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1、最新中国霍奇金淋巴瘤的诊断与治疗指南(2022年版)霍奇金淋巴瘤(HodgkinIymphoma,HL)是一种少见的累及淋巴结及淋巴系统的恶性肿瘤。随着对疾病认识的加深及新药的临床应用，中国HL患者治疗选择增加，生存得到改善。为提高我国HL诊断、鉴别诊断及规范化治疗水平，中国抗癌协会血液肿瘤专业委员会、中华医学会血液学分会、中国霍奇金淋巴瘤工作组组织专家根据国际上相关指南及循证医学研究结果，结合目前我国淋巴瘤的诊治水平和现状制订了中国HL诊断与治疗指南(2022年版X霍奇金淋巴瘤(HodgkinIymphoma,HL)是一种少见的累及淋巴结及淋巴系统的恶性肿瘤。随着对疾病认识的加深及新药的临床
2、应用，中国HL患者治疗选择增加，生存得到改善。为提高我国HL诊断、鉴别诊断及规范化治疗水平，中国抗癌协会血液肿瘤专业委员会、中华医学会血液学分会、中国霍奇金淋巴瘤工作组组织专家根据国际上相关指南及循证医学研究结果，结合目前我国淋巴瘤的诊治水平和现状制订了中国HL诊断与治疗指南(2022年版X一、定义HL(旧称霍奇金病)是一种少见的累及淋巴结及淋巴系统的恶性肿瘤。HL分为结节性淋巴细胞为主型HL(nodularlymphocytepredominantHodgkinlymphoma,NLPHL)和经典型HL(classicHodgkinIymPhoma,cHLlCHL约占HL的90%,特征为肿瘤
3、细胞-里德-斯特恩伯格(HodgkinReed-Sternberg,HRS)细胞与异质性非肿瘤炎性细胞混合存在，HRS细胞CD30高表达且下游NF-kappaB通路持续性激活,为青年人中最常见的恶性肿瘤之一1cHL可分为4种组织学亚型,即结节硬化型、富于淋巴细胞型、混合细胞型和淋巴细胞消减型2。全球数据(Globocan2020)显示年全球新发HL共83087例，其中男性48981例，女性34106例，死亡23376例，其中男性14288例，女性9088例。而中国2020年新发HL也达6829例，其中男性4506例,女性2323例,死亡2807例,其中男性1865例,女性942例3,4。在我国
4、，HL占全部淋巴瘤的8.54%5,男性多于女性。我国HL发病年龄较小，中位发病年龄为30岁左右，90%的HL以淋巴结肿大为首发症状，以颈部淋巴结和锁骨上淋巴结常见，然后扩散至其他淋巴结，晚期可侵犯血管，累及脾、肝、骨髓和消化道等。二、诊断、鉴别诊断、分期和预后(一)病理诊断1 .病理检查：病理检查是确诊及分型的金标准，推荐病变淋巴结或结外病灶切除活检，应选择增长迅速、饱满、质韧的肿大淋巴结，尽量完整切除；尽量选择受炎症干扰较小部位的淋巴结；术中应避免挤压组织，切取的组织应尽快切开固定。除切除活检外，不推荐细针穿刺细胞学检查，对于纵隔或深部淋巴结可以考虑行粗针多条组织穿刺活检以明确病理诊断。2
5、.形态学：CHL有独特的病理特征，在炎症细胞和反应性细胞所构成的微环境中散在分布少量Reed-Sternberg(R-S)细胞及变异型R-S细胞。典型R-S细胞为体积大、胞质丰富，双核或多核巨细胞，核仁嗜酸性，大而明显；若细胞表现为对称的双核时则称为镜影细胞。NLPHL中典型R-S细胞少见，肿瘤细胞因细胞核大、折叠，似爆米花样，故又称为爆米花细胞或淋巴细胞性和(或)组织细胞性R-S细胞变型细胞。3 .免疫组织化学评估：诊断HL应常规进行免疫组织化学评估，IHC标志物包括CD45(LCACD20、CDl5、CD30、PAX5、CD3、MUM1、Ki-67EBV-EBERocHL常表现为CD30(
