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1、环境监测与评价1 .中华人民共和国环境保护法中对环境的定义：影响人类生存和发展的各种天然的和经过人工改造的自然因素的总体，包括大气、水、海洋、土壤、矿藏、森林、草原、野生生物、自然遗迹、人文遗迹、自然保护区、风景名胜等。2 .环境监测的目的：准确、及时、全面地反映环境质量现状及发展趋势，为环境管理、污染源控制、环境规划等提供科学依据。3 .我国环境标准的分类:1）环境质量标准2）污染物排放标准（或污染控制标准）3）环境方法标准4）环境标准物质标准5）环境基础标准6）环保仪器、设备标准4 .水质监测的对象：水污染监测分为环境水体监测和水污染源监测。环境水体包括地表水（江、河、湖、库、渠、海水）和
2、地F水，水污染源包括工业废水、生活污水、医院污水等。5 .水质监测分析方法的三个层次：国家水质标准分析方法、统一分析方法、等效方法。6 .河流监测断面的布设：为评价完整江、河水系的水质，需要设置背景断面、对照断面、控制断面和削减断面；对于某一河段，只需设置对照、控制和削减（或过境）三种断面。（1）背景断面：设在基本上未受人类活动影响的河段，用于评价一个完整水系污染程度。（2）对照断面：为了解流入监测河段前的水体水质状况而设置。这种断面应设在河流进入城市或工业区以前的地方，避开各种废（污）水流入处和回流处。一个河段一般只设一个对照断面。有主要支流时可酌情增加。（3）控制断面：为评价监测河段两岸污
3、染源对水体水质影响而设置。控制断面的数目应根据城市的工业布局和排污口分布情况而定，设在排污区（口）下游，废（污）水与江、河水基本混匀处。在流经特殊要求地区的河段上也应设置控制断面。（4）削减断面：是指河流受纳废（污）水后，经稀释扩散和自净作用，使污染物浓度显著降低的断面，通常设在城市或工业区最后一个排污口下游150Om以外的河段上。另外，有时为特定的环境管理需要，如定量化考核、监视饮用水源和流域污染源限期达标排放等，还要设置管理断面。河流监测断面设置断面名称设置目的设置方法设置数目对照断面了解流入监测段前的水质状况，提供这一水系区域本底值位于该区域所有污染源上游处,排污口上游IOA500In处
4、a.设在河流进入城市或工业区前的地方b.避开各种废水、污水流入或回流处一个河段区域一个对照断面。（有主要支流时可醐青增加。）控制断面监测污染源对水质影响主要排污口下游较充分混合的断面下游。根据主要污染物的迁移、转化规律，河水流量和河道水力学特征确定，在排污口下游500100Om处。对特殊要求的地区也可设置控制断面。多个。根据城市的工业布局和排污口分布情况而定削减断面了解经稀释扩散和自净后，河流水质情况。最后一个排污口下游150Om处。（左中右浓度差较小的断面。小河流视具体情况1个背景断面为了评价一个完整水系的污染程度而提供水环境的背景值基本上未受人类活动的影响，应设在清洁河段上根据需要而设湖泊
5、、水库监测断面的设置首先判断湖、库是单一水体还是复杂水体；考虑汇入湖、库的河流数量，水体的径流量、季节变化及动态变化，沿岸污染源分布及污染物扩散与自净规律、生态环境特点等。然后按照前面讲的设置原则确定监测断面的位置：进出湖、水库的河流汇合处分别设置监测断面。以各功能区（如城市和工厂的排污口、饮用水源、风景游览区、排灌站等）为中心，在其辅射线上设置弧形监测断面。在湖库中心，深、浅水区，滞流区，不同鱼类的回游产卵区，水生生物经济区等设置监测断面。无明显功能区别，可用网格法等设置监测垂线。海洋监测断面的设置根据污染物在较大面积海域分布不均匀性和局部的相对均匀性的时空特征，在调查研究的基础上，运用统计
