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1、角膜塑形镜行业研究报告一、角膜塑形镜行业市场综述(一)定义及分类1、定义角膜塑形镜全称为塑形用硬性角膜接触镜，俗称为OK镜。它采用一种与角膜表面几何形态相逆反的特殊设计,通过戴镜产生的机械力学及流体力学作用，对角膜实施合理的、可调控的、可逆的程序化塑形,改变角膜的屈光力,从而达到矫正近视的作用。图：角膜塑形镜矫正近视原理示意图近视，角腴艮M人眼屈光力相对眼轴 长度过大.像点落于视网膜之前做戴用膜照形悔后.WiRftJKr.人眼 珀光力M小,像点落于扰网1匕近视 被诉正图：角膜塑形镜延缓近视发展原理示意图般的近我将正措施.会造成边缘先找的 焦点落在&M事埼方,由眼球系校的自 我调节功能.会通过眼
2、轴墙长来适应边缘 光线的屈光力.近视不断加深假或用殷望形憧后,形成近视化周边离华, 本会引起独外的调N反射和眼轴仲长，近就发展延援2、分类近视是指在眼调节放松的状态下，无穷远处物体所成的像聚焦在视网膜前的现象。近视的治疗和矫正方式包括配戴框架眼镜、隐形眼镜、角膜塑形镜、激光手术等。其中角膜塑形镜是非手术矫正中的定制化产品脸配流程较为复杂。在矫正近视方面，据同济大学附属第十人民医院眼科对71名青少年近视患者临床实验结果显示，角膜塑形镜对青少年近视矫正成功率临床统计可达90%以上；在延缓近视方面，角膜塑形镜在佩戴后的半年内，近视控制效果明显，有研究表明，超过80%的佩戴者能够控制近视不再发展。近视
3、防控眼睛分类来源：中国斜视与小儿眼科杂志、高禾投资研究中心针对青少年近视矫正,即高禾投资研究中心惬架银普通框架镜世界卫生组织推荐使用的方法有三种：角膜塑形镜、低浓度阿托品滴眼液和每天两小时的户外活动。若将几种近视矫正方法进行比较，可以发现以下特点：表：近视防控方法分类嘛正方式遒用年龄优劣劣西援价格布判R丁用*um方使，安防正效较弱，每年近视度敷41加IOoJ25府政百元至数千元角WMtxnsMm建汉18岁以上使用方便，“舒运性离茅面板竹强,对P牛求高，使用不当易产生眼部卫生族IK数十元至数百元出性楼触Vl柳透氮性底.帕理能单，能正效才此对船光和图幢角融等日有新证作用的次u昆不讳等价蛟.长IR处
4、于一亏爱炼看1用.BI/运动K用M千元8岁以上解正H膜好，可有效延埴眼岫博氏及近视IMSflQjS,比稚策“1N少50%近税-长tfrtSAB.卫生驹.部分眼疾层青慎用0千元至上万元竽术量光角屈光手术18岁CLt一次性”决近检向蕊对于线髀I创情，目不可逆数千元至上万元人工扇IfiA水18岁以上手木可漫,解正JS光枷lr.-.Yr-r.时0眼就4T6岁在近视控制方面效*明宿，比能正片及Kt彤熟膜逢鹿HK期使用可能发生腐部过触和全身性反应，如突然停止使n,数十元至数百元每食,每食使用(一)角膜塑形镜行业发展历程技术升级推动角膜塑形镜产品不断成熟，进而促进角膜塑形镜行业在我国持续发展。在材料方面,高
5、透氧系数和表面亲水特性是角膜塑形镜的发展方向。在技术方面,角膜塑形镜的发展历经四代，近视矫正逐步变得更为有效。第一代角膜塑形镜,起源于20世纪60年代,一弧设计，镜片透氧性能差，无法长期佩戴；第二代角膜塑形镜，出现于1971年，采用反转几何三弧设计，定位较第一代有所改善；第三代角膜塑形镜，出现于1995年前后，镜片内表面设计为4个弧面，包括基弧、反转弧、定位弧和周边弧，同时采用了中高透氧?口较好湿润性能的镜片材料，镜片稳定性增强；第四代角膜塑形镜,出现于2002年，使用高透氧系数材料制作，为夜戴型，采用四区多弧设计，镜片稳定性强，佩戴舒适，使用人群的主体变为青少年。图：四代角膜塑形镜产品示意图
