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1、医院药品不良反应工作总结5篇汇编药品不良反应工作总结（一）2023年112月全院各临床科室上报药品不良反应共计121例，上报10例严重药品不良反应,上报1例新的严重药品不良反应，上报34例新的药品不良反应，上报76例一般的药品不良反应，新的严重药品不良反应占报告总数的0.83%,严重药品不良反应占报告总数的8.26%o所报药品不良反应中，其中男性61例，女性59例，不良反应人群中最大年龄93岁，最小年龄4岁。精神科上报34例，老年科上报35例,综合科上报51例。出现药品不良反应的药物有心血管类药物、抗精神类药物、抗菌类药物、止血类药物、免疫增强剂类药物、治疗结核类药物、激素类药物等，涉及72个
2、不同品种。我院为做好药品不良反应监测工作作出了积极努力，现总结如下：（一）高度重视、制度完备为更好推进药物不良反应监测工作的开展，医院成立“药物不良反应监测领导小组”，分管药学副院长任组长，“小组”办公室设在临床药事科，办公室主任由临床药事科科长兼任。设药物不良反应专职人员医务科、药学部各1名，建立、完善了药物不良反应监测工作制度、职责、报告工作机制及报告奖励办法等，药品从采购到使用制度齐全，能达到全程追踪管理。（二）人员储备、技术支撑药学部共有40余人，其中研究生2名，配有专职临床药师10人,兼职负责全院药品规范使用、药物不良反应跟踪、监测和上报工作。(三)重点监测、取得实效1、全院使用药品
3、科室均纳入监控范围，重点监控精神科、老年科、神经内科、心理科、肿瘤科、呼吸科、心内科等科室。2、每月重点跟踪不良反应患者用药及疗效，发现问题及时反馈干预，协助临床医师制定治疗方案。3、每年开展精麻药品、药物不良反应、药物滥用宣传及培训至少各1次。以上是我院在药品不良反应监测工作中所采取的几点做法，虽然取得了一定成绩，但还存在一定的问题，在2022年，我们要进一步完善措施，狠抓落实，努力提高全院药品不良反应监测水平，为保障广大人民群众身体健康做出我们积极的贡献。2023年112月全院各临床科室上报药品不良反应共计126例，上报7例严重药品不良反应，上报3例新的严重药品不良反应，上报7例新的药品不
4、良反应，上报109例一般的药品不良反应，严重药品不良反应占报告数的5.55%,上报新的严重的不良反应占报告数的2.38%,所报药品不良反应中，其中男性60例，女性66例，不良反应人群中最大年龄86岁，最小年龄8岁。精神科上报45例，老年科上报20例，综合科上报61例。出现药品不良反应的药物有心血管类药物、抗精神类药物、抗菌类药物、止血类药物、免疫增强剂类药物、治疗结核类药物、激素类药物等，涉及46个不同品种。我院为做好药品不良反应监测工作作出了积极努力，现总结如下：一、加强领导明确任务我院的药品不良反应监测工作，在领导小组的领导下，将目标任务层层分解，切实做好药品不良反应监测数据的分析评价以及
5、药品不良反应的宣传培训和信息的收集、上报工作，推动监测报告工作广泛、深入、扎实的展开。二、健全组织，完善制度为确保全院药品不良反应监测工作的健康顺利开展，通过不断加强组织建设、制度建设和人员培训等三项措施，促进了全院ADR监测工作正常运转，三、加强学习每年组织各医护人员学习药品不良反应的法律法规和ADR相关知识，通过这些有效措施，提高了医师的认识，丰富了专业知识，增强了对做好监测工作的使命感和责任心。四、重点监控2023年临床药事科根据不同科系监测重点药品：精神科重点监测药物:抗精神类药物如氯氮平、利培酮类、丙戊酸钠、碳酸锂等。综合科重点监测：头胞类抗生素、心血管类药物、内分泌类药物、呼吸类药
6、物。老年科重点监测药物:抗菌类药物、心血管类药物、抗精神类药物。以上是我院在药品不良反应监测工作中所采取的几点做法，虽然取得了一定成绩，但还存在一定的问题，在2024年，我们要进一步完善措施，狠抓落实，努力提高全院药品不良反应监测水平，为保障广大人民群众身体健康做出我们积极的贡献。药品不良反应工作总结（三）2023年，我院不断加大措施、健全组织、完善制度、强化督导,促进了药品不良反应监测工作的顺利开展，取得了一些成绩，为做好药品不良反应监测工作作出了积极努力，现总结如下：一、加强领导明确任务为了加强对我院药品不良反应监测报告工作顺利的开展，经我院院务会决定成立药品不良反应监测工作领导小组，小组