6、方法将监测海域划分成污染区、过渡区和对照区，在三类区域分别设置适量监测断面和采样垂线。监测断面垂线的设置水面宽小于50m设一条中泓垂线水面宽50m-100m左右近岸有明显水流处各设一条中泓垂线水面宽Ioom-100Om左，中泓，右近岸有明显水流处各设一条中泓垂线水面宽大于于1500m至少设置5条采样垂线，较宽的河口应酌情增加采样垂线设置说明：垂线布设应避开污染带，要测污染带应另加垂线。确能证明该断面水质均匀时，可仅设中泓垂线。凡在该断面要计算污染物通量时，必须按上述设垂线。采样点设置说明：水深不足Im时，在1/2水深处；河流封冻时，在冰下0.5m处；若有充分数据证明垂线上水质均匀，可酌情减少采
7、样点数；凡布设于河口，要计算污染物排放通量的断面，必须按本规定设置采样点。7 .水样的三种基本类型及适用情况8.消解水样的三类方法1）微波法2）湿法：酸式消解法;碱式消解法消解方法消解酸要点硝酸消解法硝酸取混匀的水样于烧杯中，加适量浓硝酸，加热煮涕，蒸发至小体积，试液应清澈透明，呈浅色或无色，否则，应补加硝酸。蒸至近干，稍冷后加2%HNo3（或HCD20mL,温热溶解。若有沉淀，应过滤，滤液冷至室温后定容，备用。硝酸-高氯酸消解法硝酸、高氯酸都是强氧化性酸，联合使用可消解含难氧化有机物的水样。方法要点是：高氯酸能与羟基化合物反应生成不稳定的高氯酸酯，有发生爆炸的危险，故先加入硝酸，氧化水样中的
8、羟基化合物，稿冷后再加高氯酸处理。硝酸-疏酸消解法硝酸、硫酸都有较强的氧化能力，其中硝酸沸点低，而硫酸沸点高，二者结合使用，可提高消解温度和消解效果。常用的硝酸与硫酸的比例为5：2。消解时，先将徜酸加入水样中，加热蒸发至小体积，科冷，再加入疏酸、硝酸。该方法不适用于处理测定易生成难溶硫酸盐组分（如铅、钦、锡）的水样。硫酸-磷酸消解法硫酸、磷酸两种酸的沸点都比较高，其中，硫酸氧化性较强，磷酸能与一些金属离子如F等络合，故二者结合消解水样,，有利于测定时消除FJ等离子的干扰。消解雄踊海要点碇酸-高法酸钾消解法碇酸、高薪酸钾常用于消解测定汞曲木样。高薪酸钾是强氧化剂,在中性、碱性、酸性条件下都可以重
9、化有机物,其氧化产物多为草酸根,但在辘介质中还可嬲靴。多元消解方法三元以上酸或氧化剂为提高消微呆,在某些情况下需要采用三元以上酸或氧化剂消解体系。物,处理测蟋的样时,用麒、藏和高蹒稀解.城分解法韩储、过氨水用酸体系消解水徉造成县葬发组分损失吭可改用减分解法,即在小祥中加入皂靴楙过靴妻溶液,或者财和过靴翻落加热青艇近千，用水端被溶液温热溶解。3）干法：干灰化法（高温分解法）9.溶剂萃取法（液液萃取）（SOlVenIeXlraCliOnmeihod源理：溶剂萃取法是基于不同物质在互不相溶的两种溶剂中分配系数不同，进行组分的分离和需集。10.残渣的分类（三种）：残渣分为总残渣（总蒸发残渣）、总可滤残
