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1、免疫系统与免疫功能,一、免疫学基本概念,1、免疫(immune):免除疾病、源于拉丁(immunis),原意是“免税”。现代免疫的概念是指机体识别和排除抗原性物质的功能。2、免疫性(immunity):是指机体对感染疾病具有高度的抗性。机体的免疫性既有先天(innate)具有的抗性,也有后天获得(acquired)的抗性。实际上机体免疫性是对所有能被机体免疫识别的物质所表现的抗性,包括生物的和非生物的、自身的(self)和非己的(non-self)物质。所以免疫性也指机体具有保护自己免受其他物质伤害的特性。3、免疫学,从本质上来讲,就是研究机体识别“自身”,“排除异己”的学科。免疫学的研究核心
2、是机体怎样识别“自身”和“非自身”。,二、抗原(Antigen,Ag),1、抗原:是一类能够诱导机体产生免疫应答,并能与相应抗体或T细胞受体在体内或体外特异性结合的物质。2、抗原的特性(1)免疫原性(immunogenicity):是指一种物质免疫机体后,能使机体产生或激活淋巴细胞产生免疫应答的特性。(2)特异反应性(specific reactivity):指抗原与相应抗体或效应淋巴细胞特异性结合的特性,也称抗原性。3、免疫原(immunogen):同时具有免疫原性和特异反应性的物质称为免疫原,或称完全抗原,4、外来抗原进入体内可能产生四种不同的结果:,(1)无应答:抗原浓度太低或者宿主已经
3、处于耐受状态,(2)抗原特异性体液和细胞免疫应答(正性应答)宿主此后的一段时间里对该抗原处于免疫状态,(3)超敏反应 抗原特异性免疫应答伴有较强的炎症反应或损伤,(4)诱导免疫耐受(负性应答)宿主在此后的一段时间里对该抗原处于无反应状态,5、抗原类别,(1)天然抗原:指天然的生物、细菌及天然的生物产物。细胞、细菌和病毒 蛋白质类抗原 糖类抗原脂类抗原 核酸抗原,(2)如果按被免疫动物的亲缘关系来划分天然抗原,又可分成3类:,自身抗原(autoantigen):是机体的自身成分,只有在特殊情况下才能被自身免疫系统识别,引起免疫应答,导致自身疾病的发生(autoimmune disease)。同种
4、型抗原(isoantigen):来自同种动物的不同个体。人类同种异型抗原(allogenic Ag):血型(红细胞)抗原:ABO系统和Rh 组织相容性抗原(人主要为HLA),异种抗原(xenoantigen):来自不同物种的抗原。其中有一类是动植物、微生物及人类间共有的、抗原决定簇相同的异种抗原,称为异噬性抗原。,6、抗原决定簇抗原特异性的分子基础,抗原决定簇(表位):指抗原分子中决定抗原特异性的特殊化学基团。是被免疫细胞识别的靶结构,也是免疫反应具有特异性的物质基础。一个多肽决定簇含56个氨基酸残基;一个多糖决定簇含57个单糖;一个核酸半抗原决定簇含68个核苷酸。抗原分子表面能与抗体结合的决
5、定簇总数称为抗原结合价,T细胞决定簇:T细胞决定簇位于抗原分子内部,必须由APC将抗原加工处理为小分子多肽并与MHC分子结合,然后才能被TCR所识别。B细胞决定簇:BCR能与未经APC加工的抗原发生反应,其识别的靶结构主要位于抗原分子表面的决定簇。,三、抗体(Antibody,Ab),抗体(Ab):指由B细胞受Ag刺激后所产生的、具有与相应抗原特异性结合的免疫球蛋白(Immunoglobulin,Ig)。其作用是中和病原微生物、通过Ig受体介导细胞免疫应答、促进巨噬细胞的吞噬作用、T细胞和NK细胞的杀伤作用、补体介导的溶菌和溶胞作用等。抗体的化学本质是糖蛋白。将含抗体的血清称为抗血清或免疫血清
