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1、XX医院临床实验室系统建设采购需求一、项目概况1、XX医院临床实验室系统平台建设、系统集成及相关服务等。2、实施周期：接到招标人通知后60日历天内，完成系统平台开发、软硬件集成以及调试验收合格交付招标人使用。3、技术标准和规范各项服务技术标准应当符合国家标准及各项强制性规范要求，国家没有相应标准、规范的，可使用行业标准规定。4、现场条件(1)己具备实施条件，但项目实施不能影响医院正常的医疗工作。(2)招标人不组织现场踏勘，投标人应自行对现场和周围环境进行踏勘和了解，以获取有关编制投标文件和签署合同所需的各种资料，并应充分考虑影响本次报价的因素、预计实施过程中各种不利因素，由此可能发生的费用均由
2、投标人考虑并包含在投标报价中。中标后，投标人不得再以不完全了解现场情况等为理由而提出额外付款或延长工期等的要求，若有此类要求，采购人将不作任何答复与考虑，投标人应承担现场踏勘的责任和风险，踏勘现场的费用由投标人自行承担。5、本次投标的医疗行业系统均需要能够与医院现有的系统无缝对接，保证各个平台系统的兼容性和稳定性。二、建设项目清单及具体功能项要求1.1.临床实验室常规业务系统1.1.1.样本采集1.通过刷就诊卡或输入就诊卡号自动关联患者信息2.展示患者样本检验状态、采集说明、计划执行时间等信息，单采项目区分标识3.可在患者列表中查看历史检验项目详细信息4.对于已采集的项目，系统支持撤销采集、退
3、项目、附加信息添加、检验过程记录查看等5.可修改样本采集计划时间6.支持自动打印、虚拟打印条码操作7.支持样本采集查询1.1.2.样本送检1.通过扫描条码或输入标本条码号添加送检样本2.支持送检机构的选择3.可对多个样本进行一键封包4.支持送检样本查询，支持送检未接收样本筛选1.1.3.样本接收1.通过扫描条码接收样本，当样本接收有误时，支持撤销接收操作2.支持批量/单个样本接收3.对不合格样本进行登记、记录不合格原因及后续处理措施等4.支持样本清单打印5.支持打包样本查询6.支持历史接收样本查询7.支持条码补打8.对条码接收过程跟踪记录9.对当天接收标本、未接收标本、超时标本、不合格标本分析
4、1.1.4.样本检验1.支持通过扫描条码号或输入样本条码号核收样本2.在样本核收的同时可与HIS系统连网，核对样本是否收费，严格控制费用的漏收少收和检验项目重做3.在患者列表中，自动标识每个样本的检验状态、自动判定结果高低状态及异常状态、患者就诊类型标识、重要病人级别标识、危急值标识等4.检验项目列表可展示最近三次的检验结果5.对检验结果审核进行流程控制，需选择审核人员及检测人员才可进行审核，审核时系统自动进行校验，当审核失败时，系统详细说明审核失败原因6.可对检验记录进行备注说明7当所有项目检验完成后，异常检验指标及复检项目系统将进行标识，危急值自动弹窗提醒8.可根据检测设备、诊断自动调用不
5、同的参考值，无此项者按缺省值9.自动检查错项、漏项、多项10.系统支持手工添加新的检验单，也可对样本进行删除、编辑等，实时查询病患的检验结果，病人的信息及诊断可直接调用11.支持历史检验结果查询，可看直接查看历史检验结果趋势图12.可查看检验项目关联的其他相关项目，并根据一定的规则审核提醒13.支持查看当前样本检验过程所有操作记录，包括操作类型、操作人员、操作时间、备注说明等等14.支持查看标本流传情况15.对于复检项目，系统支持原始检验结果恢复功能16.可查看自动审核不通过的检验项目及详细原因说明17.在样本审核界面，支持对重要病人进行登记管理18.支持传染病上报操作，如果已进行传染病规则设
