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1、生命动力精源催化茶叶形成RNA和DNA的机制一、金日光生命动力元素激活基因优化调控原理基本原理：1.根据申请者提出的关于门捷列夫元素周期表和生命关系的定量理论，按含水络合离子的亲电性强度，界定了八种生命相关元素（见表2）,各种生命相关元素含水离子的纳米尺寸如表3所示。由以上的表可以看出各种元素可以分成八大类群。第一类是生物体结构元素群:（C、HO、N、P等），0;第二类是神经传导型元素群：（Li+、Na+、K+.0;第三类是与能量产生和传递相关的元素群:（Mg+、Ca”、Sr+、Sm+.Ia+等），0,其中Mg+、Ca+为常量生物酶活性中心。第四类是对一切生物化学过程能够有效地降低生物化学反应
2、活化能的催化、激活的元素群，同时优化调控基因的元素群：（Sr+、Mn“、Fe+Co+、Mo+Ti+、Cu+Ni+、Zn+、C+等），&0;这一类生命载能活性元素的最大特点是这些含水离子的电荷强度比前三类较大，但比第五类较小，即介于这两者之间，故具备了对细胞核DNA起优化和对生物能态起激活调控作用的根本条件.所以，将这些元素和Sr+、SnT、La等元素放在一起简称为微量生物能活化及调控基因的元素群。第五类是具有高强度正电荷高亲电性的剧毒元素群；（Pb，HgCd二TlAg等），其中g0.所以有过大的正电性，使这些正离子与具有负离子的各种生物分子和基因强烈作用，破坏细胞膜，染色体等以至招致各种疾病，
3、如癌症、高血压、糖尿病等。第六类是与阳离子相平衡的阴离子元素群（FC、Br、I、OH）,-I0,这是人体所必须的；第七类是在生物体内可提供氯、硫等潜在性离子群（NQ,SOJ等），H|0,在体内容许存在这一类离子；第八类是从细胞内线粒体所产生的负离子轴分子，即超氧自由基，其I-VI0；因其具有高度的氧化性，强烈地破坏细胞核、细胞膜等，从而成为一初生物体衰老的总根源。表2八种生命相关元素元素类型=X*Zr.离子结构亲电性fI亲核性有毒元素V+6.8-9.3Ag*(+7.6);HgX+7.86);CcT(%.8);Pbo(+9.32);Te(+7.0)生化过程中催化、激活动力IV+4.3Y.4Cum
4、(+6.34);FeX6.09);CoX珀.26);NiX+6.36);Mnr(+5.16);ZrrG5.%)；Cr-(+564);Sc”(+4.3);Ar(+5.1)能量传递及其前中心11I+24Mg-(+2.9);CaM(+3.4);SrT(+3.6);Ba“(+3.6);Srw(+3.8)Be,(+3.9);La(+3.6)jCem(+3.6);Snr(+3.6)神经传递功能II+1.73.2HGl.7):Na*(+2.25)K(+264)：Rb*(+3.2)H(+2.4)营养型元素I0C0;N0;00:P0:S0;H0离子平衡V-8-111(-8);Br(-9);C1(-1O);F(-
5、11);OH(-1O)氧化高子VI1319NO,(-13);NO1(I-13I)S04(79)：SO,*(-18)有毒自由基(高氧化)VH-230,(-23);0H(-25);，.X*表3各种生命相关兀素含水离子的纳米尺寸高亍组成ZR,nmRbCs,T,Ag*10.25(，C,Br,I-10.30H,F,NOf,N0-10.35Na,HJPa10.4Hg,SOj20.4Pbi20.45Sr”，ft,OV,Cdo20.5Lia10.6Ca,Cu,ZnSrT,Mr,F/,N广,COX20.6Mg*,B(T20.83H*10.9A11,FL,Cr二Se,La：Ce*,Snr30.9Zn9C9Siu4
6、1.1从上述分析中可以看出含高能态Fe*(0).Com(H10).NiXH3OmMnX便)八(H2O).、Cu(O)Sr*(O)Ti-(O),Sfl(O)、Ce*(0)、匕(KO)6等元素的之值处于不大不小的适中状态，故对于生命的化学过程，尤其深入到细胞核里调控DNA氢键作用能和色散作用能，使DNA更趋于正常化，起到整理整顿细胞的作用。下面的实验可以证明本发明调控剂对遗传基因载体DNA可以起到整理整顿的作用。图2f为含有不同浓度钾离子、钠陶子、镉离子和铅离子、及本发明的调控剂溶液对DNA双螺旋破坏程度的影响关系图,图7是已用KCl浸润过的DNA稳定性(熔点)随着与纯水接触时间的变化图。图中纵坐
