《国家自然基金申请成功范本.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《国家自然基金申请成功范本.docx（16页珍藏版）》请在课桌文档上搜索。
1、申请代码：受理部门：收件日期：受理编号：国家自然科学基金申请书您现在不能检查保护文档或打印文档，请根据以下三个步骤操作：1）如果您是WordlOOO或以上版本用户，请把Word宏的平安性设为:”中”方法:Word菜单-工具-宏-平安性-平安级,设置为”中,，（如果您是Word97用户，继续执行以下步骤）2）关闭本文档，重新翻开本文档根本信息3）点击启用宏”按钮，即可开始填写本文档或打印了申请者信息姓名张靓性别女出生女年月1976年2月民族汉族学位博士职称讲师主要研究领域心血管活性肽的心脏保护机制研究010-82802183电子邮件exzhangsina个人网页工作单位北京大学/根底医学院在研工
2、程批准号名称北稣学代码10087101联系人目信电子邮件icixin0pku.edu010-62751449网站地址因豕日玲个十千垄出女贝左单位名称代码在此录入修改在此录入修改程称松弛素（relaxin）抗心肌纤维化的机制研究项资助类别面上工程亚类说明青年科学基金工程目附注说明本申靖代码C030204:病理生理学COIO701:循环生理学信基地类别息预计研究年限2007年I月一2023年12月研究属性根底研究（限400字）：心肌纤维化是导致心功能不全、心律失常及慢性心衰难以逆转的最主要病理损伤之一。本工程在我们前期工作观察到调节肽松弛素（relaxin）能有效抑制心肌纤维化的根底上，拟于在体和
3、离体大鼠心肌纤维化模型上，观察内源性relaxin-1/3及其受体LGR7的表达和功能的变化；以纤维母细胞的增殖与表型转变和心肌胶原代谢的MMPS/TIMPs系统的表达及活性变化为主要指标，观察relaxin处理对心肌纤维化开展的影响；观察relaxin对心肌内源性促纤维化系统一一血管紧张素/醛固酮系统的拮抗作用及其作用机制，以论证relaxin是机体抗纤维化的重要内源性防御因子的假说，探讨其抗心肌纤维化要的细胞分子机制，以期探寻心肌纤维化发病的新机制和防治的新策略。关键词（用分号分开，最多5个）松弛素：心肌纤维化；肾素一血管紧张素一醛固酮系统工程组主要成员（注：工程组主要成员不包括工程申请者
4、，国家杰出青年科学基金类工程不填写此栏。）编号姓名出生年月性别职称学位单位名称胆子邮件工程分工每年工作时间月1耿彬1973-6-14男讲师硬士北京大学010-82802851pkugbmail.edu分子生物学及放免测定102潘春水1976-3-19女博士生硬士北京大学010-82802851ChUnShUiPan2002163分子生物学及病理染色83肖洋1982-10-10男博士生学士北京大学010-82802851Xiaoyang1010(3163放免检测及牛化检泅I64赵晶1980-11-4女技术员其他北京大学010-82802851PUjingle163细胞培养105庞永政1945-5
5、-23男主管技师其他北京大学010-66551122-2374tangchaoshu实验技术指辱66在此录入修改7在此录入修改8在此录入修改9I在此录入修改总人数高级中级初级博士后博士生硕士生0说明:高级、中级、初级、博士后、博士生、硕士生人员数由申请者负责填报（含申请者），总人数自动生成。经费申请表金额单位：万元)科目申请经费备注(计算依据与说明)一.研究经费23.OOOO1.科研业务费9.0000(D测试/计算/分析费5.0000生化指标和分子生物学指标测定(2)能源/动力费LOoOO(3)会议费/差旅费1.0000会议注册和差旅费(4)出版物/文献/信息传播费2.0000论文发表、文献检
6、索和复印(5)其它2.实验材料费14.0000(1)原材料/试剂/药品购置费13.0000购置活性肽、分子生物学和生化试剂(2)其它LOOOO动物实验3.仪器设备费S0000(1)购置(2)试制4.实验室改装费5.协作费二.国际合作与交流费LOoOO1工程组成员出国合作交流1.0000参加国际会议2.境外专家来华合作交流三劳务费1.5砒究生劳务费四管理费L5000合计30.0000与本工程相关的其他经费来源国家其他方案资助经费其他经费资助(含部门匹配)其他经费来源合计0.0000查看报告正文撰写提纲报告正文(一)立项依据与研究内容1.工程的立项依据心肌纤维化是指在心肌的正常组织结构中胶原纤维过
