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1、注射剂习题第三章注射剂和滴眼剂A型题I.关于注射剂的质量要求表达正确的选项是A.允许PH值范围在5lIB.脊椎腔注射的药液不得有肉眼可见的混浊或异物C.溶液型注射液不得有肉眼可见的混浊或异物D.脊椎腔注射的注射剂因为用量小可不进行热原检查E.大量输入体内的注进行射剂可以低渗2.有关注射剂的质量要求的表达错误的选项是A.无菌是指不含任何活的细菌B. PH值和渗透压不适合可增加注射剂的刺激性C. PH值对于注射剂的平安性及稳定性有很大影响D.大量供静脉注射用药物制剂均需进行热原检查E.脊椎腔内注射的药液必须等渗3 .关于注射剂的给药途径的表达正确的选项是A.静脉注射起效快，为急救首选的手段B.油溶
2、液型和混悬型注射液可以少量静脉注射C.油溶剂型和混悬型注射剂不可作肌内注射D.皮内注射是注射于真皮与肌肉之间E.皮下注射是注射于表皮与真皮之间，一次注射量在0.2ml以下4 .注射用水和蒸储水的检查工程的主要区别是A.酸碱度B.热原C.氯化物D.氨E.硫酸盐5 .中国药典规定的注射用水应是A.纯洁水B.蒸储水C.去离子水D.灭菌蒸储水E.蒸馀水或去离子水再经蒸储而制得的水6 .热原是微生物产生的内毒素，其致热活性中心是A.蛋白质B.多糖C.磷脂D.脂多糖E.核糖核酸7 .以下对热原性质的正确描述是A.有一定的耐热性、不挥发8 .有一定的耐热性、不溶于水C.有挥发性但可被吸附D.溶于水，不能被吸
3、附E.耐强酸、强酸、强氧化剂9 .热原的相对分子质量一般为A. IO3IO1B. 10,IO5C. IO5IO6D. IO6IO7E. IO7IO、10 以下关于热原的表达正确的选项是A.180C34h可以彻底破坏热原B.热原大小在l5nm之间，可以被微孔滤膜截流C.热原能溶于水，超滤装置也不能将其除去D.活性炭可以吸附色素与杂质，但不能吸附热原E.反渗透法不能除去热原10.综合法制备注射用水的工艺流程正确的为A.自来水一一过滤器一一离子交换树脂床一一多效蒸储水机一一电渗析装置一一注射用水B.自来水一一离子交换树脂床一一电渗析装置一一过滤器一一多效蒸馆水机一一注射用水C.自来水一一过滤器一一离
4、子交换树脂床一一电渗析装置一一多效蒸储水机一一注射用水D.自来水一一过滤器一一电渗析装置一一离子交换树脂床一一多效蒸储水机一一注射用水E.自来水一一离子交换树脂床一一电渗析装置一一多效蒸储水机一一过滤器一一注射用水11.在某注射剂中参加焦亚硫酸钠，其作用为A.抑菌剂B.抗氧剂C.止痛剂D.络合剂E.乳化剂12.一般不能用于注射剂的外表活性剂是.硬脂酸钙B.伯洛沙姆188C.聚山梨脂80D.卵磷脂E.聚氯乙烯蔗麻油13.注射剂中参加硫代硫酸钠作为抗氧剂时，通入的气体应该是A. 02B. H2C. C02D.空气E.N214.焦亚硫酸钠是一种常用的抗氧剂，最适合用于A.偏酸性溶液B.偏碱性溶液C.
