激素的合成；4、调节血糖浓度；5、储存钙离子；6、支撑作用。（2） 高尔基体 1形态结构：高尔基体由

12、数个扁平囊泡堆叠形成的有高度极性的细胞器。常分布于内质网与细胞膜之间，呈弓形或半球形。扁平囊直径约 1um，单层膜构成，中间为囊腔，周缘多呈泡状，48 个扁平囊在一起某些藻类可达一二十个，构成高尔基体的主体，即高尔基体堆。高尔基复合体由平行排列的扁平膜囊、大囊泡和小囊泡等三种膜状结构所组成。它有两个面:形成面/顺面和成熟面/反面，来自内质网的蛋白质和脂从形成面逐渐向成熟面转运。 2高尔基体的功能： 将内质网合成的蛋白质进展加工、分类与包装，然后分门别类地运送到细胞特定的部位或分泌到细胞外。1、蛋白质和脂的运输；2、蛋白质的糖基化；3、蛋白聚糖的合成；4、蛋白原的水解蛋白质在高尔基体中酶解加工；

13、5、蛋白质的分选。（3） 溶酶体1) 形态结构：单层膜围绕、内含多种酸性水解酶类的囊泡状小球形细胞器，主要功能是进展细胞内消化。2)溶酶体的功能：1、防御功能 吞噬作用；2、自噬作用；3、自溶作用3溶酶体的其它作用：1、在分泌蛋白质激素和分泌类固醇的细胞中，溶酶体参与激素分泌的调节2、作为细胞内的消化“器官为细胞提供营养：降解内吞的血清脂蛋白，获得胆固醇等营养成分。3、细胞外的消化作用extracellular digestion：精子的顶体参与受精作用fertilization2、 信号假说信号肽的一级序列 G. Blobel 等 1975 年提出信号假说Signal hypothesis，

14、认为蛋白质 N 端的信号肽，指导分泌性蛋白转至内质网上合成，边合成边进入内质网腔，在蛋白质合成完毕前通常被切除，因此获 1999 年诺贝尔生理医学奖。C 端疏水核心N 端信号肽一级序列由疏水核心h、C端c和 N 端n三个区域构成。以血清白蛋白和 HIV-1 型病毒的糖蛋白 gp160 信号肽为例，两者的 n 区长度明显不同。 细胞质基质信号肽假说的根本内容：新生多肽链信号肽信号识别颗粒3、 膜泡运输 1、 细胞内膜系统间的物质传递常通过膜泡运输方式进展。各类运输泡能够被准确地运到靶细胞器，主要取决于膜的外表识别特征。大多数运输小泡在膜的特定区域以出芽的方式产生，其外表有由蛋白质构成的外/衣被c

15、oat，故称衣/有被小泡，这种衣被在有被小泡与靶细胞器的膜融合前解体。 2、常见的有被小泡有三种类型： 网格蛋白有被小泡选择性运输：高尔基体 TGN 是网格蛋白有被小泡形成的发源地相关的蛋白质运输途径： 高尔基体 TGN 质膜、胞内体或溶酶体和植物液泡运输 受体介导的细胞内吞途径中：质膜 内吞泡细胞质胞内体 溶酶体运输 COP I 有被小泡顺向运输：介导从内质网到高尔基体的物质运输顺向运输，Sar1-GTP 与内质网膜的结合起始 COP II 亚基的装配。 1、COP外被由含多个亚基的蛋白复合物. 2、COP有被小泡在内质网上形成的部位没有核糖体，称为内质网出口。 3、大多数跨膜蛋白是直接结合

16、在 COP II 衣被上，少数跨膜蛋白和多数可溶性蛋白通过受体与 COP II 衣被结合。4、COP II 有被小泡具有对转运物质的选择性并使之浓缩 COP II 有被小泡逆向运输： 1、COP I 是胞质溶胶蛋白复合物 2、负责回收、转运内质网逃逸蛋白返回内质网3、COP I 有被小泡在非选择性的批量运输中行使功能。4、小结：细胞合成与分泌途径中不同膜组分之间三种不同的膜泡运输方式: 1网格蛋白包被小泡：介导从高尔基体 TGN 质膜和胞内体与溶酶体的运输；受体介导的内吞作用；2COP II 有被小泡：介导从ER 高尔基体的顺向运输；3COP I 有被小泡：负责从高尔基体 ER 的逆向运输。由

