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1、传染病防治：传染性非典型肺炎内容提要传染性非典型肺炎一种由新的冠状病毒引起的、人类普遍敏感的、新的急性呼吸系统传染病，具有极强的传染性，主要通过短距离飞沫、接触患者呼吸道分泌物及密切接触传播。临床上以起病急、发热、头痛、肌肉酸痛、干咳少痰和乏力、腹泻为特征，严重者出现气促或呼吸窘迫，可造成肝脏、心脏等脏器的损伤，严重者可致死亡。白细胞正常或减少；胸片呈不规则渗出阴影；本病是自限性疾病，绝大多数患者预后良好，治疗上主要对症支持治疗。2002年11月，我国广东省发现并报告首例非典型肺炎(AP),这种不明原因的传染性疾病迅速向北京、香港及其它地区传播。2003年3月12日，世界卫生组织发布全球警告认
2、为同样的疾病在香港和越南出现，并根据其临床症状特点将这种具有极强的呼吸道传染性疾病命名为严重急性呼吸综合征(SARS)。SARS是一种新的呼吸道疾病，具有传染性强等特点，我国医务工作者将其命名为传染性非典型肺炎(。在全球实验室的合作努力下，很快明确了引起该疾病的病原为一种新型冠状病毒。传染性非典型肺炎是由新的冠状病毒引起的急性呼吸系统传染病，主要通过短距离飞沫、接触患者呼吸道分泌物及密切接触传播。临床上以起病急、发热、头痛、肌肉酸痛、干咳少痰和乏力、腹泻为特征，严重者出现气促或呼吸窘迫。一、病原学2003年4月16日，WHo宣布传染性非典型肺炎的病因是一种新型的冠状病毒，称为SARS相关冠状病
3、毒。冠状病毒是一类单股正链RNA病毒。电镜下，病毒的包膜有突起呈日冕或皇冠状，故于1968年得以命名。1975年国际病毒命名委员会确定设立冠状病毒科（，下设冠状病毒属。冠状病毒具有胃肠道、呼吸道和神经系统的嗜性，20%的普通感冒由冠状病毒引起。冠状病毒基因组是已知的RNA病毒中最大的，约2731kb,有3或4种结构性蛋白，即刺突蛋白S,膜蛋白M,小分子膜蛋白E,核衣壳蛋白N,及血凝素酯酶HEo冠状病毒属包括人冠状病毒、猪传染性胃肠炎病毒、猪血凝性脑脊髓炎病毒、猫肠道冠状病毒，狗、牛、兔冠状病毒和禽传染性支气管炎病毒等，引起人和动物呼吸道、消化道和神经系统疾病。它们只感染脊椎动物。能感染人类的主
4、要是人呼吸道冠状病毒和人肠道冠状病毒，分别引起人类上呼吸道感染和腹泻。冠状病毒主要在冬季和早春流行。病毒感染的潜伏期一般为2至5天，平均为3天。本次发现引起传染性非典型肺炎的是一新型冠状病毒。电镜下SARS冠状病毒颗粒直径为8014Onnb周围有鼓锤状冠状突起，突起之间的间隙较宽，病毒外形也呈日冕状,表现出冠状病毒的典型特征。SARS冠状病毒是一种单股正链RNA病毒，其基因组全长含29206-29727个核甘酸不等，差异很小，氨基酸同源性则更高。我国学者发现SARS病毒的S蛋白和M蛋白具有很强的变异性，而这两种蛋白质有助于病毒进入人体细胞，其中S蛋白具有多方面的功能，它与病毒侵入细胞的过程密切
5、相关，并且是决定病毒抗原性的主要部位，能够刺激机体产生中和抗体和介导细胞免疫反应。系统发生关系进化树分析表明，SARS病毒蛋白与已知的人类和动物冠状病毒差异较大。SARS病毒能在VerO细胞和猴肾细胞中培养繁殖。在VerO细胞中培养5d便可出现细胞病变，在细胞的粗面内质网和囊泡内、质膜表面，细胞外均可见病毒颗粒。将SARS病毒接种于猴子，可出现与人类相同的临床表现和病理改变。SARS病毒抵抗力较强，突出表现为耐低温，但不耐干燥和紫外线，对热及常用化学消毒剂敏感。在干燥塑料表面最长可活4d,尿液中至少Id,腹泻病人粪便中至少4d以上。在4。C温度下培养存活21d,-80。C下的保存稳定性佳。但当