7、由院长秦梅担任组长，小组办公室设在本院，以此负责全院药品不良反应监测工作的组织、协调、督报工作。我院的药品不良反应监测工作，在领导小组的领导下，在年初就联合召开了会议，进行安排部署，将目标任务层层分解，切实做好药品不良反应监测数据的分析评价以及药品不良反应的宣传培训和信息的收集、上报工作，推动监测报告工作广泛、深入、扎实的展开。二、健全组织，完善制度。我院根据师市ADR监测中心的工作部署和领导要求，为确保我院药品不良反应监测工作的健康顺利开展，通过不断加强组织建设、制度建设和人员培训等三项措施，促进了全院ADR监测工作正常运转，具体如下:一是建立健全药品不良反应监测报告的体制和工作机制，成立药
8、品不良反应监测领导小组，建立药品不良反应监测站（点）；明确我院药品不良反应监测联络员，具体负责本院与师市不良反应检测中心的联系沟通工作，实行月报制度和督报制度，规定每月的26日为报送日，各科室在规定日期集中报送监测信息，杜绝漏报、瞒报、不报现象。二是建立药品不良反应监测信息员库，将药品不良反应监测网延伸到团场零售药房。各信息员要做到反馈灵敏、报告及时，形成层层有人管、层层有人抓的良好局面，使我院药品不良反应报告及监测工作再上新台阶。三是加强培训I,我院派负责药品不良反应监测信息收集工作的同志参加了师市药监局组织的药品不良反应监测培训会议，同时又多次组织我院工作人员在全院大会上学习药品不良反应的
9、法律法规和ADR相关知识，明确了开展药品不良反应报告和监测工作是医务工作者义不容辞的责任，通过这些有效措施，提高了他们的认识，丰富了专业知识，增强了对做好监测工作的使命感和责任心。截止2024年6月，我院共上报不良反应检测病例6例，其中5例药品不良反应，1例器械不良反应，完成了2023上半年任务，同时，对各个监测站、点的信息上报情况进行了认真审核，未发生一起漏报、瞒报、迟报现象，上报率达100%,做到了准确、科学、及时,而且不断提高了监测报告的质量和水平。以上是我们在药品不良反应监测工作中所采取的几点做法，虽然取得了一定成绩，但还存在一定的问题：1对事件报告的“关联性”评价不够规范，可能和不可
10、能等关联性评价混淆不清。2医学术语匮乏，在事件报告的描述中不会运用相关的医学术语去描述临床症状。3责任心不强。在事件报告表中，有些厂家的药品商品名和通用名是相同的，或者在商品名称的填写处填写成通用名在2024年，我们要进一步完善措施，狠抓落实，努力提高全院药品不良反应监测水平，按照师市不良反应检测工作的要求，坚决完成任务，为保障广大人民群众身体健康、促进医药经济发展，做出我们积极的贡献。药品不良反应工作总结（四）2023年，全院共上报药品不良反应43例，医疗器械监测报表零报告。一、医疗器械不良反应相关情况分析根据医疗器械不良反应监测和在评价管理办法（试行）的工作要点，应坚持“可疑即报”原则，增
11、加报告数量，以推广“医疗器械不良反应事件监测系统”为契机，大力提高报告质量，要求二级及二级以上医疗机构都要突破零报告，而我院医疗器械不良反应事件监测上报为零报告。结合我院实际情况分析，我院医疗器械监测报表为零报告的原因可能为以下几点：1 .医务人员对药品与医疗器械不良反应事件监测概念模糊，不能准确定义不良反应事件，导致漏报；2 .科室隐瞒不报医疗器械不良反应事件，由于未造成不良后果,未引起科室重视并上报；3 .没有医疗器械不良反应事件针对这一情况，应进一步加强度医疗器械不良反应事件监测工作的组织领导，对医疗器械不良事件报告管理职责分别进行梳理和明确，要求各科室发现或知悉医疗器械不良事件后，在规
12、定时限内及时上报，建立并保存医疗器械不良事件监测记录；不断创新，进一步完善医疗器械不良反应事件监测体系；加强医务人员对药品与医疗器械不良反应事件监测概念的宣传，组织专家对医务人员进行相关医疗器械不良反应事件的培训I,提高医务人员对医疗器械不良反应事件监测的上报意识。二、药品不良反应报告情况分析20XX年上半年药品不良反应监测报表共有43例，具体分布如下表：科室例数科室例数消化内科2神经内科2疼痛科2呼吸内科2骨科一病区2急诊医学科1骨科二病区2儿科二病区2骨科三病区1皮肤科2老年病科5肿瘤科4中医康复科2普通外科二病区1心血管内科3眼科1新生儿科1乳腺、甲状腺、烧伤科2妇科一病区1妇儿病区儿科
