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1、热增强的光催化二氧化碳还原技术利用太阳疫区动二氧化碳（C02）催化转化合成燃料是缓解能源危机和降低温室效应的理想途径。然而，当前面临的主要拟B战在于C02固有的化学稳定性使得光催化反应的转化效率低下。热量被认为是促进催化转化反应过程的重要推动力，可以有效提升光催化转化的效率。本文综述了不同形式的热增强光催化在C02还原生产燃料方面的应用，包括外加热源的光催化C02还原、光热效应促进的光催化C02还原以及等离激元增强的光催化C02还原体系。文章指出：热增强的光催化技术继承了光催化的高选择性和热催化的高反应活性的优势,实现了C02还原反应的高效进行。具体分析如下：外加热源主要通过直接加热装置或者聚
2、焦太阳光能实现，产物的生成效率明显增强，选择性影响不大；光热效应发挥着局部提高催化剂反应温度的作用，使能量利用效率更高，大幅度降低C02还原反应所需的能量;等离激元效应除了发挥光热效应的作用，同时兼备增强光吸收、促进载流子分离和加速表面反应动力学的作用。文章最后指出，通过对反应机理进行深度研究,合理调控反应体系的反应条件,将极大促进热增强的光催化C02还原技术发展，为C02利用提供有效手段。碳循环是自然界的重要循环之一，随着人类化石能源经济的高速发展，二氧化碳（CO2）的排放量巨大,打破了自然界的平衡。大气中CO2浓度严重超标,进而产生温室效应,给人类社会带来严重的生态破坏和气候变化。世界主要
3、国家更是联合签署巴黎协定共同对抗气候变化，减少CO2等温室气体的排放,以阻止全球气温上升带来了生态和环境问题。尽管发展零碳能源是减少碳排放的理想路径，但是可再生能源目前还不足全部能源供给的15%,并且在很长的一段时期内（到2050年约占30%）依然不能实现零碳的能源体系。将温室气体转化成燃料以实现碳中和的技术，可以促进形成一个新的碳循环平衡,既可以减少温室气体排放,又不影响当前交通、工业生产和能源经济的结构,有利于在化石能源和原油依赖的背景下保障能源安全。C02转化反应能耗巨大，太阳能是最丰富的可再生资源，以太阳光能驱动CO2催化转化合成燃料是最佳的方式，可以有效解决碳循环、C02排放和太阳能
4、储存等难题。光催化CO2还原可以直接使用光催化材料来吸收太阳光、驱动其进行反应,从而在温和的条件下(室温和大气压)进行。然而，受限于C02分子的化学热力学稳定性好、化学惰性强的属性，C02分子活依口加氢所需要的能量较高。光催化Co2还原反应对CO等产物的选择性可高达90%但是反应的转化率不高,光能利用效率低,所以反应非常低效，大多数产物生成速率仍在mol(gcath)的水平，很难满足工业化生产的要求指标。虽然直接热催化C02还原的反应产物生成速率较高，达到mmol(gcath)的水平，已部分实现了工业化示范，但是反应的条件需要高压和高温,产品的转化率并不高(单程转化率小于30%),能耗巨大,经
5、济性较差。基于光催化的高选择性结合热效应提供外的驱动力，有利于提高C02还原合成化学品的生成速率。相关的研究成果表明，热力学稳定性较高的C02分子在催化剂上的吸附解离比较难，但是在热催化的反应过程中热能有助于C02的解离。目前，相关研究领域的科学家们已达成共识，光热耦合的催化效应可以改善单一光催化的不足。依托大量的研究工作，研究者们对热增强光催化C02还原反应机理的探索取得了一定的成果。Cui和Liu等利用AuCu还原C6制取乙醇的研究,证明了提高反应温度有利于活化反应物分子并加快反应速率。Zhang和Wang等通过提高温度,使Bi4TaO8CI和Wi8O49组成的异质结之间的电荷传输得到显著