6、。体液免疫(humoral immunity):指抗体介导的免疫应答,主要表现为B细胞的功能。,(一)抗体的基本结构,1、抗体是免疫球蛋白(Immunoglobulin,Ig)血清蛋白经电泳分离后,依次可以出现白蛋白、球蛋白组分。抗体存在于球蛋白组分内,但也有少量抗体存在于球蛋白组分中。免疫球蛋白:1968年WHO决定,将具有抗体活性或化学结构与抗体相似的球蛋白称为Ig。,2、免疫球蛋白的基本结构,四肽链结构:所有Ig的基本单位都是四条肽链的对称结构。两条重链(H链)和两条轻链(L链)。每条H链和L链分为氨基端和羧基端。H链和L链之间,H与H链之间以二硫键相连。,免疫球蛋白的结构,L链:约有2
7、14个氨基酸残基组成,近N端的约1/2氨基酸(100110个)组成与顺序变异较大,称为可变区(variable region,V区,VL),近C端1/2的氨基酸组成与顺序在同一物种的同一类Ig中相对稳定,称为恒定区(constant region,C区,CL)。V区是抗原结合的部位H链:约有450550个氨基酸残基组成。近N端的100110个氨基酸组成差异较大,称为VH,其余为CH。,高变区,(二)免疫球蛋白的类别,人类Ig根据其重链稳定区的分子结构和抗原特异性的不同,分为五类:IgG、IgA、IgM、IgD、IgE,其重链分别为:、1、IgG 约占血清Ig总量的80。是唯一能够穿过 胎盘的I
8、g。IgG分子为单体,有四种亚类:IgG1、IgG2、IgG3、IgG4。IgG是再次免疫应答产生的主要抗体,具 有抗菌、抗病毒、中和毒素及免疫调节作用。,占血清总Ig的1020,有血清型与分泌型之分。血清型IgA:多为单体,免疫作用较弱。分泌型IgA(sIgA):为二聚体或四聚体,有一个J链和分泌片(secretory piece,SP)。广泛存在于外分泌液中,特别是初乳中含量很高。sIgA的作用:是粘膜表面感染性免疫的主要防线,抑制病毒感染与细菌定植。初乳中sIgA含量高,对新生儿早期抗感染十分重要(出生后46个合成sIgA,至青少年成人水平)。,2、IgA,约占血清Ig总量510。mIg
9、M为单体,是B细胞发育最早出现的表面标志。血清中的IgM为五聚体,因其分子量大,又称巨球蛋白,不易透出血管。五聚体中含有一个J链,由浆细胞产生。IgM是初次免疫应答产生的主要抗体,是个体发育中最早合成的Ig(胚胎晚期开始合成)。IgM不能通过胎盘。,3、IgM,约占Ig总量的0.20.5。因其铰链区长,易被蛋白酶解,故半衰期短,约为2.5d。IgD为单体,是B细胞成熟的主要标志;不能通过胎盘;不能激活补体。,4、IgD,约占Ig总量的0.002,但作用明显,介导速发型超敏反应。IgE主要由呼吸道和消化道粘膜固有层的浆细胞产生,为单体。IgE的FcR主要分布在肥大细胞和嗜碱性粒细胞膜上,与超敏反
10、应有关;分布在M、B细胞、嗜酸性粒细胞膜上,分别与吞噬、IgE产生和抗寄生虫感染有关。约占Ig总量的0.20.5。因其铰链区长,易被蛋白酶解,故半衰期短,约为2.5d。,5、IgE,(三)个体发育中的抗体形成,1、胎儿34月淋巴和Ig达到成人水平,但以mIg为主。2、出生后,首先出现的是IgM,其次是IgG,再次为IgA,7岁左右IgG达到成人水平。3、新生儿6个月内,其体内抗体大部分来自母体,也可从初乳获得高浓度的sIgA。,(四)抗体产生的一般规律及其效应,抗体产生的一般规律:个体发育中Ig产生的规律;初次免疫应答和再次免疫应答的规律。再次应答与初次应答的不同之处:潜伏期短;抗体合成快速到