7、量积聚、心脏组织中胶原浓度显著升高或胶原成分发生改变。这种病理变化在多种心血管疾病中存在，现认为其与心律失常、心功能障碍甚至心脏性猝死密切相关。心肌纤维化是一种连续变化的过程，根据有无心肌细胞缺失、坏死和瘢痕形成可分为反响性纤维化和修复性纤维化，前者根据病变特点又分为间质纤维化和血管周围纤维化，引起心脏结构重塑Semodling),并由此引起舒张、收缩功能不全，最终导致心力衰竭；后者主要表现为心肌细胞坏死和瘢痕形成，并可有心脏功能的异常。基于心肌纤维化己成为慢性心功能不全难以逆转的原因之一，常导致严重的后果，因此研究切实有效的防治措施受到高度关注。心肌纤维化是胶原合成代谢和降解代谢失衡的结果，
8、如心衰时心肌细胞及心肌间质细胞的丧失、心肌成纤维细胞活化包括增殖及表型转变、心肌成纤维细胞合成和分泌的胶原蛋白成分改变引起的I型和III型胶原含量的比值变化等因素，均促进了心肌胶原的大量沉积，再加上促胶原蛋白降解的基质金属蛋白酶的表达和活性下降，共同作用导致胶原的合成大大增加而降解大大降低，导致心肌纤维化的发生。心肌纤维化的形成机制非常复杂，长期的压力过负荷、炎症反响、氧化应激等都参与了心肌纤维化的形成，而上述刺激因素均会引起内源性的心脏旁/自分泌系统的调控紊乱,其中研究较清楚的包括内源性的肾素一血管紧张素一醛固酮系统(renin-angiotensin-aldosteronsystem,RA
9、AS)、内皮素(endothelin,ET)氧化氮(nitricoxide,NO)系统、血小板衍生的生长因子(plateletderivedgrowthfactor,PDGF)-血栓素2(thromboxane,TxA2)系统等，心脏的这些旁/自分泌系统不仅诱导心肌损伤，也是心肌纤维化的促进因子，但至今为止内源性的抗心肌纤维化防御体系那么研究甚少，作用尚不清楚，近年来引起了高度关注。近年来研究发现一种古老的多肽，松弛素，是迄今发现的最强的内源性抗纤维化物质之一，是最具前景的内源性抗纤维化物质。松弛素(relaxin,RLX)是1926年，Hisaw从怀孕的猪黄体细胞中提取的妊娠相关激素，能松弛
10、耻骨韧带、软化宫颈，促进分娩。Relaxin是胰岛素样生长因子超家族的一员，在人及其他一些高等灵长动物体内有3种类型，分别为Hl,H2,H3,其中H2是组织储存及血液循环中存在的主要形式；在啮齿动物存在两种RLX类型，分别为RLX-I(相当于H2)和RLX-3(相当于H3)。后来研究发现，在非妊娠期的妇女及男性体内多种组织都有relaxin的表达，推测relaxin不仅是一种生殖激素，可能还具有多种生物学效应。但直至2000年，人们利用同源分析的方法发现并克隆了孤儿受体LGR7(leucinerichrepeatcontaining,Gproteincoupledreceptors,LGR),
11、随后证实RLX为其内源性配体，这一发现使relaxin的功能研究进入了一个崭新的阶段，就此2002年，SCienCe杂志就曾发表社评文章，指出对relaxin功能的重新认识有着深远的影响。RelaXin是体内广泛分布的多功能活性多肽，不仅调节生殖系统功能，还参与神经垂体激素的分泌、大脑发育和心血管系统功能稳态等广泛生理过程的调节，在肿瘤的开展和转移及其心血管疾病发病中均具有重要的病理生理意义，其中relaxin强大的抗纤维化效应尤为受人关注。在relaxin基因敲除的小鼠及其受体LGR7基因敲除的小鼠全身各脏器均出现严重的纤维化，早期补充使用relaxin可阻止肺纤维化、肺泡实质化、支气管上皮