10、渣（溶解性蒸发残渣，solubleresidue）、总不可滤残渣（悬浮物SS,suspendedSUbStanCe）三种。它们是表征水中溶解性物质、不溶解性物质含量的指标。结果以浓度（mgL）表示。种类烘干温度/定方法(重嫌法就残派(总固体)总可浊残渣(溶解Bl体)总不可注残渣(悬浮固体)!-IOAC;水杵于春至恒货的黑发,中.应接于水常上IR千.A三tfi(u*nwfbu3-osr.!域扃的水样.水济上干.燃NI内媒笔恒巾风的质l105P.水禅修过,就阈在坟上的体的看.慢内馔加慎重.11 .水样中的汞的主要测定方法:冷原子吸收法、冷原子荧光法、双硫踪分光光度。12 .格的毒性与其存在价态有关
11、：六价铝具有强毒性，为致癌物质，并易被人体吸收而在体内蓄积。13 .氟离子选择电极法原理：氟化锢(LaF3)单晶对F-的选择性响应14 .人们对水和废水中关注哪几种形态的氨:双氮、亚硝酸盐氮、硝酸盐氮、有机氮和总氮。15 .浓缩采样法对空气样品进行采集，采样仪器的主要组成:收集器、流量计和采样动力三部分组成。16 .采集土壤样品采用的四分法：将采集的土样弄碎混均铺开,划对角线分成四分,把相对的两分并为一分，留一分弃一分。F7.制备风干土样的程序：1风干2磨细3过筛4混合5分装6制样18 .生活垃圾的三种处理方法：焚烧(包括热解、气化)：卫生填埋：堆肥19 .生态监测的分类:据生态监测的对象及其
12、涉及的空间尺度，可分为宏观生态监测和微观生态监测。20 .生态监测方法:地面监测、空中监测和卫星监测三种。21用术语的中文含义与英文缩写化学需飙量(COD)、五日生化需氧量(BoD5)、总有机碳(TOC)、总需氧量(ToD)、原子吸收分光光度法(AAS)、溶解氯(D0)、可吸入颗粒物(PMl0)、总悬浮颗粒物(TSP)、遥感(RS)、全球卫星定位系统(GPS)、地理信息系统(GIS)、环境影响评价(EIA)、空气污染指数(API)五日生化需氧量B0D5：取两份水样，经稀释后，一份测当时的溶解氧；另一份在20ltC条件下培养5天,再测溶解氯，两者之差即为BoD5。溶解氧DO：溶解于水中的分子态氧
13、称为溶解氧、可吸入颗粒物、总悬浮颗粒物TSP、遥感RS技术：全天候、多时相以及不同的空间观测尺度，能够对地球环境与生态问题进行动态观测。全球卫星定位系统GPS技术：提供高精度的地面定位方法，广泛用于野外样品采集。地理信息系统GIS技术：对各种空间信息在计算机平台上进行综合分析的工具。环境影响评价EIA：是使用预测评价的方法，但研究范围较小。22 .准的修订环境标准的格式：字母标准号码一标准的年号修订时，标准的标准号码不变，变化的只是标准的年号和内容。修订后的标准代替老标准。23 .样如何选择采集器采集对象采集器采集方法表层水桶、瓶等容器一般将其沉至水面下0.31O.5m处采集。深层水带重锤的采
14、样器将采样容器沉降至所需深度（可从绳上的标度看出），上提细绳打开瓶塞，待水样充满容器后提出。急流水的河段急流采样器是称一根长钢管固定在铁框上，管内装一根橡胶管，上部用夹子夹紧，下部与瓶塞上的短玻璃管相连，瓶塞上另有一长玻璃管通至采样瓶底部。采样前塞紧橡胶塞，然后沿船身垂直伸入要求水深处，打开上部橡胶管夹，水样即沿长玻璃管流入样品瓶中，瓶内空气由短玻璃管沿橡胶管挂出。这样采集的水样也可用于测定水中溶解性气体，因为它是与空气隔绝的。溶解气体（如溶解氧）的水样双瓶采样器采样器沉入要求水深处后，打开上部的橡胶管夹，水样进入小瓶（采样瓶）并将空气驱入大瓶，从连接大瓶短玻璃管的橡胶管排出，直到大瓶中充满水