6、+XCD15(+/-XPAX5(弱+MUM1(+CD45(-CD20(弱+CD3(-1BOB.1(-OCT2(+),部分患者EBV-EBER(+1NLPHL常表现为CD20(+CD79(+BCL6(+CD45(+XCD3(-1CD15(-CD30(-B0B1(+0CT2(+EBV-EBER(-X在进行鉴别诊断时，需增加相应的标志物。(二)鉴别诊断很多情况都可引起淋巴结肿大，可能伴有发热、盗汗、体重减轻或其他表现。鉴别诊断包括感染性、自身免疫性和多种恶，睦病。1 .反应性疾病：感染性、自身免疫性和其他炎性疾病均可引起淋巴结肿大、器官肿大、发热和其他难以与CHL区分的全身症状。反应性疾病可以出现类
7、似CHL的多形性细胞浸润，但无诊断性HRS细胞,上述细胞可通过独特的形态和免疫表型确定。2 .EB病毒(EBV)阳性的皮肤黏膜溃疡：EBV阳性的皮肤黏膜溃疡是以孤立性局限性溃疡病变为特征的疾病，通常见于老年人，有时发生于免疫抑制者。病变最常见于口咽部，但也可发生于皮肤或胃肠道；表现为多形性炎性浸润背景中混有散在的EBV感染的B细胞，可能包括一些形态和免疫表型与HRS细胞类似的细胞。该病与CHL的鉴别要点是其结外表现、良性病程、经常自行缓解及保守治疗效果极好。3 .间变性大细胞淋巴瘤(ALCL):可能与淋巴细胞消减型cHL(LDCHL)的某些变异型难以区分，部分ALCL可产生炎性反应和组织纤维化
8、，与宿主对HRS细胞的反应类似。然而,结合形态学和免疫表型特征一般均可区分开：(I)CHL:CD15阳性、CD30阳性、PAX/BSAP阳性、T细胞抗原阴性,ALK阴性。(2)ALCL:CD15阴性,CD30强阳性，PAX5/BSAP阴性，一种或多种T细胞抗原阳性，ALK阳性/阴性，细胞毒性标志物（穿孔素、颗粒酶B、TIA-1）阳性。4 .其他B细胞淋巴瘤：（1原发性纵隔B细胞淋巴瘤;PMBL）:PMBL和结节硬化型CHKNSCHL）有一些共同的临床特征,包括存在纵隔肿块及主要发生于年轻女性。PMBL的活检可能显示与CHL的HRS细胞类似的细胞,该病的基因表达模式与NSCHL相似。但PMBL的
9、恶性细胞通常表达泛B细胞抗原弱表达CD30,极少表达CDI5。而CHL的HRS细胞通常表达CD15和CD30。HRS细胞表达的成束蛋白可帮助区分EBV阴性的CHL与PMBLo尽管如此，少数病例同时具有PMBL和HL的特征属于灰区B细胞淋巴瘤不能分类，其特征介于DLBCL和CHL之间。（2）T细胞/组织细胞丰富型大B细胞淋巴瘤（THRLBCL）:THRLBCL也难以与CHL区分。THRLBCL最常见于中年男性，与cHL类似，肿瘤细胞可能仅占细胞总数的小部分（按照定义，肿瘤细胞比例小于10%I然而,THRLBCL的恶性B细胞通常有类似于其他B细胞淋巴瘤的免疫表型，如泛B细胞标志物阳性，而CD15、
10、CD30和EBV阳性。（三）分期淋巴瘤的临床分期依据疾病侵犯部位及有无B症状，目前采用的是2014版Lugano分期标准（表1）。根据患者有无B症状不明原因发热38,连续3d以上，排除感染;夜间盗汗（可浸透衣物）；体重于诊断前半年内下降10%分为A组（无B症状井口B组（有B症状I（四）预后预后评价主要分为局限期预后评分和进展期预后评分。I11期CHL根据有无预后不良因素分为预后良好组及预后不良组（不良预后因素），mv期主要采用国际预后评分（IPS三、治疗HL患者疾病治愈的可能性很高，治疗的选择必须权衡取得高治愈率与尽量减少远期并发症。（一）治疗前评估治疗前（包括复发患者治疗前）应对患者进行全面
