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1、急性胰腺炎诊治指南解读,国外急性胰腺炎指南,中国急性胰腺炎指南,2013中国急性胰腺炎诊治指南,2013中国急性胰腺炎诊治指南结构,急性胰腺炎的病因,一、胆道疾病 胆石症 胆道蛔虫或胆道异物 胰胆管解剖异常 胰腺分裂、十二指肠憩室、胆道囊肿 其他梗阻 胰腺肿瘤、Oddi括约肌高压或纤维化二、乙醇三、药物四、代谢异常 高钙血症、五、胰腺创伤 胰腺外伤 医源性损失 胰腺术后、ERCP 和（或）EPT、Oddi括约肌测压,六、缺血性损失七、感染 寄生虫、病毒、细菌八、妊娠九、自身免疫性疾病十、家族遗传性十一、特发性十二、其他病因 克罗恩病，穿透性溃疡、毒物等,华法林、赖诺普利氢氯塞嗪、拉米夫定辛伐他
2、丁、硫唑嘌呤巯基嘌呤,260种,高脂血症,11.35.65,急性胰腺炎的定义,急性胰腺炎(acute pancreatitis，AP)，是指多种病因引起胰酶激活，继以胰腺局部炎性反应为主要特征，伴或不伴有其他器官功能改变的疾病。大多数患者病程呈自限性，20%30%的患者临床经过凶险，总体病死率为5%10%。AP的发病率逐年升高，病死率居高不下。,急性胰腺炎的并发症,局部并发症并非判断AP严重程度的依据器官功能衰竭是判断AP严重程度的依据,局部并发症,全身并发症,局部并发症,局部并发症,局部并发症,局部并发症,局部并发症,全身并发症,全身并发症,全身并发症,全身感染,全身并发症,腹腔内高压（IA
3、H）和腹腔间隔室综合征（ACS）,全身并发症,急性胰腺炎的临床分类轻度AP(MAP):具备AP 临床表现和生化改变，不伴有器官功能衰竭以及局部或全身并发症，通常在1 2 周内恢复，病死率极低中度AP(MSAP):具备AP 临床表现和生化改变，伴有一过性器官功能衰竭(48 h 内可自行恢复)，或伴有局部或全身并发症而无持续性器官功能衰竭(48 h 内不能自行恢复)。对于有重症倾向的AP 患者，要定期监测各项生命体征并持续评估重度AP(SAP):具备AP 临床表现和生化改变，须伴有持续性器官功能衰竭(持续48 h 以上、不能自行恢复的呼吸、心血管或肾脏功能衰竭，可累及一个或多个脏器)。SAP 病死
4、率较高，为36%50%，如后期合并感染则病死率极高,AP 的症状：腹痛是AP 的主要症状，位于上腹部，常向背部放射，多为急性发作，呈持续性，少数无腹痛，可伴有恶心、呕吐。发热常源于SIS、坏死胰腺组织继发细菌或真菌感染。发热、黄疸多见于胆源性胰腺炎 AP 的体征：临床体征方面，轻症者仅表现为轻压痛，重症者可出现腹膜刺激征、腹水、Grey-Turner 征、Cullen征。少数患者因脾静脉栓塞出现门静脉高压，脾脏肿大。罕见横结肠坏死。腹部因液体积聚或假性囊肿形成可触及肿块。其他可有相应并发症所具有的体征,一、AP的诊断标准,辅助检查：血淀粉酶、脂肪酶、血常规、血糖、血脂、肝功能、肾功能、电解质、
5、血气分析、C反应蛋白等。必要时行自身免疫、CA199等检查彩超、上腹部CT、磁共振、必要时MRCP生命体征、各器官功能状态的监测评估,一、AP的诊断标准,一、AP诊断标准,符合以上3项中的2项即可诊断！,大多数AP患者由于炎性水肿引起弥漫性胰腺肿大，偶有局限性肿大。CT表现为胰腺实质均匀强化，但胰周脂肪间隙模糊，也可伴有胰周积液,:5%10%的AP 患者伴有胰腺实质或胰周组织坏死，或二者兼有。早期增强CT有可能低估胰腺和胰周坏死程度，起病1 周后的增强CT 更有价值，胰腺实质坏死表现为无增强区域,急性胰腺炎的影像学分类,AP,MAP,SAP,MSAP,符合AP诊断标准。满足以下情况之一：1.无