11、达平台期,平台高且持续时间长;下降期持久;诱发再次应答所需抗原量小;再次应答产生的抗体主要为IgG,亲和力高。,(五)抗体的主要作用:中和作用:抗体与抗原(病毒、毒素)的特异性结合,直接发挥中和作用。但不能直接杀伤靶细胞,需吞噬细胞等发挥效应。调理作用:抗体促进吞噬细胞吞噬功能激活补体作用:抗体与抗原结合,使IgG或IgM的 补体结合位点暴露,激活补体的级联反应,杀伤或溶解靶细胞。,抗体依赖的细胞介导的细胞毒作(ADCC):,IgG与靶细胞结合后,其Fc段可与NK、M等结合,促使它们释放细胞毒颗粒,使靶细胞溶解。,BACK,四、非特异性免疫(non-specific immunity),(一)
12、非特异性免疫/自然免疫性(natural immunity)/先天免疫性(innate immunity):指机体在接触外来侵染物之前就已先天存在的免疫特性,是种系在长期进化过程中形成的天然防御功能。其特点(1)无特异性,作用广泛。(2)初次与Ag接触就能发挥效应,但无记忆性。(3)是先天固有的稳定遗传。(4)同一物种的正常个体间差异不大。所以是机体的第一、二道防线,是脊椎与无脊椎动物共有的。,(二)起非特异性免疫机制的成分:,1、屏障结构:主要位于机体表面。(1)物理屏障:由完整皮肤、粘膜组构成(2)化学屏障:机体分泌物中的脂肪酸,机体表面的正常菌落的代谢产物等。(3)内屏障(解剖学屏障):
13、血脑屏障、血胎屏障(子宫内膜和胎儿绒毛膜滋养层)等。(第一道防线),2、杀菌物质,位于机体内部。如补体成分、溶菌酶、干扰素等。3、参与非特异性免疫的细胞:(1)吞噬细胞:血液中的中性粒细胞、单核细胞、组织中的巨噬细胞。单核吞噬细胞包括单核细胞和巨噬细胞(第二道防线)。,中性粒细胞,嗜中性粒细胞(neutrophil):占WBC4075,25007500个/mm3。具有较强的运动性,化学趋向性和吞噬能力,参与炎症应答反应。当组织发生炎症时,中性粒细胞从血管渗出,向炎症部位运动,吞噬抗原颗粒。该细胞表面有FcR和CR,其中FcR约每个细胞有135000个。主要对抗胞外寄生菌的感染,单核细胞,巨,M
14、 由血液中的单核细胞分化而来,分布于全身各组织器官,如脾白髓中的脾M、淋巴结中的淋巴结M、肝脏中的枯否(kupffer)细胞、肺组织中的尘细胞(Alveolar细胞)、CNS中的小胶质(microglial)细胞、腹水中的腹腔M等。M在发育成熟过程中,细胞的功能发生一系列变化。溶酶体中酶的种类和数量增加,加强了M的吞噬、杀伤及清理作用。M的表面标记:CR1、CR3、CR4;MHC和MHC;FCR和FCR;脂多糖(LPS)受体,甘露糖受体等。,噬细胞(Macrophage M),Macrophage Phagocytosis,单核吞噬细胞的发育:骨髓干细胞原单核(monoblast)前单核(pr