6、置，系统将自动记录传染病信息19.系统支持待查、复查、批量修改、批量删除、批量打印、批量录入、批量审核等操作20.可查看检验工作清单21.个性化应用，可根据个人喜好对检验项目动态切换单列、两列或多列展示22.支持双向通讯，计算机可自动接收仪器检验结果，也可向仪器发送检验任务1.1.5.不合格样本管理1.不合格样本登记：可以分为退单退费、让步标本、重新采集进行登记，并对标本进行图像采集，记录不合格图像信息2.根据原因分析不合格标本3.根据科室分析不合格标本4.根据样本类型分析不合格标本5.根据采集人分析不合格标本6.标本不合格明细清单管理7.通过图表图例等可视化形式对不合格样本进行分析展示1.1
7、.6.实验室质控管理1.支持室内质控管理：提供方便、正确、有效的质控操作、自动分析、提示，质控报表可成批打印也可导出上报2.医疗机构内部仪器质量控制，含批号管理、靶值管理、质控数据管理、质控图统计等3.支持接收仪器的质控结果，并能显示多个平行质控结果和质控图4.绘制质控图、标示结果失控或在控状态并打印输出5.支持每日质控开展情况实时更新展示，自动判断仪器的失控和在控状态，并通过不同颜色区分标识6.支持west-gard多规则等规则质控7.对质控相关因素比较分析图，如：质控物的不同批号、不同仪器、不同试剂、不同检测方法、不同检测时间、不同检测人员等8.质控数据成批输入与删除9.支持失控数据在质控
8、图像或每日质控项目开展情况中都可进行失控数据快速处理10.支持更换试剂、仪器定标、更换批号等行为录入11.支持仪器原始质控数据留存1.1.7.实验室看板管理1.在看板管理界对当日样本检测情况统计、当日质控开展情况统计、当日危急值消息统计、当日TAT超时情况情况统计、支持本周样本数据分析、本周危急值数据分析：点击统计数值可直接链接至相关功能界面进行详情查看；2.显示危急值统计数据总览，圆饼图，柱状图3.显示不合格标本数据总览，科室排序及不合格原因排序，柱状图。圆饼图4.显示本科室整体标本状态预览1.2.检验门诊条码管理1.支持条形码在门诊收费处产生，收费后打印回执单与条形码2.支持条形码在门诊抽
9、血中心打印，采集标本后打印回执单与条形码3.支持在住院病区生成条形码，当临床医生开出检验申请单，护士执行医嘱时打印出条形码，并在试管上贴上该条形码，采集好后送到检验科室4.支持检验科室内部打印条形码，预先一次性打印或订购一批条形码1.3.检验住院条码管理系统1.使检验人员的工作更简单、更轻松，而且出现错误的概率也降低了很多：条形码号唯一,每个条码号对应一张检验报告单,检验条码显示内容:病人姓名、检验项目、采血量、管型、检验科室、取报告时间、取报告地点等；2.友好提示，防止用错试管；3.可记录采样者、采样时间、样本描述等；1.4.实验室质量管理系统1.4.1.实验室质量指标管理1.支持科室配置、
10、开单项目配置、实验项目配置、组套配置四部分2.支持标本可接收性（包含：生化、免疫、临检、微生物）统计，包含：本月标本总数统计需抗凝标本总数统计错误标本数量统计（包含：容器错误、标本错误、溶血、抗凝标本凝集）3.支持检验报告统计（包含：生化、免疫、临检、微生物），包含：本月报告总数统计其中不正确检验报告数统计危急值数统计危急值通报数统计危急值通报超过规定时间数统计4.支持周转时间统计（包含：生化、免疫、临检、微生物），包含：标本总数统计急诊标本数统计检验前月中位数统计（包含：住院、急诊）检验中月中位数统计（包含：住院、急诊）检验前月90分位数统计（包含：住院、急诊）检验中月90分位数统计（包含：