17、 ER 到高尔基体和 / 或从高尔基体的顺面 反面的物质转运中也可能涉与到 COP I 有被小泡的作用。膜泡运输是特异性过程，涉与多种蛋白识别、组装、去组装的复杂调控。 1膜泡融合是特异性的选择性融合，保证运输小泡到达正确的目的地2选择性融合根底在于供体与受体间膜蛋白 SNAREs的特异性相互作用第八章1、 细胞通讯的主要方式1、细胞间隙连接动物细胞/ 胞间连丝植物细胞；2、细胞间接触依赖性通讯；3、化学信号通讯。第九章一、细胞骨架三种组分特点的比拟2、 三种骨架纤维1、 微丝：约 7nm：即肌动蛋白纤维，是由肌动蛋白构成的两股螺旋形成的细丝，有极性，普遍存在于真核细胞中，主要聚集于细胞质膜下

18、方的皮层中。装配过程： 成核期：形成至少2-3个肌蛋白actin单体组成的寡聚体，然后开始多聚体的组装。 延长 / 生长期：AT- actin 分子向 actin 核心两端加合； 稳定期：actin 亚基的组装与去组装达到平衡状态，微丝长度根本不变。组装极性：微丝的任何一端都可以添加 G-actin 的方式增长，但因有极性，ATP-G-actin 加到 (+) 极的速度要比加到 (-) 极的速度快 5-10 倍。微丝功能： 维持细胞形态，赋予质膜机械强度 细胞运动 微绒毛microvillus特性 应力纤维stress fiber 胞内物质运输 参与胞质分裂特性 肌肉收缩muscle cont

19、raction特性2、微管：约 24nm：由微管蛋白单体构成的根本组件形成的中空的管状结构。普遍存在于真核细胞中，由细胞中心发出，常呈放射状分布。对低温、高压和秋水仙素敏感。有极性。微管的类型： 单微管13 二联微管13 + 10纤毛、鞭毛 三联微管13 + 10 + 10基体、中心粒【中心体9 组三联体微管】装配过程：微管在体外的组装分为成核、延伸与稳定三个阶段：1成核反响nucleation：微管蛋白和微管蛋白形成异二聚体，头尾相接形成短的丝状结构原纤丝。2侧面层的组装： 在两端以与侧面增加异二聚体而扩展成片状，当加宽到大致 13根原纤丝时，合拢成微管；3微管的延伸elongation：

20、新的微管异二聚体不断地组装到这段微管的两端，使之延长聚合速度大于解聚速度。4稳定期： 微管聚合速度等于解聚速度游离管蛋白达到临界浓度微管装配的特点：具有极性，(+) 极增长速度快，(-) 极增长速度慢。(+) 极的最外端是- 微管蛋白，(-) 极是- 微管蛋白。微管功能：1、维持细胞形态 2、细胞内物质的运输 3、细胞器的定位 4、鞭毛flagella运动和纤毛cilia运动 5、纺锤体与染色体运动3、中间丝IF：约 10nm：粗细位于肌细胞的粗肌丝和细肌丝之间，普遍存在于真核细胞中，弥散状态分布于整个细胞质内，是三种骨架系统中结构最为复杂的一种。无极性。形成 5 类蛋白：角蛋白、结蛋白、胶质

21、原纤维酸性蛋白、波形纤维蛋白、神经纤丝蛋白。具有组织特异性，不同类型细胞含有不同 IF 。IF 装配过程： 两个单体形成超螺旋二聚体角蛋白为异二聚体； 两个二聚体反向平行组装成四聚体。 四聚体首尾连接成原纤维； 8 根原纤维组成中间纤维，横切面具有 32 个单体 。IF 装配的特点： 1、IF 没有极性；2、无动态蛋白库，装配与温度和蛋白浓度无关；3、不需要 ATP、GTP 或结合蛋白的辅助。中间丝功能： 1、增强细胞抗机械压力的能力。2、角蛋白纤维参与桥粒的形成和维持 。 3、结蛋白纤维是肌肉 Z 盘的重要结构组分，对于维持肌肉细胞的收缩装置起重要作用。4、神经元纤维在神经细胞轴突运输中起作