7、标为在紫外线照射条件下的吸光度值。由图2和3的比较中可以看出,钾离子对DNA结构的优化作用比钠离子更有效。这是因为钾离子的亲电强度标度值(片2.64)略高于钠离子的谑(2.25)；但从图3可以看出随着钠离子浓度的增加，曲线的形状变得不正常了，即曲线的坡度减少，双螺旋超前解旋，且DNA双螺旋破坏的温度也超前了，这显然不利于DNA的正常结构与功能，这就是为什么人们吃盐太多容易引起血管细胞死亡和硬化、或者引起高血压的原因。我们又从图4、图5可以看出CcT和Pb”对DNA的破坏作用，S型曲线都往上移动了，即DNA双螺旋彳期隹旋解，且DNA熔点都过分地提高了，所以在这种情况下在遗传基因载体DNA中磷酸根
8、被PbC（T等这些高亲电强度的金属离子所中毒了，参见表2,特别是亲电性强度标度值大的Pb“（+9.32）比Gr（6.8）有更大的破坏作用。参见图6,但是用无铁无铅的本发明调控剂来做同样实验时，发现曲线坡度明显地加大了，S型曲线变得规整了。可见生物能活化矿溶液对遗传基因载体DNA起了整理整顿的作用，有助于人的健康长寿。参见图7,与此相反地用纯粹水时S曲线的熔点随纯净水的接触时间的加长，S曲线变短，DNA双螺旋结构与解旋结构之间差别越来越小，并越向着低温方向移动，说明DNA螺旋结构受到解旋作用，这种DNA就只能失去正常的复制、转录等作用，如果这种情况持续下去，那么必然使人的细胞正常功能受到很大影响
9、。从以上实验中看出水中所含的离子种类对细胞核内DNA的空间结构有相当大的影响，所以不宜提倡人们长年累月地喝纯水，最好喝一些经过生物能活化液稀释的饮用水或是优质的矿泉水等。2.关于饮用水亚微观表面张力和介电常数问题水的亚微观表面张力和介电常数在一定意义上比/NMR半幅宽值还重要。申请人发现饮用水的亚微观表面张力和介电常数要适当，其对生物细胞包容性和微观反应环境有重要意义。只有合适的表面张力，有可能充分“润湿”细胞膜，只有合适的介电常数才有可能透过细胞膜和细胞核孔与DNA作用，从而调节微观反应环境的介电性质，进而有效地控制氢键和色散作用能，即能够优化遗传基因的复制、转录过程。申请人从深入考察了各种
10、生物遗传基因载体DNA（脱氧核甘酸）合成的机制，从中发现人类基因之历以具有至高无上的内在结构,其原因在于生物能的作用不同。我们知道生物能包括生物的动能、生物化学反应能、生物电能、生物磁能等等，但微观上看最重要的生物能存在于人类基因结构中。现代分子生物学指出人类基因中所有的遗传密码子排序时严格分为（?和富含A+T的两大类，分别由这四种喊基氢键作用能密度顺序和色散作用能密度顺序来决定微观的生物能特殊性质和人类基因序列结构。而其它生物体则由这两种生物能以混合的方式来构成基因密码子序列结构，同时发现越高级的生物，其氢键作用的生物能越起主导作用，而那些低级的病毒类则由色散作用的生物能起主导作用。申请人进
11、一步发现各种生物体（人类、动物、植物、农作物、中药材等），甚至在一种生物体内各种器官和组织的生命动力元素的组成有所不同，这些生命相关元素群就是直接影响上述氢键和色散能的比例和功能，也就直接影响细胞核内遗传基因载体DNA的螺旋结构的状况，图8小意了DNA双螺旋结构存在环境。例如在亚微观环境中，当人们大量吃盐，那么过多的钠离子，势必要破坏与细胞内钾离子之间的正常比例，一直深入到细胞核中与DNA的磷酸根负离子作用，减少正负离子之间电性中和程度，影响介电状态，从而部分的DNA双螺旋结构受到破坏，并脱解四个碱基的生物能正常的作用比例，以致于影响到细胞的分裂与复制速度，使血管、心脏失去弹性，引发各种心血管