15、样，提出水面后迅速密封。24 .水流量的测量方法：1.流速仪法（流速一面积法）2.浮标法3.堰板法4.其它方法25 .水样的保存1）保存要求：不发生物理、化学、生物变化；不损失组分；不玷污（不增加待测组分和干扰组分）2）容器的要求：选性能稳定，不易吸附预测组分，杂质含量低的材料制成的容器，如聚乙烯和硼硅玻璃材质的容器是常规监测中广泛使用的，也可用石英或聚四氟乙烯制成的容器，但价格昂贵。3）保存时间要求：即最长贮放时间，一般污水的存放时间越短越好。清洁水样72h:轻污染水样48h；严肃污染水样12h；运输时间24h以内。4）保存方法：（1）冷藏或冷冻法（2）加入化学试剂保存法：加入生物抑制剂：调
16、节PH值加入氧化剂或还原剂注意I加入的保存剂不能干扰以后的测定；保存剂的纯度最好是优级纯；还应作相应的空白试验，对测定结果进行校正。26 .水样消解的目的：破坏有机物，溶解悬浮性固体，将各种价态的待测元素氧化成单一高价态或转变成易于分离的无机化合物。27 .双硫踪分光光度法测汞原理:水样经消解后，在不同PH值和化学物质存在的条件卜.，几种金属离子与双硫踪生成具有特征颜色的螫合物，用三氯甲烷或四氯化碳萃取后，在相应特征波长处测定吸光度,进行相应金属含量的定量。在酸性介质溶液中，水样中的Hg?+,可与双硫踪反应，生成橙色螫合物（可萃取物），其CCL萃取液在458nm波长处进行分光光度测定，可得到H
17、g?+的含量。28 .不同类型的水中的溶解辄值的特点清洁水（DO接近饱和）；含大量藻类水体（DO过饱和（光合作用）；受污染水体（Do小于饱和值（微生物氧化耗氧）；地下水（一般较小，深层为0）29 .纳氏试剂分光光度法测定水中氟氮的原理2K2HgI4+3KOH+NH3NH2Hg2IO+7KI+2H2O纳氏试剂：碘化钾和碘化汞的强碱溶液，纳氏试剂与氨反应生成黄棕色胶态化合物，410425nm范围波长光比色定量。本法检测限为:0.025mgL-2mgL本法适用于地面水、地下水和污（废）水中氨氮的测定。30 .化学需氧量（CoDCr）和高链酸盐指数的比较以高铭酸钾溶液为氧化剂测得的化学需氧量,称高橘酸
18、盐指数。化学需氧量（CoDCr）和高锌酸盐指数（IMn）是采用不同的氧化剂在各自的氧化条件下测定的，难以找出明显的相关关系。31 .大气环境监测布点方法主要有：扇形布点法、同心圆布点法、网格布点法、功能区布点法。32 .采集空气中的So2、NO、时，常采用的方法溶液吸收法:溶液吸收法33 .土壤的基本知识土壤：是指陆地地表具有肥力并能生长植物的硫松表层（厚度约为2米左右）。它介于大气圈、岩石圈、水圈和生物圈之间，是环境中特有的组成部分。土壤的组成：是由矿物质、动植物残体腐解产生的有机物质、土壤生物、水分和空气等固、液、气三相组成的。土壤固相（占容积的50%）：矿物质（质量占固相总质量的95%9
19、8%）、有机质和生物（质量占固相总质量的2%5%）空隙：土壤溶液、空气原生矿物质：岩石经过物理风化后形成的碎屑，其原来的化学组成没有改变。次生矿物质：原生矿物质经过化学风化后形成的新矿物，其化学组成和晶体结构均有所改变。土壤有机质：是土壤中含碳有机化合物的总称，由进入土壤的植物、动物、微生物残体及施入土壤的有机肥料经分解转化逐渐形成，通常可分为非腐殖物质和腐殖物质两类。土壤胶体：无机胶体、有机胶体、有机一无机复合胶体。基本性质：吸附性、酸碱性、氧化还原性。元素测定值符合正态分布或近似正态分布用算术平均值；若元素测定值呈对数正态分布或近似对数正态分布用几何平均值。34 .土壤监测结果的表达：mg