22、用。5、参与传递细胞内机械的或分子的信息。6、中间纤维与 mRNA 的运输有关。第十章1、 核被膜1组成：1、外核膜：附有核糖体，与糙面内质网相连续 2、内核膜：与染色质与核骨架相连，含特有的蛋白成份，如：核纤层蛋白 B 受体等3、核孔nuclear pore：内外两层核膜融合形成环状开口，称为核孔。 4、核纤层：核纤层蛋白 A，B，C，中间纤维的一种 5、核周间隙核周腔 / 池：宽 20 - 40 nm，与内质网腔相连，是核、质交流的通道2核被膜的功能1、基因表达的时空隔离2、核膜成为保护性屏障，使核处于一微环境，防止生命活动的彼此干扰；保护 DNA 分子免受损伤3、染色体的定位和酶分子的支

23、架4、核质之间的物质交换与信息交流二、细胞核 1、形态： 大多呈球形或卵圆形特例：细长的肌细胞呈杆状，在胚乳中呈网状2、大小：高等动物为 5-10m，高等植物为5-20m，低等植物为1-4m。 3、数目：通常一个，成熟的筛管和哺乳动物红细胞0、肝细胞、心肌细胞1 - 2、破骨细胞6 - 50、骨骼肌细胞数百、植物毡绒层细胞2 - 4。3、 染色质 1、成分：间期细胞核内由 DNA、组蛋白、非组蛋白与少量 RNA 组成的线性复合结构，是间期细胞遗传物质存在的形式。 2、核小体：1由 200 个左右碱基对的 DNA 和四种组蛋白的八聚体与一分子组蛋白 H1 结合而成； 2其中四种组蛋白H2A、H2

24、B、H3、H4各 2 分子组成八聚体的小圆盘，是核小体的核心结构； 3146 个碱基对的 DNA 超螺旋绕在八聚体外侧 1.75 圈。每一分子的 H1 与 DNA 结合，在核心颗粒外结合额外 20 bpDNA，锁住核小体 DNA 的进出端，起稳定核小体的作用； 4两相邻核小体之间以连接 DNA相连，典型长度 60 bp，不同物种间 080 bp 不等。 5组蛋白与 DNA 是非特异性结合，核小体具有自主装性质 3、常染色质与异染色质的区分常、异染色质的区别 常染色质 异染色质螺旋化程度低高染 色 较浅 较深间 期核中央核边缘分裂期染色体臂着丝粒区和端粒区活 性 常转录 很少转录复制时间 S 早

25、期 S 晚期四、染色体1、结构：中期染色体具有比拟稳定的结构，它由两条一样的姐妹染色单体构成，彼此以着丝粒相连。类型： 中着丝粒染色体；近亚中着丝粒染色体 ；近亚端着丝粒染色体；端着丝粒染色体2、染色体的主要结构: 着丝粒主缢痕与动粒 次缢痕 核仁组织区NOR 随体 端粒3、着丝粒的 3 个结构域：1动粒 / 着丝点结构域2中央结构域CENP-B 盒与动粒蛋白3配对结构域4、 核型： 即染色体组型，是染色体组在有丝分裂中期的表型，包括染色体数目、大小、形态特征的总和。核型模式图idiogram：将一个染色体组的全部染色体逐个按其特征绘制下来，再按长短、形态等特征排列起来的图象称为核型模式图，它

26、代表一个物种的核型模式。5、 核仁1、位置：光镜下的核仁通常是匀质的球体，具较强的折光性，易被酸性或碱性染料着色。2、核仁的数目、大小与细胞的蛋白质代谢活跃程度有关：蛋白质合成旺盛、活跃生长的细胞分泌细胞、卵母细胞核仁大；不具蛋白合成能力的细胞肌细胞、休眠的植物细胞核仁很小。3、核仁的功能：核仁的主要功能与核糖体的生物发生相关，核糖体的生物发生是一个向量过程，从核仁纤维组分开始，再向颗粒组分延伸，这一过程包括 rRNA 的合成、加工和核糖体亚单位的装配。 合成 rRNA rRNA 基因的转录 加工 rRNA rRNA 前体的加工 装配核糖体亚基的重要场所核糖体亚单位的组装第十二章一、细胞周期概