11、评估，应至少包括：1 .病史采集和体格检查：病史（包括有无B症状，淋巴结肿大的范围和持续时间，有无瘙痒、乏力、腹胀/腹痛及酒精不耐受）和体格检查（应评估肿大淋巴结的大小、数量和具体区域，有无肝肿大或脾肿大，心脏和呼吸系统状况及体能状态2 .实验室检查：全血细胞计数、红细胞沉降率（ESR）、肝功能、肾功能、乳酸脱氢酶LDHXC反应蛋白（CRP碱性磷酸酶（ALPX白蛋白；乙型肝炎病毒（HBV）表面抗原/抗体和核心抗体、HBVDNA及丙型肝炎病毒（HeVHIV;妊娠试验（针对育龄期女性3 .心脏功能：通过超声心动图或放射性核素心室造影评估左室射血分数（LVEF）O若考虑使用以意环类药物为基础的化疗,
12、则LVEF通常应50%4 .肺功能测定：若考虑使用含博来霉素的化疗方案（如ABVD方案或BEACOPP方案）,有条件者可行肺功能测定（pulmonaryfunctiontest,PFT）,包括肺一氧化碳弥散量（diffusingcapacityofthelungsforcarbonmonoxide,DLCO通常情况下，DLCO60%的患者可以使用博来霉素治疗。5 .影像学检查：包括正电子发射计算机断层扫描（PET/CT全身增强CTx胸部X线。鼓励行胸部X线检查，尤其是在有较大纵隔肿物时。增强CT扫描范围为颈部/胸部/腹部/盆腔，至少应包括PET/CT检查显示异常的区域。PET/CT扫描前患者禁
13、食68h以上，测患者血糖（11.1mmol/L静息坐卧15min后注射18F-FDG（3.77.4mBq/kg）,封闭视听神经静卧（605）minz排空膀胱并饮水后,行常规PET/CT扫描。扫描范围为颅顶至中部大腿（必要时加做四肢扫描应用CT数据进行衰减校正，获得全身PET图像、CT图像及PET/CT融合图像，所有图像通过工作站显示。在特定病例中需要加做增强MRl或PETMRIo6 .骨髓检查：待诊断患者可行骨髓穿刺和活检,若已行PET/CT检查,则可不选择骨髓检查。如果存在贫血以外无法解释的血细胞减少（如血小板减少或中性粒细胞减少）和PET/CT阴性,则进行充分的骨髓活检。（二）治疗方案1.
14、初治CHL的一线治疗：HL的治疗目标为治愈,同时在不影响疗效的情况下尽可能减轻治疗相关毒性反应，降低早期及晚期并发症发生风险7。HL应采用综合治疗及个体化治疗的原则，依据分期及有无预后不良因素进行分层治疗，I口期HL采用以化疗联合放疗为主的综合治疗，单纯化疗适用于部分放疗长期毒性风险超过疾病短期控制获益的患者。11IIV期CHL的治疗原则通常为化疗，局部放疗仅限于化疗后残存病灶超过2.5cm者。对于早期患者应追求更低的毒性，减少合并症，降低继发的中瘤风险，降低心脏及肺脏毒性，而晚期患者应设法提高治愈率。IHA期预后良好患者的治疗：标准治疗为24个周期ABVD方案（阿霉素+博来霉素+长春花碱+达
15、卡巴嗪）化疗联合放疗。对于一部分不伴危险因素、预后良好的患者可行ABVD2个周期+放射治疗（RT）（20Gy）8;也可以根据ABVD2个周期后PET/CT评估结果调整用药方案（图1 ）9,但即使早期PET/CT阴性，综合治疗的无进展生存（PFS）率也较单纯化疗更高。I11A期预后良好霍奇金淋巴瘤患者的治疗I11B期预后不良患者的治疗：标准治疗为2个周期ABVD方案后行PET/CT评估,评分13分患者考虑2个周期ABVD方案化疗联合30Gy放疗或4个周期AVD方案;评分45分的患者推荐2个周期增强剂量BEACOPP方案后再行PET/CT评估10,根据PET/CT评估结果调整用药方案9。I11B期
16、预后不良霍奇金淋巴瘤患者的治疗mV期患者的治疗：标准治疗为人8丫口方案乂6个周期3口1,局部放疗仅限于化疗后残存病灶2.5cm以上者,期间行PET/CT评估,评分45分患者更换高强度方案化疗；对于60岁患者，增强剂量BEACOPP方案x46个周期可提高PFS率，但骨髓抑制、生殖系统不良反应和第二原发肿瘤累积发生率增加12,13;根据ABVD方案/增强剂量BEACOPP方案2个周期后PET/CT评估结果调整用药方案（图3I另外，基于2021年公布的ECHELON-1研究结果，BV联合AVD组和ABVD组5年改良PFS率分别为82.2%和75.3%（P=0.0017）,达到研究终点，同时改善了肺毒
