药剂科晋升副主任(主任)医师例分析专题报告(不合理用药处方分析).docx

上传人:夺命阿水 文档编号:99888 上传时间:2022-12-12 格式:DOCX 页数:6 大小:10.57KB
返回 下载 相关 举报
药剂科晋升副主任(主任)医师例分析专题报告(不合理用药处方分析).docx_第1页
第1页 / 共6页
药剂科晋升副主任(主任)医师例分析专题报告(不合理用药处方分析).docx_第2页
第2页 / 共6页
药剂科晋升副主任(主任)医师例分析专题报告(不合理用药处方分析).docx_第3页
第3页 / 共6页
药剂科晋升副主任(主任)医师例分析专题报告(不合理用药处方分析).docx_第4页
第4页 / 共6页
药剂科晋升副主任(主任)医师例分析专题报告(不合理用药处方分析).docx_第5页
第5页 / 共6页
点击查看更多>>
资源描述

《药剂科晋升副主任(主任)医师例分析专题报告(不合理用药处方分析).docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《药剂科晋升副主任(主任)医师例分析专题报告(不合理用药处方分析).docx(6页珍藏版)》请在课桌文档上搜索。

1、药剂科医师医师晋升副高(正高)职称病例分析专题报告单位:*姓名:*现任专业技术职务:*申报专业技术职务:*2022年*月*日不合理用药处方分析国际上药学界就合理用药问题达成共识,给合理用药赋 予了更科学、完整的定义:以当代药物和疾病的系统知识和 理论为基础,安全、有效、经济、适当地使用药物,这就是 合理用药。近年来,随着药物品种的不断增加,新剂型的不 断推出,临床用药日益复杂,药物的联合应用已成为临床医 师在药物治疗中的一个重要手段。但不合理的联合用药违背 了利用药物间的协调作用或拮抗作用增加疗效或减少不良 反应的初衷,反而导致药效降低,产生毒、副反应或引起药 源性疾病。本文结合实际临床工作对

2、一些不合理用药处方分 析,以供临床医师参考,尽量减少临床不合理用药。1溶剂选择不当1. 1白蛋白+生理盐水白蛋白是胶体溶液,分子外面有一层水化膜,带有相 同的电荷层,在水中溶解分散保持稳定,而生理盐水是电解 质溶液,胶体溶液遇电解质溶液可引起凝聚而析出沉淀,故 以注射用水或葡萄糖注射液为溶媒较好。1.2 青霉素+5%葡萄糖注射液(GS)由于青霉素的水溶液均不稳定,酸性或碱性增强均可 使之加速分解,5%GS注射液呈酸性,可破坏青霉素的活性, 使青霉素有一定程度的分解。此外水溶性维生素的注射用灭 菌粉末不能采用含有电解质的溶液(如生理盐水或林格氏液) 为溶媒,或与10%氯化钾注射液、10%碳酸氢钠

3、注射液同瓶输 液,而宜用5%GS注射液。1.3 碘解磷定+GS溶液用于抢救有机磷农药中毒,因GS液可使血浆中活性胆 碱酯酶浓度下降,使乙酰胆碱合成加快,有人证实GS液对 解磷定的拮抗作用大于林格氏液,并认为GS可为乙酰胆碱 的合成提供原料。1.4 肝素+GS溶液各种GS溶液PH值为3. 25. 4,肝素注射剂的PH为 7.08.5o肝素在pH6.0以下的溶液中很快失效,因此肝素 不宜溶于GS溶液中使用。2药物间理化性质改变2. 1维生素B2+维生素C维生素C具有强烈的还原性,最适宜的PH值为56, 在水中尤其当溶液呈碱性时易被氧化。维生素B2为两性物 质,其氧化性大于还原性,还是生物碱性物质,

