《2024 NCCN妊娠滋养细胞肿瘤临床实践指南（第1版）》要点解读.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2024 NCCN妊娠滋养细胞肿瘤临床实践指南（第1版）》要点解读.docx（23页珍藏版）》请在课桌文档上搜索。
1、2024NCCN妊娠滋养细胞肿瘤临床实践指南（第1版）要点解读2023年10月27日，美国国立综合癌症网络（nationalcomprehensivecancernetworkzNCCN）公布了2024NCCN妊娠滋养细胞肿瘤临床实践指南（第1版）。与2022年12月20日公布的2023年（第1版）指南相比，流程图有改变，但讨论部分未进行更新。现对新版指南进行简要介绍及解读。2024年NCCN指南（第1版）主要更新1.1 葡萄胎部分更新（1）激素避孕首选口服避孕药至少用6个月（新增）（2）脚注a修改为：若胸部X线检查提示转移，初始清宫后需进行胸部/腹部/盆腔增强CT和脑部MRI（平扫或增强）检
2、查,并按照妊娠滋养细胞肿瘤（GTN）处理（3）持续性葡萄胎后GTN局限于子宫者，治疗后的监测修改为：每12周行人绒毛膜促性腺激素（hCG）检测直至正常，然后继续检测hCG至连续3次正常后，每个月检测1次，共612个月（上一版为6个月）。（4）脚注j修改为：若胸部X线检查提示转移，则需要进行胸部/腹部/盆腔增强CT和脑部MRI（平扫或增强）检查。1.2 GTN部分更新（1）若有肺转移，首选脑部MRI（平扫或增强）或增强CT检查。（2）盆腔行超声检查或MRI（平扫或增强）。（3）将GTN-2脚注内容移到流程图处：低危型GTN,对初始化疗反应好，但随后hCG下降呈平台(经过3个疗程化疗后zhCG水平
3、下降10%)。(4)持续性GTN治疗过程中如改为另一种单药治疗,当病灶局限于子宫且无生育要求时可考虑同时行子宫及输卵管切除术；如hCG水平呈平台或上升，则需再次评价转移情况并重新进行世界卫生组织(WHO)预后评分(新增)。(5)高危型GTN治疗：脑转移患者增加在某些患者可考虑行开颅手术，尤其是孤立转移病灶或需行急诊减压手术者二(6)高危型GTN经过系统治疗hCG降至正常后，继续化疗的疗程数从23个疗程更改为34个疗程。1.3 中间型滋养细胞肿瘤(intermediatetrophoblastictumors,ITTs)初始治疗更新胎盘部位滋养细胞肿瘤(PSTT)和上皮样滋养细胞肿瘤(ETT)的
4、初始治疗中，无转移性ITTs(I期)根据病史和子宫及输卵管切除术后病理，将患者分为两组：具备所有低危因素组和具备任何一种高危因素组。上一版未明确说明需要具备几个低危因素或高危因素。1.4 GTN的系统治疗多个化疗方案的升白方案有变化，具体见下文。1.5 妇科疾病幸存者指导原则(1)生理影响部分新增既往盆腔放疗可能导致骨质丢失并增加骨盆骨折的风险，对这些患者尤其是有骨质疏松者要考虑行骨密度检测并预防性应用双瞬酸盐。(2)临床指导方法部分:将对于绝经前患者,应考虑应用激素替代治疗修改为患者发生治疗相关的绝经，应考虑应用激素治疗。1.6 新增“GTN手术处理原则具体内容详见下文2.7部分。指南的主要
5、内容2.1葡萄胎的初始治疗对于葡萄胎患者，首先需要进行全面的病史采集及体格检查，推荐的辅助检查包括盆腔超声、胸部X线检查如果胸部X线提示转移,则行胸部/腹部/盆腔增强CT和脑部MRI（平扫或增强）检查，并且在初次清宫后即按照GTN处理,hCG定量检测，全血细胞分析，肝肾功能、甲状腺功能、血生化检查及血型筛查。如果hCG升高而影像学没有发现疾病证据，考虑可能存在黄体生成素（IUteiniZinghormone,LH）交叉反应、垂体分泌hCG或幻影hCG（指由于人体内存在能与动物抗体结合的嗜异性抗体，从而造成的假性低水平升高的hCG）,此时需要与实验室检测人员沟通，采用连续稀释法或比较血清和尿液h
6、CG以鉴别幻影hCG。如果Rh阴性，需要给予抗D免疫球蛋白。治疗前可根据患者有无生育需求选择：（1）负压吸宫和刮宫术，最好在超声监测下进行，以减少子宫穿孔的机会。（2）子宫及输卵管切除术。1.1.1 负压吸宫和刮宫术先吸宫，然后用最大号刮匙刮宫。吸宫开始后可以使用促子宫收缩药物，必要时加用氨甲环酸。尽管有证据表明,清宫术时行预防性化疗可将葡萄胎后GTN的发生率降低3%8%,但目前对于预防性化疗仍有争议。有证据表明，对于有恶变高危因素的完全性葡萄胎患者，预防性化疗可降低其进展为GTN的概率。指南指出，有发生葡萄胎后GTN高危因素且无法进行hCG随诊或hCG随诊结果不可靠的患者，可以考虑在清宫时给