5、不受酸碱性影响D.强酸溶液E.以上均不适用15.在制剂中作为金属离子络合剂使用的是A. NaHCO3B. NaClC.焦亚硫酸钠D.NaOHE.依地酸二钠16.关于注射剂生产区域的划分，以下说法错误的选项是A.洁净区是指有较富洁净度要求和较严格菌落数要求的生产或辅助房间B.控制区是指洁净度和菌落数有一定要求的生产或辅助房间C. 一般生产区是指无空气洁净度要求的生产或辅助房间D.注射剂的灭菌、印字和包装应在控制区完成E.最后可灭菌的注射剂的精滤应在洁净区完成17.空气净化技术主要是通过控制生产场所中的哪一项A.空气中的尘埃浓度B.空气细菌污染水平C.保持适宜的温度D.保持适宜的湿度E.以上均控制
6、18.关于空气净化技术的表达错误的选项是A层流洁净技术可以到达100级B.空气处于层流状态，室内不易积尘C.层流净化分为水平层流净化和垂直层流净化D.层流净化区域应在万级净化区域相邻E洁净室内必须保持负压19.防止百级净化环境微粒沉积的方法A.空调净化B.素流技术C.静电除尘D.层流净化E.空气滤过20.百级洁净度标准中微生物净化要求为A.菌落数1B.菌落数3C.菌落数10D.菌落数100E.1菌落数321.大体积(50ml)注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求为A.大于IoOoOO级B.100OOO级C.大于100Oo级D. 100oO级E. 100级22.注射用抗生素粉末分装室洁净度要求为A
7、.大于100oOO级B. IOoooO级C. 10OOO级D. 100级E. B、C均可23 .关于层流净化特点的表达错误的选项是A.可控制洁净室的温度与湿度B.进入洁净室的空气经滤过处理C.洁净室新产生的微粒可沿层流方向带走D.空调净化就是层流净化E.层流净化室内空气不会出现停滞24 .关于注射剂的容器错误的表达是A.琥珀色安甑可滤除紫外线，适用于对光敏感的药物B.含钢玻璃的耐碱性能好，可用于磺胺喀啜钠注射液C.含错玻璃耐酸耐碱性能均好D.湿气和空气不易透过塑料输液瓶，所以有利于保证贮存期药液的质量E.塑料瓶的透明性较差，强烈振荡可产生轻度乳光25 .关于注射剂容器的处理错误的说法是A.安甑
8、洗涤后一般在烘箱内120140C枯燥B.盛装无菌操作的安甑须用180干热灭菌IhC.盛装低温灭菌的安甑须用180C干热灭菌IhD.大量生产多采用隧道式烘箱，隧道内平均温度20(CE.采用红外线高温洁净干热灭菌装置350经5min,能到达安瓶灭菌的目的26 .关于注射剂的配置方法表达正确的选项是A.原料质量不好时宜采用稀配法B.溶解度小的杂质在稀配时容易滤过除去C.原料质量好时宜采用浓配法D.活性炭在碱性溶液中对杂质的吸附作用比在酸性溶液中强E.活性炭吸附杂质常用浓度为0.1%0.3%27 .滤过的影响因素不包括A.待漉过液的体积B.滤过压力差C.毛细管半径D.滤渣层厚度E.滤液粘度28 .关于
9、滤过器的特点表达错误的选项是A.垂熔玻璃滤器化学性质稳定，易于清洗，可以热压灭菌29 砂滤棒对药液吸附性强，价廉易得，滤速快C.微孔滤膜截留能力强，不易堵塞，不易破碎D.微孔滤膜孔径测定一般用气泡点法E.钛滤器抗热抗震性能好，不易破碎，可用于注射剂中的脱炭过滤和除微粒过滤30 .关于滤过装置的表达错误的选项是A.高位静压滤过压力稳定，质量好，滤速慢B.减压滤过压力稳定，滤层不易松动,药液不易污染C.加压滤过压力稳定，滤过快，药液不易污染D.无菌滤过宜采用加压滤过E.滤过一般采用砂滤棒一垂熔玻璃滤球一微孔漉膜的串连模式31 .关于注射剂的灭菌表达错误的选项是A.选择灭菌法时应考虑灭菌效果与制剂的