20、/kg（烘干土）35 .对污染土壤样品进行采样时的布设原则:不同土壤类型都要布点、污染较重的地区布点要密些。常根据土壤污染发生原因来考虑布点多少（大气污染物引起：布点以污染源为中心，据当地风向、风速及污染强度等因素来确定、城市污水或被污染的河水灌溉农田引起：采样点应根据水流的路径和距离来考虑、化肥、农药引起：特点是分布比较均匀广泛）、要在非污染区的同类土壤中布设一个或几个对照采样点。36 .土壤采样方法：（1）采样筒取样（2）土钻取样（3）挖坑取样37 .环境监测的含义:以环境为对象，运用化学、物理和生物等现代技术方法，间断地或连续地监视和检测代表环境质量及变化趋势的各种数据的全过程。38 .
21、环境污染含义：是指主要源于人类活动引起的环境质量卜降而有害于人类及其他生物正常生存和发展的现象。39 .生物浓缩：生物从周围环境（水、土壤、大气）和食物链蓄积某种元素或难降解物质，使其在机体中的浓度超过周围环境中浓度的现象。40 .生物放大：污染物在生物体内的累枳随着食物链中营养级的提高而在生物体内逐步增加的现象。41 .优先污染物:她降解、在环境中有一定残留水平、出现频率较高、具有生物积累性、“三致”物质（致癌、致畸、致突变）、毒性较大以及现代已有检出方法的物质。42 .优先监测：对优先污染物进行的监测称为优先监测。43 .环境标准:环境标准是标准中的一类，它是为了:保护人群健康、防治环境污
22、染、促使生态良性循环，同时又合理利用资源，促进经济发展，依据环境保护法和有关政策，对有关环境的各项工作（例如：有害成分含量及其排放源规定的限量阈值和技术规范）所做的规定。44 .水体自净：污染物进入水体后，首先被大量水稀释，随后进行一系列复杂的物理、化学变化和生物转化，其结果使污染物浓度减低，性质发生变化，该过程称为水体自净。45 .CODcr,BOD八溶解辄、固体废物、危险废物的含义CoDCr：重铭酸钾法。BOD5：五日培养法。溶解氧：溶解于水中的分子态氧。固体废物：生产、建设、日常生活和其他活动中产生的污染环境的固态、半固态废弃物质危险废物：指在国家危险废物名录中，和根据国务院环境保护部门
23、规定的危险废物鉴别标准认定的具有危险性的废物。47 .环境监测全过程的一般程序:确定目的T现场调查一监测计划设计一优化布点T样品采集一运送保存一分析测试数据处理T综合评价。48 .原子吸收光谱分析标准曲线法要点：配制相同基体的含有不同浓度待测元素的系列标准溶液，分别测其吸光度，以扣除空白值之后的吸光度为纵坐标，对应的标准溶液浓度为横坐标绘制标准曲线。在相同操作条件卜.测定试样溶液的吸光度，从标准曲线上查得试样溶液的浓度。原子吸收光谱分析标准曲线法注意事项：配制的标准溶液浓度应在吸光度与浓度成线性的范围内：整个分析过程中操作条件应一致。C）标准曲线法38、双硫踪分光光度法测定水中金属（如Zn2+
24、、Cd2Hg2*.Pb2+）的基本原理49 .双磁腺分光光度法基本原理：水样经消解后，在不同PH值和化学物质存在的条件下，几种金属离子与双硫踪生成具有特征颜色的螯合物，用三氯甲烷或四氯化碳萃取后，在相应特征波长处测定吸光度，进行相应金属含量的定量。50 .原子吸收法测汞测定原理：该方法基于气样中的CO与活性氧化汞在180200C发生反应，置换出汞蒸气，带入冷原子吸收测汞仪测定汞的含量，再换算成Co浓度。CO（气）+HgO（固）一（180-200C）-Hg（蒸汽）+CO251 .采用二苯碳酰二脐（DPC）分光光度法测定水中六价格和总格的基本步骤六价铝的测定:六价珞+二苯碳酰二腓（DPC）紫红色络