12、病。这一点再一次告诉为什么人们不能吃太多盐的根本原因。这乂给我们重要的启示，即人正随常喝的水中，不能有过多的钠离子，而提倡钾离子要多一些.在较好的矿泉水及含有本发明调控剂的生物能活化水中钾离子总是多于钠离子，相反地当人们常喝纯粹水时与上述情况正好相反，即由水分子电离出来的氢离子会钻入到细胞核的DNA处，此时很快替代了原有的金属离子（如钾离子）降低了磷酸根负离子之间电中和程度，大幅度增加介电常数，其结果致使DNA磷酸根负离子之间排斥力大大加强，以致使DNA双螺旋结构部分或全部解旋，见图9,这样使DNA的遗传基因部分或全部地失去了正常的复制及转录功能，甚至部分细胞核溶胀“爆炸”死亡。实验还表明已溶
13、胀的细胞核再与IC离子水溶液接触时，解旋的两根DNA高分子链又转化成B型双螺旋，当进一步同Zn”，CO一等作用时也可以变成具有免疫功能的Z型DNA双螺旋结构，见图9。因此饮用水的亚微观表面张力和介电常数以及水的内在元素离子群体的组成和化学物理性能对人类遗传基因密码子的四个碱基核甘酸的生物能有很大影响。从这里看出生命动力元素群离子是借助于水的亚微观表面张力和介电常数靠近DNA,影响到遗传基因中最重要的四种碱基核若酸的生物能。本发明的的调控剂已经除铁除铝了，并且通过高科技手段调节了表面张力和介电常数，更能与人体细胞和细胞匹配。本发明的调控剂具有以下主要优点：D通过高频电振荡与涡轮高速剪切处理使本发
14、明调控剂仍保持高能态；2）除去了铁、铝，根除了对人体不利的隐患：3）通过高频电振荡与涡轮高速剪切处理得到的调控剂稀释饮用水时，水的表面张力能够保持在70-85dyncm,介电常数保持在75-85,加强了饮用水对细胞及细胞核微观反应环境的有效作用，人们喝这种饮用水后，其血象的免疫体（SOmatide）大量增加，有助于健康长寿。进一步调节到适于IoOo倍饮用水的生物能活化液；其基本组成见卜列数据:元素测试结果测试方法元素I测试结果三t铁Fe0.01原子吸收光谱法锌Zn800-1000原强收光谱法钾K1800-2500原子吸收光谱法铸Ge0.5-2原子吸收光谱法镁Mg50-70分光光度法做V0.05
15、4).08原W收光谱法钛Ti0.05-1原子吸收光谱法钻Co0.01-0.02原子吸收光谱法硅Si0.01-0.05分光光度法镇Ni0.1-0.2原子吸收光滑法钠Na60-70原子吸收光谱法铜CU0.03-0.08原子吸收光谱法郦B3-5分光光度法磷P0.3-0.5原子吸收光谱法铝A】0.001络和滴定法钳MO0.1-0.2原子吸收光谱法锂Li0.01-0.05原加收光谱法钙Ca15-50原子吸收光谱法硒Se5-10原子吸收光谱法镭Cr0.01-0.02原子吸收光谱法铉Mn0.1-0.2原子吸收光谱法铅Pb0.004原子吸收光谱法SSr1300-1600原子吸收光谱法汞Hgv. fTm? 1I
16、lhnJl r!. l?TTT 二 JL , JLII A. . XJlSeOUV-0.2CSARU AZ IRWild typeCSS typeWiW Laos00.2-0.1PC1 (17.86%)0.0 JCSA type0.6-LandraceXO.4 -0.22：0.2-CSS 5.19E-5 CSS -CSA Wild-Eite-Ancient All50 100 150 200 250 300Distance(Kb)E0.8n00.28 f Ancient 0.22CSA5.14E-5Wild0.45Ancient 卜- H0.3LandraceLandrace6.02E-5El
17、ite5.75E-5EliteCSSTajimas D0 1 2CSA卜LandraceAncientWildIiteMigration weightMigration weightLaoserbaijan0naMigration weightGuangdongSichuanAnhui . JiangxiZhejiang Guizhou Hunan Guangxi JiangsuFujian00.04 0.08 0.12Drift parameter0.040.08 0.12Drift parameter0.0.020.040.06Drift parameter本项研究结果将为我国未来茶树优异