7、予甲氨蝶岭(methotrexate,MTX)或放线菌素D(dactinomycin,Act-D)预防性化疗。发生葡萄胎后GTN的高危因素包括：年龄40岁，hCG100kLz子宫异常增大,黄素化囊肿直径6cm。1.1.2 子宫及输卵管切除术对于无保留生育要求的葡萄胎患者，可以考虑行子宫及输卵管切除术。对于获得的组织需要进行组织病理学检查和基因分型。一方面有助于证实良性、非侵蚀性葡萄胎的诊断；另一方面可以分流出进展为葡萄胎后GTN的低危患者(即部分性葡萄胎患者)，使其避免接受不必要的预防性化疗。1.1.3 随访经清宫或子宫切除诊断为完全性或部分性葡萄胎后需要进行正规的随访。初始治疗后1个月进行病
8、史采集和体格检查；治疗后每12周行hCG检测直至正常,然后继续检测hCG至连续3次正常后，考虑每3个月检测1次，共6个月。在监测过程中,如hCG水平处于平台或上升，则按葡萄胎后GTN处理。规律的随访能够早期发现GTN,从而减少多药联合化疗的应用。葡萄胎患者治疗后建议全身激素避孕(首选口服避孕药，至少用6个月)，与宫内节育器(intrauterinedevices,IUDs)相比,其可以抑制内源性LH和卵泡刺激素(follicle-stimulatinghormone,FSH),而这两种激素可能干扰低水平hCG的检测。1.1.4 葡萄胎后GTN的诊断具有下述条件之一即可诊断葡萄胎后GTN:（1）
9、hCG水平至少3周连续4次测定呈平台（10%）。（2）hCG水平至少2周连续3次测定上升（10%）。（3）组织病理学诊断为绒癌、PSTTETTo（4）出现转移病灶。1.1.5 葡萄胎后GTN的初始治疗治疗方法需依据临床特征、诊断手段以及病灶部位而定。依据hCG变化诊断的葡萄胎后GTN,在治疗前需要进行病史采集和体格检查（包括盆腔检查），以及盆腔多普勒超声和胸部X线检查或胸部/腹部/盆腔CT检查，确定国际妇产科联盟（InternationalFederationofGynecologyandObstetrics,FIGO）分期及预后评分。盆腔多普勒超声用于排除妊娠，测量子宫大小，确定子宫内肿瘤的
10、体积和血供。若胸部X线检查正常，则不需要进行其他影像检查即可开始治疗；若胸部X线检查提示转移，则需要进行胸部/腹部/盆腔增强CT和脑部MRI（平扫或增强）检查。初始治疗方法根据是否存在子宫外转移而定。若无子宫外转移，有3种治疗选择：（1）WHO预后评分4分者，考虑再次刮宫。（2）单药化疗（MTX或Act-D）（3）子宫及输卵管切除术。治疗后每2周检测1次hCG,直至连续3次正常，然后改为每个月检测1次，连续监测612个月。若监测过程中hCG持续高水平（平台或上升），则需要根据患者对初始治疗的反应及hCG升高水平选择化疗方案（见下文2.3.1.r部分）。若存在子宫外转移，则根据预后评分及FIGO
11、分期分为低危型和高危型，再给予相应方案化疗。依据组织病理学诊断的绒癌、PSTT/ETT和（或）出现转移性病灶的GTN,直接按照GTN处理。2.2 GTN的分期和预后评分系统采用FIGO分期系统（表1）和预后评分系统（表2）。表1GTN的FIGo分期期别描述I期肿瘤局限于子宫11期肿瘤直接扩散或转移到其他生殖结构（卵巢、输卵管、阴道、阔韧带）Ill期肺转移IV期所有其他部位的远处转移2GTN的值后即分系统侬才分。分I分2分4分岁）40前次妊*流产足月产的前次妊娠的时用（Jl）12治疗第MX水平UTIJVlOo,-o,o-10*最大牌怜线.包括ryt.）5N6道M.IF为称解灶数口（个）01-4S
12、-SsRI往化疗失效史牛指西药及以上分江：。个陵。闪家的济分相加得出的总分为门（10痍；得分.7分为虑能；资内既用*僚为罐6林帆网际出敢”.出版2017年的第&版更网做在联介委例会（AJCCMftff分IWFeO2.3 GTN的初始治疗治疗前需要进行下列检查：（1）病史采集和全面体格检查，为避免出血的风险，不要对下生殖道可见病灶进行活检。（2）全血细胞分析及肝肾功能、甲状腺功能和生化检查。（3）影像学检查：胸、腹和盆腔增强CT（如果有增强的禁忌证，可考虑进行其他的影像学检查如MRI）,以及盆腔超声或MRI（平扫或增强）。若有肺转移，则应考虑同时存在脑转移的可能性，首选脑部MRI（平扫或增强）或