17、性，推荐BVAVD方案6个周期14,用于初始11IIV期CHL成年患者。11Iv期霍奇金淋巴瘤患者的治疗值得注意的是,ABVD方案中的长春花碱目前国内不可及，可用其他长春碱类药物替代，如长春地辛（3mgm2鉴于eBEACOPP方案中药物的可及性及相对较大的近期和远期不良反应15,各中心可根据自己的情况选择合适的方案。2 .复发或难治性CHL的治疗方案：复发或难治性CHL的治疗目标主要有两个,一是采用优化的风险适应性治疗方案实现长期疾病控制（即治愈），二是根据复发低风险患者的大剂量化疗（HDT）/自体造血干细胞移植（ASCT）需求评估选择治疗方案，降低治疗相关毒性和并发症16o复发或难治性CHL
18、的治疗原则首选二线挽救方案化疗后进行大剂量化疗联合ASCT7二线化疗尽可能达到完全缓解（CR1维布妥昔单抗联合化疗方案如ICE方案（CR率88%）17、ESHAP方案（CR率70%）18xDHAP方案（CR率81%）19使更高比例患者获得了CR,增加了ASCT的成功率。维布妥昔单抗联合苯达莫司汀（CR率73.6%）20及维布妥昔单抗联合PD-1单抗（CR率61%）21是NCCN（2022年版）指南的推荐联合用药方案22,23。PD-I单抗联合GVD方案:CR率85.2%X24,PD-1单腿合ICE方案（CR率86.5%）24,25,PD-1单抗联合GemOX方案（CR率90%）26,在复发/难
19、治性（rr）HL中获得较好疗效。对于不符合ASCT条件的患者，可选择化疗、维布妥昔单抗土化疗、PD-1单抗士化疗和（或）放疗。移植后巩固：对于接受ASCT且移植后复发风险较高的患者,维布妥昔单抗维持治疗可以延长患者PFS时间，我们建议ASCT后30-45d开始维布妥昔单抗治疗,1.8mg/kg每3周1次最长持续16个周期。AETHERA是唯一针对移植后巩固治疗的研究，维布妥昔单抗治疗组的PFS期较安慰剂组显著延长（HR=O.57,95%CI0.40-0.81,P=0.001）,长达42.9个月27,28,29,30。PD-1单抗维持治疗可能对接受ASCT后的r/rCHL患者有临床效果，一项多中
20、心研究在患者ASCT出院后的21d内开始静脉予帕博利珠单抗治疗，20mg次，每3周1次，最长持续8个周期31。28例可评估患者的18个月PFS率为82%,总生存（OS）率为100%,毒性可控。维布妥昔单抗联合PD-1单抗也为可选方案32。移植后或后续复发：维布妥昔单抗、PD-1单抗如信迪利单抗、替雷利珠单抗、卡瑞利珠单抗、帕博利珠单抗和赛帕利珠单抗可用于大剂量化疗联合ASCT后复发的患者33,34,35,36,37。抗体药物偶联物关键11期研究显示维布妥昔单抗单药治疗r/rHL的总体有效率为75%,CR率为34%,中位治疗周期数为9（116）个。PD-1单抗在r/rHL患者中的单药有效率为69
21、%90.6%,CR率为16%62.9%38oPD-1单抗联合苯达莫司汀（CR率57%）33,39,40、卡瑞利珠单抗联合地西他滨（CR率71%）也是复发或难治性CHL患者的可选方案33,39oASCT后复发且仍对化疗敏感的年轻患者可考虑行异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）治疗。使用维布妥昔单抗及免疫检查点抑制剂后复发或难治性患者首选进入临床试验，此外,常规联合化疗桥接allo-HSCT可选。不符合allo-HSCT条件患者可考虑采用单药姑息化疗方案，挽救放疗在其他治疗方案受限的情况下可考虑采用41。3 .NLPHL的治疗：无临床不良预后因素的IIIA期患者首选单纯放疗（30Gy）42o