12、肥厚等病理变化发生；在浪化乙胺诱导的小鼠出现肾脏间质纤维化、肾小球滤过率下降及蛋白尿，补充relaxin有效的抑制了间质纤维化，改善肾功能。在肝脏，relaxin同样减弱了I型胶原的合成。既往的研究认为在心肌细胞relaxin及其受体的表达很低，心肌局部旁/自分泌的relaxin在心肌纤维化中的作用不被关注。2005年，我们课题组首先在国外杂志上报道了relaxin对心血管疾病的保护作用：在亚急性异丙肾上腺素(isoproterenol,ISO)(Peptides.2005Sep；26：1632-1639)诱导的大鼠心肌坏死、纤维化的模型上，心脏内源性的relaxin表达、合成显著增加，外源性
13、给予relaxin可以明显改善心功能，减轻心肌缺血损伤，抑制心肌纤维化，据此我们认为relaxin是一种内源性的心脏保护物质。我们的工作虽然发表时间不长，但已受到了学术届的高度关注，当年即被SCl文献引用。但relaxin的抗心肌纤维化的机制远未说明。目前研究认为relaxin可能是通过以下途径发挥作用的：1、relaxin能显著的抑制纤维母细胞的增殖；2、relaxin抑制胶原的合成、分泌及在组织中的沉积；3、relaxin抑制纤维形成过程中其他基质成份的表达上调，如纤维结合蛋白、弹性蛋白纤维、原纤维蛋白一2及氨基葡聚糖等；4、relaxin刺激多种基质金属蛋白酶(matrixmetallo
14、proteinase,MMP)的表达和活性，抑制金属蛋白酶组织抑制剂(tissueinhibitorsOfmetalloproteinase,TIMPS)的表达和活性。但在不同的种属、不同的组织器官、不同病因诱导的纤维化中，relaxin抗纤维化的作用及机制均不相同。与其他组织器官的纤维化的发病不同，心肌纤维化的发生与其自身的旁/自分泌活性物质AngII、醛固酮的功能紊乱关系更为密切，在多种因素诱导的心肌纤维化中都伴随心肌AngIl、醛固酮基因表达和活性的增强。RekIXin是一种心血管活性物质，心肌能合成和分泌relaxin-1、relaxin-3,并且在心室和心房均富含LGR7受体。有文献
15、报道在中枢系统，relaxin抑制AngIl的表达，参与中枢渗透压的调节，但内源性的relaxin对心肌旁/自分泌的AngIl及醛固酮有何影响及相应的作用靶点尚未见报道。我们的假说是relaxin可能通过作用于心脏旁/自分泌的AiIgll及强固酮系统，拮抗心肌纤维化，是机体抗纤维化的内源性防御体系。本工程拟于在体和离体大鼠心肌纤维化模型上，观察内源性relaxin-1/3及其受体LGR7的表达和功能的变化；以纤维母细胞的增殖与表型转变和心肌胶原代谢的MMPs/TIMPs系统的表达及活性变化为主要指标，观察relaxin处理对心肌纤维化开展的影响：观察relaxin对心肌内源性促纤维化系统一-血
16、管紧张素/醛固酮系统的拮抗作用及其作用机制，以论证relaxin是机体抗纤维化的重要内源性防御因子的假说，探讨其抗心肌纤维化的细胞分子机制，以期探寻心肌纤维化发病的新机制和防治的新策略。参考文献：1HisawFL:Experimentalrelaxationofthepubicligamentoftheguineapig.ProcSocExpBiolMed1926,23:661-663.2SamuelCS.Relaxin:antifibroticpropertiesandeffectsinmodelsofdisease.ClinMedRes.2005Nov;3(4):241-9.3Samuel
17、CS,ZhaoC,BathgateRA,DuXJ,SummersRJ,AmentoEP,WalkerLL,McBurnieM,ZhaoL,TregearGW.Therelaxingene-knockoutmouse:amodelofprogressivefibrosis.AnnNYAcadSci.2005May;1041:173-81.4SherwoodOD.Relaxinsphysiologicalrolesandotherdiverseactions.EndocrRev.2004Apr;25(2):205-34.5BennettRGKharbandaKK,TumaDJ.Inhibition
