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药品广告管理药品管理法规定，药品广告在发布前必须经企业所在地省级药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号。未取得药品广告批准文号的，不得发布。药品广告的内容必须真实、合法，以国家药品监督管理局批准的说明书为准，不得含有虚假的广告内容。药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证，不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明。非药品广告不得有涉及药品的宣传。处方药可以在国务院行政部门和药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者其他方式进行以公众为对象的广告宣传。