6、增强。进一步地，他们在利用Tio2光催化剂为模板的研究中，证实了辅热可以加速小尺寸（2.33nm）Pt纳米颗粒附近W分子的解离，促进C02加氢反应的进行。除了直接外加辅热的方式,Ye的研究团队与Ni和Zhang等也提出，部分金属纳米催化剂在光催化反应过程中具有光热效应或者等离激元效应，可以针对性地强化光热催化反应的环节，显著提高热能的利用效率，对Co2、H2OxW等反应物分子进行有效活化，促进催化反应进行。随着现代分析表征技术的发展，热增强光催化反应机理方面的研究将会取得更大的进展。根据热源的供应方式，热增强的光催化C02还原路径主要分为外加热源、光热效应、等离激元增强等三种方式，这几类供热方
7、式还与催化材料的性质相关（见图1）。伯）外加热源（b）光热效应（C）等离激元效应图1三种热增强的光催化C02还原方式1、外加热源的光催化COz还原大量的研究报道表明，在光催化CS还原反应的过程中，提高温度可以有效地加速CO2的转化并提高其反应活性。这一种热增强的光催化CO2还原性能,比单一的光催化与热催化的催化性能之和更高。利用具有吸光能力的半导体材料作为光催化剂，捕获太阳光产生高能量的电子，可以实现Co2和H2O分子的催化合成生成碳氢化合物。C02的活化是个耗能的过程，提高反应的温度有利于加速C02分子的活化，并且加速反应物（或中间态物质）的分子热运动，促进转化反应的进行。Cui和Liu等报
8、道了采用超薄的多孔结构g-C3N4纳米片负载AuCu合金纳米颗粒用于光热催化C6还原生产乙醇的方法。其中在Au表面的正电荷有利于增强C02分子在其表面的吸附，同时在合金内部负电荷从Au转移到Cu,使Cu表面富集负电荷，促进C02还原的中间物种（COr和*C0）在其表面的形成。合金和g-C3N4的紧密连接和强相互作用力，有利于光生载流子的传导。在反应的过程中，通过提高反应的温度可以加速分子的热运动，促进了光催化和热催化的协同作用，有利于*C。聚合形成UC耦合，增加了乙醇产物的生成仅加热到120。C的条件下，AUCU（质量分数为lO%）g-C3N4催化剂的乙醇产率达到了0.89mmol（gh）,分
9、别是光催化和热催化的4.2倍和7.6倍,并且选择性有了大幅度的提升,达到了93.1%（见图2）。1.O1208 6 4 2 s0.0.0.-J= TJOEEZ 然求、隼HO,HuxoOoOooo 8 6 4 2热催化O光催化光热催化图2AUCUg-C3N4纳米复合材料的热催化、光催化和光热催化性能对比在光催化反应的过程中，提高温度还有利于促进催化剂的电荷传输。Zhang和Wang课题组报道了一种由Bi4TaO8CI纳米片和Wi8C9纳米颗粒组成的直接Bi4TaO8CIZWi8O49（BiW）Z-SCheme系统,其催化性能在外部加热的条件下得到了显著的提高。当温度从298K增加到393K时，典
10、型的BiWZ-Scheme系统的CO产量增加了87倍。该BiWZ-Scheme系统在393K时的产率是Bi4TaO8CI光催化剂在298K时产率的167倍（见图3）。在Z-Scheme系统中，两种半导体之间往往还需要一种固态电子介体用以促进电子的转移。而这一种缺乏固态电子介体的BiWZ-Scheme复合结构,在升高温度之后两种半导体之间电荷传输得到热增强,结合加热升温对系统增加的热能,促进了反应进行的速率,系统的催化性能获得了显著的提升。同时，研究团队还发现BiWZ-Scheme催化系统在光照结束之后仍具有较高的C02转化能力。通过研究分析,在光热催化的初期2h阶段,大量的光生电子储存在了W1
