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1、ICS11.080CCSC50中华人民共和家标准GB279512021代替GB279512011皮肤消毒剂通用要求Generalrequirementsforskindisinfectant2021-10-11 发布2022-11-01实施国家市场监督管理总局分布国家标准化管理委员会本文件按照GB/T1.12020标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则的规定起草。本文件代替GB27951-2011皮肤消毒剂卫生要求，与GB279512011相比，除结构调整和编辑性改动外，主要技术变化如下： 增加和删除了部分规范性引用文件（见第2章，2011年版的第2章）； 更改了完整皮肤的定义（见
2、3.3）; 增加了原料要求（见第4章）；一删除了完整皮肤和破损皮肤常用消毒剂种类（见2011年版的4.1.1、4.1.2）;一删除了感官指标（见2011年版的4.3.1）; 修订产品质量要求为技术要求（见第5章）；增加了毒理学指标表2中的多次皮肤刺激性试验，删除了表2中的急性眼刺激试验、皮肤变态试验（见5.3.1,2011年版的4.3.4）;一调整了限用物质、禁用物质在标准中的位置（见5.3.2、5.3.3、8.2）;一增加了抗生素、抗真菌、抗病毒药物等测定要求（见6.3.3）; 标签和说明书、注意事项合并为标识（见第8章）。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的
3、责任。本文件由中华人民共和国国家卫生健康委员会提出并归口。本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为：2011年首次发布为GB27951-2011;一本次为第一次修订。皮肤消毒剂通用要求1范围本文件规定了皮肤消毒剂的原料要求、技术要求、检验方法、使用方法、标识。本文件适用于完整皮肤和破损皮肤消毒的消毒剂。2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于木文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T26367胭类消寿剂卫生要求GB/T26368含碘消毒剂卫生要求GB/T26369季镇盐
4、类消毒剂卫生要求GB/T26371过氧化物类消毒液卫生要求GB/T26373醇类消毒剂卫生要求GB/T27947酚类消毒剂卫生要求GB28234酸性电解水生成器卫生要求GB/T36758含氯消毒剂卫生要求GB38598消毒产品标签说明书通用要求WS628消毒产品卫生安全评价技术要求WS/T684消毒剂与抗抑菌剂中抗菌药物检测方法与评价要求WS/T685消毒剂与抗抑菌剂中抗真菌药物检测方法与评价要求WS/T686消毒剂与抗抑菌剂中抗病毒药物检测方法与评价要求消毒技术规范（2002年版）卫生部中华人民共和国药典（2020年版）国家药典委员会化妆品安全技术规范（2015年版）国家食品药品监督管理总局
5、3术语和定义下列术语和定义适用于本文件。3.1皮肤消毒skindisinfection杀灭或清除人体皮肤上的病原微生物，并达到消毒要求。3.2皮肤消毒剂Jskindisinfectant用于人体皮肤上消毒的制剂。3.3完整皮肤intactskin人体表面无损伤的皮肤。3.4破损皮肤damagedskin人体表面有损伤的皮肤。4原料要求4.1 有效成分用于皮肤消毒的胭类消毒剂应符合GB/T26367的要求；含碘消毒剂应符合GB/T26368的要求；季筱盐类消毒剂应符合GB/T26369的要求；过氧化物类消毒剂应符合GB/T26371的要求；醇类消毒剂应符合GB/T26373的要求；酚类消毒剂应符