10、稳定性B.凡对热稳定的产品应该热压灭菌C.对热不稳定的产品可采用流通蒸汽灭菌,但生产过程应注意避菌D.相同品种、不同批号的注射剂可在同一灭区同时灭菌E.相同色泽、不同品种的注射剂不可在同一灭菌区内同时灭菌32 .关于注射剂的质量检查表达错误的选项是A.澄明度检查应在红色背景，20W照明荧光灯光源下用目检视B.中国药典中热原检查可采用家兔法及黄试剂法C.曾试剂法是利用量的变形细胞溶解物与内毒素间的胶凝反响D.宜试剂法检查热原需要做阳性对照和阴性对照E.灭菌后的所有产品都应进行无菌检查，以说明其无菌状态33 .关于盐酸普鲁卡因注射液表达错误的有A.氯化钠用于调节等渗B.氯化钠可以提高盐酸普鲁卡因的
11、稳定性C.盐酸控制PH在3.55.0,提高盐酸普鲁卡因的稳定性D.采用热压灭菌E.采用流通蒸汽10030min灭菌34 .对维生素C注射液的表述错误的选项是A.可采用亚硫酸氢钠做抗氧剂B.处方中参加氢氧化钠调节PH值使成碱性C.采用依地酸二钠络合金离子，增加维生素C的稳定性D.配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和E.采用Io(TC流通蒸汽15min灭菌35 .处方：右旋糖酎60g氯化钠9g注射用水加至IooOml关于右旋糖背注射液(6%)错误的表达是A.用于治疗低血容量性休克B.制备过程中要参加活性炭吸附热原C.对热不稳定，应在较抵温度下过滤D.1120C30min灭菌E.贮存温度较低或相对分
12、子质量偏高可能析出结晶35.头抱嗥吩钠的氯化钠等渗当量为0.24,配制2%滴眼液IoOml需加多少克氯化钠A.0.42gB.0.61gC.O36gD. 1.42gE. 1.36g36 .配制IOomIO.5%盐酸普鲁卡因溶液，需参加多少克氯化钠使其成等渗（1%盐酸普鲁卡因水溶液的冰点下降度数为012C,1%的氯化钠水溶液的冰点下降度数为0.58C）A.0.45gB.0.90gC.0.48gD.0.79gE.0.05g37 .以知盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0.18,假设配制0.5%盐酸普鲁卡因盐酸普鲁卡因盐酸普鲁卡因等渗溶液20Oml需参加NaClA.0.72gB.O.I8gC.0.81gD
13、.1.62gE.2.33g38 .氯化钠是常用的等渗调节剂，其1%溶液的冰点下降度数为A.0.52CB.0.56oCC.0.50CD.0.58CE.0.85C39 .注射用青霉素粉针，临用前应参加A.注射用水B.蒸储水C.去离子水D.灭菌注射用水E.酒精40 .关于冷冻枯燥的表达错误的选项是A.预冻温度应在低共熔点以下1020CB.速冻法制得结晶细微，产品疏松易熔C.速冻引起蛋白质变性的几率小，对于髓类和活菌存保有利D.慢冻法制得结晶粗，但有利于提高冻干效率E.粘稠、熔点低的药物宜采用一次升华法41 .注射剂的等渗调节剂应选用A.硼酸B.HC1C.苯甲酸D-Na2CO3E.NaCl42 .氯化
14、钠等渗当量是指A.与Ioog药物成等渗的氯化钠重量B.与IOg药物成等渗的氯化钠重量C与Ig药物成等渗的氯化钠重量D.与Ig氯化钠成等渗的氯化钠重量E.氯化钠与药物的重量各占50%43 .输液瓶的洗涤正确的选项是A.碱洗法可用2%氢氧化钠冲洗，多用于旧瓶的洗涤B.碱洗法可用1%3%碳酸钠冲洗，多用于旧瓶的洗涤C.酸洗法用重珞酸钾清洗，多用于新瓶的洗涤D.碱洗法的洗涤作用比酸洗法弱，故应与玻璃容器有较长的接处时间E.酸洗法有强力的消灭微生物和热原的作用，同时能对瓶壁游离碱起中和做用44 .关与输液的灭菌表达错误的选项是A.从配制到灭菌以不超过4h为宜B.为缩短灭菌时间，输液灭菌开始应迅速升温C.