18、种质资源的科学保护、茶树重要农艺性状基因发掘、茶叶健康功效成分开发利用和遗传育种研究提供高质量数据资源和理论依据，也将进一步推动山茶属植物基因组进化、茶树起源和遗传多样性、茶叶特征性次生代谢物形成机理等重大基础生物学问题的研究进程，同时也将促进世界对茶的认识、传播和利用。四、阴阳源精结构的特征及通天气的概念从元素周期表里看出，一切生命体及有机体都由c、H、0、N、P、S元素聚合而成。但这些元素不可能自聚，都得靠上述阴阳源精的催化动力作用。具体有下列阳离子：由上可知阴阳源精的所有离子都得具有下列三种气：1 .都要以阳离子形式，带有正电荷、故I首先有不同大小的阳性电场气。以Zn作为氧化电位的中值，
19、比它大者为阳精，小者为阴精。这些离子周围由六个水分子包围起来形成相当稳定的正八面体结构。HH（图含六个水分子的生命动力源离子的正;I面体的络合结构）2 .上述阴阳源精除了上述第一个精气标志，即正电气之外，更重要的是还有第二种精气，即磁场气。这是因为它们的d轨道电子都具有很高的磁矩和磁性，故甚至克服阳离子之间电性排斥力，就可以通过磁性间强作用，相聚成大大小小的磁畴，甚至成为经络里的堵核，也可以使含铁阳离子的红血球聚集成瘀血！以至造成心血管病！3 .上述阴阳源精的d电子群还有意想不到的通天作用。宇宙空间里，尤其太阳发出无数个中微子及光子的能量，也可以使上述阴精和阳精的磁畴变得很小，使唤它们变成具有
20、很高通天气能的阴阳源精，甚至在宇能的强力作用下，那些较大磁畴的阴阳源精，也被破碎成很小的磁畴，从而大大地加强这些阴阳精的生化催化能力和免疫能力！从上可知，内经里有三千多个气字，实际上指上述的种种气，其中最强大的气指通天气，这是真正的生命动力之气。人能活着靠的是这个真气！五、金日光：生命动力精源催化形成RNA和DNA的机制4dJdddRNA和DNA究竟如何形成的？这就有必要进一步从最原始的RNADNA;,起源来加以阐明原始RNA和DNA之间定量关系。众所周知，世界人类基因科学界为测定人类DNA基因组密码子测序作了大量的研究，最终通过蛋白质的测序确认人类DNA中能够“编辑”出蛋白的有效基因数为3万
21、多个，比起线虫多出2万个，比果蝇多1万个；故有人说人类基因没啥优越性！但是作者发现人类基因有至高无上的二个特色：一是，在人类基因组中充满着富含C+G,T+A(G),C+A的密科子链段；越高级的生物越富含C+G密码子；二是，人类基因有长链的DNA之前，先有RNA,后有DNA,并分别进入46个染色体中，使染色体的数量的增殖方式极为特殊：。202122234COClc2QN22222+4+8+16+16=462男生殖染色体(Y)2女生殖染色体(X)试问当代分子生物学乃至生命科学界能解释上述特征的的因果关系吗？没有！连想都想不到这一层！本文的目的就是回答这些问题I一、先形成人类初生态基因RNA,后形成
22、DNA的过程，当代基因科学界到目前为止不知道为何先有人类初生态第一批RNA,而后才形成DNA的？同样也不知道和它所对应的第一批蛋白体是如何形成的。作者对此在前几文中有过讨论，但是看来还有必要进一步探讨这个问题，其中最重要的是在地球上先形成“生命的化学汤”在远古，地球上开始没有生命的物质，是无机世界，但在生命的化学演化过程中靠自然界，光，电，热，尤其在生命动力源的一系列含水络合离子群(Na,K,Ca,Mg,Sr,Sc,Ti,V,Cr,Mn,Fe,Co,Ni,Cu,Zn,Mo)的催化、激活动力作用下，在“生命的化学汤”里形成了足够的腺噫吟（八）,乌嘿吟(G),胸腺Q密院(T),或尿喘呢(U)及胞嗡
23、窕(C)的聚磷酸核甘(脱氧)单体及二十种氨基酸。不过这只是基本的生命物质的原料而已，在此作者不能不再次强调当代生命科学和基因科学，如果不用上述五种碱基的内聚能(密度)大小概念，那么可以说人类永远不可能知道人类自己身上的DNA,RNA是究竟如何来的！当下最幸运的是我们有了五种碱基内聚能计算的方法及其有关的数据。一C,c.C,A”,A,G,G,、G，,U,UTT、365,275,355.434312,408（Q335.40婢）,352,430K）345.418,348,385、394、382，el.204、220,69，77.8,12769oe,33：5254,272,216,e,198,244，