27、念从一次细胞分裂完毕开始，经过物质积累过程，直到下一次细胞分裂完毕为止，称为一个细胞周期cell cycle)。细胞周期中不同时相与其主要事件：1G1期：与DNA合成启动相关，开始合成细胞生长所需要的多种蛋白质、RNA、糖类、脂质等，但不合成DNA。限制点/检验点：G1的晚期阶段的特定时期，必须通过这一时期，才能进入S期，开始合成DNA2S期：DNA合成期，同时也合成组蛋白。DNA和组蛋白合成同步，目的是装配成核小体；DNA合成不同步，有秩序性。3G2期： DNA复制完成，合成与M期相关的蛋白质和RNA分子；G2期检验点：细胞能否进展M期，受到该检验点的控制4M期：即细胞分裂期。遗传物质和细胞

28、内其他物质平均分配到 两个子细胞中，无合成活动。 真核细胞的细胞分裂主要包括两种方式，即有丝分裂(mitosis)和减数分裂(meiosis)。特殊的细胞周期：是指那些特殊的细胞所具有的与标准的细胞周期相比有着鲜明特点的细胞周期。具有特殊细胞周期的细胞：1、爪蟾早期胚胎细胞；2、酵母细胞；3、植物细胞；4、细菌二、细胞分裂1、有丝分裂：有丝分裂过程(动物细胞)：分为两个阶段：核分裂；胞质分裂核分裂包括5个阶段：前期：染色质凝缩；分裂极确立与纺锤体开始形成；核仁与胞质微管解体; 前中期：核膜破裂标志着前中期的开始：纺锤体形成；染色体通过旋转振荡等运动逐步向赤道靠近；染色体的着丝粒被纺锤体微管捕捉

29、，形成三种类型微管极微管、动粒微管、星体微管中期：染色体着丝粒排列到赤道面上，标志着分裂进入中期。染色体整列：染色体向赤道面运动的过程染色体中板聚合有丝分裂器的构建专一执行有丝分裂功能的暂时性结构后期：姐妹染色单体别离移向两极染色体别离末期：染色体到达两极形成两个子细胞到达两极的染色单体开始松解核膜开始重新组装，子细胞核形成核仁也开始重新组装，RNA合成功能逐渐恢复细胞质别离形成两个子细胞2、 减数分裂以减前期1） 两个重要特点：1、染色体数目减半；2、发生遗传重组变异的来源，进化的根底2减数分裂的特殊过程主要发生在前期I ，通常分为5个时期：细线期：又称为凝集期，染色体已经加倍，并凝集成细线

30、状，但是看不到染色体的双重性(染色单体的臂未别离，在细纤维样染色体上出现染色粒。偶线期：又称配对期，同源染色体配对的过程叫联会，并形成联会复合体。配对后，两条同源染色体严密结合在一起所形成的结构称为二价体,由于每个二价体由两条染色体组成，共含4条染色单体，因此又称为四分体。另外S期未合成DNA进展复制，称为zygDNA。粗线期：又称重组期，同源染色体之间发生DNA片段的交换, 产生重组的基因组合；持续时间长；可见重组结；有DNA和组蛋白的合成。双线期：又称为合成期，重组阶段一完毕，同源染色体分开，四分体结构清晰可见。二价体中两条同源染色体分开，但是分开不完全，要出现交叉。终变期：又称再凝集期，

31、染色体变成严密凝集状态，大多数核仁消失，交叉出现端化，姐妹染色单体借着丝粒连在一起。减数分裂各时期特点分期主要变化特殊结构前期I细线期染色质开始凝集成染色体两条姐妹染色单体组成偶线期联会联会复合体粗线期同源染色体严密绞缠、交换、重组重组结双线期同源染色体开始别离交叉终变期同源染色体再凝集，核仁消失，纺锤体形成纺锤体 中期I四分体构成赤道板赤道板后期I同源染色体别离，非同源染色体自由组合末期I染色体去凝集，核膜、核仁重新出现，形成子细胞间期细胞中染色体数目减半，没有新的染色体形成前期染色体再凝集，核膜、核仁消失，纺锤体形成纺锤体 中期染色体排列在赤道板上后期姐妹染色单体别离末期染色体去凝集，核膜