11、住院、急诊）5.支持单个项目周转时间统计（包含：检验前、检验中），包括：通过参数设置支持自定义项目查询6.支持血培养污染，包含：血培养总数统计血培养污染数统计7.支持年度指标IQC、EQA统计，包括：开展项目总数统计开展市内质控项目数统计8.支持月度指标（全过程）统计，包括：申请单总数统计9.支持数据来源统计，包括：1）本月结果总数统计2）本月需要手工抄写结果总数统计3）其中信息录入导致错误结果数统计（包含：手工抄写导致错误、发送后撤回纠正检验结果数）10.支持手工录入，包括：1）申请单2）微生物标本污染3）检验结果4）检验报告11.支持周转时间统计，包括：可以按大项，小项统计各种周转时间,1
12、.4.2.室间质评1.支持定量检验项目汇总自动统计2.支持定性检验项目汇总自动统计3.支持临床微生物检验项目自动统计4.支持正确度验证计划管理5.支持质量指标计划管理6.与临检中心进行对接，支持数据上传到临检平台1.5.实验室报表管理1.支持统计检验单申请医生、申请科室、标本采集者、检验部门、检验者、审核者、检验设备、检验项目、标本类型的实际检验工作量、应收金额、实收金额2.对医疗机构送出标本进行统计，各科室标本数量、按时间段统计各项目数量、按不同条件进行工作量、等统计3.支持外送标本数量、价格统计，以便于与送检单位结款4.具有特殊疾病提示、统计功能5.支持个人单项历史情况的对比分析6.支持报
13、表自定义1.6.微生物系统1.6.1.微生物全流程管理1.支持微生物管理重点业务数据统计与趋势分析2.实现微生物三级报告制度管理，含初级、中级、最终报告，及时为临床提供有价值的信息，辅助临床更好的服务患者3.支持微生物检验全过程记录，包括检验结果信息、药敏使用情况信息、细菌生长曲线图、历史检验结果、镜下图像等4.支持微生物检验步骤流程示意图与检验流程检验说明帮助检验科工作人员快速开展下一步检验工作5.支持可通过后台自定义维护各类微生物检验步骤示意图6.支持检验图片自动采集或本地导入7.支持敏感性中英文切换8.血培养报阳9.微生物检验数据直接导入Whonet10.支持接收微生物标本记录接收时间、
14、接收者等信息11.支持接收微生物标本产生样本号，并打印出微生物条码12.支持手工输入样本信息或扫描条码输入样本信息，手工输入或仪器传入微生物检验结果，支持审核微生物检验结果，打印微生物报告单13.支持审核微生物样本，支持批量审核和取消审核微生物样本14.支持在菌落观察过程中，对患者进行计费和退费操作15.支持查询微生物病人信息和病人的检验结果，并支持打印微生物检验报告单16.支持查询检验工作清单，并支持打印此检验工作清单17.支持查看样本的检验处理的过程记录，支持打印样本的检验处理的过程记录18.支持多重耐药上报19.支持危急值上报20.支持病历查看1.支持根据标本类型统计，各种标本类型的标本
15、总数、涂片标本数、阳性数、阳性率2.支持根据科室统计，各个科室的标本总数、涂片标本数、阳性数、阳性率3.支持指定标本类型统计指定的标本类型在选定的月份中的阳性率4.支持统计各种细菌的株数和占得百分比5.支持统计各个科室的细菌株数和占得百分比6.支持根据指定的标本类型，统计各种标本类型的细菌株数和占得百分比7.支持统计各种细菌的总数、耐药数、耐药率、敏感数、中介数、中介率8.支持统计指定抗生素、标本，细菌的标本总数、耐药数、耐药率、敏感数、敏感率、中介数、中介率9.支持统计各种细菌在选定的抗生素的标本总数、耐药数、耐药率、敏感数、敏感率、中介数、中介率、R+I、(R+D、S+I、(S+I)%10
16、.支持统计选定的抗生素，在各种细菌中的耐药数，敏感数和中介数11.支持统计各个开单科室，各种标本类型的标本数量12.支持统计医院科室细菌检出情况13.支持统计选定科室的标本分离情况14.支持按样本、按科室或按微生物统计各个科室标本分离率15.支持指定试验项目，时间范围，试验组套统计此试验项目的工作量16.支持根据标本类型统计，各种标本类型的样本数量17.支持根据病区统计，各个病区的检验人次，项目次数和费用18.支持根据登记信息统计各个检验科室的各种就诊类型的人次，工作量和收费19.根据检验科室统计各个检验科室的各种就诊类型的人次，工作量和收费20.支持根据标本接收信息统计各个检验科室的各种就诊