13、增强CT检查。（4）hCG测定：若hCG升高但影像学检查没有发现疾病证据，考虑可能存在LH交叉反应或幻影hCG,此时需要与实验室检测人员沟通，采用连续稀释法或比较血清和尿液hCG,以鉴别幻影hCGo若hCG升高但高糖基化hCG正常，则可能提示为静止期GTN,不需要进一步治疗。（5）确定FIGO分期和预后评分。（6）组织病理学评价。NCCN工作组推荐将组织病理学评价作为初始评估的一个部分，原因在于不同GTN亚型的推荐治疗存在很大差异。因此，为了避免对患者进行不必要的治疗并使其获得最佳预后，必须进行精准诊断。根据上述检查可将GTN大致分为以下3种情况（1X氐危型GTN,即预后评分7分者。（2）高危
14、型GTN,即预后评分7分或IV期者。（3）ITTs,即PSTT和ETT,它们不适合应用预后评分系统。2.3.1 低危型GTN的治疗用单药方案化疗,可选择的药物包括MTX和Act-Do23.1.1 治疗中监测在开始每个疗程治疗前监测hCG每2周1次，根据hCG水平变化指导后续处理。在治疗及监测过程中可能出现以下3种情况：（1）化疗后hCG下降至正常，然后继续化疗23个疗程（首选3个疗程），停止化疗。（2）对初始化疗反应好，但随后hCG下降呈平台（经过3个疗程化疗后，hCG水平下降10%）或下降后再次上升（hCG1000U/L）,则可更改为初始治疗时没有使用过的另一种单药方案。如果之前用MTX可更
15、改为Act-D,之前用Act-D可更改为MTXo若病灶局限于子宫且无生育要求时，可考虑同时行子宫及输卵管切除术，即使存在卵巢黄素化囊肿，手术时也可以原位保留双侧卵巢。更改治疗方案后，如hCG下降至正常,继续化疗23个疗程（首选3个疗程）,停止化疗；如hCG水平呈平台（经过2个疗程化疗后，hCG水平变化10%）或上升（经过1个疗程化疗后，hCG水平上升10%）,则需再次评价转移情况及重新进行WHO预后评分，并改为依托泊昔、MTX、Act-Dx环磷酰胺和长春新碱（EMA/CO）方案联合化疗。（3）对初始化疗反应好，但随后hCG水平快速上升（hCG1000L）或对初始化疗反应不好（经过3个疗程化疗后
16、，hCG水平呈平台，变化10%；或者经过2个疗程化疗后,hCG水平上升10%）,则需将单药化疗更改为EMA/CO方案联合化疗，再次评价转移情况，并考虑行子宫及输卵管切除术。更改为联合化疗方案后,如hCG下降至正常，则继续化疗23个疗程，停止化疗；如hCG水平呈平台（经过2个疗程化疗后，hCG水平变化10%）或上升（经过1个疗程化疗后，hCG水平上升10%）,则需改用粕类为基础的化疗方案，并且在可能的情况下，考虑手术切除耐药病灶，尤其是子宫切除术和肺叶切除术。第（2）和第（3）两种情况的治疗考虑咨询妊娠滋养细胞疾病管理中心的专家。23.1.2 随访及避孕每个月监测hCG,持续12个月。对于葡萄胎
17、后GTN和绒癌患者，hCG是一个可靠的肿瘤标志物，故在hCG正常后的随访过程中不推荐行影像学检查。患者需采取避孕措施，首选口服避孕药。2.3.2高危型GTN的治疗采用EMA/CO方案化疗，考虑咨询妊娠滋养细胞疾病管理中心的专家。有脑转移者，可考虑：（1）增加MTX和甲酰四氢叶酸的剂量。（2）考虑头颅放疗,头颅立体定向放疗士鞘内注射MTX或者全脑放疗（总量30Gy,分割为15次，每次2.0Gy）。（3）在某些患者可考虑行开颅手术，尤其是孤立转移病灶或需行急诊减压手术者。广泛转移且预后评分12分，有肺出血、腹腔内出血、颅内出血的高危患者,可考虑先给予低剂量依托泊昔和顺粕（EP）方案诱导化疗，13个
18、疗程后，再予以EMA/CO方案化疗。治疗期间，每2周检测1次hCG,可能出现以下4种情况：（1）hCG下降至正常。（2）对EMA/CO方案化疗反应好，但随后出现hCG持续低水平平台。（3）缓解后复发。（4）对EMA/CO方案反应不好。后3种情况，后续治疗的选择包括：（1）依托泊苜、MTX、Act-Ds依托泊昔和顺粕（EMA/EP）方案。（2）依托泊甘、顺粕、依托泊昔、MTX和Act-D（EP/EMA）方案。（3）对EP/EMA方案不耐受患者，可选用含博来霉素、异环磷酰胺或紫杉醇的以粕类为基础的方案，可能的情况下同时考虑切除化疗耐药病灶。经以上治疗hCG降至正常后，继续化疗34个疗程,然后监测，
