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1、脑外科医师晋升副高（正高）职称病例分析专题报告单位：*姓名：*现任专业技术职务：*申报专业技术职务：*2022年*月*日两例颅内脑发育性静脉异常并发海绵状Bl管瘤病例分析Ill脑静脉血管畸形(cerebral venous malformation , CVM ) 是由先天性发育异常导致的，亦称脑发育性静脉异常(developmental venous anomaly , DVA ),又名脑静脉性血管 瘤(cerebral venous angioma , CVA ) o 1963 年由 Courville 首 先报道。1986年Lasjanunias认为本质上该病是一种正常引流静 脉的非病理
2、性变异,故称为DVA0DVA本身可引起各种症状，但一般症状较轻，其中大部分DVA 患者终身可以无症状，因而未引起足够关注，临床报道病例亦少。 最近发现DVA常和动静脉畸形、海绵状血管瘤(cerebral cavernous malformation lCCM )、硬脑膜动静脉瘦、 脑毛细血管扩张症等血管畸形联合出现，往往导致病情加重，此时 保护DVA对上述联合出现的疾病的治疗极其关键。因此，深入了 解脑静脉系统的解剖特点,加强对DVA的认识，并探查DVA与动 静脉畸形、CCMx硬脑膜动静脉瘦、脑毛细血管扩张症等脑血管畸 形之间的关系，对提高脑血管畸形的临床诊断及治疗水平具有重要 意义。现将2例
3、DVA并发CCM病例报道如下，以进一步提高对本 病的认识，为以后临床诊治提供帮助。1临床资料病例1 ,患者，女，42岁，主因头痛1年余，加重3d于 2013年10月19日就诊于本科。患者于1年余前无明显诱因出现 头痛，呈间歇性额顶部胀痛，有紧箍感，尚可忍受，多于紧张及情 绪激动时发作，平静后可缓解，无明显伴随症状。于3d前出现上 述症状加重，头痛程度明显加重，难以忍受，遂于2013年10月 19日就诊于本院门诊，予查头部CT见左侧基底节内囊前支片状高 密度灶(图1),考虑脑出血或血管瘤可能，遂收住院。既往史、 个人史无特殊，家人无类似症状。图1头段CT示左侧基底节高需度升入院查体：体温36.3
4、oC z脉搏60次min ,呼吸20次min , 血压 10267mmHg ( lmmHg=0.133kPa ) o 精神可，心、肺、 腹无阳性体征。神经系统查体：神志清楚，言语流畅清晰，颅神经 检查无明显异常。脑膜刺激征未引出。四肢肌力、肌张力正常。四 肢深浅感觉正常，腱反射对称正常，双侧病理征未引出，跟膝胫运 动正常，步态正常。患者于本院住院期间辅助检查：血脂示甘油三脂(2.44mmolL ),低密度脂蛋白胆固醇(3.37mmolL ),血常规、 尿常规、大便常规、凝血功能、肝肾功能、空腹血糖、电解质正常。 胸片及心电图正常。查头部MRl（平扫+增强+ MRA+SWI）示左侧 基底节结节状
5、混杂信号灶，周围见环形低信号灶，SWl示左侧基底 节呈低信号（图24 ）,诊断为海绵状血管瘤，但患者头部SWI 序列中显示低信号灶周围隐约可见条状血管影伸入，MRA未见明显 异常，为进一步明确，予行脑血管DSA检查提示左侧基底节区异常 静脉改变，考虑发育性静脉异常可能（见图5）,临床诊断为脑 发育性静脉异常并发颅内海绵状血管瘤。图2 MRA未见明显异常图3 MRI头侯示左禽基底节可见大小约IJ）Xl.3 Cm结 节状混杂信号处周困见环形低信号灶图4 SW】序列可见左侧基底节低信号改变,周围隐约可 见条状血管影伸入，校正的相位图像上见左侧基底节区 混杂信号灶图5脑肌管DSA示左侧基底节可见多发e
6、8静脉显影. 放射软汇集呈条扩张的中央静脉干.走行迂曲.向大脑 大静脉及直窦方向引流患者入院后予以改善微循环、护脑等对症处理后头痛症状好转， 予转神经外科行颅内海绵状血管瘤伽马刀治疗。病例2 ,患者，男，43岁，主因头颈部胀痛1月余于2013 年10月11日就诊于本科。患者于1月余前无明显诱因出现头痛， 呈头顶及颈部间歇性胀痛，程度中等，可忍受，持续时间几分钟至 数小时不等，无恶心呕吐、发热等伴随症状，遂于2013年10月 11日收住本科住院治疗。既往有吸烟史20余年，20支/d ,余个 人史无特殊。家人无类似症状。入院查体：体温36.3oC z脉搏74次min ,呼吸20次min , 血压