18、ofmarkersofhepaticstellatecellactivationbythehormonerelaxin.BiochemPharmacol.2003Sep1:66(5):867-74.6ZhangJ,QiYF,GengB.PanCS,ZhaoJ,ChenL,YangJ.ChangJK,TangCS.Effectofrelaxinonmyocardialischemiainjuryinducedbyisoproterenol.Peptides.2005Sep;26(9):1632-9.7.LekgabeED,KiriazisH,ZhaoC,XuQ,MooreXL,SuY.Bathg
19、ateRA,DuXJ,SamuelCS.Relaxinreversescardiacandrenalfibrosisinspontaneouslyhypertensiverats.Hypertension.2005Aug：46(2):412-8.8.MookerjeeI,TangMLSollyN,TregearGW,SamuelCS.Investigatingtheroleofrelaxinintheregulationofairwayfibrosisinanimalmodelsofacuteandchronicallergicairwaydisease.A1111NYAcadSci.2005
20、May：1041:194-6.9.BennettRGMahanKJ,Gentry-NielsenMJ,TumaDJ.Relaxinreceptorexpressioninhepaticstellatecellsandincirrhoticratlivertissue.A11nNYAcadSci.2005May；l041：185-9.10.Richard!veil.Thishormonehasbeenrelaxintoolong.Science2002;295:637-638.2.工程的研究内容、研究目标及拟解决的关键问题研究目标：本工程拟于在体和离体大鼠心肌纤维化模型上，观察内源性relaxi
21、n-1/3及其受体LGR7的表达和功能的变化；以纤维母细胞的增殖与表型转变和心肌胶原代谢的MMPS/TIMPs系统的表达及活性变化为主要指标，观察relaxin处理对心肌纤维化开展的影响；观察relaxin对心肌内源性促纤维化系统一-血管紧张素/醛固酮系统的拮抗作用及其作用机制，以论证relaxin是机体抗纤维化的重要内源性防御因子的假说，探讨其抗心肌纤维化的细胞分子机制，以期探寻心肌纤维化发病的新机制和防治的新策略。研究内容：1、以ISO诱导的大鼠亚急性心衰及腹主动脉结扎诱导的大鼠慢性心衰分别作为修复性心肌纤维化和反响性心肌纤维化的模型，分别观察心脏内源性的relaxin-1/3的mRNA表
22、达和放免活性、LGR7的mRNA和蛋白表达及受体亲和力的变化；观察分别外源性的给予relaxin-1或relaxin-3后，对心肌血管紧张素II、醛固酮表达和活性、对它们的受体表达和亲和力的影响；及心肌羟脯氨酸含量、I型及III型胶原蛋白的mRNA及蛋白表达、基质成分如纤维结合蛋白、弹性蛋白纤维、原纤维蛋白一2及氨基葡聚糖等的表达、心肌MMP-1、2、9、13、TIMPS-I的mRNA及蛋白表达及活性的变化，以确定relaxin的抗心肌纤维化作用，并筛选其作用的靶分子。2、在上述工作的根底上，分别以血管紧张素II、醛固酮处理原代培养的乳鼠心肌成纤维细胞，观察心肌细胞relaxin-1/3的mR
23、NA表达和放免活性、LGR7的mRNA和蛋白表达及受体亲和力的变化；观察分别予以relaxin1或relaxin-3预处理及心肌成纤维细胞转染表达relaxin的腺病毒，内源性的高表达relaxin后，心肌成纤维细胞的增殖及上述整体试验中初步确定的靶分子的表达和活性的变化，及血管紧张素II受体和醛固酮受体的表达和亲和力的改变，进一步确定relaxin的抗心肌纤维化作用及其作用的靶分子。3,为了进一步说明relaxin为抗纤维化的内源性防御体系，在血管紧张素II处理原代培养的乳鼠心肌成纤维细胞，观察relaxin预处理后，AngII诱导心肌纤维化发生的分子信号如MAPK/ERK、原癌基因C-fo