19、内容同上文“2.3.1.2部分。2.3.3ITTs的治疗需要根据有无转移性病灶而定，考虑咨询妊娠滋养细胞疾病管理中心的专家。无转移性ITTs的生存率约为100%,而转移性ITTS为50%60%。对于具有距离末次已知妊娠的时间间隔48个月不良预后因素的患者，以粕类为基础化疗方案的应用增加，提高了其总生存率。PSTT和ETT治疗后5年和10年生存率分别约为80%和75%023.3.1 无转移性ITTS（I期）推荐行子宫及输卵管切除术土盆腔淋巴结活检。有回顾性研究表明，临床I期的PSTT或ETT发生盆腔淋巴结转移的概率为5%15%因此，在进行子宫及输卵管切除术时，可考虑行盆腔淋巴结活检，尤其对于病灶
20、较大、浸润深度较深者。根据患者病史和术后病理结果，分为以下两种情况：（1）满足以下所有条件者，术后随访观察。这些条件包括：距前次妊娠的时间间隔24个月；浅部浸润：无坏死;有丝分裂指数5/10个高倍视野。（2）具有以下任何1个不良预后因素者，考虑系统治疗。不良预后因素为：距前次妊娠的时间间隔24个月；深部浸润；有坏死；有丝分裂指数5/10个高倍视野。23.3.2 转移性FrTS推荐行子宫及输卵管切除术，如有可能，切除转移性病灶，同时给予以粕类为基础的化疗方案，如：（1）EMAEPo23.3.3 ）EPEMAo（3）紫杉醇、顺粕、紫杉醇和依托泊吉（TP/TE）方案。（4）其他方案,如博来霉素、依托
21、泊甘和顺粕（BEP）方案，依托泊昔、异环磷酰胺和顺粕（VIP）方案,或异环磷酰胺、卡船和依托泊昔（ICE）方案。尽管hCG不能作为ITTs的一个可靠的标志物，但是治疗后也应该像其他GTN一样监测hCG水平。NCCN工作组推荐使用FDG-PET-CT进行随访监测，检查时间为化疗结束时，以及其后每612个月检查1次，共23年。随访期间，无转移性ITTs出现疾病复发或进展予以化疗，可以选择初始治疗时可选择的化疗方案；转移性ITTs出现疾病复发或进展，予以化疗或给予最好的支持治疗（参见NCCN姑息治疗指南）。2.4GTN的化疗2.4.1 低危型GTN的系统治疗方案2.4.1.1 MTX单药方案（首选方
22、案）MTX方案有:（1）MTX0.4mg（kgd）（最大量25mgd）,静脉滴注（首选）或肌肉注射，每日1次，第15天，每14d重复（1级证据）o（2）MTX1mg（kgd）,肌肉注射，第1、3、5、7天，甲酰四氢叶酸15mg口服（首选）或肌肉注射，每次MTX用药后30h,第2、4、6、8天，每14d重复（1级证据）。在应用MTX化疗时，需要注意下列事项：（1）多日MTX化疗方案是低危型GTN一线化疗的标准方案。对于MTX毒性反应大或者有MTX应用禁忌证的患者,最常选用的二线方案是Act-D5d方案。（2）不推荐使用单次MTX方案，如MTX3050mgm2肌肉注射，每周1次；或者MTX输注（例
23、如300mgm2,连续输注超过12h并联合使用甲酰四氢叶酸），因为这2种方案的疗效较差。2.4.1.2 ACt-D单药化疗方案（首选方案）ACt-D方案有:（1）Act-DO.5mg固定剂量静脉滴注第15天每14d重复（首选J级证据）。2.4.1.3 Act-D1.25mgm2（最大剂量2mg）,脉冲推注，1次，每14d重复（1级证据）。在应用Act-D化疗时，需要注意Act-D静脉推注的脉冲给药方案不能用作MTX耐药的二线化疗或者诊断为绒癌患者的初始治疗方案。2.4.2 高危型GTN的系统治疗方案在化疗过程中应用粒细胞集落刺激因子（granulocytecolony-stimulatingf
24、actor,G-CSF）作为以依托泊首/顺粕或依托泊苜/卡粕为基础的化疗方案的一级预防措施。美国食品药品监督管理局（FDA）所批准的生物仿制药是非格司亭和培非格司亭（长效非格司亭）的替代药。2.4.2.1EMA/CO方案（首选方案）每2周重复，直至hCG正常,继续巩固化疗68周。具体方案如下：依托泊甘100mgm2静脉滴注，第12天；ACt-D0.5mg静脉推注，第12天；MTX300mgm2静脉滴注（超过12h）,第1天；甲酰四氢叶酸15mg口服（首选）或肌肉注射每12h1次，共4次,MTX开始给药24h后开始;环磷酰胺600mgm2静脉滴注，第8天，长春新碱0.8mgm2（最大剂量2mg）