17、类型的人次，工作量和收费21.支持根据开单医生、门诊科室统计，各个开单医生、门诊科室的检验项目的人次，检验项目数量和收费22.支持根据申请科室和检验项目统计申请科室的每个检验项目的数量23.支持根据审核者统计，每个审核者审核的样本的人次，项次和收入24.支持统计各个检验科室手工单、体检条码的人次，工作量和费用25.支持统计各个医生检验的人次、项次和收入26.支持根据检验项目统计，各个检验项目在住院，门诊和体检中的人次，工作量和收费27.支持统计各个科室的各个仪器的检验的人次，项次和收入28.支持统计各个组套的检验在门诊，住院，体检分别的人次，工作量和收费1.6.3.多重耐药统计1.多重耐药规则
18、设置：可设置天然耐药、特殊耐药；2.支持多重耐药菌检出情况；3.支持多重耐药菌检出清单；4.支持多重耐药审核时自动提醒；5.支持多重耐药菌监测情况上报于临床科室.1.7.检验自助报告发布系统患者只需在自助报告打印机上的读卡器插入就诊卡或扫描条码，就可以轻松便捷地取得自己的报告单。该系统能自动判断检验报告是否完成，并即时发布结果。若检验报告己经完成，系统自动打印出报告单并通过消息框提示患者取走检验报告；若报告未完成，系统通过消息框提示标本正在处理中。支持市民卡、就诊卡、医保卡刷卡打印检验报告单。可设置打印指定天数内的检验报告单。可显示打印机中剩余纸张数量，提示用户及时换纸。支持声音提示，提示报告
19、打印状态。支持条形码扫描打印检验报告单。支持触摸输入卡号打印检验报告单。支持打印检验科的各种类型检验报告单。刷卡后打印己经审核确认的报告单；如果报告未审核，显示检验当前所处状态，并显示此报告何时能拿。支持电子签名，审核者签名使用电子签名打印到报告单。支持打印复审人员及签名。支持医院名称自定义。支持操作说明自定义。1.8.危急值管理1.检验科在检测结果时，出现危急值结果，自动提醒检验者有超出危急值项目2.检验者通过复查，确定是否需要报告临床，如果需要报告，通过系统将数据传到临床3.临床的系统自动弹出危急值信息，临床确认查看此危急信息后，自动记录接收人、接收时间4.检验科可查询到临床是否接收到危急
20、值，未接收的可人工电话通知5.危急值设置：可根据科室、年龄、性别、样本类型、重夏时间进行设置6.自动提醒病区超时未处理危急值，并对危急值处理情况进行记录7.病区危急值看板管理：对病区危急值回夏及时率toplO进行排行统计1.9.服务台报告查询系统支持护士或者医生也可查看患者检验报告1.10.检验仪器接口支持各种设备的数据采集。图像数据交换除上述方式外，还可利用图像采集卡交换信息.对于无以上交换方式的设备产生的数据，通过人工输入数据。人工输入可以以字典数据库方式，输入自定义符号，生成相应语句，如大便颜色、骨髓报告内容等；可以批量输入，如乙肝三系，该功能节约工作量50%以上（其它所有LIS均能处理
21、一般数据，对于特殊标本无此功能，如肌酊清除率、糖耐量等检验项目）。支持流水线双向传输，病人信息和检验申请上传给仪器；解析检验结果和质控结果传输；支持流水线标本过程记录；支持质控结果分仪器模块传输；支持仪器警告信息传输；1.11.检验外送接口与第三方实验室检验系统接口进行对接，支持将外送的标本上传到第三方实验室管理系统中，第三方实验室检验完成后，自动将检验报告回传到院内IiS系统中:1.12.检验自动审核管理1.自动审核参数设置全科室审核：根据设置，审核不区分科室只审核当前科室：根据设置，只审核当前登录科室标本2.参考范围规则设置范围设置，根据设置的范围进行审核判断；百分比、绝对值，根据设置的与