15、灭菌锅压力下降到零后才能慢翻开灭菌锅门D.塑料输液袋可以采用IO9C,45min灭菌E.对于大容器要求F。值大于8min,常用12min45 .某试制的注射液使用后造成溶血，应该如何进行改良A.酌情参加抑菌剂B.适当增大一些酸性C.适当增加NacI用量D.适当增大一些碱性E.适当增加水的用量46 .注射用油的灭菌方法是A.干热250CB.干热150CC.湿热121D.湿热115CE.流通蒸汽47 .以下那个作滴眼液的抑制剂A.吐温80B. .三氯叔丁醇C. .环氯乙烷D碘仿E.煤酚皂48 .以下哪个因素不影响溶液的滤过速度A.滤器面积B.压力差C.溶液黏度D.颗粒细度E.溶液体积49 .以下那
16、种物质不能作注射剂的溶媒A.注射用水B.注射用油C.乙醇D.甘油E.二甲基亚碉50 .关于等渗溶液与等张溶液的表达正确的选项是A0.9%的氯化钠既等渗又等张B.等渗是生物学概念C.等张是物理化学概念D.等渗溶液是指与红细胞张力相等的溶液E.等张溶液是指渗透压与血浆相等的溶液51 .混悬型注射剂量要求不包括A.颗粒大小适宜B.具有良好的通针性C.具有良好的再分散性D.不得有肉眼可见的浑浊E.贮存过程中不结块52 .关于等渗溶液在注射剂中的具体要求的表达错误的选项是A.静脉注射液以等渗为好，B.高渗注射液静脉给药应缓慢注射C脊椎腔注射必须等渗D.肌内注射可耐受一定的渗透压范围E.滴眼剂以等渗为好，
17、但有时临床需用低渗溶液53 .滴眼剂中通常不参加哪种附加剂A.缓冲剂B.增稠剂C.抑菌剂D.着色剂E.渗透压调节剂54 .滴眼剂的抑菌剂不宜选用以下哪个品种A.尼泊金类B.三氯叔丁醇C碘仿D.山梨酸E.苯氯乙醇55 .有关滴眼剂错误的表达是A.滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂B.正常眼可耐受的PH值为5.09.0C.混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50mD.滴眼属多剂量剂型，必须参加抑菌剂E.增加滴眼剂的黏度，使药物扩散速度减小，不利于药物的吸收56.关于滴眼剂中的药物吸收的影响因素表达错误的选项是A.70%的药液从眼睑缝溢出而损失B.药物从外周血管消除C.具有一定的脂溶性和水溶性的药物可以
18、透过角膜D.刺激性大的药物会使泪腺分泌增加，降低药效E.外表张力大有利于药物与角膜的接触，增加吸收57.氯霉素眼药水中硼酸的主要作用是A.增溶B.调节PH值C.防腐D.增加疗效E.以上都不是58 .以下那种物质通常不作滴眼剂的抑菌剂A.苯扎澳钱B.洗必泰C.氯仿D.硝基苯汞E.硫柳汞59 .关于灭菌法的表达错误的选项是A.灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法B.微生物包括细菌、真菌、病毒C灭菌效果应以杀死芽抱为准D.药剂学与微生物学灭菌目的与要求完全相同E.热压灭菌法在制剂生产中应用最广泛60 .流通蒸汽法灭菌法的温度为A.1210CB.I15oCC.IOOeCD.80oCE.150oC61
19、.热压灭菌所用的蒸气是A.过包和蒸汽B.饱和蒸汽C.过热蒸汽D.流通蒸汽E.126C蒸汽62 .作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制指标是A.F值B. F0值C. D值D.Z值E.Nt值63 .可选择热压灭菌法的有A.塑料容器B.金属容器C.橡胶塞D.蛋白质多肽药物E.抗生素64 .关于湿热灭菌的影响因素正确的选项是A.灭菌效果与最初菌落数无关B.蛋白、糖类能增加微生物的抗热性C.一般微生物在酸性溶液中的耐热性比在碱性溶液中大D,被灭菌物的体积与灭菌效果无关E.过热蒸汽穿透力强，灭菌效果好65 .油脂性基质的灭菌方法是A.紫外线灭菌B.干热空气灭菌C.流通蒸汽灭菌D.气体灭菌E.辐射灭菌66 .煮沸