15、omonocytes)单核细胞(monocyte)巨噬细胞(macrophage或M)单核吞噬细胞的功能:()吞噬作用,对可溶性Ag的吞噬能力较低,但对颗粒性Ag具有强大的吞噬能力。()抗原递呈作用:在细菌成分或CD4T分泌的细胞因子等诱导下,M高表达MHCII 分子,激活效应和记忆T细胞。(iii)分泌生物活性物质,如IL1、IL8、IL10等;TNF(肿瘤坏死因子);GMCSF(粒巨噬细胞集落刺激因子)、MCSF、GCSF;INF等。,(2)自然杀伤细胞(nature killer cells,NK),主要来源于骨髓造血细胞,其分化、成熟依赖骨髓微环境,不依赖胸腺,不需抗原作用,可非特异性
16、地直接杀伤靶细胞、中枢神经系统中的小胶质细胞;,DC分布于全身各器官,表面有指状突起,并带有表面分子。如MHC-I、II抗原、LFA-1、3、胞间粘附分子ICMA-1、2等。其主要作用是,通过吞噬和胞饮摄取抗原,并进行加工,携带抗原的DC进入局部淋巴结,向T细胞递呈抗原,促使B细胞活化。其中朗汉细胞(Langerhans cell)分布于皮肤上的DC,形态和功能与DC类似。,(3)树突细胞(dendritic cell,DC)和朗汉细胞,(4)嗜酸性粒细胞(eosinophil):,占WBC25,40440个/mm3。当寄生虫感染和I型超敏反应时,酸性粒细胞数目增加,吞噬AgAb复合物,并释放
17、组胺酶等酶类。该细胞表面有FcR,故对诱发IgE抗体的寄生虫如蠕虫的杀伤性尤强。此外可释放多种酶破坏肥大细胞和嗜碱性粒细胞释放的活性物质,从而对I性超敏反应起负反馈作用。,(5)肥大细胞(mast cell),肥大细胞是一种组织细胞,类似于碱性粒细胞,广泛分布于皮肤、粘膜下层及疏松结缔组织中,有两种亚系:粘膜肥大细胞亚系:含颗粒少,依赖T细胞分化。结缔组织肥大细胞亚系:含颗粒多,不依赖T细胞而分化,作用类似于碱性粒细胞。,激活后 5 分钟,激活后 60 分钟,静息肥大细胞,(三)吞噬细胞的胞吞过程,五、特异性免疫(specific immunity),特异免疫性/获得免疫性(acquired
18、immunity)/适应免疫性(adaptive immunity):指机体与外来侵害抗原物质接触后获得的、具有针对性的免疫特性。主要由T、B淋巴细胞完成。其特点(1)特异性:T、B细胞只针对相应抗原决定簇。(2)获得性:是出生后经抗原刺激获得的。(3)可传递性:免疫应答产物可直接输注。(4)记忆性:二次反应。(5)自限性:通过免疫调节,使免疫反应在适度水平或自限终止。,免疫细胞(immunocytes),免疫细胞:指所有参与免疫应答及与之有关的细胞。(1)免疫活性细胞(immunocompetent cell,ICC):T、B细胞(2)抗原递呈细胞(antigen presenting ce
19、ll,APC):指能够捕获、加工并递呈抗原的细胞。如,DC:递呈吸入性变应原、病毒、细菌、同种异型抗原等。M:具有强大的吞噬作用,摄取细菌等颗粒性抗原。在细菌或CD4T细胞分泌的细胞因子作用下,M高表达MHC-II 类分子,能够激活效应和记忆T细胞。B细胞:具有强大的递呈可溶性抗原的能力,尤其在二次应答中。表达MHC-II 类分子(3)其他细胞:NK、肥大细胞、碱性粒细胞、酸性粒细胞等,T细胞的来源 胚胎期来源于卵黄囊和胎肝;成体来自骨髓干细胞。在骨髓微环境中干细胞经过基因重排,成为干细胞前体,但不分化,转移到胸腺中发育成熟。T细胞的发育 胸腺的主要功能(1)是T细胞分化、发育和成熟的场所;(