11、849的氧空位处；在结束光照之后，对W1849进行加热使储存的电子被释放出来,甚至将W1849缺陷能级上能量较高的电子激发到Bi4TaO8CI的导带上,进而使光热催化反应得以继续进行，并产生大量的CO产物。这项研究工作，通过对比光催化和热增强的光催化反应，证明了光热协同可以作为提高Z-Scheme异质结材料催化性能的有效手BiJaOl（l BiW-L BiW-M BiW-II W,Ow Bi4TaOiCl BiW-L BiW-M BiW-II WliO49 图3不同催化材料光催化和光热催化C02转化生成CO的产率（插图是放大显示的不同样品光催化C02转化CO产率）L、M、H制备Bi 4TaO8
12、CIWi849前体WCI6的量分别为0.05g-低含量、0.075g-中等含量和0.175g- 高含量继而Zhang和Wang等还报道了以经典的TiCh光催化剂为模板的热辅助光催化C02转化研究。研究结果显示,负载Pt金属颗粒的具有无定形表面和体相氧空位的TiO2(PtZD-TiO2-X)在298K条件下的光催化CO2的转化能力并没有显著提高。当系统的反应温度提高至393K时,PtD-Ti2-光热催化C02转化生成CH4的产率是纯Ti2-*在室温条件下光催化产率的155倍见图4(a)o值得关注的是，D-TiO2十上的无定形表面使光沉积的Pt纳米颗粒平均粒径从4.06nm减小到了2.33nm,P
13、tD-TiO2-x的光热催化产物CH4选择性从PtTiO2-的33.9%显著提升到87.5%见图4(b)在热增强的光催化过程中,Pt(4.06nm)Ti2-x显著增加了副产物K的产率,而Pt(2.33nm)/D-TiO2-切促进了K分子的解离,这些现象很少在传统的PtTi2光催化系统中观察到。研究人员分析，Pt/D-TiCh-表面的无定形层有效促进了其界面的电荷分离,而辅热加速了小尺寸(2.33nm)Pt纳米颗粒附近K分子的解离；在两者的协同作用下，C02的转化率和CH4产物的选择性都得到了极大的提升。O-TiO,. PtTK）：, PlOTiO;.()光催化条件f 00063002O OJ
14、S=m8J -i- TiOi 二二20V葩底g TioJ SSSSA 30VTKX 纳米管图5TiO2光子晶体催化剂的光催化C02还原增强机理示意Amal和Scott等合成了氧化铀-氧化钛混合氧化物负载银金属(NiZCeJip2),用于光热催化CO2甲烷化,同样证明了更大比表面积的催化剂有助于提升光的吸收能力产生更强的光热效应以提升反应的温度。另一方面,缺陷位的存在有助于CO2的吸附和活化,稳定还原态的CO2以加速光热催化C02的甲烷化。在后续的研究报道中，Amal和SCott等发现，NiCeJiD2MNi金属表面的氧化层在反应的过程中会被还原成金属Ni,并且还原温度(小于200。C)低于光热
15、催化固有的反应温度。在光热催化甲烷化反应的放热过程中，NiCe*TiQ2不断被还原激活；随着活性的提升，体系的温度进一步得到提升，最后能达到285oC反应系统的温度提升进一步促进了Ni金属的还原和光热催化甲烷化的进行，形成了一个“滚雪球”式的效应，最终加快C02的转化速率。在光热催化中,载流子的传输性能也是影响催化能力的关键因素。Wang等将。2颗粒分散在石墨烯上，在葡萄糖的辅助下形成了强相互作用的TiCh-石墨烯复合组分(TiO2-G)用于CO2甲烷化见图6(a)o石墨烯是一种典型的二维大键共拆碳网，具有很高的电子迁移率约200000cm7(Vs),可以发挥电子储存库的作用，抑制电荷复合和促