20、灭菌法通常煮沸A.10-20minB.2030minC.3060minD.6080minE.80100minB型题67-70A.干热灭菌B.热压灭菌C.流通蒸汽D.紫外线灭菌E.过滤除菌67 .5%葡萄糖注射液B68 .空气和操台外表D69 .维生素C注射液C70 .油脂类软膏基质A71-731A.干热灭菌B.热压灭菌C.煮沸灭菌D.气体灭菌E.过滤灭菌71 .静脉注射用脂肪乳剂B72 .空塑料滴眼液D73 .醋酸可的松混悬行注射液C74-76A.维他命C104gB.NaHCO349gC.NaHSO33gD.EDTA-2Na0.05gE.注射用水加至100Oml74 .pH调节剂75 .抗氧剂
21、76 .金属螯合剂77-80去除热原的各种方法是利用热原的什么性质？A.l80C34h被破坏B.能溶于水C.不具挥发性D.易被吸附E.能被强氧化剂破坏77 .蒸储法制注射用水78用活性炭过滤79 .用大量注射用水冲洗容器80 .参力口KMnO481-84%盐酸普鲁卡因注射液8. 10%维生素C注射液C5%葡萄糖注射液D.静脉注射用脂肪乳酸E.丹参注射液81 .制备过程需要用盐酸调节溶液的PH值3.84.0,成品需检查热源82 .制备过程需要用碳酸氢钠调节溶液的PH值及参加抗氧剂，并通入二氧化碳83 .制备过程过程中需加乳化剂并需检查成品的热原84 .制备过程过程中需调节溶液的PH值4.04.5
22、及参加适量氯化钠85-88A.醋酸可的松微晶25gB.氯化钠3gC.聚山梨脂801.5gD.按甲基纤维素钠5gE.硫酸汞QOlg/制成100Oml85 .防腐剂86 .助悬剂87 .渗透压调节剂88 .润湿剂8992A.甲基纤维素B.氯化钠C.三氯叔丁醇D.焦亚硫酸钠E.EDTA钠盐89 .等渗调节剂90 .抗氧剂91 .抑菌剂92 .助悬剂93-96A.滤过B.滤材C.滤饼D.滤液E.筛析93 .固一液别离的操作94 .多孔性介质95 .通过滤过介质的液体96 .截留于滤过介质上的固体97700A.硅藻土滤棒.B.多孔素瓷滤棒C.G3吹溶玻璃滤器D.G4吹溶玻璃滤器E.微孔滤膜97 .白陶土
23、烧结而成，用于低粘度液体的滤过98 .质地松散，用于粘度高，浓度较大的滤液的滤过99 .高分子材料制成的薄膜滤过介质100 .多用于加压或减压滤过，作为膜滤前的预滤101-104A.G4垂溶玻璃滤器B.G6垂溶玻璃滤器C.砂滤棒0.8um微孔滤膜E.板框式压源机IOl.注射剂的除菌滤过102 .粗滤103 .溶液精滤前的预滤104 .精滤105-1071A.砂滤棒B.垂溶玻璃滤器C.微孔滤膜D.钛滤器E.超滤器105 .用完弃去，不会在产品之间产生交叉污染106 .易于脱砂，对药液吸附性强107 .吸留药液少，用后以1%2%硝酸钠硫酸液浸泡处理108-110JA.醋酸纤维素膜B.硝酸纤维素膜C
24、.聚酰胺膜D.聚四氟乙烯膜E.聚偏氟乙烯膜108 .用于水溶液，油类，酒类除去微粒和细菌109用于酸性，碱性有机溶剂的液体的滤过110用于弱酸，稀酸，碱类和普通溶剂的液体的滤过111-114A.静脉注射B.脊椎腔注射C.肌肉注射D.皮下注射E.皮内注射111 .主要用于皮试，剂量在0.2ml以下112 .可为水溶液，油溶液，混悬液及中药注射液，剂量在5ml以下113 .多位水溶液，急救首选，剂量5ml至几千亳升114 .注射于表皮和肌肉之间，剂量般为l2ml115-118A.安瓶B.氯霉素滴眼剂C静脉注射用脂肪乳剂D.无菌操作室的地面及墙面E.无菌操作室115 .干热灭菌a116 .甲醛蒸汽灭