20、2)使识别自身抗原的T细胞凋亡。,1、T细胞,外周血T细胞中,CD4T细胞占65,它能识别MHC-抗原,是T细胞辅助细胞(Th)和T诱导细胞(Tin)。CD8+T细胞占35,它能识别MHC-抗原,是细胞毒性T细胞(cytotoxic T lymphocyte,CTL/Tc)和抑制性T细胞(suppressor T cell,Ts)。分化群(cluster of differentiation,CD),由CD单克隆抗体群鉴定的分化抗原称为CD分子。CD是人白细胞分化抗原,即在同一个体内,免疫细胞(白细胞)在其分化的不同阶段或在其活化期出现或消失的抗原分子。生物学作用:区分同一个体内功能不同的免疫
21、细胞亚群和亚类;是免疫细胞分化不同阶段的重要标志。现已确定的CD分子约300种。,人T淋巴细胞攻击母细胞瘤细胞,T细胞的表面标志,(1)T细胞抗原受体 T细胞抗原受体(TCR):是T细胞对Ag识别和结合的受体蛋白,一个T细胞表面约有30000相同的TCR,它是异源二聚体。,T细胞表达的TCR不能直接识别蛋白抗原,只能识别抗原肽。基本过程:(1)APC处理、加工抗原为T细胞能够识别的抗原肽;(2)抗原肽与APC胞内MHC分子结合并转运到APC表面,形成MHC-抗原肽复合物;(3)T细胞的TCR识别APC表面的MHC-抗原肽复合物;(4)T细胞克隆活化、增殖。,2、B细胞 B细胞的来源 哺乳动物胚
22、胎期的B细胞来自胎肝和胎脾与骨髓;成体中来自骨髓干细胞。B细胞前体(VDJC 重排)(VJ重排)Ag淋巴干细胞 前B细胞 幼B细胞 成B细胞 浆细胞 胞质内合成链 胞膜表达IgM 分泌抗体,B细胞的发育,(1)鸟类的法氏囊是B细胞产生和发育场所。(切除法氏囊,B细胞不能发育,Ab不能产生)(2)哺乳动物的骨髓是B细胞产生和发育的场所。B细胞与其它血细胞一起发育成熟。并且Ig的H和L基因的表达与重排也随发育而分段进行。,从干细胞幼B细胞的发育在骨髓,不依赖抗原刺激,只分泌mIg。从幼B细胞浆细胞和记忆细胞在外周淋巴器官,依赖抗原刺激,浆细胞分泌sIg。,B-Cell Development in
23、 the Bone Marrow,B细胞的表面标志:B细胞通过BCR可直接识别并结合特异性抗原。,3、自然与获得免疫的相互关系,物理屏障 皮肤/粘膜 T细胞 细胞免疫 细胞介素 细胞介素自 获然 多形核白细胞 得免 单核细胞 免疫 巨噬细胞 疫 抗体 细胞介素 B细胞 体液免疫 化学屏障 pH/脂类/酶等,体表屏障:皮肤粘膜及其附属物 屏障结构 正常菌群拮抗作用 内部屏障:血脑脊液屏障、血胎屏障 非特异性免疫 吞噬细胞:中性粒细胞、单核/巨噬细胞、自然杀伤细胞(NK)肥大细胞和粒细胞 正常体液中的抗菌物质:补体、溶菌酶、干扰素 粘膜系统免疫 体液免疫:抗毒素、抗菌性抗体、抗病毒抗体 特异性免疫
24、 Tc细胞 细胞免疫 Th细胞及其释放的淋巴因子,六、主要组织相容性复合物,主要组织相容性复合物(major histocompatibility complex,MHC):是表达于脊椎动物有核细胞表面的一类具有高度多态性、含有多个基因座位,并紧密连锁的基因群。表达产物为主要组织相容性抗原。组织相容性抗原:引起排斥反应的抗原,又称为移植抗原。包括(1)次要组织相容性抗原系统:指引起慢而弱的排斥反应的组织相容性抗原,由次要组织相容性复合物(mHC)编码。(2)主要组织相容性抗原系统:指引起快而强的排斥反应的组织相容性抗原,由MHC编码。,MHC在不同动物有不同的名称,(一)主要组织相容性抗原的结
