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附件1医疗器械生产许可现场核查情况记录表受理编号:企业名称检查日期生产地址检查人员分工医疗器械生产质量管理规范（*）现场检查指导原则检查记录条款号条款内容检查内容是否符合要求1.1.1*1.1.2（略）
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