22、IB11B期或有临床不良预后因素的IHA期患者可采用化疗利妥昔单抗放疗。WIV期根据临床判断采用化疗士利妥昔单抗士放疗或利妥昔单抗,化疗方案可选择ABVD、CHOP、CVP方案。治疗采用PET/CT评估，如缓解且无症状则观察，以前未行RT可考虑RT,如疾病稳定或进展则需进行活检，活检结果阴性且无症状可继续观察，活检结果阳性则参考以下复发难治患者治疗方案。NLPHL复发难治性患者：对疑似复发者推荐重复PET/CT或诊断性CT评估，再重新进行活检以排除转化为侵袭性B细胞淋巴瘤的可能。复发时病变局限者可应用利妥昔单抗单药治疗，病灶广泛者可选择利妥昔单抗联合二线挽救方案治疗。4 .老年HL患者：老年C
23、HL患者常伴有不良结局其中有B症状、体能状态差、混合细胞型、淋巴细胞耗竭型、EBV阳性和有合并症患者更为常见。老年患者相关研究数据较少，因此在标准和替代一线治疗之间的选择应基于临床判断，以取得最高疗效且尽量降低毒性为目标。III期预后良好型：首选A（B）VD方案X2个周期AVD方案2个周期+受累部位放疗（ISRT）（20-30Gy工IU期不良病变或11IIV期病变：A（B）VD方案X2个周期+AVD方案4个周期，ABVD方案2个周期治疗后PET/CT阳性患者需要个体化治疗。对于治疗有效的患者（CR或部分缓解），维布妥昔单抗继以AVD方案，有条件应予维布妥昔单抗治疗增加患者获益。也可考虑维布妥昔
24、单抗+DTIC（达卡巴嗪）方案43,44。复发或难治性老年患者的结局普遍较差，无法作出统一建议，但可推荐临床试验或可能的单药治疗联合姑息疗法，选择包括：苯达莫司汀、维布妥昔单抗、RTxPD-I单抗。5 .放疗原则以及剂量推荐45:根据临床状况，可采用光子或质子治疗，化疗后采用受累部位或受累淋巴结照射，不做扩大野或大面积照射。建议使用调强放疗（IMRT）技术，为了减少心脏照射，可采用呼吸门控技术（DIBH）等放疗新技术。ISRT或受累淋巴结放疗（INRT）剂量如下：（1）联合治疗：非肿块型病变（I11期）：2030Gy（若采用ABVD方案），每次1.82.0Gy;非肿块型病变（IB11B期）：3
25、0Gy,每次1.82.0Gy;肿块型病变部位（所有分期）：3036Gy,每次1.82.0Gy;对化疗部分缓解的部位（I11期）：30-36Gy,每次1.82.0Gye（2）单纯ISRT（不常用，可用于早期NLPHL）:受累区：30-36Gy（NLPHL患者主要采用30Gy）,每次1.82.0Gy;非受累区：25-30Gy,每次1.82.0Gy;ISRT用于NLPHL时，临床靶区（CTV）比化疗后大,建议包括整个受累的淋巴结区域。（3）姑息放疗:430Gyo6 .HL治疗相关并发症的治疗：HL化疗应关注剂量相关不良反应，针对不良反应给予支持治疗。在应用维布妥昔单抗时，应重点监测周围神经病变（PN
26、）和中性粒细胞减少症，若PN2级需暂停给药，直至毒性恢复到1级或基线水平，重新开始治疗需考虑将剂量降至12mg/kg;若出现4级，则终止治疗。对于出现3级或4级中性粒细胞减少症的患者，需暂停给药，直至毒性恢复至2级或基线水平，然后采用相同剂量的给药方案重新开始治疗。在后续周期中考虑使用粒细胞集落刺激因子（G-CSF）或粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）支持治疗。维布妥昔单抗联合AVD方案初始治疗CHL时，建议预防性使用G-CSFo标准治疗方案中的博来霉素相关肺毒性会影响HL患者的OS,其中接受ABVD方案治疗的患者中有25%的患者会出现博来霉素相关肺毒性,而发生博来霉素肺毒性患者的5