25、构与功能,MHC分子根据结构与功能不同分为(1)MHC-I 类分子(MHC class I):分布于所有有核细胞表面。(2)MHC-II 类分子(MHC class II):主要分布于APC、B细胞、活化的T细胞及部分内皮细胞。,1、第I 类主要组织相容性抗原(MHC-I)分子,(1)MHC-I 类分子结构:由和两条多肽链组成,链有5个结构域,从N端到C端依次为1、2、3、跨膜区和胞质区。1、2是可变区,可与抗原肽发生特异性结合,故是肽结合区;3是T细胞CD8分子(CTL)的识别部位,跨膜区含疏水性氨基酸,排列螺旋;胞内区的氨基酸被磷酸化后,有利于细胞外信号向胞内传递。,(2)MHC-I 类分
26、子的功能,外来的蛋白质抗原必须经APC剪切加工才能与肽结合区结合。把抗原递呈给CTL(Tc):与MHC-I 类分子结合后的抗原肽表位被CTL的CDR3结合,并且CTL的CD8与3结合,从而把Ag信息递呈给CTL,对靶细胞产生裂解杀伤作用。MHC-I 类分子主要识别和递呈内源性抗原(如肿瘤抗原、病毒抗原)给CD8T细胞。,2、第II类主要组织相容性抗原(MHC-II)分子,(1)MHC-II 类分子的基本结构:由、链构成,均有4个区,但链比链重。抗原肽结合区:由1和1组成,是可变区。与抗原肽发生特异性结合。Ig样区;由2和2组成,2是T细胞CD4分子(Th)的识别部位。,(2)MHC-II 类分
27、子的功能,外来的蛋白质抗原必须经APC剪切加工成1030个氨基酸残基组成的肽段才能与肽结合区结合。把抗原递呈给Th细胞:与MHC-II 类分子结合后的抗原肽表位被Th的TCR的CDR3结合,CDR1和CDR2与槽两侧的螺旋结合,并且Th的CD4分子与2结合,从而把Ag信息递呈给Th细胞。MHC-II 类分子主要识别和递呈外源性抗原给CD4T细胞。在同种组织器官移植或输血中,由于MHC抗原有极强的免疫原性,它可在受体内诱导产生Ab和特异性Tc,从而攻击移植物细胞而发生排斥反应。,MHC的主要生物学功能,1、识别和递呈抗原:HLA-类分子识别和递呈内源性抗原(如肿瘤抗原、病毒抗原)给CD8+T细胞
28、;HLA-类分子识别和递呈外源性抗原给CD4+T细胞;从而辅助T细胞的TCR向T细胞传导活化信号,促进T细胞的活化。2、MHC限制性:T细胞只能识别自身MHC分子递呈的抗原肽,而不能识别非己MHC所结合的相同抗原肽,这种细胞间相互作用的限制称为MHC限制(MHC restriction)。现已证明,Tc与靶细胞之间的相互作用受MHC-类分子限制,即Tc只能识别由自身MHC分子递呈的抗原肽;APC与Th、Th与B细胞之间的相互作用受MHC-类分子限制,即Th只能识别APC或B细胞上的自身MHC所递呈的Ag。,3、在移植排斥反应中的作用:同种异体器官移植(allograft)时,MHC抗原既是激发
29、同种免疫应答反应的Ag,又是被受体攻击的靶抗原。在同种器官移植或输血中,MHC抗原可在受体内诱导产生相应的Ab和Tc,从而攻击移植物而发生排斥反应(移植排斥主要是T细胞的作用,因为CD4+T可产生多种细胞因子,CD8+细胞对靶细胞有杀伤效应)。在器官移植配型中,同卵双生的同胞其HLA型完全相同,排斥反应小;家庭成员之间,常会有一个单元型相同,排斥反应相对小;人群中选择供体,应是HLA配型为同源性最高者。,七、免疫应答,(一)免疫应答的基本概念1、免疫应答:是指APC对抗原的加工、处理和递 呈,免疫活性细胞对抗原的识别、自身活化、增殖、分化及产生免疫效应的全过程。2、非特异性免疫应答:机体先天具