6、器官功能衰竭、无局部或全身并发症；2.Ranson评分3分；3.APACHE II评分 8分；4.BISAP评分3分；5.改良CT评分4分。,符合AP诊断标准。急性期满足以下情况之一：1.Ranson评分=3分；2.APACHE II评分=8分；3.BISAP评分=3分；4.改良CT评分=4分;5.可有一过性器官功能障碍(48 h 内可自行恢复)；恢复期出现需要干预的假性囊肿、胰瘘或胰周脓肿等。,符合AP诊断标准。伴有持续性(48 h)器官功能障碍(单器官或多器官），改良 Marshall评分=2分,AP的分级诊断,建议临床上完整的AP 诊断应包括疾病诊、病因诊断、分级诊断、并发症诊断，例如A
7、P(胆源性、重度、ADS)临床上应注意一部分AP 患者从MAP 转化为SAP 的可能。因此，必须对病情作动态观察除anson 评分、APACHE评分外，其余有价值的判别指标包括BMI28 kg/m2、胸膜渗出尤其是双侧胸腔积液、72 h 后CP 150 mg/L 并持续增高等，均为临床上有价值的严重程度评估指标,急性胰腺炎的诊断流程图,急性胰腺炎处理原则,发病初期的处理,1,急性胰腺炎处理原则,发病初期的处理,主要目的是纠正水电解质紊乱，支持治疗，防止局部和全身并发症观察血尿常规、凝血、粪便隐血、肝肾功能、血糖、血电解质、心电及血压监护、血气分析，查胸部X线片，中心静脉压测定动态观察腹部体征和
8、肠鸣音改变，记录24 h 尿量和出入量根据APACHE评分、Ranson 评分、BISAP 评分、CT Balthazar 分级等指标判断AP严重程度和预后,SAP 病情危重时，入住重症监护病房密切监测生命体征，调整输液速度和液体成分常规禁食，对有严重腹胀、麻痹性肠梗阻者应采取胃肠减压等相应措施在患者腹痛减轻或消失、腹胀减轻或消失、肠道动力恢复或部分恢复时可考虑开放饮食，开始以糖类为主，逐步过渡至低脂饮食，不以血清淀粉酶活性高低作为开放饮食的必要条件,急性胰腺炎处理原则,脏器功能的维护,2,急性胰腺炎处理原则,维护肠道功能！,早期液体复苏一经诊断应立即开始进行控制性液体复苏，主要分为快速扩容和
9、调整体内液体分布两个阶段，必要时使用血管活性药物补液量包括基础需要量和流入组织间隙的液体量输液种类包括胶体物质、生理盐水和平衡液，扩容时应注意晶体与胶体的比例，并及时补充微量元素和维生素,SAP发生急性肺损伤时给予鼻导管或面罩吸氧，维持氧饱和度在95%以上动态监测患者血气分析结果,当进展至ADS 时，处理包括机械通气和大剂量、短程糖皮质激素的应用，有条件时行气管镜下肺泡灌洗术,针对急性肺损伤或呼吸功能衰竭的治疗,针对急性肾损伤或肾功能衰竭的治疗治疗急性肾功能衰竭主要是支持治疗，稳定血流动力学参数，必要时透析持续性肾脏替代疗法(continuousrenal replacement therap
10、y,CRRT)的指征:伴急性肾功能衰竭，或尿量0.5 mL/kgh;早期伴2 个或2 个以上器官功能障碍;SIRS伴心动过速、呼吸急促，经一般处理效果不明显;伴严重水电解质紊乱;伴PE。可联合持续性静脉-静脉血液滤过(continuous veno-venous hemofiltration，CVVH)和持续性血浆滤过吸附(continuous plasma filtrationadsorption,CPFA)两种模式,其他脏器功能的支持出现肝功能异常时可予保肝药物弥散性血管内凝血时可使用肝素上消化道出血时可应用质子泵抑制剂,维护肠道功能,对于SAP 患者还应特别注意维护肠道功能，因肠黏膜屏障
11、的稳定对于减少全身并发症有重要作用，需要密切观察腹部体征和排便情况，监测肠鸣音的变化，及早给予促肠道动力药物，包括生大黄、芒硝、硫酸镁、乳果糖等，应用谷氨酰胺制剂保护肠黏膜屏障。同时可应用中药，如皮硝外敷。病情允许的情况下，尽早恢复饮食或实施肠内营养对预防肠道功能衰竭具有重要意义,抑制胰腺外分泌和胰酶抑制剂应用,3,抑制胰腺外分泌和胰酶抑制剂应用,生长抑素及其类似物(奥曲肽)可通过直接抑制胰腺外分泌而发挥作用，对于预防ERCP术后胰腺炎也有积极作用H2受体拮抗剂或质子泵抑制剂可通过抑制胃酸分泌而间接抑制胰腺分泌，还可预防应激性溃疡的发生蛋白酶抑制剂(乌司他丁、加贝酯)能够广泛抑制与AP 进展有