16、进多电子的反应过程。在光热催化还原反应中，大部分C02进行8电子的反应生成CH4,产物中CO和CH4的摩尔比大约为1：3.5,并且H2O还原产氢的副反应基本被抑制。得益于其零禁带宽度和大比表面积的属性，石墨烯从紫外到红外光区域都显示出了强烈的吸收能力。吸收的光子并不会转化为电子，而是产生光热效应，将吸收的光子能量转化成了热能。结合TiO2-G复合催化剂良好的载流子传输特性和强烈的光热效应,C02还原生成CH4的产率达到了26.7mol(gcath),是纯TiO2催化剂的5.1倍见图6(b)0更为重要的是，在此高效的光热催化反应中，得以成功检测到。2产物，为氧化循环提供了直接的证据。(a) hO
17、rG的透射电镜图- -Oi, -8空门 TiOj TiO.G Ti(VG(N) 04Mm)a:产率为QH1亡,青芥性力93.l%.用MIi无催化沏县倭化的42伤和74侪(9电TQg,.4(llCOIflM九rmA211:*2342三J,OI1MKDtMAMIJG*Hl21n;的1”18(111la2OvJOII),aj*njco光的20k.ml产十力20g武仁.是比窿化的6例(211init)第来a1,Cll4MM)uCW11“r尤w化方从.肥热化fCH4MMJH缸UItACHf*35.(H*nolIru,.分咄到商用P25&11用木管的tS.9tfRt47ffi(231TO2a.*n,CH4
18、J(WWMtlCKCll.尸率iS另7.(mm4i*4(2S1r)r6*a),cn.SO&cj*h,aMiraHjWCWA奉廿则送刊S34mU3-W4l3J三mJL心.(M)CH.MHM化值，玷利了11.4co,a.此幔Itt太阳ItifiCO产本达JKL3w三dUl.是MUO,1032三JUhT)的3D(fhUl.产字达利2MunrJF二be*,-M叫I亡.)的52第(J)在三种热增强的光催化的方式中，外加热源具有普适性，适用于各类光催化剂，但是整体加热的方式能耗较高，催化效率低；光热效应和等离激元效应分别适用于具有光热效应和等离激元效应的光催化剂,均是通过催化剂粒子自身吸收光产生热效应进行
19、催化，能量利用效率更高。其中,等离激元效应还具有提升载流子的分离效率以及加速表面催化的反应动力学等作用,可以多方面共同促进CO2的还原转化，是最具应用前景的热增强光催化方式。现阶段，国内外热催化CO2加氢还原已有工业化示范装置报道，但相关的反应装置结构暂未公开；而光催化C02还原尚处于实验室研发阶段。在众多热催化C02还原制备化学品的技术中，C02加氢制甲醇工业化进展较快。光催化与热催化的技术路线对比，核心的不同点在于反应装置（见图9）。热催化C02加氢合成甲醇一般采用固定床反应器,反应要求的压力较高，通常在2MPa以上。而光催化反应装置需要光窗进行光照，但其在常压下即可进行反应。其他辅助系统
20、如原料气输入、未反应气体分离再循环、产品提纯等，光催化技术的工业化设计可以将热催化作为重要参考。H2OeI典型热催化Coz加氢合成甲醉工艺流程网图9光催化与热催化的工艺对比5、结语在全球碳中和的背景下，光催化C02还原作为碳利用的重要方式，受到了广泛关注。热增强的方式能够有效提升光催化C02还原转化效率,有助于达到工业化生产标准。本文根据三种不同的热源供应方式，即外加热源、光热效应以及等离激元增强，综述了近年来热增强的光催化C02还原技术的研究进展。目前热增强的光催化C02还原技术在研究与开发中仍存在挑战在基础研究层面，新型反应体系的开发、高效稳定催化剂的设计以及相关催化反应机理的探究等方面存在的科学问题亟待解决；在应用研究层面，结合工业化示范阶段的C02还原体系，优化反应温度、光照波长与强度等反应条件，以进一步提高C6的转化效率方面仍需深入探究。结合我国碳中和的发展要求，热增强的光催化CO2还原技术将在C02利用方面发挥重要作用，低成本、高效率的工业化生产应用将是未来的发展趋势。