30、有的对外来 抗原作出的免疫反应。3、特异性免疫应答:机体受到Ag刺激后,所诱 发的T、B细胞针对特异性抗原的免疫应答。4、体液免疫应答:B细胞的抗原受体(mIg)识 别抗原,进而诱发产生Ab的免疫应答即抗体 介导的免疫应答。抵抗胞外感染微生物以及 蛋白质抗原。,5、细胞免疫应答:T细胞的抗原受体(TCR等)识别抗原,进而产生效应T细胞和淋巴因子的免疫应答即细胞介导的免疫应答。参与抵抗胞内感染微生物和同种异体移植物排斥反应。6、主动免疫(active immunization):Ag刺激机体,使机体产生免疫应答即产生致敏Lyc和Ab。7、被动免疫(passive immunization):把某
31、种Ab转移给未免疫的个体,使该个体获得免疫性。8、过继免疫(adoptive immunization):把免疫过的Lyc转移给未免疫的个体,使该个体获得免疫性。9、免疫缺陷(immunodeficiency):机体由于先天因素或疾病、药物等后天因素影响而造成的免疫缺陷,如Lyc缺失,故无抗原特异性。10、免疫耐受(immune tolerance):机体免疫系统接触某种抗原后引起的特异性免疫无应答状态,如对自身抗原、肿瘤抗原表现为无应答。,正常免疫应答,异常免疫应答,正应答,负应答,体液免疫应答,细胞免疫应答,自身耐受,自身免疫,超敏反应,免疫缺陷,免疫耐受,免疫应答类型,(二)免疫应答的基
32、本过程,APC对抗原的摄取、加工和递呈(抗原识别阶段)Lyc活化、分化和增殖(分化、增殖阶段)效应T、B细胞产生细胞和体液免疫(效应阶段),特异性免疫应答基本过程 TD-Ag APC Th 效应T 细胞免疫(胸腺依赖性Ag)(抗原递呈细胞)记忆细胞 B 浆细胞 Ab 体液免疫 TI-Ag B 浆细胞 IgM(非胸腺依赖性Ag)三个阶段:Ag识别 T、B细胞活化、效应 克隆扩增、分化,APC对抗原的摄取、加工和递呈,1、外源性抗原免疫应答,外源性抗原的加工与递呈:抗原加工(antigen processing):蛋白质抗原在酶作用下降解成适合与MHC结合的肽的过程。抗原递呈(antigen pr
33、esentation):MHC分子将抗原肽递呈于细胞表面,供T细胞识别的过程。APC吞噬外源性Ag 形成内粒体将Ag水解成短肽(约20肽)内质网合成的MHC-分子与抗原肽结合,形成MHC-抗原肽复合物该复合物表达于APC表面,供Th细胞(CD4细胞)识别。故Th细胞识别Ag受MHC-类分子的限制。,Th细胞的活化与增殖:,Th细胞表面的TCR和CD4识别APC上的MHC-抗原肽,并与之结合形成MHC抗原肽TCR三元体(第一信号),同时CD3将活化信号传入Th内。Th细胞的CD28与APC的B7分子(CD80)结合(第二信号)。细胞因子如IL-2刺激T细胞(第三信号)。这三种信号缺一不可。Th在
34、三类活化信号的作用下被激活,合成与分泌细胞因子(如IL-2、4、5、6),IFN-和受体(如IL-2R、CD40L等),其中IL-2和IL-2R 通过自分泌活化的正反馈放大,使T细胞克隆迅速扩增。T细胞每天分裂23次,持续45天。,一、抗原递呈细胞(APC)抗原递呈细胞主要有:monocyte、M、DC、B细胞、内皮细胞等。外源性抗原(exogenous Ag):指细胞外抗原,包括灭活的病毒抗原如疫苗。内源性抗原(endogenous Ag):指细胞内合成的抗原,如病毒抗原、肿瘤抗原、自身突变抗原等。,Th细胞的效应,(1)促进M的吞噬与消化功能:Th移动到Ag入侵部位,直接与M(靶细胞)接触