24、139、156、185,167，176,167,187.146、163，忡、689、563,642545.692（Q647.71W）.608666S）629.70230、8501836,812、761，入，te、563,519,494573（率），468564（双）,520.592（双）、51959婢）521.584UI）,515,572,540,545，NH.IN0CHIcIlcCHoWIlNHIlzcHN.CHIcIl入ZCHoNzI.,NH、I/、N.C-NIaIlIlHCcCHNzYitNHcxHNa,C-NIAIlIlHCCCHNI.,OIlZcHNl,C-NIIlIlC、CCH/Q
25、J/H2NNpk=92IlOHII夕、I=c.cCH/QN八/HN：NULOIlCQiHNC-NIIlCCCHH、NNnI，OIlcHNCHIUIlxZCHoyItPkW2OHIN,CHIuIlCCHmO:IlQNCHIlIlcxmZchHO；OIlcAnOIlOHI4C1JTCoNIlOIlzcNICH小、C-CH、Ilch、CH1IlCHZQCH-CH,IlZCH表中（双）指具有双环的内聚能密度值.一通常DNA中的碱基为T、A、C、G,而在RNA中的碱基为U、A、C、G。但严格地来说，由于U,T的氢键能力，每原子的净电荷几乎相同，两种碱基的基态的冗键级都十分接近，故在DNA及RNA中T和U
26、可以共存，且在转录过程中保证T-U,故在通常讨论中不再严格区分T或U。不过在DNA中T比U多，而在RNA中T很少！以上五种碱基的内聚能密度的数据为我们人类了解自身的DNA,RNA是如何来的，提供了最重要的信息，通过大量的研究，五种碱基的内聚能密度起到下列三大功能IU1.1 内聚能密度的第一大功能：定量地说明了基因密科子可简并的根本原因一首次知道了反密科子三联体中心碱基的内聚能大小决定了64种密码子对20种氨基酸的简并性：二十种氨基酸，按其内聚能密度的大小，分别对应到具有同一大小内聚能密度的碱基上，可以圆满地解释了本文开头讲的当代基因科学遇到的最大难点之一，就是为什么二十种氨基酸分别同上述五种碱
27、基有密切匹配的根本原因Ip1.1.1 以腺噂吟（八）为中心碱基（Y）的聚磷酸酯氨基酸三联核昔酸盐。其中氨基酸包括VakLeu、He.Phe.Met氨基酸，正好对应于中心碱基A。这是因为此时下述氨基酸的内聚能密度与腰口票吟（八）的内聚能密度相当接近（见表1.2）。，表1.2对应于中心碱基A的若干氨基酸内聚能密度（Jcmol）中心喊基Aj内聚能密度(JZcm3,mol)缅氟陶ValVp亮氨酸1.eU,L-异亮翻侬IleIp基丙氨酸，Phe,F2甲硫氨酸一Met,M642609”612.9“6120642.22561.3相对分子里117*3131P1312165149广PR5.97P5.98。6.0
28、25.485.74-疏水性指数Q+4.2+3&+4.52+2.8p+1.9出现频率，6.629.IP5.3，3.9a2.阱氨基酸分子式COOIHN-C-H4ZXHCCH,t80IH3N-C-HIZ、H1CCH,COOIHN-C-HIH-C-CH1CkICH1，COOIHX-C-HICH：COoIHN-C-HICH.ICH3ISICH1由表1.2可以看出，碱基A与五个氨基酸的内聚能密度相当接近。其中最有意思的是尽管中心碱基（八）具有很高的极性，但是这五种氨基酸的残基(R)都具有相当的疏水性(+1.9+45),偏中性(PI5.486.02),可见这些分子间作用以内聚能大小相似性作为起主导作用，这是
29、生命基因科学奥首先要认同的基本概念。故这种高度相容性使它们以三聚磷酸为“中介体；能够在一起，为分别形成对应信息结构的蛋白和核酸链做好准备，其中A将首先成为三联体原始首批RNA密码子的中心碱基。1.1.2 以胸腺(或尿)喘咤为中心碱基(Y)的聚磷酸酯氨基酸三联核苦酸盐，其中氨基酸有：AspGlu、Tyr.Glm、Asn,His、LyS等氨基酸。此时，这些氨基酸与U(T)的内聚能密度相近(见表1.3)。，表1.3对应于碱基U(T)的若干氨基酸内聚能密度P碱基U(T)内聚能密度(Jcm2mol)2天冬氨酸AspDe谷氨酸,GluE酪氨酸，Tyr,丫川谷氨酷酸胺,Gin,Qr天冬酸酸胺*AsmNQ组氨