6、第一代角膜塑册镜第二代角膜塑册镜第三代角膜塑形镜第四代角膜塑形镜以角膜塑形镜在我国的受众范围与行业规范情况为依据,可将角膜塑形镜市场的发展历程分为以下三个阶段。图：我国角膜塑形镜行业发展历程1997-2000年I2001-2017年I2018年至今市场探索阶段I市场规范阶段I市场发展阶段1、行业探索阶段（19972000年）角膜塑形镜引进早期快速发展，市场混乱亟待规范。1997年角膜塑形镜进入中国，由于缺乏行业管理和规范性操作，开展这项技术的医院对角膜塑形术治疗近视了解不够深入，验配经验和技术非常有限；加之媒体广告和产品推销商等的夸大宣传和误导，一些不具备资质的公司和眼镜店也纷纷开展，将角膜塑
7、形镜当做普通商品出售；配戴者不注意使用卫生，发生问题也未能及时就诊；使得最初几年内角膜塑形镜在中国配戴者中出现了一些严重不良现象，引起国家层面关注。2、行业规范阶段（20012017年）针对角膜塑形镜市场层出不穷的产品问题，原卫生部、国家药监局于2001年出台管理法规，对角膜塑形术这一医疗行为进行了严格的监督管理，规定验配角膜塑形镜需由具有医疗机构执业许可证的二级（含二级）以上的医疗机构提供，此外对于操作人员资质也有严格的准入要求；此后政策逐步完善，促使行业规范与监管力度大幅提升。同时,强调配戴者的个人卫生习惯和摘戴护理行为，并且要求配戴者定期到医疗机构进行复查。3、行业发展阶段（2018年至
8、今）近年来，通过广大产业界与医疗界的密切配合及不懈努力，镜片的材料、设计和制造工艺不断改进,配戴者渐趋理性的选择和配合，严格护理条件和使用卫生，使这项技术逐步健康、稳定的发展。2018年6月1日，国家卫健委发布近视防治指南，文件首次将角膜塑形镜纳入单纯性近视矫正措施，认定角膜塑形镜在近视防控的有效性，权威性学术与临床应用突破，规范性调整下，行业迎来新一轮的发展机遇，成为角膜塑形镜渗透率提高的前提条件。（三）角膜塑形镜行业市场规模1、全球近视人口规模全球近视率持续攀升，超过四分之一的人口被近视困扰，2019年全球近视患者达到约14亿人。根据TheWorldMarketforVisionCorre
9、ction2005-2020报告，2005年至2020年世界人口预期增长16.8%,需要戴眼镜和进行视力矫正手术的人数将增加78.9%,是人口增长速度的4.7倍，全球约26亿人被近视困扰。根据美国眼科学会预计，到2050年近视人口将增至47.58亿，占世界人口49.8%o东亚地区（中日韩等地）学生课业繁重，整体近视率居世界首位,2010年已经接近50%,预估近视发病率每10年将上升5个百分点。近视防控已成为大部分国家,特别是东亚国家眼卫生保健的着重点。图5:2000-2050年全球各地区近视率分布情况2、中国近视人口规模我国近视问题严重，2019年中国近视患病人数已超过6亿人，2023年近视人
10、口将逾6.5亿。其中，20岁以下近视人数从2015年的1.48亿人次提升至2019年的1.69亿人次，预计2030年将达到1.91亿。国家卫健委指出，2020年，我国儿童青少年总体近视率为52.7%,较2019年上升2.5个百分点，其中6岁儿童为14.3%,小学生为35.6%,初中生为71.1%,高中生为80.5%o近视低龄化问题仍然突出，2020年各地6岁儿童近视率均超过9%,最高可达19.1%。小学阶段近视率攀升速度较快，从小学一年级的12.9%快速上升至六年级的59.6%o平均每升高一个年级，近视率增加9.3个百分点。显示幼儿园和小学是我国近视防控重点年龄阶段。图2016-2025年中国