12、关的胰蛋白酶、弹性蛋白酶、磷脂酶A等的释放和活性，还可稳定溶酶体膜，改善胰腺微循环，减少AP 并发症，主张早期足量应用,营养支持,4,MAP 患者只需短期禁食，不需肠内或肠外营养MSAP 或SAP 患者常先给予肠外营养，待患者胃肠动力能够耐受，及早(发病48 h 内)实施肠内营养。肠内营养的最常用途径是内镜或X线引导下放置鼻空肠管，输注要素营养物质，如能量不足，可辅以肠外营养应注意补充谷氨酰胺制剂。对于高脂血症患者，应减少脂肪类物质的补充。进行肠内营养时，应注意患者腹痛、肠麻痹、腹部压痛等胰腺炎症状和体征是否加重，并定期复查电解质、血脂、血糖、血清总胆红素和白蛋白水平、血常规以及肾功能等，以评
13、价机体代谢状况，调整肠内营养的剂量,营养支持,抗菌药物应用,5,已证实预防性应用抗菌药物不能显著降低病死率，目前对于非胆源性AP不推荐预防使用抗菌药物对于胆源性MAP或伴有感染的MSAP 和SAP 应常规使用抗菌药物。胰腺感染的致病菌主要为革兰阴性菌、厌氧菌等肠道常驻菌抗菌药物的应用应遵循“降阶梯”策略，选择抗菌谱为针对革兰阴性菌和厌氧菌为主、脂溶性强、有效通过血胰屏障的药物推荐方案:碳青霉烯类;青霉素+-内酰胺酶抑制剂;第三代头孢菌素+抗厌氧菌;喹诺酮+抗厌氧菌。疗程为7 14 d，特殊情况下可延长应用时间要注意真菌感染，临床上无法用细菌感染来解释发热等表现时，应考虑到真菌感染的可能，可经验
14、性应用抗真菌药，同时进行血液或体液真菌培养,抗菌药物应用,胆源性胰腺炎的内镜治疗,6,在有条件的单位，对于怀疑或已经证实的胆源性AP患者，如果符合重症指标，和(或)有胆管炎、黄疸、胆总管扩张，或最初判断为MAP，但在治疗中病情恶化者，应行鼻胆管引流或内镜下十二指肠乳头括约肌切开术(EST)胆源性SAP 发病的48 72 h 内为行ECP 的最佳时机，而胆源性MAP 住院期间均可行ECP 治疗在胆源性AP 恢复后应该尽早行胆囊切除术，以防再次发生AP,胆源性胰腺炎的内镜治疗,局部并发症的处理,7,大多数急性胰周液体积聚 和急性坏死物积聚可在发病后数周内自行消失，无需干预，仅在合并感染时才有穿刺引
15、流的指征无菌的假性囊肿和包裹性坏死大多数可自行吸收，少数直径 6cm 且有压迫现象，或持续观察见直径增大，或出现感染症状时可予微创引流治疗胰周脓肿和(或)感染首选穿刺引流，引流效果差则进一步行外科手术，外科手术为相对适应证，建议有条件的单位开展内镜下穿刺引流术或内镜下坏死组织清除术,局部局部并发症的处理,全身并发症的处理,8,发生SIS 时应早期应用乌司他丁或糖皮质激素。CT 能很好地清除血液中的炎性介质，同时调节体液、电解质平衡，推荐早期用于AP 并发的SIS，并有逐渐取代腹腔灌洗治疗的趋势菌血症或脓毒症者应根据药敏结果调整抗菌药物，要由广谱抗菌药物过渡至窄谱抗菌药物，要足量、足疗程使用SAP合并ACS 者应采取积极的救治措施，除合理的液体治疗、抗炎药物使用之外，还可使用血液滤过、微创减压以及开腹减压术等,全身并发症的处理,中医中药,9,中医中药,手术治疗,10,其它措施,11,疼痛剧烈时考虑镇痛治疗，在严密观察病情下可注射杜冷丁，不推荐应用吗啡或胆碱能受体拮抗剂，如阿托品、654-2 等，因前者会收缩Oddi 括约肌，后者则会诱发或加重肠麻痹免疫增强制剂和血管活性物质如前列腺素E1 制剂、血小板活化因子拮抗剂等，可考虑在SAP 中选择性应用益生菌可调节肠道免疫和纠正肠道内菌群失调，从而重建肠道微生态平衡，但目前对SAP 患者是否应该使用益生菌治疗尚存争议,其他措施,