6、合GB/T27947的要求；酸性电解水应符合GB28234的要求；次氯酸消毒液应符合GB/T36758的要求，以及其他符合有关规定的有效成分。4.2 其他辅料或非消毒成分应符合中华人民共和国药典及消毒产品相关标准和规范要求。4.3 生产用水应符合中华人民共和国药典中纯化水的要求、5技术要求5.1 理化指标有效成分含量、PH值、稳定性等理化指标应符合产品质量标准和相关国家标准，有效期在12个月以上。5.2 微生物指标5 .2.1微生物污染指标完整包装产品菌落总数WlOCFUmL(g),霉菌和酵母菌WlOCFUmL(g),不得检出溶血性链球菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌等致病性化脓菌：破损皮肤使
7、用的消毒剂应无菌。6 .2.2杀灭微生物指标依据产品说明书按最低使用浓度和最短作用时间设计微生物杀灭试验，结果应符合表1的要求。1杀灭微生物指标项目指标作用时间”/min悬液定量杀灭对数值载体定量杀灭对数值金黄色葡萄球菌(ATCC6538)杀灭试验5.05.0023.Oc铜绿假单胞菌(ATCC5442)杀灭试验5.05.0023.OO白色念珠菌(ATCC10231)杀灭试验5.024.0023.OO皮肤现场试验(自然菌)5.01.06注射或穿刺部位皮肤消毒时间Wlmin0”皮肤现场试验术前皮肤消毒后残留菌数5.0CFUcm25.3安全性要求5.3.1 毒理学指标依据WS628和产品说明书进行毒
8、理学试验，结果应符合表2的要求。表2毒理学指标项目判定指标急性经毒性试验实际无毒或低毒一次破损皮肤刺激试验（破损皮肤消毒剂，应进行该试验）无刺激或轻度刺激一次皮肤刺激性试验（偶尔用）无刺激或轻度刺激多次皮肤刺激性试验（反第用）无刺激或轻度刺激一项致突变试验阴性注：偶尔用指偶尔使用或间隔数日使用；反复用指每日使用或连续数日使用。S32铅、汞、Wg*铅的含量Wlomg/L（kg）、汞的含量1mgL（kg）伸的含量W2mgL（kg）,5.3.3 禁用物质包括各种处方药成分如抗生素、抗真菌、抗病毒药物、激素等以及同名原料和卫生行政部门规定的禁用物质。6检验方法6.1 理化指标的涌定6.1.1 有效成分
9、含有效成分含量按相应的标准进行测定。6.1.2 PH值的测定按消毒技术规范（2002年版）的方法进行测定。6.1.3 稳定性试验按消毒技术规范（2002年版）的方法进行测定。6.2 微生物指标的检验62.1 微生物污染指标检验菌落总数、霉菌和酵母菌、致病菌及无菌检验按附录A执行。62.2 杀灭徽生物试验按消毒技术规范（2002年版）、相应的标准方法进行测定。62.3 全性要求检验62.3.1 理学试验按消毒技术规范(2002年版)、相应的标准方法进行测定。62.3.2 铅、汞、W三按化妆品安全技术规范(2015年版)的方法进行测定。62.3.3 雌素、堀曜、揄施福娟容旋按WS/T684、WS/
10、T685、WS/T686等方法进行测定。7使用方法使用中皮肤消毒剂菌落总数50CFUmL(g),霉菌和酵母菌WlOCFUmL(g),不得检出溶血性链球菌、金黄色葡蕾球菌、铜绿假单胞菌：使用中破损皮肤消毒剂应符合出厂要求；怀疑感染与皮肤消毒剂有关时，应进行目标微生物检验，有污染时不得使用。适用于皮肤擦拭、冲洗、喷洒，常用皮肤消毒剂推荐使用剂量与方法见附录B。8标识8. 1标签说明书应符合CB38598的要求。8.2 皮肤消毒剂应用液葡萄糖酸氯已定或醋酸氯已定含量W45gL,三氯羟基二苯酸消毒剂有效含量20gL,苯扎溟钱或苯扎氯铉消毒剂有效含量W5gL8.3 避免与拮抗药物同用。8.4 过敏者慎用