25、合物，于540nm处进行分光光度测定总格的测定:在酸性溶液中，首先，将水样中的三价信用高镭酸钾氯化成六价铭，过量的高铭酸钾用亚硝酸钠分解，过量的亚硝酸钠用尿素分解；然后，加入二苯碳酰二朋（DPC）显色，于540nm处进行分光光度测定。Cr+DPC，紫红色络合物=540nmKMnO4NaNo2分解过量的KMno4尿素分解过量的NaNo252 .采用TOC分析仪测定水样中的TOC的工作原理及流程图ToC分析仪流程示意图53 .立集采样法在空气污染监测中具有的重要意义，富集采样法一般包括哪些具体方法具体采样方法包括：溶液吸收法、填充柱阻留法、滤料阻留法、低温冷凝法、自然枳集法等。54 .土壤背景值:
26、义称土壤本底值，它代表一定环境单元中的一个统计量的特征值。土壤元素背景值是环境保护和环境科学的基础数据，是研究污染物在土壤中变迁和进行土壤质量评价与预测的重要依据。55 .污染物通过食物链被浓缩而危害人类的过程进入水体中的污染物首先被水中的浮游生物浓缩，而后通过虾米吃浮游生物，小鱼吃虾米，大鱼吃小鱼的传递过程使浓度进一步提高，如果人们长期食用受污染的水产品，污染物就会随食物链转移到人体内并蓄积起来，当浓度累积达到一定程度时，就会出现慢性中毒甚至急性中毒症状。环境污染物不仅能通过水生生物食物链富集，也可以通过陆生生物食物链来富集，如植物等通过叶片和根系吸收污染物质，在谷物、蔬菜、水果和牧草中进行
27、积累，这些作物、牧草等作为饲料被牛、羊、猪、鸡等动物食用而使污染物进一步富集，最后通过粮食、蔬菜、水果、肉、蛋、奶等食物进入人体中浓缩，直至危害人体健康。56 .植物监测器的工作过程及作用植物监测器示意图57 .大气污染物浓度的两种表示方法之间的换算1、质量浓度:质量浓度是指单位体枳空气中所含污染物的质量。常用mgn或NgZnP表示。这种表示方法对任何状态的污染物都适用，受空气温度和压力变化的影响。2、体积分数:体积分数是指单位体积空气中含污染气体或蒸气的体积。常用mL/n?和lm3表示。这种表示方法仅适用于气态或蒸汽态物质，不受空气温度和压力变化的影响。两种浓度表示方法之间的换算：22.4式
28、中，CV是标准状态下(OOC,101.325kPa)气体的体积分数，mlm3;Cm是气体质量浓度，mg/m3；M是气体的摩尔质量，g/mol；22.4为标准状态下气体的摩尔体积，LZmol。58 .大气中总悬浮颗粒物的浓度计算使用大流量采样器(LO5m3min)采集大气中的总悬浮颗粒物，采样期间现场平均大气压为101.5kPa,平均温度为13C,采样器累积采样时间为23h,在采样前调整采样器使其工作在正确的工作点上，采样结束后，滤膜增重436mg0求大气中的总悬浮颗粒物的浓度(标准状态下)；判断大气中的总悬浮颗粒物的浓度是否超过二级标准(环境空气质量标准TSP二级标准值为0.300mgm3)o
29、解：总采样体积为V.=1.05x23x60=1449m3则标准状态卜.的采样体积为：4样101. 325101.5 X 101.325r/_u273晞=4样X27377X=1449273273+13=1386m3TSP的浓度为:C=AW/V标=436侬/1386加3=0.315侬/加59 .采用溶液吸收法采样测定大气中SO2日平均浓度的计算已知某采样点的气温为27匕,大气压力为10000kPa.用溶液吸收法采样测定空气中S6日平均浓度，每隔4h采样一次，共采集6次，每次采集30min,采样流量0.5Lmin将6次气样的吸收液定容至50.00ml,取IOml测知含SO22.5ug,求该采样点空气