25、菌e117 .2%煤酚皂灭菌d118.热压灭菌c119-122A.抗氧剂.B.局部止痛药C.助悬剂D.等渗调节剂E.乳化剂119 .葡萄糖120 .甲基纤维素121 .泊洛沙姆188122 .亚硫酸氨钠123-126A.含水量高B.喷瓶C.产品外形不饱和D屏物E装量差异大123 .粉末流动性差124 .升华时供热过快125 .生产环境洁净度不够高126 .冷干开始形成的已干外壳结构致密，水蒸气难以排除127-130A.油溶性型注射剂B.水溶性型注射剂C.混悬型注射剂D.乳剂型注射剂E.注射用无菌粉末127 .盐酸普鲁卡因注射液128 .黄体酮注射液129 .青霉素G钠盐注射液130 .醋酸可的
26、松注射液131-1331A.纯化水B.注射用水C.灭菌注射用水D.制药用水E.无菌无热源的水131 .包括纯化水，注射用水和灭菌注射用水132 .配制普通药物制剂的溶剂或试验用水133 .纯化水再经蒸储134-136A.电渗析法B.反渗析法C.蒸储法D.离子交换法E.过滤法134 .利用离子在电场作用下的迁移135 .利用盐溶液与纯水的渗透压差136 .利用热源的不挥发性137-139A.采用浓配法制备B.参加适量NaCL提高药物稳定性C.参加硫代硫酸钠作为抗氧剂D.采用热源灭菌法灭菌E.参加羟苯甲酯，羟苯丙酯做抑菌剂137 .静脉注射用脂肪乳剂138 .盐酸普鲁卡因注射液139 .氯霉素滴眼
27、剂140-141A.软膏剂B.口服液C.大输液D.多剂量用滴眼剂E.颗粒剂140 .必须进行热源检查141 .必须加抑菌剂142-1451A.甘露醇B.羟丙甲纤维素C.峻甲基淀粉钠D.山梨酸E.利多卡因142 .助悬剂143 .填充剂144 .防腐剂145 .局部止痛剂146-147A.输液B.滴眼液C.膜剂D.合剂E.胶囊剂146 .以PVA为主要材料147 .内服液体制剂148-150A.注射剂B.片剂C.软膏剂D.合剂E.栓剂148 .崩解时限检查149 .融变时限检查150 .澄明度检查151-1521A.粘度调节剂B.膜剂材料C.栓剂基质D.润滑剂E.崩解剂151 .PVPP152
28、.可可豆脂153-1561A.干热空气灭菌B.流通蒸汽灭菌C.热压灭菌D.紫外线灭菌E.滤过除菌153 .胰岛素注射剂154 .注射用植物油%生理盐水156 .无菌室的空气157-160A.火焰灭菌法B.流通蒸汽灭菌C.热压灭菌法D.辐射灭菌法E.微波灭菌法157 .应用大于常压的水蒸气灭菌，适于耐热药物的制品158 .利用3x10二次方3x10五次方MHZ的电磁波灭菌灭菌，不能保证杀灭所有的芽狗160.利用射线使大分子化合物分解，适于不耐热药物161-164A.F值B.F0值C.Z值D.D值E.T0值161 .在一定温度下杀灭微生物90%所需的灭菌时间162 .灭菌效果相同时灭菌时间减少到原
29、来的十分一所需要提高灭菌温度的度数163 .热压灭菌过程可靠性参数164 .干热灭菌过程可靠性参数X型题165 .注射剂包括A.溶液型注射剂B.混悬型注射剂C.乳剂型注射剂D.注射用无菌粉末E合剂166 .关于注射剂的特点表达正确的选项是A.无吸收过程或吸收过程很短B.无首过效应C.平安性及机体适应性好D.可以发挥局部定位作用E.与固体制剂相比稳定性好167 .注射剂的质量检查工程有A.热源B.澄明度C.氨D.氯化物E.渗透压168 .100级洁净厂房用于A.粉针剂原料药的精制、烘干、分装B.复方氨基酸输液的配液C.棕色合剂(复方甘草合剂)的制备D.注射用胰蛋白酶的分装、压塞E.0.9%氯化钠