11、。8.5 有效期内使用。8.6 使用碘酊消毒后，应脱碘。8.7 外用消毒剂，不得口服，置于儿童不易触及处。8.8 避光、密封、防潮，置于阴凉、干燥处保存。8.9 储存应符合GB26371GB/T26373要求，易燃易爆者，远离火源。附录A(规范性)微生物污染指标检验方法A.1菌落总数检测方法A.1.1试验器材A.1.1.1压力蒸汽灭菌器、沽净工作台、36C1养箱A.1.12三角瓶、量筒、试管、无菌平皿、无菌刻度吸管。A.1.13天平、酒精灯、放大镜、振荡器。A.1.1.4胰蛋白冻大豆肉汤培养基(TPS)、普通营养琼脂培养基、经中和剂鉴定试验合格的中和剂。A.1.2试验步骤A.1.2.1样品处理
12、；取消毒剂5,0mL(g),加入到45.0mL经中和剂鉴定试验合格的中和剂的无菌TPS中，震荡20s或振打80次，制成1:10稀释液。A.1.2.2操作步骤：用无菌吸管吸取1:1O稀彝液2mL,分别注人两个无菌平皿内，每皿ImL。另取ImL注入9mL无菌TPS试管中，并震荡20。或振打80次，究分混匀，制成1:100稀释液。吸取2mL,分别注入两个无菌平血内，每HIlmL,如样品含菌量高，还可再继续稀释，每种稀释度应换1支吸管。将融化并冷至45C“50-C的普通营养琼脂培养基倾注到平皿内，每皿约15mL,随即转动平板，使样品与培养基充分混合均匀，待琼脂凝固后，翻转平板，置36CIe培养箱内培养
13、48h2ho另取一个不加样品的无菌平皿，加入约15mL普通常养琼脂培养基，待琼脂凝固后，翻转平板，置36+1C培养箱内培养48h2h,为空白对照。A.1.2.3结果报告：先用肉眼观察，点数菌落数，然后再用放大5倍10倍的放大镜检查，以防遗漏。记下各平板的南落数后，求出同一稀释度各平板生长的平均菌落数.判定结果时，应选取菌落数在30个300个范围之内的平板计数，乘以稀释度报告ImL(g)消毒剂中所含菌落的总数(CFU),以CFUmL(g)表示。若所有的稀释度均无菌生长，报告数为10CFUmL(g)A.2骞菌和酵母菌检测方法A.2.1试验器材A.2.I.1压力蒸汽灭菌器、洁净工作台、28vCCA温
14、培养箱A.2.1.2三角瓶、量筒、试管、无菌平皿、无菌刻度吸管。A.2.13天平、酒精灯、放大镜、振荡器。A.2.1.4胰蛋白冻大豆肉汤培养基(TPS)、沙堡罗琼脂培养基、经中和剂鉴定试验合格的中和剂。A.2.2试验步骑A.2.2.1样品处理：见A.1.2.1。A.2.2.2操作步骤：取1:10、1:100.1:1000的稀释液各ImL分别注入无菌平皿内，每个稀释度接种2个平皿，注入融化并冷至45C50C的沙堡罗琼脂培养基，充分摇匀。凝固后，翻转平板，置28C+1C培养72h2h,计数平板内生长的霉菌和酵母菌数。若有霉菌蔓延生长，为避免影响其他霉菌和酵母菌的计数时，于48h2h应及时将此平板取
15、出计数。另取一个不加样品的无菌平皿，加入约15mL沙堡罗琼。A.2.2.3脂培养基，待琼脂凝固后，翻转平板，置28C1C培养72h2h,为空白对照。A.2.2.4结果报告：先点数每个平板上生长的霉菌和酵母菌菌落数，求出每个稀释度的平均菌落数。判定结果时，应选取菌落数在10CFU150CFU的平板计数，乘以稀释倍数即为每亳升(或每克)消毒剂中所含的霉菌和酵母菌数。以CFUmL(g)表示。若所有的稀释度均无菌生长，报告数为10CFUmL(g)oA.3致病菌检溜方法A.3.1金黄色葡萄球菌检测方法A.3.1.1试验器材A3.1.1.1压力蒸汽灭菌器、生物安全柜、36C1C恒温培养箱。A3.1.12三