30、在标准状况下SO2日平均浓度。将采样体积换算为标准状态卜的体积为：= vt273273 + tP101.325=(30 0. 5 6) 273273 + 27100. 00101. 325=80.83Z采样气体中所含SO2的总质量为:勿=Z5X5。ml=12.5g如IOmJ该采样点空气在标准状况卜SO2日平均浓度为:=12.5X015gZ=0.15侬/Z73%80.8360 .空气污染指数(APD的计算已知某区域的大气总悬浮颗粒物的浓度为0.315mgn请计算TSP污染分指数值；若已知SOz分指数为90,NOX分指数为85,则该地的首要污染物是什么？该地的空气污染指数APl是多少，对应的污染等
31、级呢？据题意，该TSP浓度结果为0.315mgm3,查表知，该值介于0.30.5mgm3之间。污染指数污染物浓度(mgm3)APITSPSO2NOx1000.3000.1500.1002000.5000.2500.150TSP污染分项指数按照卜式计算：IjSP=33X(200_100)+100=107.5TSP0.5-0.3计算可知，该区域的TSP污染分项指数为107.5。已知Iso2=90,INox=85,而ITSP=IO7.5,可见LreP最大。因而该地首要污染物为TSP。按照空气污染指数API的计算规则，最大污染分指数即为该地区对应的API值，因此该地的API=IO7.5。查表知，对应的
32、污染等级为轻度污染级别。污柒指数质量级别质量描述对健康的影响对应空气质量的适用疱困050I优可正常活动自然保护区、风景名胜区和其他需要特殊保护的地区51-100II良可正常活动为城镇规划中稿定的居住区、商业交通居民福合区、文化区、Tt工业区和礼村101200III轻薄柒长期接触，易感人群痒状有轻度加剧，健康人群出现剌激症状特定工业区201300IV中污染I一定时间接触后，心脏病和腓病患者症状显著加剧，运动时受力降低，僮廉人群善诵出现症状300V重污染健康人明显张烈赤状，降低运动时受力，提前出现某些疾病61 .士填含水量的计算测定方法：对于风干土样，用千分之一精度（SOOlg）的天平称取适量（如
33、2030g）通过Imm孔径筛的土样，置于已恒重的铝盒中；对于新鲜土样，用百分之一精度（0.0Ig）的天平称取适量土样，放于已恒重的铝盒中：将称量好的风干土样和新鲜土样放入烘箱内，于（1052）9烘至恒重（45h）0按以下两式计算含水量：含水量（湿基,酚=一100叫加0含水量（干基,）=/一n%X100m2-/式中，mo烘至恒重的空铝盒质量，g；mi铝盒及土样烘干前的质量，g；m2铝盒及土样烘至恒重时的质量，g。62 .采用单因子指数法计算和评价环境质量的方法单因子指数I产第i类污染物测定值C小第i类污染物评价标准Si7一Q,-C少oI对于Cs1DO-C-JJvDO-DO0-3DOdo=10-9对于以。YS0。、DOOs=468（31.6T）例题：气温为23C时，某河段溶解氧浓度为4.5mgL,已知该河段属于11类水体，如采用单项指数法评价，其指数为（）。（根据GB3838-2002,II类水体溶解氧标准为26mgL）A0.75B1.33C1.58D3.25