6、暴露于常用的消毒剂或固定剂后即失去感染性。日常用的消毒剂（如75%的酒精）5min就能使病毒失去感染活力，含氯的消毒剂5min可以灭活该病毒。56。C加热90min,75。C加热30min能灭活病毒。SARS病毒特异性IgM和IgG抗体在起病后约1014d出现。IgM抗体在急性期或恢复早期达高峰，约3个月后消失。IgG抗体在病程第3周即可达高滴度,3个月后持续高效价。实验证明该抗体可能是保护性抗体，可以中和体外分离到的病毒颗粒。二、流行病学（一）传染源患者是本病的主要传染源。急性期患者体内病毒含量高,且症状明显，如打喷嚏、咳嗽等，经呼吸道分泌物排出病毒可感染易感者。少数患者有腹泻，排泄物中也有
7、多量病毒，可造成易感者感染。重症患者频频咳嗽、医务人员行气管插管、呼吸机辅助呼吸时，病人的呼吸道分泌物可传给他人，成为主要的传染源。尤其值得注意的是，个别患者可造成数十甚至成百接触者染病，被称之为“超级传播者”。“超级传播者”的年龄构成主要是60岁以上的老年人，特别是合并有糖尿病或肾病的老年患者，这可能与老年患者免疫力低下、体内“病毒负荷”大于其他患者有关。目前认为潜伏期患者和病愈出院的康复者不引起本病的传播。至于隐性感染者是否存在及其作为传染源的意义目前尚不清楚，由于少数患者发病前并无与SARS患者的接触史，所以这些人群作为传染源的可能性还是存在的。我国科学家发现SARS病毒基因与野生动物果
8、子狸体内的冠状病毒基因核甘酸序列有99.8%的同源性，提示这些动物有可能是SARS病毒的寄生宿主和本病的传染源，但尚无确切证据。（一）传播途径1.飞沫传播：短距离的飞沫传播，是本病的主要传播途径。2.接触传播：易感者通过密切接触患者的呼吸道分泌物、消化道排泄物或其它体液，或者接触被患者污染的物品，均可导致感染。在某些特定的环境因素影响下，患者腹泻物中的病毒可经住宅建筑中的污水排放系统和排气系统造成环境污染，导致较大量的易感者感染。（三）易感性和免疫力人群普遍易感。发病者以青壮年居大多数，儿童较少见。患者家庭成员和收治本病的医务人员属高危人群。本病康复后尚无再次发病的报告，提示患病后可能获得一定
9、程度免疫。（四）流行特征本病本次流行发生于冬末春初。有明显的家庭和医院聚集发病现象。社区发病以散发为主，偶见点状暴发流行。主要流行于人口密度集中的大都市，农村地区甚少发病。2003年后曾有研究人员在收有SARS病毒标本的实验室染病的报告。三、发病机制与病理目前传染性非典型肺炎的发病机制尚不清楚。SARS发病可能经过病毒侵入、复制阶段，过度免疫应答阶段和急性肺损伤几个阶段。有两种因素在SARS的发病中起重要作用：病毒本身的作用；机体异常的免疫反应所导致的超敏损伤。起病早期可出现病毒血症，从体外病毒培养分离过程中可观察到对细胞的致病性，推测在人体内的SARS病毒可能对肺组织细胞有直接的损害作用，炎
10、症细胞及其释放的炎症介质及细胞因子均可导致细胞损害。SARS患者发病期间CD4+和CDGT淋巴细胞均明显下降，表明细胞免疫可能受损，而临床上应用皮质类固醇可以改善肺部炎症反应，减轻临床症状,据以上现象推断，SARS病毒感染所诱导的免疫损伤可能也是本病发病的主要原因。本病肺部的病理改变明显，肺部呈典型的急性呼吸窘迫综合征(ARDS)改变。双肺明显膨胀，镜下以弥漫性肺泡损伤病变为主，有肺水肿及透明膜形成。这一疾病的早期即可出现伴有透明膜形成的肺水肿，提示早期即有ARDS的征兆。病程3周后有肺泡内机化及肺间质纤维化，造成肺泡纤维闭塞。可见小血管内微血栓和肺出血、散在的小叶性肺炎、肺泡上皮脱落、增生等