11、20岁以下人群近视患病人数及增速3、中国角膜塑形镜市场规模随着中国青少年近视率不断提高，视力改善需求日渐迫切，科学防控近视意识加强，及国家相关政策等因素的持续推动，加之我国人均可支配收入提高，我国角膜塑形镜市场迅速发展。根据医疗器械行业协会数据显示，2011-2015年间,中国角膜塑形镜消费量从14.91万副增长至64.30万副，年复合增长率为33.95%o未来，角膜塑形镜在我国青少年间的渗透率将J寺续上升，具备巨量潜在增长空间。图：2011年至2015年中国角膜塑形镜行业消费量情况根据爱博医疗招股说明书,不同档次的角膜塑形镜以L500元/IM乍为厂家或进口总代理商的平均销售价格，则2018年
12、-2025年预测市场空间如下表所示。表：2018年至2025年中国角膜塑形镜行业规模测算年份2O18E2O19E2020E2021E2022E2023E2024E2025E8-18岁少年近咧SAB（万人）10,485.7210,2628510,1122110,015.319,972.729,915.629,895.169,886.05角9B理先财秀东088%1.05%1.26%1.52%1.82%219%2.62%3.15%目标建B彷人）92.1010&17127.90152.01181.64216.71259.52311.14书场现黑（亿元）132162319.192280272532.51
13、3&9346.674、角膜塑形镜行业产业链分析青少年近视人数逐年上升，角膜塑形镜作为最有效的延缓青少年近视发展的手段之一，已经纳入我国青少年近视防控指南。同时，随着角膜塑形镜研发制造技术的升级，角膜塑形镜的佩戴舒适度与近视防控效果不断提升，消费者群体得到进一步拓展。依据角膜塑形镜的生产至消费过程，形成了以材料提供商为上游，以角膜塑形镜生产商为中游，以验配机构与患者为下游的产业链。图：角膜塑形镜行业产业链上游中游下游材料提供商生产商脸配机构与患者l士佗.Paragon.CootamacU国内ESWKff.欧皆双号蛤配机用量尔科.ItS同仁医inr冏尔法.RVinmw貌.（J3OVCTEKee7Y
14、ZImmKVW*V*4wDW-GCAPARAGC?NICalBlVW4，-CAIRAk三rwOBBM0-ICentamacegcf2j瑟JL大。J（1）上游分析角膜塑形镜行业上游主要是镜片材料与生产设备,其中，镜片材料的技术壁垒较高，以生产为主的中游企业依赖镜片原材料的采购，毛利率受镜片成本影响大。2017年之前上游材料主要由外企ParagOn（美国）、BaUSChLOmb（美国）、Contamac（英国）提供，上游材料决定产品透氧系数等关键指标，议价能力强，致使角膜塑形镜到链条终端时，患者支付的产品价格较高。自2017年以来，国内企业也逐渐在材料领域布局。2017年，爱博医疗启动了自制材料的
15、研发，并与外购材料进行测试对比，符合一致性评价标准；目前公司已获得药监部门批准，可以使用自制原材料生产角膜塑形镜；此外,专注于研发、生产及销售医用生物材料的昊海生科也通过收购开始布局上游原材料研发制造。（2）中游分析角膜塑形镜行业中游主要为角膜塑形镜的研发制造，国内中游两大核心研发制造企业为欧普康视?口爱博医疗。尽管爱博医疗已具备了自主合成角膜塑形镜原材料的能力，昊海生科也通过收购布局了原材料研发制造，但整体上看，国内企业向上游延伸的程度还不够深，应在原材料研发制造上取得进一步突破。（3）下游分析角膜塑形镜行业下游为验配机构与患者。根据规定,验配角膜塑形镜的医院必须是二级及以上医疗机构，配镜技