24、s、活素蛋白AP-1、转化生长因子TGF-B的mRNA和蛋白表达及活性的变化；在醛固酮处理原代培养的乳鼠心肌成纤维细胞，观察relaxin预处理后，醛固酮诱导心肌纤维化发生的分子信号如血管紧张素受体I（ATI）、AP-K核转录因子NF-KB、碱性成纤维细胞生长因子bFGF的mRNA和蛋白表达及活性的变化，确定relaxin抑制RAAS诱导心肌纤维化的分子靶点。4、在上述研究的根底上，进一步观察relaxin抑制心肌纤维化的细胞内信号转导机制。在原代培养的乳鼠心肌成纤维细胞，分别利用腺昔酸环化酶（adenylcyclase,AChPKA、过酪氨酸激酶（tyrosinekinase,TK）、磷酸二
25、酯酶（PhoSPhodieSteraSe,PDE）、Erk1/2及PBKZAkt的冲动剂和拮抗剂，以上述试验中确定的靶分子的表达和活性的变化为指标，确定relaxin抑制心肌纤维化的信号转导机制。拟解决的关键问题：确证Relaxin为机体抗纤维化的内源性防御体系，探讨relaxin抗心肌纤维化的机制及分子信号转导通路。（1）在整体、离体的纤维化模型上，观察内源性relaxin及其受体的变化，及外源性补充relaxin的抗心肌纤维化效应。（2）确定relaxin抗心肌纤维化的作用靶点及相应的信号通路。（3）确定relaxin对心肌RAAS系统的影响及其抑制RAAS作用的分子靶点。3.拟采取的研究
26、方案及可行性分析拟采取的研究方案1、确定relaxin的抗心肌纤维化作用，筛选其作用的靶分子。大鼠腹腔注射ISO诱导大鼠亚急性心衰，大鼠腹主动脉结扎诱导的大鼠慢性心衰，分别复制修复性心肌纤维化和反响性心肌纤维化的模型。通过组织切片、天狼星红染色观察心肌纤维化，利用生化方法测定心肌羟脯氨酸含量。采用Real-TimePCR或NorthernBlot方法检测心肌relaxin及其受体LGR7的mRNA表达；采用放射免疫方法测定心肌组织relaxin的放免活性，用同位素标记的relaxin进行受体Binding实验，测定LGR7受体的亲和力。利用免疫组化及WeSternBIOtd方法检测-平滑肌ac
27、tin(-SMA)的表达和组织分布；利用Real-TimePCR、WesternBIot的方法测定I型及III型胶原蛋白的mRNA及蛋白表达、基质成分如纤维结合蛋白、弹性蛋白纤维、原纤维蛋白一2及氨基葡聚糖等的表达、心肌MMP-1、2、9、13、TlMPS-I的mRNA及蛋白表达，利用放射性同位素109Cd测定MMPs酶的活性。采用Real-TimePCR或NorthernBlOl方法检测心肌AngII、醛固酮及其受体的mRNA表达:采用放射免疫方法测定心肌组织AngII、醛固酮的放免活性，用受体Binding实验，测定Angl1、醛固酮受体的亲和力。上述测定方法本课题组均熟练掌握。2、确定r
28、elaxin的抗心肌纤维化作用及其作用的靶分子。分别以血管紧张素II、醛固酮处理的原代培养的乳鼠心肌成纤维细胞为心肌纤维化模型，采用用-胸腺喀咤(TdR)入测定心肌成纤维细胞的增殖，免疫组化及WeStemBIom方法检测-平滑肌actin(-SMA)的表达和细胞定位说明成纤维细胞表型的改变，天狼星红染色观察心肌成纤维细胞胶原含量。采用Real-TimePCR或NorthernBlot方法检测心肌relaxin及其受体LGR7的mRNA表达;采用放射免疫方法测定心肌组织relaxin的放免活性，用同位素标记的relaxin进行受体Binding实验，测定LGR7受体的亲和力。构建relaxin表
29、达质粒，进行重组腺病毒的包装、克隆化、扩增、纯化和滴定测定后，转染乳鼠心肌细胞，造成relaxin高表达。利用ReaLTimePCR、WeStemBIot的方法测定以确定的靶分子mRNA及蛋白表达，利用放射性同位素m9Cd测定酶的活性。采用Real-TimePCR或NorthernBlot方法检测细胞AngIL醛固酮受体的mRNA表达，用受体Binding实验，测定AngIL醛固酮受体的亲和力。上述测定方法本课题组均熟练掌握。3、确定relaxin抑制RAAS诱导心肌纤维化的分子靶点。在AngII诱导的心肌纤维化组，利用Real-TimePCR、WesternBlot的方法测定MAPK/ERK