30、酸“His,HP赖氨酸”1.ys,KQ850(U)856/845P902.M873.3*826P847813.“相对分子量。133P147P181P146c132155146“PIP2.7723.2225.66P5.65。5.41-7.59Q9.74-疏水性指数。-3.5-3,52-1.3*-3.5-3.53-3,2d-3.%出现频率5.4c6.323.24.24.3P2.3P5M昂基酸分子式，COOIHN-CHICH、Ico0+COOIHN-CHICH,ICH、ICOO4HIH-CH4COO-IHJT-CHICHjICH、IChQOPCOO-IHN-CHICH：ICH*=7-三g-g/百HN
31、-CH,NH1由表1.3可以看出,U(T)与上述若干氨基酸的内聚能密度相近,其中最有意思的是中心碱基T(U)同亲水性相当大的氨基酸(疏水指标：-L3-3.9)匹配，而这些氨基酸的酸碱性(PL2.77-9.74)跨度相当大，且具有正或负电荷。由此再次看到T(U)和这些氨基酸的匹配主要通过内聚能密度的相似性作为主要前提！这又一次提醒生命的基因科学界要高度重视内聚能密度的重大作用。故以三聚磷酸作为链接体，为形成对应的信息结构的蛋白质和核酸做好准备，其中U(T)首先将成为三联体密码子的中心碱基。1.1.3 以乌嘿吟为中心碱基(Y)的聚磷限酯氨基酸三联核昔限盐其中氨基酸有：Ala、Pr。、Thr、Ser
32、等氨基酸。此时这些氨基酸与G的内聚能密度相近(见表1.4)。表1.4对应于中心碱基G的若干氨基酸内聚能密度.内聚能密度“（Jcm2mol）丙氨酸+Ala,Aa脯脑氨酸，Pro,P苏氨酸JThr,Ta丝氨酸“Ser.S*j73738713711.X690Q相对分子量Q89。115213105QPI*36.01“6.凝5.87P5.68（，疏水性指数+1.82+1.6-0.72-0.&J出现频率，705.2川5.9，6.8。氨基酸分子式“COOIHOT-C-HICH.p0IHN-C-HICH；/、H1CCHpCoOIHN-C-HH-C-OHICH1COOIHN-C-HICH2IOH2由表1.4可以
33、看出，G与上述若干氨基酸的内聚能密度相近，故它们以三聚磷酸为中介体，使它们高度相容，再次证实虽然这几种氨基酸之间结构差别很大，但以内聚能大小为基准！这为进一步形成对应信息结构的蛋白质和核酸作好准备。这样这里的G百先将成为密码子的中心碱基。1.1.4 以胞哓娓为中心碱基（Y）的聚磷酸酯氨基限三联核昔酸盐其中氨基酸有丝氨酸、精氨酸、甘氨酸、半胱氨酸、色氨酸。此时，这些氨基酸与C的内聚能密度相近（表1.5），表1.5对应于中心碱基C的若干氨基酸内聚能密度,碱基C，内聚能密度(Jcn？mol)+丝氨酸“Ser.S“精氨酸Arg.R“甘氨酸）Gly.Gp半胱氨酸Cys.3色氨酸+,Trp.WP767P7
34、6327637812752766.3相对分子量。105”17心75P12A20WPZ5.68Q10.7625.9S5.OS5.89”疏水性指数-0.8。4.5*-C.4,-12.52-0.9P出现频率。6.825.1-7.2-101.4*j氨基酸分子式COOIHN-C-HICHIOHCOOIHN-CHICHICHICHINHIC=NHINH,COOIHN-C-HIH+COOIHM-C-HICHISHHN-CHC=CHICH/C=C/hcchQCH-CH.由表1.5可以看出，胞口密呢C与上述若干氨基酸的内聚能密度相近，此时，这些氨基酸除了半胱氨酸之外，都是相当亲水的，但都能通过内聚能密度使两者间具有良好的相容性。总之通过以上方式为核酸链和蛋白高分子链之间信息对应性作了很好的准备。，1.2 I内聚能密度的笫二确:揭示了核昔酸单体聚合反应动力能的本质,我们从前面的讨论中已经知道碱基的内聚能密度决定什么样的氨基酸同哪一种碱基有高度匹配的根本原