16、师需具有中级以上技师职称，同样要参加上述培训并考核合格，配验镜片资格准入要求高。以下游企业爱尔眼科为例，爱尔眼科能够使科研、教学和临床紧密结合,中游企业或许也可以为患者提供更优质的验配服务。患者作为产业链终端，需严格遵医嘱配验、购买和使用角膜塑形镜。医生在患者的处方过程与品牌选择中起到了决定性作用，由于确诊和验配环节较为专业，医生对患者是否适合验配，验配后品牌选择具有较强引导力。因此，角膜塑形镜的销售较大程度依赖于渠道和医生的推广。患者较难感知产品差异，价格差异的影响力较弱。二、角膜塑形镜行业驱动因素（一）青少年近视防治需求呈现高增长和低龄化趋势近视人群规模的快速增加、低龄你口重度化已经成为我
17、国当前近视人群的重要特征和发展趋势。一方面，较为繁重的学业压力让学生花费大量时间在阅读和学习上，造成超负荷用眼，进而诱发眼疲劳和近视。另一方面，随着电子化网络产品的普及，越来越多的科技产品进入生活，长期注视电子视频设备给眼睛带来了严重的伤害，造成视力减退。近年来，随着我国青少年学习负担的加重和电子设备的迅速发展，青少年近视的患病率呈现逐年升高的趋势。我国青少年近视率与近视人口高居世界第一。对于青少年而言,近视的进行性发展更值得关注。青少年正处于身体发育期，眼轴会随身高增长而增长，近视一旦发生，如果没有合理的干预措施，轴性近视会迅速发展，增加高度近视发生的几率。临床医学充分证明，长期的高度近视会
18、导致各种致盲性的病变，如青光眼、黄斑变性、视网膜脱落、脉络膜血管增生、白内障等。（二）有效防控近视，国家政策支持带来重大机遇针对青少年近视矫正,世界卫生组织推荐使用的方法有三种：角膜塑形镜、低浓度阿托品和每天两小时的户外活动。其中，阿托品滴眼液最早作为散瞳药物使用，不可矫正视力，仅可延缓近视增长,长期使用安全性有待观察，停用或导致近视反弹。户外活动可刺激眼球的调节作用，但在学业压力较大的中国，多数青少年难以保证每天户外两小时，且家长多数不信任其干预效果。而角膜塑形镜不仅可以矫正视力，还可控制度数增长，主要在晚上佩戴，白天享受清晰视力，使用便捷，安全性较高。随着人们科学防控近视意识的提高，角膜塑
19、形镜逐渐成为大多数家长和青少年控制近视的优选方式。国家卫健委发布的近视防治指南首次将角膜塑形镜纳入单纯性近视矫正措施，认定角膜塑形镜在近视防控的有效，性指出，长期配戴角膜塑形镜可延缓青少年眼轴长度进展约0.19毫米/年,（眼轴与近视呈正相关：眼轴每增长Imm,近视增长275-300度），这对青少年近视控制意义重大。2019年，国家卫健委发布儿童青少年近视防控适宜技术指南，提出了7项近视防控适宜技术，科学诊疗与矫治一项中提出了三种具体措施:遵医嘱佩戴框架眼镜、使用低浓度阿托品或者佩戴角膜塑形镜,预计这些有效的防控手段将会成为未来近视防控的大需求。表：青少年近视防控目标及措施近视防控目标近视防控措
20、施被止2023年实现全卸（班好总体近视率在2018钿MKB上年年降低0.5个百分点以上,近视高发省份每年降低1个百分点以上 东RS锄口舒Qb活动和R炫，用睡踹富养，纠正孩子不良用睇亍为 学校要严格飕“零起点”正常教字，Ffg操，确保中小学生卷天小时以上休看活动 医疗卫生机构要从2019链实现0-6岁儿重每年眼保健和视力验查置差率达90%以上，建立儿童青少年视力演电子砺IK止2030年6岁近视飙制在3%左右,小学生近视率下修到38%以下，初中生近视率下降到60%以下，高中阶段学生近视率下降到70%以下（三）国产角膜塑形镜优势显现，有望快速放量目前，从产品参数上看，国产品牌与进口品牌技术差异性较小