25、缓慢静脉推注（510min）,第8天。对于有广泛转移（预后评分12分者）患者，由于其发生肺出血、腹腔内出血或白页内出血的风险较高，可考虑在给予EMA/CO方案化疗前，先给予低剂量EP方案诱导化疗13个疗程。为了二级预防粒细胞缺乏性发热或者预防治疗延迟，可以在每个疗程EMA/C0方案的第4-6（7）天和第10-12（13）天给予非格司亭5gkg,每周34do对于脑转移者，MTX输注剂量增加为IooOmg/m2,输注时长从12h延长至24h,在MTX输注开始32h后给予甲酰四氢叶酸口服，剂量为15mg,每6h1次，共12次。1.1.1.2 EMA/EP方案和EP/EMA方案（可考虑的方案）有以下两
26、种情况者EMA/EP方案和EP/EMA方案是可以考虑的最恰当的化疗方案：（1）对EMA/CO方案有反应，但hCG呈低水平平台或升高。（2）对EMA/CO方案完全反应后，hCG再次升高者。EMA/EP方案：每2周重复，EMA和EP每周交替使用，达到血清学缓解后再巩固68周。依托泊苜100mgm2静脉滴注，第1天；MTX300mgm2静脉滴注，超过12h,第1天；甲酰四氢叶酸15mg口服（首选）或肌肉注射，每12h1次，共4次，MTX开始给药24h后开始；Act-D0.5mg静脉推注，第1天；依托泊昔100150mgm2静脉滴注，第8天，顺粕75mgm2静脉滴注，第8天。非格司亭5gkg皮下注射，
27、每个周期的第914天使用。根据机构规定的体重限制，非格司亭剂量取整至最接近药品规格。EP/EMA方案：每2周重复，EP和EMA每周交替使用，达到血清学缓解后再巩固68周。依托泊昔100150mgm2静脉滴注，第1天；顺粕75mgm2静脉滴注，第1天；依托泊昔100mgm2静脉滴注，第8天；MTX300mgm2静脉滴注，超过12h,第8天；甲酰四氢叶酸15mg口服（首选）或肌肉注射，每12h1次洪4次，MTX开始给药24h后开始;Act-DO.5mg静脉推注，第8天，同时非格司亭5gkg皮下注射，每个周期的第36天和第1O13天使用。对于脑转移者，MTX剂量增加及注意事项同EMA/CO方案。1.
28、1.1.3 EP诱导化疗方案每周重复，依托泊苜IoOmg/m2静脉滴注，第12天；顺粕20mgm2静脉滴注，第12天。对于有广泛转移（预后评分12分）的患者，由于其发生肺出血、腹腔内出血或颅内出血的风险较高，可考虑在EMACO.EMA/EP或EP/EMA方案前使用，共13个疗程。2.4.3 MTX耐药性高危型GTN的治疗下文243.12.4.3.4部分为首选方案，243.5部分为其他推荐方案2.4.3.62.4.3.9部分为某些情况下有用的方案。2.4.3.1 TP/TE方案每4周重复，TP和TE每2周交替使用。第1天，紫杉醇135mgm2静脉滴注，顺钳6075mgm2静脉滴注;第15天，紫杉
29、醇135mgm2静脉滴注，依托泊昔150mgm2静脉滴注。在第2天和第16天使用培非格司亭6mg皮下注射,或非格司亭5gkg皮下注射，每个周期的第26天和第16-20天使用。2.4.3.2 BEP方案每3周重复。博来霉素30U静脉滴注，第1、8、15天或者第2、9、16天；依托泊昔10Omg/(m2d)静脉滴注,第15天；顺粕20mg(m2d)静脉滴注，第15天。培非格司亭6mg皮下注射，第6天，或非格司亭5gkg皮下注射，第1014天。在治疗前进行基线肺功能检查(pulmonaryfunctiontests,PFTs),一般是行肺活量和一氧化碳弥散功能(diffusingcapacityfo
30、rcarbonmonoxide,DLCO)测定，并根据临床情况在每个周期治疗前复测PFTso2.4.3.3 VlP方案每3周重复。依托泊昔75mg(m2d)f争脉滴注，第15天；异环磷酰胺1200mg(m2d)静脉滴注，第15天；在每天使用异环磷酰胺前15min予美司钠120mg(m2d)单次静脉推注，待每天异环磷酰胺用药结束后再予1200mg(m2d)静脉滴注，维持超过12h;顺粕20mg(m2d)静脉滴注，第15天。培非格司亭6mg皮下注射，第6天，或非格司亭5gkg皮下注射，第614天。2.4.3.4 ICE方案每3周重复。异环磷酰胺12g(m2d)静脉滴注,第13天在每天使用异环磷酰胺