27、年OS率较不发生博来霉素肺毒性患者降低27%,肺毒性反应表现为呼吸困难、咳嗽、胸痛、肺部啰音等,导致非特异性肺炎和肺纤维化，患者甚至快速死于肺纤维化。HL患者的基线检查应包括肺功能检查，其中必须含DLCO指标,并建议所有患者戒烟。有研究显示，通常基线DLCO60%的HL患者可以使用含博来霉素的化疗方案进行治疗46。另外，在使用含博来霉素的化疗方案治疗期间，建议至少每4个周期评估1次肺功能，并根据结果决定患者是否能继续应用含博来霉素的化疗方案治疗。第二肿瘤的发生：HL生存者的第二恶性W瘤大多为实体瘤，其中乳腺癌、肺癌和胃肠道癌最常见。尽管总体上血液系统恶性肿瘤较少见，但相对危险度高于一般人群相对
28、风险:白血病:10-80倍非霍奇金淋巴瘤;NHL）:335倍；实体瘤（肺癌、乳腺癌、骨癌、胃癌、结肠癌、甲状腺癌及黑色素瘤）：大于2倍。心血管疾病：心血管疾病是HL长期幸存者中最常见的非恶性中瘤致死原因。HL治疗后可能出现冠状动脉疾病、瓣膜病变、心包疾病、心律失常、心肌病和外周动脉疾病。生育力的影响：几乎所有男性患者在接受含烷化剂化疗方案治疗后都会发生无精子症，后期精子活力恢复的比例极低，而ABVD方案也可致男性患者短期无精子症发生47。女性HL患者在接受烷化剂化疗后,可能出现卵巢功能减退，提早绝经及发生闭经的比例都显著升高48。建议在拟行治疗前，进行生育咨询，行保留生育功能治疗方案，包括低温
29、保存精液、体外受精（IVF）或低温保存卵巢组织或卵母细胞。四、疗效评价HL的疗效评价主要参考2014年Lugano疗效评价标准，推荐应用PET/CT或全身增强CT扫描检查评估（表51PET/CT采用Deauville评分系统（表6）进行评估49。肿瘤免疫治疗（尤其是免疫检查点抑制剂治疗）疗效评估标准推荐使用LYRIC（Iymphomaresponsetoimmunomodulatorytherapycriteria）标准50。五、随访监测本指南所含的建议基于霍奇金淋巴瘤工作组的成员机构临床实践，尚无高水平的循证医学证据支持，考虑到治疗结束后随访及迟发反应监测对于评估患者疾病状态及发展情况十分重
30、要，故给出以下推荐。1 .应记录CR,包括治疗结束后3个月内PET/CT转阴。2 .建议在患者治疗结束时向其提供治疗总结，包括RT、危及器官（OAR）和慈环类药物累积剂量的详细信息。3 .建议在治疗后的前5年内积极随访，以便发现复发及评估是否有迟发性反应，查体和血液学检查的频率推荐：第12年每36个月1次；第35年每612个月1次；之后每年1次。颈、胸、腹、骨盆CT频率:治疗结束后前2年不超过半年，之后根据情况。如果最近一次PET/CT提示评分为45分,则需进行PET/CT检查,以确认CRo监测性PET/CT检查可增加假阳性风险，因此不常规使用。4 .5年后随访和监测主要关注远期不良反应，特别
31、关注第二肿瘤（肺癌、乳腺癌、急性髓系白血病、NHL）的发生及脏器损伤，包括肺、心脏、甲状腺及生育能力。第二肿瘤多发于治疗结束10年后，因此建议定期进行乳腺检查。颈部放疗者定期检查甲状腺功能和颈动脉超声。六、结语与展望HL的总体疗效及预后良好，但其诊疗也存在一些不足之处。中国幅员广阔，各地区发展不均衡，导致HL诊疗水平参差不齐。近年来，HL规范化诊疗在我国专业领域学者的努力下已有长足进步，如更加广泛地应用PET/CT作为评估分期的标准,另外,一些新药如CD30单抗、免疫检查点抑制剂的应用也取得了相应成果。本文从HL诊断治疗的角度，对不同分期分型的HL提供治疗方案共识性推荐，在新药应用方面力求为临床医师提供相应参考，进一步推动HL规范化诊疗发展，推动”健康中国2030规划”落地，提高患者的生存及生活质量。