21、，而国产品牌有以下几方面本土化优势：第一，价格优势。在产品性能类似的情况下，国产品牌因成本较低等因素，价格明显低于进口品牌，国产产品单片价格通常在5000元以下，而进口产品通常在5000-8500元；第二，到货周期快。国产品牌全部研发和生产环节都在国内开展,在产品交货期和型号规格完整方面具有明显优势,到货周期通常仅需10天左右，而进口产品通常需20天以上；第三，售后服务优势。角膜塑形镜材料易碎，且目前市面上大部分产品为VST设计的角膜塑形镜,相比CRT设计验配难度较高，可能需多次调试验配以提高准确度，国产厂家售后服务能力较好。凭借以上多项本土化优势，国产角膜塑形镜产品有望快速放量。三、角膜塑形
22、镜行业制约因素（一）发展初期不规范引发负面效应，用户信任需养成角膜塑形镜在国内经历发展初期，由于产品技术有待提升，用户使用方法不正确等因素，发展不规范，致使网络上仍有不少不实传言宣称佩戴角膜塑形镜对眼睛有害，带来的不良影响至今仍未消除。近年来，关于角膜塑形镜的科普内容出现，但多数缺少专业信源，很难获得用户信任。这使得部分对角膜塑形镜感兴趣的人群,通过网络上的负面信息产生错误了解,误认为角膜塑形镜安全性能低、对角膜损害大等。同时，在角膜塑形镜行业中，产品、机构、品牌参差不齐，消费者与商家间存在严重信息不对称的情况。（二）视光医生与验配师人才缺口较大，制约终端扩张我国医疗器械行业起步较晚，缺乏人才
23、积累，随着越来越多资本看好和投资医疗器械产业，人才瓶颈愈发突出，优秀的研发、临床、注册人员流失率高，人力成本飙升。截止2020年底，全国仅有4.48万眼科医生，约平均5万人才有1.6个眼科医生。角膜塑形镜的验配需要视光医生和验配师的参与,但我国视光医生与验配师数量稀少，未来存在无法满足终端扩张需求的可能。同时，验配师则对验配效果影响很大,优秀验配师的数量也是制约行业发展的重要因素。目前,国家逐渐重视视光学教育，在医学院内开设相关专业，医学领域公司内部也在积极培育相应人才，长期来看人才短缺风险有望得到缓解。四、角膜塑形镜行业发展趋势分析（一）向产业上游延伸，加强企业研发制造能力国产角膜塑形镜与进
24、口产品的材料供应较为集中，主要有Boston系列、ParagonHDS100xRoflUfonCOnE,三者分另!J来自美国BailSCh&Lomb、英国Contamacz以及美国Paragon,而原材料是决定产品透氧系数这一关键指标的因素。目前，爱博医疗已具备了自主合成角膜塑形镜原材料的能力，昊海生科也通过收购布局了原材料研发制造。未来，国内角膜塑形镜企业将进一步向企业上游延伸，加大研发投入，打造全方位技术平台，形成完整的专利体系壁垒，保持创新能力，掌握行业主动权。（二）加强用户认知教育，开拓庞大潜在市场用户教育是一个漫长的过程，也是产业链上包括上游原材料制造、中游产品研发制造、下游验配销售
25、等多方参与者都参与其中的事情。科普内容一方面要突出权威来源，另一方面也要通过更通俗、更贴近当前传播特征的方式深度渗入目标群体的生活场景,例如以小视频、直播等作为知识营销的媒介。通过科普宣传,让消费者不仅知其然,而且知其所以然,重新建立新的产品概念，使消费者不被不实信息误导，进而拓宽产品市场。据爱博医疗招股书，2018年，我国角膜塑形镜在青少年近视群体中渗透率为0.88%,而在发达国家和地区,尤其是生理结构与中国较为类似的东亚地区,塑形镜的平均渗透率都在5%以上，且呈现出较快上升趋势。对比之下，我国渗透率处于较低水平，未来具有很大的提升空间。我国青少年近视率高，角膜塑形镜的潜在用户众多，行业整体