16、角瓶、量筒、无菌试管、无菌平皿、无菌刻度吸管。A3.1.13载玻片、酒精灯、显微镜、振荡器离心机。A3.1.1.4血琼脂培养基、7.5%的氯化钠肉汤、甘露醇发酵培养基、兔(人)血浆。A.3.1.2试验步骤A.3.1.2.1样品处理：见A.1.2.1。A.3.L2.2增菌培养：取样品1:10稀释液10mL接种到2倍浓缩的10mL7.5%的氯化钠肉汤中，置36C1C增菌培养24h2h。A.3.1.2.3分离培养：自上述增菌培养液中，取12接种环，划线接种在血琼脂培养基，置36C1C培养24h48ho本菌在血琼脂平板上菌落呈金黄色，大而突起，圆形，不透明，表面光滑，周围有溶血圈。A.3.1.2.4染
17、色镜检：挑取分纯菌落，涂片，进行革兰染色，镜检。金黄色葡萄球菌为革兰氏阳性菌，排列成葡萄状，无芽抱，无夹膜，致病性葡萄球菌，菌体较小，直径约为0.5Um1即。A.3.1.2.5甘露醇发酵试验：取上述可疑菌落接种于甘露醇培养基，于36C1C培养24h,发酵甘露醇产酸者为阳性A.3.1.2.6血浆凝固酶试验：吸取1:4新鲜兔(人)血浆0.5mL,放入无菌小试管中，加入待检菌24h2h肉汤培养物0.5mL。混匀，放36CIC恒温箱或恒温水浴中，每30min观察一次，6h之内如呈现凝块即为阳性。同时以己知血浆凝固酶阳性和阴性菌株肉汤培养物及肉汤培养基各0.5mL,分别加入无菌1:4血浆0.5mL,混匀
18、，作为对照。A.3.1.3结果报告凡在上述选择平板上有可疑菌落生长，经染色镜检，证明为革兰阳性葡萄球菌，并能发酵甘露醇产酸，血浆凝固酶试验阳性者，可报告检出金黄色葡萄球菌。A.3.2铜绿假单胞菌检测方法A.3.2.1试验器材A.3.2.1.1压力蒸汽灭菌器、恒温培养箱(421、361)。A3212三角瓶、量简、试管、无菌平皿、无菌刻度吸管。A3213载玻片、酒精灯、显微镜、振荡器离心机、电磁炉。A3.2.1.4普通肉汤、十六烷基三甲基溟化核培养基、绿脓菌素测定用培养基、明胶培养基、硝酸盐蛋白陈水培养基、普通琼脂斜面培养基、居二甲基对苯二胺溶液。A.3.2.2试验步骤A.3.2.2.1样品处理：
19、见A.1.2.1。A.3.2.2.2增菌培养：取样品1:10稀释液IOmL接种到2倍浓缩的IOmL普通肉汤中。置36土I-C培养18h24ho如有铜绿假单胞菌生长，培养液表面多有一层薄菌膜，培养液常呈黄绿色或蓝绿色。A.3.2.2.3分离培养:从培养液的薄膜处挑取培养物，划线接种在十六烷三甲基浪化钱琼脂平板上，置36C1C培养18h24h铜绿假单胞菌在该培养基上其菌落扁平无定型，向周边扩散或略有蔓延，表面湿润，菌落呈灰白色，菌落周围培养基常护散有永溶性绿色色素。A.3.2.2.4染色镜检：挑取可疑菌落，涂片，革兰染色，镜检为革兰阴性菌者应进行氧化醒试验。A3225氧化酶试验；取一小块洁净的百色
20、滤纸片放在灭菌平皿内，用无菌玻璃棒挑取铜绿假单胞菌可疑菌落涂在滤纸片上，然后在其上滴加一滴新配制的1%二甲基对苯二胺溶液，在15s30s之内，出现粉红色或紫红色时，为氧化随试验阳性；若培养物不变色，为氧化酶试验阴性。A.3.2.2.6绿脓菌素试验：取可疑菌落2个3个，分别接种在绿脓菌素测定培养基上，置36C1C培养24h2h,加入氯仿3mL5mL,充分振荡使培养物中的绿脓菌素溶解于氯仿液内，待氯仿提取液呈蓝色时，用吸管将氯仿移到另一试管中并加入ImOI/L的盐酸InIL左右，振荡后，静置片刻。如上层盐酸液内出现粉红色到紫红色时为阳性，表示被检物中有绿脓菌素存在。A3227硝酸盐还原产气试验：挑
21、取可疑的铜绿假单胞菌纯培养物，接种在硝酸盐蛋白陈水培养基中，置36C1C培养24h2h,观察结果。凡在硝酸盐陈水培养基内的小倒管中有气体者，即为阳性，表明该菌能还原硝酸盐，并将亚硝酸盐分解产生氮气，A.3.2.2.8明胶液化试验：挑取可疑铜绿假单胞菌的纯培养物，穿刺接种在明胶培养基内，置36土Ie培养24h2h,取出放冰箱10min30min,如仍呈溶解状或表面溶解时即为明胶液化试验阳性；如凝固不溶者为阴性。A.3.2.2.942C生长试验：挑取可疑的铜绿假单胞菌纯培养物，接种在普通琼脂斜面培养基上，放在42C1C培养箱中，培养24h48h,铜绿假单胞菌能生长，为阳性，而同属的荧光假单胞菌则不