31、前15min予美司钠120mgm2单次静脉推注，待每天异环磷酰胺用药结束后再予1200mgm2静脉滴注，维持超过12h卡粕按照曲线下面积(areaundercurveAUe)4计算用药剂量，静脉滴注，第1天；依托泊首75mg(m2d)静脉滴注，第13天。培非格司亭6mg皮下注射，第4天，或非格司亭5gkg皮下注射，第414天。2.4.3.5 TIP方案每3周重复。紫杉醇250mgm2静脉滴注,第1天；异环磷酰胺15OOmg(m2d)静脉滴注，第25天；美司钠300mgm2静脉推注，每天使用异环磷酰胺前15min及开始使用异环磷酰胺后的4、8h分别给药1次;顺的25mg(m2d)静脉滴注，第25
32、天。培非格司亭6mg皮下注射，第6天，或非格司亭5gkg皮下注射，第614天。2.4.3.6 PD-1/PD-L1抑制剂例如帕姆单抗(首选),纳武单抗(首选)，阿瓦鲁单抗帕姆单抗200mg静脉滴注，每3周1次，或者400mg静脉滴注，每6周1次；纳武单抗240mg静脉滴注，每2周1次，或者480mg静脉滴注，每4周1次；阿瓦鲁单抗800mg静脉滴注，每2周1次。2.4.3.7 卡培他滨为基础的方案每3周重复。卡培他滨1250mgm2口服，每天2次，共2周，间隔1周，然后开始下一疗程。2.4.3.8 吉西他滨顺粕每4周重复。吉西他滨600800mgAm2d)静脉滴注，第1、8、15天；顺粕253
33、0mg/(m2d)静脉滴注,第1、8、15天。2.4.3.9大剂量化疗联合外周血干细胞移植根据临床试验的方案应用。2.4.4 ITTs(PSTT和ETT)的系统治疗方案2.4.4.1 首选方案EMAEP.EP/EMA和TP/TE方案。2.4.4.2 其他推荐方案BEP.VIP、ICE方案。2.4.43某些情况下有用的方案PD-1/PD-L1抑制剂，卡培他滨为基础的方案，吉西他滨士顺柏，大剂量化疗联合外周血干细胞移植。2.5 病理原则2.5.1 手术操作吸宫和刮宫术，全子宫切除术。2.5.2 良性、非侵蚀性葡萄胎的病理诊断见表3o病理仅报告组织学类型，如出现子宫肌层或脉管侵犯(即侵蚀性葡萄胎)，
34、需要用恶性GTN的病理评估标准。表3良性、非侵蚀性前萄胎的诊I类型大体绒毛滋养细胞增生细胞不典型性绒完全性葡萄胎弥漫绒毛水肿.缺乏胎儿组织分散、增大明显.通常呈恻形可能明显高度水肿科和滋养维缺如;有才部分性葡萄胎局限绒毛水肿，可能存在胎JL组织既彳:增大的绒毛,又有小的、纤维化的绒毛中度中度可能布.水池假性包涵核红细胞12.5.3 恶性GTN病理评估包括：（1）肿瘤位置（包括：子宫体、子宫颈、其他、不能确定）（2）肿瘤大小（以Cm表示）。（3）组织学类型：葡萄胎，侵蚀性葡萄胎；绒癌；胎盘部位滋养细胞肿瘤；上皮样滋养细胞肿瘤；不能明确类型的恶性滋养细胞肿瘤。（4）累及的组织/器官（列出肿瘤累及的
35、所有器官以便于评估）。（5）标本边缘状态（可评估的部位，边缘如为阴性，报告则可能需要包括最近的切缘以及病灶与最近切缘的距离）0（6）淋巴脉管间隙浸润。良性的滋养细胞肿瘤/病变（包括胎盘部位过度反应、胎盘部位结节）属于良性，不适用于以上病理报告评估原则。表4列出了用于鉴别诊断GTN的免疫组化标志物。对于良性和恶性滋养细胞增生，GATA-3都是一个敏感的指标，故可能可以用来鉴别GTN和非GTN肿瘤。表4鉴别诊断GTN的免疫组化标.类型Mel-CA(CD146)hPL-hCGPSTT+-ETT一*妊娠性绒癌+/-+-注：Mel-CAM：melanomacelladhesionmolecule,黑色素
36、瘤细胞黏附分子；hPL：humhumanchorionicgonadotrophinf-人绒毛膜促性腺激素2.6 妇科疾病幸存者指导原则2.6.1 生理影响妇科恶性肿瘤典型的治疗方法通常包括手术、化疗、激素治疗、放疗和（或）免疫治疗。这些治疗会引起急性、短期和长期毒性反应。手术治疗范围可以很广泛，从而导致粘连形成，进而可能会引起疼痛和小肠梗阻，出现泌尿系或胃肠道并发症（如失禁、腹泻）、盆底功能障碍表现为一系列对泌尿系、肠道和（或）性功能的影响和淋巴水肿。尽管常用的化疗方案可能会导致神经毒性、心脏毒性、继发血液系统肿瘤和认知功能障碍的风险增加，但具体化疗方案的不良反应有所不同。长期缺乏雌激素可能