26、规模有望维持高速增长。（三）企业专业化、行业品牌化随着新材料、新技术和新设计的不断出现，整个行业将会朝着市场化、品牌化经营的方向发展。此外，随着临床验配与服务经验的不断增加，国家监管力度的不断加强，业内企业必将更加专业化与规范化。最终推动角膜塑形镜行业朝着更加安全和有效的方向发展。五、角膜塑形镜行业竞争格局分析（一）市场竞争格局概述我国角膜塑形镜属于第III类医疗器械产品，具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效，因此获批上市的难度较大。目前，国内市场共有11家角膜塑形镜生产厂家获得了NMPA认证，进口厂家（包括中国台湾地区洪7家,分别为：台湾亨泰光学（Hiline）,美国
27、的Euclid、C&E、Paragon,日本的阿尔法株式会社，韩国的Lucid,荷兰的Procornea,美国鹰视（Vision）;国产（大陆）厂家共3家，分别为：欧普康视、爱博医疗和天津视达佳。目前，我国大陆地区仅有3家企业取得角膜塑形镜产品注册证，欧普康视角膜塑形镜于2005年2月获批上市，爱博医疗角膜塑形镜于2019年3月获批上市。以2018年角膜塑形镜验配量看,T0P5厂家市占率达90%以上，集中度很高,欧普康视作为国内角膜塑形镜龙头企业,市场占有率为24%,居国内第一。可见，角膜塑形镜技术壁垒高、市场竞争者少，且需求持续增长，行业发展空间广阔，红利期即将到来。表：角膜塑形镜国内上市产
28、品产品企业国家/地区适用条件近视度数散光度数阿尔法阿尔法日本-ID至-4D之内1.0D以内DreamLiteProcomea荷兰-0.75D至4.5OD之内1.5OD以内亨泰亨案光学台湾-4.0D之内1.5OD以内LucidLucid韩国-5D之内2D以内欧几里得Euclid美国-5D之内1.5D以内善视C&E美国-1.0OD至300D之内0至-1.5OD之间CRTPARAGONVISION美国-4.0D之内1.5D以内梦戴维欧普康视中国-0.5OD至600D之内1.5OD以内Bright普港唯爱博医疗中国-1.0OD至Y.00D之内不超过175D（二）核心企业分析1、欧几里德美国欧几里德成立
29、于1995年，是美国先进角膜塑形镜片产品的领先制造商之一。公司的主打产品EuclidEmeraldOrthO-K镜片采用独特的经验贴合镜片设计，无需试用镜片，并已获得FDA批准。2010年在上海设立了独资公司欧几里德贸易（上海）有限公司，负责美国欧几里德公司产品在中国地区的销售、推广、培训及售后服务。2、阿迩发日本阿迩发成立于1970年，主要业务为制造及销售角膜隐形眼镜。公司于2002年开始对硬性透气角膜矫正接触镜进行研发，2009年推出并开始销售产品Alpha角膜塑形镜，2011年该产品获得食药监局的注册证，开始在中国境内销售。3、库博光学库博光学是全球知名的隐形眼镜研发及生产公司，Proc
30、orneaNederlandB.V.、ParagonVisionSciencesxC&EGPSpecialties是旗下角膜塑形镜产品生产商。ProcorneaNederlandB.V.成立于1976年，1980年开始生产角膜接触镜，于2017年被库博光学公司收购。ParagonVisionSciences成立于上世纪70年代，致力于透气性硬镜（RGP）材料及设计的研究与开发，是美国首家生产RGP材料的公司，于2017年被库博光学公司收购。C&EGPSpecialists位于美国加州，成立于2003年，是一家专业的视光学科技公司，于2020年被库博光学公司收购。4、欧普康视（300595.SZ