7、11768mmHg （ lmmHg = 0.133kPa ） o 精神可，心、肺、 腹无阳性体征。神经系统查体：神志清楚，言语流畅清晰，颅神经 检查无明显异常。脑膜刺激征未引出。四肢肌力、肌张力正常。四 肢深浅感觉正常，腱反射对称正常，双侧病理征未引出，跟膝胫运 动正常，步态正常。患者于本院住院期间辅助检查：血常规、大小便常规、凝血功 能、肝肾功能、空腹血糖、血脂、心肌酶学、电解质等正常，心电 图正常。头部MRI（平扫+ MRA+MRV+SWI ）示右侧基底节混杂 信号灶，边缘呈低信号环，诊断为卢页内海绵状血管瘤。但其头部SWl 序列见混杂信号灶边缘多支异常细小血管伸入性质不明（图69 ）。
8、遂予行股脑血管DSA检查明确为脑发育性静脉异常（图10 ）。诊 断为脑发育性静脉异常并发颅内海绵状血管瘤。图6头陵MRl示右侧基底节见 直径约cm高低 混杂信号灯边呈低信号环.右侧基底节及右侧侧脑室 旁多发条状异常信号影图7 MRA未见明显异常图8 MRv未见明M异常图9 SWl示右侧基底节直径约2.1 Cm高低混杂信号 灶，边缘可见多支异常细小血管伸入校正的相位图像见 左侧基底节区混杂信号灶图10聃血管【JSA示相当于右侧基底节可见多发前静脉显影放射状汇集呈条扩张的中央静脉干走行迂 曲向直室方向引流患者入院后予以醒脑、护脑等对症处理后病情好转，遂转神外 经科行卢页内海绵状血管瘤伽马刀治疗。2
9、讨论本报道2例患者，男（43岁）女（42岁）各1例，症状类似， 均以头痛发病，症状呈间歇性，间歇期无明显症状，无伴随症状， 缓慢起病，病程1月1年。2例均无家族遗传史。神经系统体查均 无异常。1例患者头部CT上见片状高密度灶，其内似可见点状钙 化灶（图1）。均行头颅MRI-SWI证实病灶部位有呈桑甚状或 网格状混杂信号团，周围环以低信号带，与正常脑组织分界清晰（图 3、4 ,图6、9 ）,支持海绵状血管瘤的诊断，2例患者颅内均为1 个病灶，均分布于基底节（1例位于左侧，1例位于右侧，呈近似 对称性）。2例患者磁敏感成像（SWI）中可见混杂信号灶或低信号灶周 围多支异常小血管伸入（图4 ,图9
10、）,性质待定，头部MRA或 MRV未见明显异常（图2 ,图7、8）,为进一步明确诊断,遂予 行脑DSA检查。本组2例患者DSA均表现为DVA的蝶蚣状影像特征，即静脉 期示相当于基底节可见多发髓静脉显影，放射状汇集呈一条扩张的 中央静脉干，走行迂曲，向大脑大静脉或直窦方向引流（图5,图 10 ）。可明确诊断为脑发育性静脉异常。有研究报道，以上所述头 部MRl-SWl所见异常血管影为集合静脉扩张、粗大、流速相对较 快所致。蝶蚣样表现的病理解剖是因穿髓静脉血管壁缺乏平滑肌及 弹力纤维而出现管壁增生、纤维样变性、异常扩张、硬化，腔内造 影剂慢速流向粗大的集合静脉，由于单支或多支穿髓静脉扩张显影， 出现
11、蝶蚣样或放射状、轮辐状并向集合静脉会聚，形成水母头或娱 蚣状表像。但部分病例也可表现为杂乱的树丛状、网状等不典型改 变。静脉引流方向因累及部位如幕上、幕下，浅髓、深髓静脉等的 不同而异，深部穿髓静脉汇入横窦、乙状窦、基底静脉、大脑大静 脉，浅髓引流静脉流向皮质进入上矢状窦，本组全部向深部引流。 关于DVA的分布部位，有文献报道额叶多见，占36%56%、顶 叶12%24%、颗叶19%、枕叶4%、小脑14%29%、基底节6%、 丘脑和脑室11%、脑干5%。本报道2例患者均分布于基底节，1例位于左侧基底节，1例 位于右侧基底节。本组2例患者DSA影像上引流静脉及扩张的髓 静脉显像清晰，与MRISWI
12、序列相比，能清楚显示血管数量及其走 行。DVA均可见于儿童及成人，以中年男性多见，研究发现DVA 的发生率为2.5%3% ,占颅内及脊髓内血管畸形的63% ,是常见 的脑血管畸形。有研究报道，大多数DVA患者无症状，多因其他疾病行CT或 MR检查而偶然发现，少数病例以癫痫间、头痛、感觉、运动障碍 及共济失调为首发，出血者仅占0.61%l%组织学上DVA是由 单个或多个扩张的髓质静脉放射状汇集到一支中心静脉，穿过大脑 半球或小脑半球，引流入浅静脉或大脑大静脉等深静脉，最后进入 相邻的静脉窦，无明显的供血动脉及直接的动静脉引流短路，DVA 无增生能力，其散布于正常脑组织之中。有部分相关研究显示，D