37、会出现类似更年期症状，如潮热、阴道干燥和骨质丢失。放疗可能会导致长期并发症（如纤维化、外阴阴道萎缩），并使其易罹患继发性皮下组织癌和（或）邻近照射野下方的器官恶变。既往盆腔放疗可能导致骨质丢失并增加骨盆骨折的风险，对这些患者尤其是有骨质疏松者要考虑行骨密度检测并预防性应用双瞬酸盐。免疫治疗是一种新兴疗法，迄今为止，此疗法的长期影响尚不明确。2.6.2 社会心理影响恶性肿瘤对患者的社会心理影响本质上可能是心理影响（如抑郁、焦虑、对复发的恐惧、身体形象改变）、财务影响（如重返工作岗位的问题、保险问题）和（或）人际交往的影响（如人际关系、性及亲密感）。2.6.3 临床指导方法所有妇科恶性肿瘤幸存者应
38、定期接受常规医疗检查，重点针对管理慢性疾病、监测心血管危险因素、提供接种疫苗的建议以及鼓励采取健康的生活方式。为了评估妇科恶性肿瘤治疗的迟发性和长期影响，临床医生应详细记录患者的病史，进行全面的体格检查以及必要的影像学和（或）实验室检查。所有患者（不论是否性活跃），都应询问其泌尿生殖道症状，包括外阴阴道干燥。建议患者转诊至相应的专科就诊咨询（例如理疗、盆底治疗、性治疗、心理治疗）。由于大多数妇科恶性肿瘤治疗方法会导致性功能障碍、早绝经和不孕。因此，需要特别注意由此造成的医疗和社会心理影响。建议在放疗后使用阴道扩张器和保湿剂。患者发生治疗相关的绝经，应考虑应用激素治疗。与所有参与肿瘤幸存者医疗的
39、临床医生（包括初级临床医生）的沟通和协调至关重要。推荐为恶性肿瘤幸存者提供其治疗总结和随访建议。2.6.4 后续妊娠推荐在早孕期行超声检查确认宫内妊娠；胎盘行病理学评估；产后6周检测hCG以证实其降至正常水平。2.7GTN手术处理原则化疗是GTN的主要治疗手段，但在某些情况下手术也起着非常重要的作用。在GTN的治疗过程中，子宫切除术并不是必需的，大多数患者无需切除子宫即可达到治愈。对于无生育要求的低危型患者，子宫切除术可减少达到疾病缓解所需化疗的疗程数。对于少数患者，包括病灶局限于子宫且化疗耐药或由于病灶出血需要反复输血者，可以考虑行子宫切除术。可通过微创或开放途径切除子宫，均不影响肿瘤结局。
40、卵巢切除不是必要的。选择肺部只有一处化疗耐药转移病灶的患者行手术切除，可以提高疾病治愈率。在极少数发生脑转移的患者可考虑行开颅术，包括活动性颅内出血、颅内压升高和濒临形成脑疝的患者。讨论3.1 葡萄胎患者避孕药服用期限葡萄胎患者治疗后首选口服避孕药避孕的原因，除了口服避孕药确切的避孕效果之外，还因为其可以抑制内源性LH和FSH对低水平hCG检测可能造成的干扰，以尽早发现葡萄胎后GTN。根据英国CharingCross医院Coyle等1对20144例葡萄胎患者进行的回顾性分析，发现在8400例完全性葡萄胎患者中，hCG第1次转阴后共有20例在随访过程中诊断为葡萄胎后GTN,其中转阴后7个月内诊断
41、者为11例，12个月内诊断者为15例；而9586例部分性葡萄胎患者中共有3例在随访过程中诊断为葡萄胎后GTN,均在部分性葡萄胎诊断后8个月内。因此，口服避孕药的应用时间至少要超过葡萄胎患者hCG转阴后所规定6个月的随访期。对于有避孕需求的女性，可延长口服避孕药服用时间。3.2 GTN部分的变化3.2.1 动态进行GTN的分期和预后评分GTN诊断目前仍使用FIGo2000临床分期系统和WHO预后评分系统2。FIGO委员会推荐在初始诊断GTN时要同时给出分期和预后评分。既往规定初始治疗患者分期确定后，发生耐药或复发时不能更改分期旦2000年分期和预后评分系统强调动态评估GTN患者的情况，发生耐药或
42、复发时要根据当时的情况重新进行分期和评分。本版指南再次强调了动态分期和评分的重要性：低危型GTN患者单药化疗耐药后，更改为另一种单药方案，如病灶局限于子宫且无生育要求时可同时考虑行子宫及输卵管切除术；如治疗后hCG水平再次发生平台或上升，则需再次评价转移情况并重新进行WHO预后评分，然后改为EMA/C0联合化疗方案。对于耐药或复发的患者，在更改治疗方案之前再次进行全面评估，根据当时的病情，重新进行分期和评分。这种动态评价的意义在于可以比较不同中心的治疗效果，有助于推动GTN的规范化诊疗。3.2.2 ITTs后续治疗方案选择的依据根据文献报道，PSTT和ETT转移的发生率为25%30%,最常见的