31、）欧普康视是一家专业于眼健康和近视防控技术与服务的高新技术企业,专注眼视光产品及相关配套产品的研发、生产、销售，以及眼视光服务，是国内首家上市的眼视光科技企业。公司能够为屈光不正患者提供符合中国人眼部特征的个性化定制硬性角膜接触镜产品,是国内硬性角膜接触镜细分领域中能够与国外同行业企业形成有力竞争的少数企业之一。欧普康视的业务包括眼科及视光医疗器械(产品)与医疗服务两大板块，目前主要业务为非手术视力矫正。在产品方面，目前的主营产品为角膜塑形镜等硬性接触镜(隐形眼镜)以及配套护理产品，旗下梦戴维已成为这类产品中颇具知名度的品牌。5、爱博医疗(688050.SH)爱博医疗的主营业务是眼科医疗器械的
32、自主研发、生产、销售及相关服务。目前公司主要产品覆盖手术和视光两大领域,主要针对白内障和屈光不正这两大类造成致盲和视力障碍的主要眼科疾病。公司是国内首家高端屈光性人工晶状体制造商，也是国内主要的可折叠人工晶状体制造商之一。爱博医疗主要产品覆盖眼科手术类和视光类两大领域,其中手术领域的核心产品为人工晶状体，视光领域的核心产品为角膜塑形镜，以及围绕这两项核心产品研发生产的一系列配套产品。公司中长期发展目标是开发眼科全系列医疗产品，包括植入类眼科耗材、手术器械、手术设备、视光产品、眼科制剂等产品，覆盖白内障、屈光不正、青光眼、眼底病变等诸多领域，成为国内眼科医疗领域的创新型领军企业。6、昊海生科(6
33、88366.SH)昊海生科是一家应用生物医用材料技术和基因工程技术进行医疗器厮口药品研发、生产和销售的科技创新型企业，主要产品为眼科产品、医疗美容与创面护理产品、防粘连及止血产品。2017年6月，公司完成对Contamac的收购，2021年3月，公司发布关于全资子公司收购股权、对外投资并取得亨泰光学角膜塑形镜产品myOK独家经销权的公告。亨泰光学成立于1976年，数十年来不断收集华人角膜形态参数，定制化设计基弧、反转弧、定位弧及边弧等各弧段数据，研发出更符合华人的角膜塑形片，提高验配成功率，目前已成为亚洲较大的定制型角膜塑形镜商家。子公司Contamac是全球最大的角膜接触镜及人工晶状体等视光
34、材料的供应商之一。目前，昊海生科已经将角膜塑形镜生产申报临床，未来或以原材料为抓手向下游延伸。子公司Contamac的主要产品为具备亲水人工晶状体材料、软性角膜接触镜材料、硅水凝胶材料和高透氧硬性角膜接触镜材料等视光材料的生产工艺与研发技术,在行业内有一定的品牌认可度和知名度,实现业务覆盖包括中国、美国、英国等全球近70个国家和地区，服务全球超过400家客户,取得了ISO7、IS09001.ISO13485xCE以及美国510K等多个质量体系认证，年产视光材料1800万片左右，在多种眼科应用材料领域位居全球领先地位。7.视达佳科技天津视达佳是一家中外合资的全球性公司，致力于视觉健康领域的研发、设计、生产、销售及服务。公司于2014年在天津投产了第一家国内生产基地，采用国际领先的生产工艺流程。视达佳与国外资深研发人员一起合作，将前沿的设计技术、高尖端的制造工艺和高质量的服务理念融合到一起，不断推出更新、更好的产品，致力于给中国人提供更好的视觉呵护。2021年,该公司角膜塑形用硬性透气接触镜获批国家药品监督管理局三类医疗器械注册证。2019年和2020年该公司曾分别获得辰德资本和前海母基金两轮战略融资，金额未披露。