22、能生长。A.3.2.3结果报告被检消毒剂经增菌分离培养后。证实为革兰阴性杆菌，氧化醐及绿脓菌素武验均为阳性者，即可报告被检样品中检出铜绿假单胞菌；如绿脓菌素试验阴性而液化明胶、硝酸盐还原产气和42生长试验三者为阳性时，仍可报告被检样品中检出铜绿假单胞菌。A.3.3乙型溶血性链球菌检测方法A.3.3.1试验器材A.3.3.1.1压力蒸汽灭菌器、36C1C恒温培养箱。A33.L2三角瓶、量筒、试管、无菌平皿、无菌刻度吸管。A33.13载玻片、酒精灯、接种针、接种环、显微镜、振荡器离心机、电磁炉。A.3.3.1.41%葡萄糖肉汤、血琼脂培养基、TPS、30%H2O2草酸钾、兔（人）血浆、0.25%氯
23、化钙、杆菌肽纸片。A.3.3.2试验步骤A.3.3.2.1样品处理：见A.l.2.1。A.3.3.2.2增菌培养：取样品1:10稀释夜IomL接种到2倍浓缩的IomL1%葡萄糖肉汤，置36士IOe培养18h24hoA.3.3.2.3分离培养：从培养液的薄膜处挑取培养物，划线接种在血平板上，置36C1C培养18h24ho乙型溶血性链球菌在血平板上菌落形态为灰白色、半透明或不透明、针尖状突起、表面光滑、边缘整齐、周围有B溶血圈。A3324染色镜检：挑取可疑的菌落，涂片，革兰染色，镜下为革兰阳性、呈链状排列的球菌。A.3.3.2.5触酶试验：用接种环挑取培养18h24h单个菌落放在洁净玻片上，用滴管
24、在玻片的细菌上滴加30%出。2（操作顺序不能颠倒，否则易出现假阳性）立刻观察有无冒泡，并记录结果，有气泡者为阳性，乙型溶血性链球菌呈阴性。A.3.3.2.6链激酶试验：吸取草酸钾血浆0.2mL（002g草酸钾加5mL人血浆混匀，经离心沉淀，吸取上清），加入0.8mL无菌TPS混匀后再加入待检菌24h肉汤培养物0.5mL和0.25%氯化钙0.25mL,混匀，放入36C1C水浴中，每2min观察一次（一般10min内可凝固），待血浆凝固后继续观察并记录溶化的时间，如2h内不溶化，移入培养箱观察24h的结果，如全部溶化为阳性；24h仍不溶解者为阴性。A.3.3.2.7杆菌肽敏感试验：将被检菌浓菌液涂
25、于血平板上，用无菌镜子取含0.04单位杆菌肽纸片放在平板表面上。同时以已知阳性菌株作对照，于36C1C培养18h24h,有抑菌带者为阳性。A.3.3.3结果报告被检消毒剂经增菌分离培养后，经证实为革兰阳性、呈链状排列的球菌，触酶阴性、链激酶试验阳性、对杆菌肽敏感者，即可报告为检出乙型溶血性链球菌。A.4无菌检验A.4.1试验器材A.4.1.1需氯-厌氧菌培养基。A.4.1.2无菌试验用真菌培养基（以下简称真菌培养基）OA.4.1.3中和剂。A.4.1.4100级洁净室或100级层流超净工作台（以下分别简称洁净室与超净台）。A.4.2采样前准备A.4.2.1采用平板尘降法检测洁净室或超净台内空气
26、的含菌量：用由9Cm双平板暴露30min对空气采样后进行培养。平均菌落数Wl.0CEU/平板为合格。A.4.2.2需氧-厌氧培养基培养性能检查：接种LomL含10个以下的藤黄微球菌MicrococcusIutea,CMCC（B）28001菌悬液，置30C35C培养24h后，应生长良好。另接种LOmL含50个以下的生抱梭菌ClostridiumSPOrogeneS,CMCC（B）64941菌悬液，置同样条件，亦应生长良好。A.4.2.3真菌培养基培养性能检验：接种LOmL含50CFU以下的白色念珠菌Candidaalbicans,CMCC（F）98001菌悬液，置20C25C培养24h后应生长良