30、.原癌基因C-fos、活素蛋白AP-1、转化生长因子TGF-B的mRNA和蛋白表达，以同位素32P标记的ATP,放免测定或磷酸化的MAPK抗体进行WesternBlot测定MAPK的活性，观察relaxin作用的分子靶点；在醛固酮诱导的心肌纤维化组，利用Real-TimePCR、WeStemBIOt的方法测定ATI、AP-1,NF-KB、bFGF的mRNA和蛋白表达，并利用荧光染色共定位的方法测定NF-KB的转位，观察relaxin作用的分子靶点。上述测定方法本课题组均熟练掌握。4、确定relaxin抑制心肌纤维化的信号转导机制。根据以上研究，以relaxin作用的主要信号转导通路为切入点，如
31、腺昔酸环化酶（adenylcyclase,AC）、PKA、过酪氨酸激酶（tyrosinekinase,TK）、磷酸二酯酶phosphodiesterase,PDE）、Erkl/2及PI3KAkt,利用工具药（阻断剂和冲动剂）,并且直接采用酶学方法测定酶活性及WeSternBIOt方法观察其表达、活化（磷酸化或去磷酸化），深入研究relaxin作用的信号转导机制。上述测定方法本课题组均熟练掌握。可行性分析Relaxin是迄今发现的最强的抗纤维化物质之一，对多种脏器如肝、肺、肾及皮肤的纤维化均有强大的抑制作用。本课题组的前期工作提示relaxin具有较强的心肌保护及抑制心肌纤维化的作用，但rela
32、xin抗心肌纤维化的作用尚不清楚。本工程对relaxin抗心肌纤维化的机制及信号转导通路进行研究，确定内源性relaxin为机体内源性抗纤维化的防御体系是前期工作的深入和延续。本工程中采用的动物模型和刺激因素皆为国际通用的经典模型和药物，本课题组已熟练掌握构建质粒、基因重组及转染、RT-PCR、NorthernBlot及WesternBlot的技术和方法，并熟悉工程所涉及的生化指标测定和生理功能测定的方法和技术。4.本工程的特色与创新之处大量研究说明，Relaxin对皮肤、肝脏、肾脏及肺等多种组织器官具有显著的抗纤维化作用，我们前期工作也报道了relaxin改善ISo处理的大鼠心功能,抑制心肌
33、纤维化,在国际杂志发表后引起了学术界的高度关注和评价,但有关relaxin抑制心肌纤维化的机制尚不清楚。与其他组织器官纤维化的发病不同，心肌纤维化与其自身的旁/自分泌活性物质AngIL醛固酮的功能紊乱关系更为密切，在多种因素诱导的心肌纤维化中都伴随心肌Angn、醛固酮基因表达和活性的增强,心脏内源性的relaxin系统是否通过对AngIR醛固酮的调节，实现抗心肌纤维化的作用，尚未见报道通过此研究，我们将首次证实在心肌纤维化开展中，内源性relaxin系统的变化及relaxin对RAAS系统的影响及作用靶点，确定relaxin是机体内源性抗纤维化的防御体系，并确定relaxin抗心肌纤维化的分子
34、信号转导通路。5.年度研究方案及预期研究结果2007.1-2007.8：在ISO诱导的大鼠亚急性心衰及腹主动脉结扎诱导的大鼠慢性心衰模型上，观察心脏内源性的relaxin-1/3、LGR7表达的变化；研究外源性给予relaxin-1或relaxin-3后，心肌纤维化个指标的变化，以确定relaxin的抗心肌纤维化作用，并筛选其作用的靶分子。2007.9-2023.12：在血管紧张素II、醛固酮诱导的原代培养的乳鼠心肌成纤维细胞纤维化的模型上，观察心脏内源性的relaxin-1/3、LGR7表达的变化；研究构建表达relaxin的腺病毒，转染心肌成纤维细胞引起内源性的高表达relaxin,及分别
35、予以relaxin-1或relaxin-3预处理后，心肌成纤维细胞的增殖及上述整体试验中初步确定的靶分子的表达和活性的变化，进一步确定relaxin的抗心肌纤维化作用及其作用的靶分子。2023.1-2023.12：在原代培养的乳鼠心肌成纤维细胞，分别利用relaxin作用的冲动剂和拮抗剂，以上述试验中确定的靶分子的表达和活性的变化为指标，确定relaxin抑制心肌纤维化的信号转导机制。研究relaxin预处理后，Angll及醛固酮诱导心肌纤维化发生的分子信号的mRNA和蛋白表达及活性的变化，确定relaxin抑制RAAS诱导心肌纤维化的分子靶点。预期结果：通过上述研究，预计发表SCl文章2-3