13、门诊1妇科二病区1传染科2内分泌科1根据医院开放床位数、年住院病人人次，医院每年应上报450例,而医院上半年仅上报43例，大部分科室只有1例，更有部分外科上半年为“零上报”，未能完成了药品不良反应的监测工作。上报例数过少说明了我院药品不良反应监测工作中存在不少问题，主要是医务人员对“零上报”的理解不足，认为“零上报”就是不上报；然后是医务人员在发生药品不良反应时怕受惩罚，隐瞒不报;还有药品不良反应的上报机制不够完善，间接导致迟报或漏报。医院需进一步完善相关制度，狠抓落实相关措施，努力提高全院药械不良反应监测水平，即以下四个方面：1、要加强宣传，开展多种形式的教育培训活动。对各科室进行宣传，不断
14、提高他们对做好药品不良反应监测工作重要意义的认识。同时，要积极聘请专家就有关方面知识进行培训，尤其是外科医务人员的上报意识，努力提高药品不良反应的发现率和上报率，杜绝漏报和瞒报现象，提高报告质量水平。2、要进一步抓好制度建设和落实工作。有关职能部门要通过行政管理手段，加强对药品不良反应监测工作制度的落实，真正将这项工作纳入工作目标管理责任制中，不断提高工作的积极性、主动性。3、要强化督导，不断推动全院药品不良反应监测工作再上新台阶。院内组织领导要加大督促指导力度，不断总结工作经验，解决工作中存在的实际问题，共同促进全院药品不良反应监测工作顺利发展，对未完成上报任务的科室将按四考有关规定处理。4
15、、医院药品不良反应与药害事件领导小组要切实负起责任，做好组织领导工作，临床各科室药品不良反应与药害事件检测员，要认真负责本科室监测报告工作。临床药学室定期汇总、统计、分析药品不良反应/药害事件，并向科室反馈。规定每个临床科室每月上报可疑药品不良反应不得少于1例，对未完成上报任务的科室，每例扣“四考”分50分。做好药品不良反应监测工作，对于提高和改善药品质量、指导临床合理用药意义深远，事关人民群众身体健康和生命安全。因此，我们要保持高度的使命感、责任感，并不断采取得力措施，填抓实干，努力做好全院药品不良反应监测工作。医务处药品不良反应工作总结（五）药品不良反应上报工作是我院药事管理工作的一项重要
16、内容，通过医院领导的大力支持、药学部门高度重视、临床医护密切配合下，目前形成了良好的监测上报制度体系，现汇报如下。一、建立健全组织机构。我院在“药事管理与药物治疗学委员会”下设“药物不良反应监测报告领导小组”，由主管副院长任组长，药剂科科长为副组长，各临床科主任为小组成员。并成立了“临床药品不良反应与药害事件监测网”，由各临床科室设立两名兼职监测员（二级医师和护士长），药剂科设立专职监测员与临床药师共同组成。二、完善制度体系。医院建立有*市人民医院不良事件监测报告管理制度（*市医发2023109号）、*市人民医院药品不良反应和药害事件监测报告奖惩办法（试行）（*市医发2012227号）。按照文
17、件要求，我院每年均组织药学技术人员参加食品药品监督管理局开展的“药品不良反应监测培训”。同时在医院范围内，每年至少开展一次面向全院医、药、护的“药品不良反应知识及监测上报培训”。目前药品不良反应知识已作为我院“应知应会”内容，要求全员掌握，各级医务人员都对药品不良反应上报工作有清晰、正确的认识。为更好的完成上报工作，我院制定了药品不良反应和药害事件监测报告奖惩办法，每月对临床不良反应上报情况纳入科室绩效考核。要求“医师应将患者发生的药品不良反应如实记入病例中。”对于积极上报药品不良反应并超额完成任务的科室给予奖励，对未按规定时间及时上报或瞒报、漏报药物不良反应及药害事件的进行处罚，其奖惩结果在
18、医院每月的“合理用药情况通报文件”中全院通报。方案执行以来，各科室对不良反应上报的积极性和主动性都有明显提高。三、全面开展监测工作。我院目前药品不良反应监测采取临床药师主动下临床收集和临床科室主动上报两种方式。药剂科全面开展临床药师下临床药学服务工作，通过参与临床实践，对发现的药品不良反应及时进行收集、整理、分析，上报至药品不良反应监测专干。药剂科制定了药品不良反应上报情况登记本，下发至全院各临床科室及部门，方便临床科室及时进行上报。同时药剂科多次下发“有关药品不良反应上报工作相关要求的通知”，加强对上报时限、上报质量的要求。四、及时报告情况。我院2023年共上报药品不良反应175例，年度住院人数为32164人，报告比例为0.54%。其中，严重不良反应21例，严重病例报告占总数比例为12虬2024年上半年共收集药品不良反应140例，上报药监局93例，半年度住院人数为17570人，报告比例为0.53虬其中严重不良反应8例，占总上报病例数8.6虬