22、历史数据计算出来的百分比与绝对值进行审核判断：枚举类型，根据项目结果是包括还是不包括在所设置的值进行判断，如血沉项目：关联项目设置，根据所做的项目中某几个项目之间计算的结果进行判断。3.审核的顺序设置结果非数字，设置了枚举类型结果为数值，先进行绝对值百分比判断，在进行范围设置判断，最后进行组合项目判断。4.组套设置审核标志与就诊类型选中，此组套才可进行审核。审核者是用来设置标本审核时所需要置的审核人姓名。自定义试验项目对应。1.13.抽血排队叫号系统1.排队模块：通过流量分析自动分配到与抽血中心排队叫号系统；2.叫号模块：窗口自动显示抽血病人开单信息，于打印条码界面依次叫号；3.取号模块：可根
23、据开单信息取号，取号后加入采血队列；4.排队显示模块：支持LED同步屏，电视机屏，实时显示排队进程；1.14.实验室标本库管理系统1.支持标本存储设备的维护2.支持标本存储时可以选择位置3.支持标本的多种条件查询4.支持标本的取用5.支持标本取用次数自动记录1.15.科室文档管理系统1.文档管理文档管理功能：包括创建目录、上传文件修改权限移动、复制、查询、日志管理以及导出文件信息等功能。文档管理级别：分为一级文件、二级文件、三级文件、四级文件。文档审核：可制定审核流程及审核节点。2.个人文档指本人上传的文档，本人有权限对文档进行查看、修改、删除等。3.必修文档管理员可查看学员对必须书籍的阅读及
24、学习情况，个人可在必须文档管理中实时更新文档阅读情况。1.16.样本全流程跟踪管理1.按照IS015189认证规范，从临床开单、护士执行、条码打印、采血确认、标本送出、检验科签收、报告审核，对标本流转的各个环节进行跟踪、监控、统计与分析2.检测每个标本的TAT,对于超时标本进行自动提醒，确保每个标本，急诊标本TAT的有效控制，结果及时回传3.标本流转时间节点在检验工作站界面可实时查看4.标本核收：不合格标本退回并记录，自动通知临床并能汇总统计5.以根据仪器，申请项目分类，设置TAT时间：包括标本的申请时间、标本采集时间、流转时间、标本接收时间、上机分析时间、报告时间、审核时间、报告查看时间等6
25、.对不同小组，分单类别，项目，病人来源等多种条件统计标本流转周期相关报表7.TAT统计可以让检验科管理人员快读判断科室的标本检验过程每个阶段的耗时，并针对耗时过长的步骤及时制动出修正的措施。三、系统维护要求提供7X24小时热线服务，发生故障,接到报障通知后24小时内服务响应，24小时内到达现场维修；3个工作日无法修复的必须提供充足的备品备件服务以满足系统正常运行。四、质保期及售后服务要求1、质保期：本项目整体软件系统设备质保期自全部安装调试完成，验收合格交付使用之日起不得少于1年。2、质保期内因软件系统本身缺陷或安装质量问题造成的各种故障或系统升级等，均由投标人免费提供技术服务、维修及设备更换
26、。五、其他要求1、要求拟派本项目实施人员中，项目负责人具备与本项目实施有关的信息系统项目管理师证书（高级）以及信息安全保障人员证书；其他服务人员不少于4人员且具备实施本项目信息系统项目管理师证书（高级）证书以及相关工作经验。2、投标人提供培训，直至培训人员能熟练掌握技术操作、注意事项和日常维修保养，并提供使用及维修资料。3、系统培训（1）为保证全系统良好的工作，必须培训一批合格的维护人员、系统管理技术人员及工程技术管理人员。经过培训后，应达到；1）用户维护操作人员能有效地操作和维护该管理系统；2）管理人员经培训后能负责全系统的运行管理工作。（2）培训要求：投标人要平台系统产品供应商或自有的经验丰富的技术人员对招标人的维护、操作人员进行培训。