4、当维生素C 与维生素B2配伍混合口服时,会由于发生氧化还原反应而 失去应有疗效。2.2 硫糖铝+雷尼替丁硫糖铝是硫酸化二糖(八硫酸蔗糖)的氢氧化铝盐, 在酸性条件下,一些氢氧化铝基遗留下具有17个离子化 硫酸盐基的蔗糖,这些带负电荷的离子会吸附在溃疡基底带 正电荷的坏死组织的蛋白质上形成保护膜,并且当胃液PH 值为23时,其吸附作用最强。而雷尼替丁可抑制胃酸的 分泌,使胃内PH值升高,不仅破坏了硫糖铝分解所需的酸 性环境,而且减弱了其阴离子的吸附作用,使得硫糖铝的疗 效减弱。故硫糖铝不宜与食物、抗酸药或其他药物同服4。2.3 毒毛K+氨茶碱合并加入适量GS溶液静滴用于治疗 小儿肺炎合并心力衰竭

5、氨茶碱PH值9.29.4,毒毛KPH 5. 05. 2,合用后 毒毛K在氨茶碱溶液中易水解、失效,故两药不宜混合静滴, 应分开使用。2.4 盐酸普鲁卡因、氨茶碱、维生素C等混合加入一定 量的GS溶液中静滴:氨茶碱碱性较强,易使盐酸普鲁卡因水解、降效甚至 失效,同时氨茶碱使维生素C氧化破坏,再者维生素C、普 鲁卡因注射液偏酸性而氨茶碱在pH80以下时即不稳定,易 变色降效。因此病人确需使用上述药物时,应将氨茶碱与维 生素C、盐酸普鲁卡因分开使用。3药物疗效的配伍变化3. 1吸收过程的配伍变化 丙胺太林+地高辛:丙胺太林能松弛胃肠道平滑肌,延长胃排空时间。地 高辛吸收部位仅限于十二指肠,与丙胺太林

6、合用,由于地高 辛从吸收部位缓慢通过,而增加吸收,其血药浓度可增加 33%50%,毒性增加故应分开使用。3.2 分布过程的配伍变化 华法林+复方磺胺甲口恶嗖: 后者与血浆蛋白结合较强,使华法林游离型浓度急剧 上升,出现出血等毒性反应,应分开使用。3.3 代谢过程的配伍变化酶抑作用和酶促作用。西咪替丁为强酶抑制剂,可抑制法华林、地西泮、苯 妥英钠、卡马西平等药物的代谢,使血药浓度升高,半衰期 延长。利福平具有肝药酶促进作用,可加速异烟肿在肝脏的 乙酸化过程,有可能造成肝细胞大片坏死。为避免两药合用 产生肝脏毒性,应间歇用药,并进行血药浓度监测和肝功能 随访。产生原因是因异烟肿主要通过肝和小肠中的

7、乙酰化转 移酶将本品乙酰化而代谢,合用利福平后,加速了异烟肿的 代谢,增加了肝毒性程度。因异烟肺所致的肝细胞性黄疸, 病死率可达10%以上。3.4 繁殖期杀菌剂与速效抑菌剂联用乙酰螺旋霉素+ 青霉素:乙酰螺旋霉素为抗生素中快速抑菌药,而青霉素属于 一类繁殖期杀菌药,只对生长繁殖期的细菌作用明显,合用 后,因前者迅速抑制细胞内蛋白质合成,使细胞处于静止状 态,而青霉素只对生长繁殖期的细菌作用明显,由此导致青 霉素活性降低,应避免这两类药合用。若必须联用,可先用 杀菌剂,间隔一段时间后,再使用抑菌剂。3.5 副作用产生喳诺酮类药+非留体抗炎药:喳诺酮类药通常在脑内浓度低,所以在常规治疗剂量 下一般不会发生严重的中枢神经系统副作用。当其与非解体 抗炎药合用时,对脑内负责抑制神经元的天然配体Y-氨基 丁酸(GABA)的阻滞作用将会强化100300倍,导致治疗 剂量下达到抑制作用GABA范围,易诱发癫痫或痉挛,在临 床治疗中应引起重视。4重复用药或同类药物联用4.1 福辛普利+贝那普利两药均为血管紧张素转换酶抑制剂,用于治疗高血压, 合并用药会加重头晕、咳嗽等不良反应。4.2 甲硝嗖+克林霉素两者作用机制或作用方式相同均对厌氧菌引起的感染 有效,不必同时使用。

展开阅读全文
相关资源
猜你喜欢
相关搜索

当前位置:首页 > 在线阅读 > 生活休闲


备案号:宁ICP备20000045号-1

经营许可证:宁B2-20210002

宁公网安备 64010402000986号