11、病变。肺门淋巴结多充血、出血及淋巴组织减少。在大多数患者肺泡灌洗液中可见到病毒颗粒。四、临床表现潜伏期l16d,常见为35d。起病急，以发热为首发症状，可有畏寒，体温常超过38寸，呈不规则热或弛张热，稽留热等，热程多为12周；伴有头痛、肌肉酸痛、全身乏力和腹泻，常无鼻塞、流涕等上呼吸道卡他症状。起病37d后出现干咳、少痰，偶有血丝痰，肺部体征不明显，部分患者可闻少许湿啰音。病情于1014d达到高峰，发热、乏力等感染中毒症状加重，并出现频繁咳嗽，气促和呼吸困难，略有活动则气喘、心悸，被迫卧床休息。这个时期易发生呼吸道的继发感染。病程进入23周后，发热渐退，其它症状与体征减轻乃至消失。肺部炎症的吸
12、收则较为缓慢，体温正常后仍需2周左右才能完全吸收并恢复正常。83例SARS病例临床分析发现：所有患者都有发热，59%的患者有畏寒、寒战，38.6%的患者有肌痛，74.4%的患者有呼吸困难，81.3%的患者有咳嗽，2.2%的患者有腹泻。轻型患者临床症状轻，病程短。重症患者病情重，进展快，易出现呼吸窘迫综合征。儿童患者的病情似较成人轻，主要以咳嗽为主，病程短，胸片表现也轻，而且阴影吸收快。有少数患者不以发热为首发症状，尤其是有近期手术史或有基础疾病的患者。五、实验室检查（一）血常规病程初期到中期白细胞计数通常正常或下降，淋巴细胞则常见减少，部分病例血小板亦减少。T淋巴细胞亚群中CD3-、CD4+及
13、CD8T淋巴细胞均显著减少。疾病后期多能恢复正常。（一）血液生化检查丙氨酸氨基转移酶（ALT）.乳酸脱氢酶（LDH）及其同功酶等均可不同程度升高，血气分析可发现血氧饱和度降低。（三）血清学检测间接荧光抗体法（IFA）和酶联免疫吸附法（ELlSA）来检测血清中SARS病毒特异性抗体。研究表明，二法对IgG型抗体检测的敏感性约为91%,特异性约为97oIgG型抗体在起病后第1周检出率低或检不出，第2周末检出率80%以上，第3周末95%以上，且效价持续升高，在病后第3个月仍保持很高的滴度。（四）分子生物学检测用反转录聚合酶链反应（RT-PCR）检查患者血液、呼吸道分泌物、大便等标本中SARS冠状病毒
14、的RNA。（五）细胞培养分离病毒将患者标本接种到Vero或猴肾细胞细胞中进行培养，分离到病毒后，还应以RT-PCR法来鉴定是否为SARS病毒。（六）影象学检查本病最初的胸片表现为片状浸润阴影和间质性炎症改变，病初期常呈单灶病变，短期内病灶迅速增多，常累及双肺或单肺多叶。部分患者进展迅速，呈大片状阴影。双肺周边区域累及较为常见，而胸腔积液、空洞形成以及肺门淋巴结增大等表现较少见。对临床恶化的患者进行连续的胸部拍片后显示大约在发病后7-10d肺部浸润呈持续性发展。但多数患者经过治疗后肺部阴影逐渐吸收。对于胸片无病变而临床又怀疑为本病的患者，12d内要复查胸部X线检查。胸部CT检查以玻璃样改变最多见
15、。肺部阴影吸收、消散较慢；阴影改变与临床症状体征有时可不一致。六、诊断传染性非典型肺炎的诊断应结合流行病学史、临床表现、初步的实验室检查以及诊断性治疗等情况来进行。我国卫生部2003年5月颁布的传染性非典型肺炎的诊断标准如下：（一）诊断依据1.流行病学资料：与发病者有密切接触史、或属受传染的群体发病者之一，或有明确传染他人的证据。发病前2周内曾到过或居住于报告有传染性非典型肺炎患者并出现继发感染疫情的区域。2 .症状与体征：起病急，以发热为首发症状，体温一般38,偶有畏寒；可伴有头痛、关节酸痛、肌肉酸痛、乏力、腹泻；常无上呼吸道卡他症状；可有咳嗽，多为干咳、少痰，偶有血丝痰；可有胸闷，严重者出