36、篇，培养1-2名研究生。(二)研究根底与工作条件1.工作根底本课题组一直致力于内源性的心血管活性物质的心血管效应及其机制研究，并首先报道了尾加压素II、肾上腺髓质素、ghrelin及apdin等多种心血管旁自分泌物质在心血管疾病中的作用及可能机制。2003年始，我们室即开始关注relaxin的抗纤维化效应，并跟踪报道了国际上有关relaxin的重大事件，同时2005年，我们实验室首先在国外杂志上报道了relaxin在亚急性异丙肾上腺素(PePtides,2005:26：1632-1639)诱导的大鼠心肌坏死、纤维化的模型上，心脏内源性的relaxin表达、合成增加，外源性给予relaxin可以
37、明显改善心功能，减轻心肌缺血损伤，抑制心肌纤维化，据此我们认为relaxin是一种内源性的心脏保护物质。我们的工作虽然发表时间不长，但已受到了学术届的高度关注，当年即被SCl引用，但relaxin的作用机制还有待于进一步深入研究。已发表与relaxin相关的文章:1.ZhangJ,QiYEGcngB.PanCS,ZhaoJ,ChenL,YangJ,ChangJK,TangCS.EffectOfrelaxinonmyocardialischemiainjuryinducedbyisoproterenol.Peptides.2005Sep;26（9）:1632-9.2.张靓.唐朝枢。松弛素的心血管
38、调节作用，国外医学生理病理科学与临床分册，2004.5。3.张靓.唐朝枢。第四届国际松弛素及其相关肽会议在美召开，生理科学进展，2005.1。2.工作条件申请者所在单位北京大学医学部生理与病理生理学系（国家重点学科）和北京大学心血管研究所（教育局部子生物学重点实验室）能提供本工程研究所需的实验场所。北京大学心血管研究所为临床与根底相结合的研究所。具有国内一流的细胞和分子生物学实验设备，生理功能实验设备，如凝胶成像系统、OdySSey双红外激光成像系统等。申请者所在单位动物中心能提供本工程所需的合格动物动物，且实验动物与环境设施符合壹级标准。缺少的本工程有关试剂，均可在国内外公司购置。3.申请人
39、简历张靓，女，讲师。1976年出生。1997年毕业于扬州大学体育学院体育教育专业。1997-2000年在扬州大学体育学院运动科学研究所读硕士研究生,获硕士学位。2000-2003在华东师范大学体育与健康学院读博士研究生，师从因查教授，博士论文为“运动与动脉粥样硬化：一氧化氮的作用及机制研究，获理学博士学位。2002.4-2004.4主持江苏省高校自然科学研究工程（运动对内皮功能的影响及其在动脉粥样硬化形成中的作用，BO2O9O88）,己结题。2004年至今于北京大学医学部根底医学院生理与病理生理学系博士后流动站工作，方向为心血管活性物质与心血管疾病。申请人在本工程中为工程负责人。主要负责实验设
40、计、资料的分析和处理和局部分子生物学实验。近期发表的论文：近3年来在国内外发表或待发表第一作者和责任作者论文7篇，参与研究发表的论文5篇.activatesL-arginine/nitricoxidesynlhase/nilricoxidepathwayinrataortas.BiochemBiophysResCommun.2006Mar10;341(2):567-72.2JiaYX,PanCS,ZhangJ,GengB,YangJ,CahngJK,TangCS,QiYEApelinprotectsmyocardialinjuryinducedbyisoproterenolinrats.Reg
41、ulPcpt.2006Jan15;133(1-3):147-54.3ZhangJ,QiYEGengB,PanCS,ZhaoJ,ChenL,YangJ,ChangJK,TangCS.EffectofrelaxinonmyocardialischemiainjuryinducedbySsoproterenoLPeptides.2005Sep;26(9):1632-9.4.RenYS,YangJHZhangJ,PanCS,YangJ,ZhaoJ,PangYZ,TangCS,QiYEIntermedin1-53incentralnervoussystemelevatesarterialbloodpre