32、、核仁出现，胞质别离，形成子细胞三、细胞周期的调控细胞周期内源性调控Cyclins CDKs - CKIs正性调控核心负性调控细胞周期的内源性调控主要是通过“Cyclins-CDKs-CKIs这一调控网络。第十三章一、程序性细胞死亡PCD1、概念：是指受到严格的基因调控、程序性的细胞死亡形式。对生物体的正常发育、自稳态平衡与多种病理过程具有重要的意义。2、细胞死亡的方式主要有三种： 1细胞凋亡apoptosis2细胞坏死necrosis3细胞自噬autophagy3、 细胞凋亡时细胞形态与生化上的变化特征：最重要特征：细胞质膜保持完整，内含物不外泄，不引发机体炎症细胞凋亡的生化特征：DNA降解

33、2、 细胞凋亡与细胞坏死的区别细胞凋亡细胞坏死单个细胞的死亡群体细胞的死亡保持膜的完整性丢失了膜的完整性细胞皱缩,形成凋亡小体细胞膨胀并溶解产生DNA片段DNA被消化DNA Ladder“拖尾现象没有炎症反响产生炎症反响3、 细胞衰老的特征（1） 细胞核的变化：核膜内折，细胞核形状不规如此、内陷和断裂。染色质固缩化是衰老细胞核中另一个重要变化。二内质网的变化：排列变得无序，膜腔膨胀扩大甚至崩解，膜面上核糖体数量减少。三线粒体的变化： 细胞中线粒体的数量随着年龄的增大而减少，而其体积如此随着年龄的增长而增大。同时，线粒体的结构也发生变化，肿胀空泡化，内部嵴大大减少。线粒体崩解是细胞衰老变化的重要

34、标志。四 致密体的生成：溶酶体或线粒体转化五膜系统的变化：1. 膜脂相发生改变，不饱和脂肪酸含量增加，膜流动性下降。2.细胞的间隙连接明显减少，组成间隙连接的膜内颗粒聚集体变小，这种变化使细胞间代谢协作减少了。3. 膜的微粘度增加，从而影响膜外表受体的移动和特异性生物化学信号的传导。第十四章1、 细胞分化1、 概念：在个体发育中，由一 种一样的细胞类型经细胞分裂后逐渐在形态、结构和功能上形成稳定性差异，产生不同的细胞类群的过程。细胞分化是基因选择性表达的结果；组织特异性基因与管家基因细胞分化的实质：是组织特异性基因在时间和空间上的差异表达2、几个名词： 1转分化：一种分化类型的细胞转变成另一种

35、分化类型的细胞现象。 2去分化脱分化：指分化细胞失去其特有的结构与功能变成具有未分化细胞特征的过程。3再生regeneration：再生是指生物体缺失一局部后重建的过程，广义的再生包括分子水平、细胞水平、组织与器官水平与整体水平的再生。 分为： -生理性再生：即细胞更新，如人的红细胞。-修复性再生：用这种方式来形成失去的器官壁虎的尾、蝾螈的断肢、螃蟹的肢。2、 影响细胞分化的因素1、 胞外信号分子对细胞分化的影响 1近端组织的相互作用细胞旁分泌产生的信号分子旁分泌素如眼的发生 2远距离细胞间的相互作用，主要是通过激素。如蝌蚪变态过程。2、细胞记忆与决定3、环境对性别决定的影响：外因通过影响细胞的遗传结构发挥作用，外因是分化的条件，内因是分化的根底。4、染色质变化与基因重排对细胞分化的影响。5、受精卵细胞质的不均一性对细胞分化的影响。6、细胞间的相互作用：胚胎诱导、位置效应。三、细胞分化的意义细胞分化是生物界普遍存在的生命现象，是多细胞生物发育的根底与核心，使多细胞生物体的细胞趋向专门化，有利于提高各种生理功能的效率。17 / 17