16、现呼吸加速，气促，或明显呼吸窘迫。肺部体征不明显，部分患者可闻及少许湿啰音，或有肺实变体征。有少数患者不以发热为首发症状。3 .实验室检查：外周血白细胞计数一般不升高或降低；常有淋巴细胞数减少。4 .胸部X线检查：肺部有不同程度的片状、斑片状浸润性阴影或呈网状改变，部分患者进展迅速，呈大片状阴影；常为多叶或双侧改变，阴影吸收消散较慢；肺部阴影与症状体征可不一致。若检查结果阴性，l2d后应予复查。5 .抗菌药物治疗无明显效果。(一)诊断标准1.疑似诊断病例：符合上述诊断依据1+2+3条,或1+2+4条,或234条。2 .临床诊断病例：符合上述1+2+4条及以上，或1+2+3+4条,或1+2+4+
17、5条。3 .医学观察病例：符合上述1+2+3条。4 .重症传染性非典型肺炎：符合下述标准中的1条即可诊断为重症传染性非典型肺炎：呼吸困难，呼吸频率30次/min；低氧血症，在吸氧35Lmin条件下，动脉血氧分压(PaO2)70mmHg,或动脉血氧饱和度(SpO2)(93%；或巳可诊断为急性肺损伤(ALI)或急性呼吸窘迫综合征(ARDS)；多叶病变且病变范围超过1/3或X线胸片显示48h内病灶进展50%；休克或多器官功能障碍综合征(MODS)；具有严重基础疾病，或合并其他感染性疾病，或年龄50岁。(三)实验室特异性病原学检测的诊断意义1 .通过细胞培养方法从患者临床标本中分离到SARS病毒，是感
18、染的可靠证据，结合临床表现，可作出患病或病毒携带的诊断。但该法费时，无法用作快速诊断；一般情况下，病毒分离出来的机会不高，阴性结果不能排除本病的诊断；加上对技术条件和设备的要求又高，故不适宜于临床广泛应用。2 .以反转录多聚酶链反应(RT-PCR)法检测患者SARS病毒核酸，其敏感性尚需提高；如操作不当，易引起核酸污染，造成假阳性。当对患者同一标本重复检测均为阳性，或不同标本均检验为阳性时，可明确诊断为本病或病毒感染者。而检测结果阴性时，不能作为排除疑似或临床诊断病例的依据。3 .用IFA和ELISA法检测SARS病人血清特异性抗体，急性期阴性而恢复期阳性，或者恢复期抗体滴度比急性期升高4倍或
19、以上时，可以作为确定诊断的依据。检测阴性的结果，不能作为排除本病诊断的依据。七、鉴别诊断因为缺乏成熟、可靠的实验室诊断方法，传染性非典型肺炎的诊断必须排除其它可以解释患者流行病学史和临床经过的疾病。临床上要注意排除上呼吸道感染、流行性感冒、细菌性或真菌性肺炎、获得性免疫缺陷综合征合并肺部感染、军团菌病、肺结核、流行性出血热、肺部肿瘤、非感染性间质性肺疾病、肺水肿、肺不张、肺栓塞症、肺嗜酸粒细胞浸润症、肺血管炎等临床表现类似的呼吸系统疾患。八、治疗本病的治疗主要是对症支持治疗，2005年卫生部颁布的传染性非典型肺炎推荐治疗方案如下：（一）按呼吸道传染病隔离和护理疑似病例与临床诊断病例分开收治。密
20、切观察病情变化,监测症状、体温、呼吸频率、SpOz或动脉血气分析、血象、胸片（早期复查间隔时间不超过23d）,以及心、肝、肾功能等。提供足够的维生素和热量，保持水、电解质平衡。（一）一般治疗1 .卧床休息。2 .避免剧烈咳嗽、咳嗽剧烈者给予镇咳；咳痰者给予祛痰药。3 .发热超过38.5。C者，可使用解热镇痛药，儿童忌用阿司匹林，因可能引起Reye综合征；或给予冰敷、酒精擦浴等物理降温。4 .有心、肝、肾等器官功能损害，应该作相应的处理。（三）氧疗出现气促或Pa0270mmHg或Sp（93%者，应给予持续鼻导管或面罩吸氧，必要时气管插管或切开给氧或呼吸机给氧。（四）糖皮质激素的应用应用糖皮质激素