42、ssureinrats.Peptides.2006Jan;27(I):74-9.5.WangJX,LiY,ZhangLK,ZhaoJ,PangYZ,TangCS,ZhangJ.Taurineinhibitsischemia/reperfusion-inducedcompartmentsyndromeinrabbits.ActaPharmacolSin.2005Jul;26(7):82l-7.6.QiYEDongLW,PanCS、ZhangJ,GengB,ZhaoJ,TangCS.Adrenomedullininduceshemeoxygenase-1geneexpressionandcGMPf
43、ormationinratvascularsmoothmusclecells.PePtides.2005Jul;26(7):1257-63.7.LianLi,LikeZhang,YongzhengPang,ChunshuiPan,YongfenQi,LiChen,XianWang,ChaoshuTang,JingZhang.CardioprotectiveEffectsofGhrelinandDes-octanoyl-ghrelinonMyocardialInjuryInducedbyIsoproterenolinRats.ActaPharmacolSin.2006inpress.8.张靓.唐
44、朝枢。松弛素的心血管调节作用，国外医学生理病理科学与临床分册，2004.5。9.张靓.唐朝枢。骨骼肌的内分泌功能，生理科学进展，2006,inpress。10.曾柏生，张靓，李宇川，黄叔怀。有氧运动改善ApOE基因缺陷小鼠No合成抗AS机制的研究，中国运动医学杂志，2005。11.张靓，许豪文。运动与动脉粥样硬化：一氧化氮的作用探讨，体育科学，2004.6。12.张靓.许豪文，黄叔怀。内源性一氧化氮合酶抑制物：ADMA-新的动脉粥样硬化动脉粥样硬化危险因子，中国运动医学杂志，2004.1。工程组主要成员耿彬筒历：耿彬，硕士。1997年毕业于山西医科大学儿科系，获临床医学学士学位。2001年毕业
45、于首都医科大学附属友谊医院儿科专业，师从侯安存教授(北京友谊医院儿科)，获医学硕士学位，毕业论文为：健康儿童呼吸道合胞病毒携带状况调查。同年进入北京大学医学部生理病理生理学系，从事心血管气体信号分子及活性多肽对心血管功能的调节及病理生理意义的研究。发表的主要论文：Ccirdiaefunction.BiochemBiophysResCommun2004,313:362-368.2.GengB,ChangL,PanC,QiY,ZhaoJ.PangY,DuJ.TangC.Endogenoushydrogensulfideregulationofmyocardialinjuryinducedbyiso
46、proterenol.BiochemBiophysResCommun.2004,318:756-763.3.JiangW,CaiDY,PanCS,QiYEJiangHF,GengB.TangCS.Changesinproductionandmetabolismofbrainnatriureticpeptideinratswithmyocardialnecrosis.EurJPharmacol.2005,507:153-162.4.YuF,ZhaoJ,YangJ,GengB,WangS,FengX,TangC,ChangL.Salusinspromotecardiomyocytegrowthbutdoesnotaffectcardiacfunctioninrats.RegulPepl.2004,122:191-197.5.YanH,DuJ,TangC,GengB,JiangH.Changesinarterialhydrogensulfide(HzS)contentduringsepticshockandendotoxinshockinrats.JInfection.2003,47:155-160.6.ChangL,ZhaoJ,LiGZ,GengB,PanCS,QiYETangCS.Ghrelinprotectsmyocardiu