35、,识别M上的MHC-分子递呈的抗原后,释放IFN-、等细胞因子,促进M的吞噬与消化病原体的能力。(2)促进B细胞对TD-Ag 的应答:Th细胞表达的IL-2、4、5、6,IFN-促进B细胞增殖、分化成浆细胞,并分泌抗体。,2、内源性抗原的免疫应答,内源性Ag的加工与递呈 内源性Ag在内质网合成,在胞浆中的蛋白酶体内被多蛋白酶复合物水解成8 11肽,再被抗原肽载体(TAP)运回内质网,并与类分子的链和2m装配成MHC-抗原肽复合物,从而表达于APC表面,供Tc(CD8)细胞识别。故Tc细胞识别Ag受MHC类分子的限制。,Tc细胞的活化与增殖:,Tc细胞表面的TCR和CD8识别APC上的MHC-抗
36、原肽,并与之结合形成MHC抗原肽TCR三元体(第一信号),同时CD3将活化信号传入胞内;APC的B7与CD28结合作为复合刺激信号;Th细胞分泌的IL-2、4、6和INF-作为Tc活化的刺激信号。在活化信号作用下,Tc细胞克隆迅速扩增,并在细胞内合成与杀伤有关的分子,如细胞毒素颗粒酶(granzymes)和穿孔素(perforin);淋巴毒素TNF;INF-;Fas配体(FasL)等。,Tc细胞的效应,杀伤机理:.裂解(穿孔素/颗粒酶途径):Tc与靶细胞紧密接触,通过胞吐作用释放穿孔素和颗粒酶,穿孔素的作用类似于C9,形成细胞膜孔道,使靶细胞迅速死亡(约3040min)。颗粒酶(主要为丝氨酸蛋
37、白水解酶),通过膜孔道进入靶细胞,破坏靶细胞的蛋白结构。一个Tc可以连续杀伤多个靶细胞,而不损伤其它细胞。.凋亡(Fas/FasL途径):Tc表面的FasL与靶细胞膜上的Fas(CD95)结合,启动靶细胞的程序性死亡,使胞内DNA降解;-IFN抑制靶细胞内的病毒的复制;TNF对靶细胞有直接毒性作用。,杀伤特点:.具有MHC类分子限制性:Tc只受自身MHC类分子的限制,即TCR只能识别自身的MHC类分子,而不杀伤异体MHC分子介导的靶细胞(Ag),因此只对自身表达MHC类分子的胞内感染、突变抗原起监视作用。.直接接触:Tc到达抗原部位与靶细胞直接接触,颗粒中的细胞毒性物质直接释放入靶细胞内,而不
38、杀伤其它细胞。.反复杀伤:Tc颗粒中的细胞毒性物质足以连续杀伤多个靶细胞。,T细胞效应的生物学意义 抗感染:胞内感染的病原体抗肿瘤:Tc细胞作用免疫损伤:参与DTH(迟发型超敏反应)移植排斥反应、自身免疫病,八、教材中的有关问题,1教材p52第一行,“任何一个能引发产生大量淋巴细胞的非己标志就是抗原”,如何理解?非己标志指的不是“自身的”,即不是自身细胞具有的标志如受体等,往往是外来的,因此这里非己标志实际上指的就是抗原。2教材p52-53,“细胞免疫直接对抗入侵的病原体”如何理解?这里的入侵指的是进入了细胞内的病原体。3教材P53,“这个B淋巴细胞便被致敏了”,“致敏”如何理解?致敏:指的是淋巴细胞的活化如能够表达有关的表面标志、识别抗原或其他细胞、与其他细胞互作、代谢加强、产生抗体等。通俗一点说,由对抗原的敏感性低到高的过程。,思考题,1.抗体产生过程与细胞的膜泡运输的联系2.用基因工程方法生产疫苗或基因工程抗体的思路3.细胞内寄生菌被机体免疫系统消灭的主要几条途径4.特异性和非特异性免疫的相互关系,