13、VA是继发于妊娠期胎儿脑静脉栓塞后 的一种代偿性发育结构。但亦有研究认为，DVA的发生与人类第1、 9号染色体短臂的基因突变有关。DVA可能是多机制发病,其确切 病因有待进一步研究。CCM为内皮细胞组成的扩张的窦状间隙，间 隔胶原基质，但缺乏弹性蛋白、平滑肌及其他血管壁成分，是以灶 性出血和癫痫间发作为特点的脑内错构瘤,其病灶在颅内界限清楚。 临床分为两类，即散发性海绵状血管瘤(Sporadic cerebral cavernous malformation , sCCM )、以常 染色体不完全性显性遗传的家族性海绵状血管瘤(familial cerebral cavernous malfor
14、mation , fCCM ) o本报道2例患者颅内均为单个病灶，且其家系调查中无类似病 例，属非家族性CCMo CCM临床表现多种多样,随部位而异。常 见的临床症状为头痛、癫痫间发作、视力改变、进行性神经功能障 碍和脑出血，也可以无症状，以反复出血、癫痫间、头痛多见，幕 上病灶以癫痫间多见，幕下病灶以局部神经功能障碍多见。本报道2例患者，临床均表现为头痛，第1例患者考虑为颅内 海绵状血管瘤并发卢页内渗血所致，第2例患者头痛考虑为脑内血管 异常所致紧张性头痛。从临床诊断来看，本2例患者均由于头痛表 现经头部MRI-SWI检查先明确诊断为CCM ,然后因磁敏感成像中 见混杂信号灶或低信号灶周围多
15、支异常小血管伸入，进一步行脑血 管造影检查发现DVAo DVA起病隐匿，临床症状轻，且大部分可 终身无症状，困此临床上难以发现。对于临床上发现的CCM患者,若查头部MRISWI发现异常血 管影等异常影像，需进一步完善脑血管造影检查，以排除并发DVA 可能。作为脑血管病检查的金标准，脑血管造影应作为DVA诊断 的首选检查，且检查需密切观察静脉相早期或中期影像改变情况， 以提高DVA检出率。DVA常合并海绵状血管瘤、毛细血管扩张症及动静脉瘦，其中 最常见的是海绵状血管畸形。有研究显示，DVA患者中合并海绵状 血管畸形比率为13%40%。且这些患者的脑出血发生率显著高于 单纯海绵状血管畸形患者。关于
16、DVA与SCCM发病机制之间的相 互关系已成为近年来的一个研究热点，有研究者认为，DVA、海绵 状血管畸形及毛细血管扩张症本质上为同类疾病。近年来研究发现fCCM与DVA关系不密切，联合出现的发生 率远远低于散发病例，因此提出DVA并发CCM可能有基因外的发 生机制。如Petersen等研究观察到DVA改变在先 而后出现CCM , 因而认为为引流静脉狭窄、内皮细胞损害、血细胞外渗导致CCM。 Larson等研究也提示同样的机制。Hong等报道21例DVA区域 内存在CCM病例，认为大部分（97% ）的CCM远端引流静脉、 髓静脉弯曲、成角，引流静脉狭窄,髓静脉扭曲,进一步表明DVA 血管因素可
17、造成血流障碍 是DVA区域内出现SCCM的关键因素。 本报道2例患者DVA并发SCCM联合出现,无颅内放疗史，发病 前无MRl等记录，难以分析两者之间的先后或因果关系。对DVA并发CCM相邻关系的研究发现2例患者SCCM病灶 均发生在DVA区域，MRI-SWI可见DVA与CCM紧密相接，由（图 4 ,图9 ）可见引流静脉与CCM病灶呈成角弯曲,推测可能因血管 引流不畅因素导致CCM形成，但其确切的发病机制仍不明确。2 例患者头部MRI明确为颅内海绵状血管瘤，同时经DSA检查证实 并发有静脉异常，无供血动脉（图5 ,图10 ）,符合DVA并发海 绵状血管瘤诊断。据DVA的自然发展史，大多数无症状病例可无需处理，但应 注意引流静脉梗死、卢页内出血等并发症的出现，且合并CCM时颅 内出血风险明显增大。目前DVA尚无特殊性治疗。DVA合并CCM 的处理方法包括显微外科手术切除或应用立体定位放射治疗CCM , 但外科切除CCM时应注意防范引流静脉梗死等并发症。当病变位 于重要功能区，尤其靠近脑干者，更需慎重。对于MRI显示静脉充 血、急性或亚急性缺血梗死的巨大、复杂的DVA病例时，应考虑 予抗凝治疗。关于DVA是否适合外科处理，目前研究意见尚不一 致。13