27、好。A.4.2.4中和剂无菌检查：于无菌检查前3d,向需氧-厌氧菌培养基与真菌培养基内各接种LomL中和剂，分别置30C35C与2025条件下，培养72h后应无菌生长。A.4.2.5培养基无菌检查：于无菌检查3d,将未种菌的需氧-厌氧菌培养基与真菌培养基分别置30C35C与20C25C条件下，培养72h后应无菌生长。A.4.2.6阳性对照菌悬液制备：于无菌试验前一天，取金黄色葡萄球菌CMCC（B）26003普通琼脂斜面新鲜培养物1接种环，接种于需氧-厌氧菌培养基内，在30C35C培养16h18h备用。用时以无菌生理盐水稀释至1:106。A.427无菌室与试验台消毒；对无菌室地面与桌面以及试验台
28、台面擦净消毒后，将无菌试验用的培养基、洗脱液、供试品及其他需用器材放妥。开启紫外线灯消毒lh。A.4.3试验步骤A4A1工作人员穿戴无菌隔离衣、帽、口罩、鞋后进入无菌室，用75%乙醇消毒双手。A.4.3.2将供试品外包装用75%乙醇擦拭消毒后放于试验台上。A.4.3.3样品处理：见A.121。A.4.3.4取1:10稀释的样品7mL分别接种到于需氧-厌氧培养管5管与真菌培养管2管，每管含培养基9mL,在其中一支加有样本的需氧-厌氧菌培养管中接种L0mL金黄色葡萄球菌稀释悬液作为阳性对照。取需氧-厌氧培养管与真菌培养管各1支，打开盖（或塞）置试验台上，直至样本无菌检查试验完毕。盖上盖（或塞）与供
29、试品一起培养，作为阴性对照。A.4.3.5将上述接种消毒剂稀释液后的需氧-厌氧菌培养管、阳性对照管与阴性对照管同时放入30C35C恒温培养箱内、连续培养5d,逐日观察培养结果。将上述接种消毒剂稀释液后的真菌培养管、阳性对照管与阴性对照管同时放入20C25C恒温培养箱内、连续培养7d,逐日观察培养结果。阳性对照管应有菌生长，阴性对照应无菌生长，否则试验重做。A.4.4结果报告A.4.4.1当阳性和阴性对照管培养的结果符合要求，接种消毒剂的需氧-厌氧菌培养管及真菌培养管均呈澄清（或虽浑浊但经证明并非有菌生长者）,判定供试品合格。A.4.42接种消毒剂的需氧-厌氧菌培养管及真菌培养管中有任何一管呈浑
30、浊，并确认有菌生长时，应用同批样本进行复测。复测中，除阳性对照管外，其他各管均无菌生长，仍可判为合格，否则判定消毒剂不合格。附录B（资料性）常用皮肤消毒剂推荐使用剂与方法8.1 完整皮肤常用消毒剂的种类醇类、碘类、服类、季铁盐类、酚类、过氧化氢、次氯酸等。8.2 破损皮肤常用消毒剂的种类季铁盐类、胭类消毒剂以及过氧化氢、碘伏、三氯羟基二苯酸、酸性电解水等。8.3 常用皮肤消毒剂推荐使用剂、作用方式及作用时间见表BJo表B.1常用皮肤消毒剂推荐使用剂垢作用方式及作用时间皮肤类型消毒剂种类有效成分含量作用方式作用时间min完整皮肤消毒醇类60%以上（体积分数）喷洒或涂擦13碘类18gL-22gL（
31、碘酊）2gL-10gL（碘伏）擦拭擦拭1-315胭类2gL45g/L擦拭15季筱盐类400mgL*1000mg/L500mg/L2000mg/L冲洗擦拭或浸泡2515酚类W2.0%（对氯间二甲苯酚）W2.0%（三氯羟基二苯酸）擦拭擦拭55次氯酸消毒液60mg/L200mg/L（有效氯）擦拭或浸泡35微酸性电解水60mgL10mg/L（有效氯）反竟擦洗35破损皮肤季钺盐类1000mgL1300mg/L（苯扎氯铉）1000mg/L2000mg/L（氯化羊钱松宁）涂擦或冲洗涂擦或冲洗1515胭类2gL45g/L擦拭或冲洗5过氧化氢1.5%3.0%直接冲洗35碘伏250mgL1000mg/L擦拭或冲洗15酚类WL0%（对氯间二甲苯酚）0.35%（三氯羟基二苯醛）擦拭或冲洗擦拭或冲洗5W5微酸性电解水60ragL10mg/L（有效氯）冲洗3-58.4 其他皮肤消毒剂剂按WS628消毒产品卫生安全评价技术要求，评价的其他合格皮肤消毒剂，可遵循产品使用说明书使用。