21、治疗的指征：有严重中毒症状，高热持续3d不退；48h内肺部阴影面积扩大超过50%；有急性肺损伤（ALI）或出现ARDS。一般成人剂量相当于甲泼尼龙80320mgd,必要时可适当增加剂量，大剂量应用时间不宜过长。具体剂量及疗程应根据病情调整，待病情缓解或胸片阴影有所吸收后逐渐减量停用。建议采用半衰期短的糖皮质激素。注意糖皮质激素的不良反应，尤其是大剂量应用时警惕血糖升高和真菌感染以及出现骨坏死等。儿童应慎用。（五）治疗并发和（或）继发细菌感染根据临床情况和可能的致病原，选用适当的抗感染药物如大环内酯类、氟喳诺酮类、去甲万古霉素等。（六）早期可试用抗病毒药物目前推荐使用利巴韦林，但其疗效仍有争议。
22、(七)重症患者可试用增强免疫功能的药物恢复期患者血清疗法只在个别患者使用过，其疗效和风险尚无文献评估。丙种球蛋白对继发感染者有一定功效。胸腺素和干扰素等药，其疗效与风险需进一步评估。（八）可选用中药辅助治疗(九)重症病例的处理1.加强对患者的动态监护：有条件的医院，尽可能收入重症监护病房。2 .使用无创伤正压机械通气(NPPV)：模式通常使用持续气道正压通气(CPAP),压力水平一般为4IOCnlH2。，或压力支持通气+呼气末正压(PSV+PEEP),PEEP水平一般4IOcmH2O,吸气气压水平一般1020CmH2。，调节吸氧流量和氧浓度，维持血氧饱和度93%。NPPV应持续应用(包括睡眠时
23、间)，减少暂停时间，直到病情缓解。3 .NPPV治疗后，若氧饱和度改善不满意,Pa(V60mmHg,或对NPPV不能耐受者,应及时进行有创正压机械通气治疗。4 .对出现ARDS病例，宜直接应用有创正压机械通气治疗；出现休克或MODS,应予相应支持治疗。(十)传染性非典型肺炎病例出院参考标准同时具备下列3个条件：体温正常7天以上；呼吸系统症状明显改善；X线胸片有明显吸收。九、预后本病是自限性疾病，绝大多数SARS患者预后良好，大部分患者经综合性治疗后出现缓解或痊愈出院。少数患者可进展至成人呼吸窘迫综合征甚至死亡。我国患者的死亡率约7%,全球平均死亡率约11%。重症患者、患有其它基础疾病以及年龄大
24、的患者死亡率明显升高。十、预防（一）控制传染源1.疫情报告：我国巳将传染性非典型肺炎列入中华人民共和国传染病防治法法定传染病范畴，规定按甲类传染病进行隔离治疗和管理。发现或怀疑本病时，应尽快向卫生防疫机构报告。做到早发现、早隔离、早治疗。5 .隔离治疗患者：对临床诊断病例和疑似诊断病例应在指定的医院按呼吸道传染病分别进行隔离观察和治疗。6 .隔离观察密切接触者：对医学观察病例和密切接触者,如条件许可应在指定地点接受隔离观察，为期为14do在家中接受隔离观察时应注意通风，避免与家人密切接触，并由卫生防疫部门进行医学观察，每天测量体温。如发现符合疑似或临床诊断标准时，立即以专门的交通工具转往指定医
25、院。（一）切断传播途径1.社区综合性预防：开展本病的科普宣传；减少大型群众性集会或活动，保持公共场所通风换气、空气流通；排除住宅建筑污水排放系统瘀阻隐患；对患者的物品、住所及逗留过的公共场所进行充分的消毒处理。7 .保持良好的个人卫生习惯，不随地吐痰，避免在人前打喷嚏、咳嗽、清洁鼻子，且事后应洗手；确保住所或活动场所通风；勤洗手；避免去人多或相对密闭的地方；有咳嗽、咽痛等呼吸道症状或须外出到医院以及其它人多的场所时,应注意戴口罩；避免与人近距离接触。8 .医院应设立发热门诊，建立本病的专门通道，严防交叉感染，注意职业防护。（三）保护易感人群保持乐观稳定的心态，均衡饮食，多喝汤饮水，注意保暖，避免疲劳，足够的睡眠以及在空旷场所作适量运动等，这些良好的生活习惯有助于提高人体对传染性非典型肺炎的抵抗能力。尚无效果肯定的预防药物可供选择。目前尚无有效疫苗可以应用。思考题1 .传染性非典型肺炎的诊断标准。2 .传染性非典型肺炎的治疗方案。3 .传染性非典型肺炎的预防。