43、转移部位为肺部和脑部3。两种GTN的不良预后因素非常相似，所报道的相关因素包括：年龄大于35岁或40岁、距离前次妊娠48个月、FIGO分期晚、转移、坏死、有丝分裂指数高（大于2.5mm2或5/10个高倍视野）、深肌层浸润和升高的-hCG水平。核分裂能力在肺转移的FrTS患者中显著增加，而核分裂能力增加又与Ki67增殖指数增加相关。NCCN指南中所明确的ITTs高危因素包括：（1）距前次妊娠的时间间隔24个月。（2）深部浸润。（3）有坏死。（4）有丝分裂指数5/10个高倍视野。对于工期ITTs患者具有以上任何1个不良预后因素均考虑系统治疗；而所有高危因素均不具有者，全子宫及输卵管切除术后可随访观
44、察。对于这4个高危因素，后3个可以通过切除的标本由组织病理学给出明确的答案，但第1个高危因素中的前次妊娠，更准确来讲是成因性妊娠有时则难以判定。北京协和医院曾对12例绒癌病例进行分子遗传学检测4,发现末次妊娠与成因性妊娠的不符合率高达87.5%由于大多数绒癌患者不能获得组织学标本，所以限制了成因性妊娠的判断。HTs可继发于各种妊娠，包括足月妊娠、葡萄胎、自然流产和异位妊娠，需要组织病理学明确ITTs的诊断，所以临床上应利用组织进行分子基因分析，做到精准诊断。常用的方法是对组织物及双亲(至少母体)行短串联重复序列(ShOrttandemrepeatszSTR)多态性检测5,确定组织物的基因型，从
45、而确定遗传学起源，推断成因性妊娠，以准确判断肿瘤发病距离成因性妊娠的时间。如组织的STR图谱仅出现1个母源性DNA和另外2个非母源性DNA,则为部分性葡萄胎；出现2个母源性DNA和1个非母源性DNA,则为母源性三倍体；出现1个母源性DNA和1个非母源性DNA,则为正常核型妊娠。对于一些罕见情况，如前次妊娠为双胎且其中之一为葡萄胎6,更加需要通过STR分析才能明确具体的成因性妊娠的类型。3.3 高危型GTN化疗预防性应用G-CSFGTN是最早可通过化疗达到治愈的实体肿瘤，为了保证化疗的及时、足量，要密切监测患者各项指标，尽早给予处理，其中化疗导致的中性粒细胞减少(chemotherapy-ind
46、ucedneutropenia,CIN)和粒细胞减少性发热(febrileneotropenia,FN)是最常见的血液学不良事件和剂量限制性不良反应。预防性使用G-CSF可以降低肿瘤患者CIN和FN的发生率、持续时间和严重程度，为患者按期进行全剂量强度化疗保驾护航。对于GTN这一类以治愈作为治疗目的的肿瘤，要慎重考虑化疗药物的减量，这使得预防性应用G-CSF显得尤为重要。G-CSF的预防包括一级预防和二级预防7。NCCN指南中明确写出，使用G-CSF,对于EMA/CO方案是进行二级预防；对于以依托泊昔/顺粕或依托泊苜/卡粕为基础的化疗方案是进行一级预防。预防既可以使用短效rhG-CSF多次注射
47、也可选择半衰期更长的PEG-rhG-CSF单次注射。两种剂型的疗效相似，但长效制剂应用更加方便。短效G-CSF在化疗后次日即可开始每天使用，5gkg,皮下注射，1次/d;PEG-rhG-CSF单次剂量为成人6mg,可用于预防3周或2周化疗方案后中性粒细胞下降，每周期化疗后2472h后使用,推荐与下一周期化疗至少间隔12do每周化疗方案不推荐使用PEG-rhG-CSF。3.4 GTN手术治疗的原则GTN的治疗方式采用以化疗为主、手术及放疗为辅的综合治疗。约50%高危型GTN患者需要手术干预才能达到治愈,手术联合化疗可使复发及耐药GTN患者的缓解率达76%o手术主要分为几类8:（1）急诊GTN的手术处理。（2）局限于子宫GTN患者的主要治疗手段。（3）GTN耐药病灶的手术切除。急诊GTN的手术处理：（1）子宫病灶或转移瘤破裂大出血，危及生命者应行急诊手术，也可通过选择性动脉栓塞术控制GTN病灶大出血，或者两者结合。大部分患者出现病灶破裂前尚未开始治疗，也有患者在开始化疗后因肿瘤组织快速破坏而导致病灶破裂。术前需充分备血，开通中心静脉通道使补液通畅。术中可根据患者是否有保留生育功能的