30、注射液(2ml)的配液169.关于注射用水的表达正确的选项是A.多采用综合法制备B.不需检查PHC.必须通过热源检查D.注射用水不同于般的药用纯化水,主要在于无菌E.注射用无菌粉末临用前用药用纯化水溶解即可170.关于热源检查法的表达正确的选项是A.中国药典规定热源用家兔法检查B.鳌试剂法对革兰氏阴性菌以外的内毒素更灵敏C.鳌试剂法可以代替家兔法D.放射性药物、肿瘤抑制剂应用家兔法检查E.注射用水可用鳌试剂法检查171 .热原的组成包括A.磷脂B.胆固醇C.脂多糖D核酸E.蛋白质172 .污染热原的途径有A.溶剂B.原料C.容器及用具D.制备过程E.灭菌过程173 .关于电渗析法处理原水，以下
31、正确的说法有A.电渗析法可以彻底除去热原B.电渗析法多在离子交换树脂前使用，以减轻离子交换树脂的负担C.电渗析法与离子交换法相比可以节约酸碱D.电渗析法处理原水是利用纯水与盐溶液间的渗析压差实现的E.电渗析法制备注射用水已被美国药典收载174 .注射用水的生产方法有A.离子交换法B.电渗析法C蒸储法D.反渗透法E.淳过法175.关于蒸溜法制备注射用水的说法正确的有A.是我国药典法定的制备注射用水的方法B.塔式或亭式蒸储水器主要包括蒸发锅、隔沫装置和冷凝器C.隔沫装置的主要作用是除去细菌D.蒸储法制备注射用水是利用热原的水溶性E.多效蒸储水器耗能低、产量高176.关于反渗透法制备注射用水的说法正
32、确的有A.美国药典已收载此法为制备注射用水的法定方法B.反渗透法可除去微生物、病毒C.一级反渗透法可除去氯离子的能力可到达药典的要求D.目前我国药典已收载反渗法为法定方法E.与蒸储水法相比反渗法的优点是设备简单、节省能源和冷却水177.关于注射用油的规定说法正确的选项是A.10C应保持清醒B.碘值是用于控制油中游离脂肪酸和结合成酯的脂肪酸总值C酸值是用于控制游离脂肪酸的含量D.皂化值是用于控制不饱和键的含量E.常用的注射用油为芝麻油、大豆油、茶油等178.可用作注射用溶剂的有A.乙醇B.苯甲酸茉酯C.邻苯二甲酸酯D.聚乙二醇400E.异丙醇179 .常用的等渗调节剂有A.碳酸氢钠B.氯化钠C.
33、葡萄糖D.苯甲醇E.硫代硫酸钠180 .制剂生产洁净区的洁净度要求为A.大于IoOOOO级B.100000级c.大于IOooo级D.10000级E.100级181.常用的局部止痛药有A.硫柳汞B.三乙醇胺C.三氯叔丁醇D.苯甲醇E.油酸乙酯182 .可用于静脉注射用的外表活性剂为A.油酸钠B.泊洛沙姆C.豆磷脂D.十二烷基硫酸钠E.脂肪酸山梨坦80183 .关于安甑的表达正确的选项是A.应具有低的膨胀系数和耐热性B.对光敏性药物,可选用各种颜色的安瓶C.应具有高度的化学稳定性D.要有足够的物理强度E.应具有较高的熔点184 .关于注射剂容器的处理正确的说法有A.经10(C蒸煮可使附着的灰尘和细
34、小沙粒落入水中B.经100蒸煮可使玻璃外表的硅酸盐水解，微量的游离碱和金属离子溶解，提高安甑的化学稳定性C.已灭菌的安甑应在48h内使用D.回收的旧输液瓶或长期未严密封存的新安甑应用碱液洗涤E.新瓶季节精度较好的输液瓶应用重辂酸钾清洁液洗涤185 .关于注射液配制的表达错误的选项是A.需选择注射用规格的原辅料B.注射剂在灭菌后含量有下降时应酌情增加投料量C.配制容器多为夹层配液锅、不锈钢配液缸、搪瓷筒等，不能用塑料容器D.配液后玻璃容器可参加少量洗液或75%乙静放置，以免滋长细菌E.称量时应至少三人以上核对186 .关于滤过机理的表达正确的选项是A.筛析作用指固体粒子由于粒径大于滤材的孔径而被
35、截流B.砂滤棒、垂熔玻璃漏斗滤过属于筛析作用C.深层截流作用是指粒径小于滤过介质孔径的固体粒子进入到介质的深层被截流D.微孔滤膜和超淤膜滤过属于深层截流作用E.滤饼滤过的拦截作用主要由所沉积的滤饼起作用187.关于注射剂的灌封表达正确的选项是A.灌封操作室的洁净度要求最高B.药典规定易流动液体灌注量与指示量相等，粘稠性液体适当增加C.拉封封口严密，顶封容易出现毛细孔D.手工灌封是依靠单向活塞控制药液向一个方向流动E.手工灌封多采用顶封法188.注射剂安甑自动灌封机的灌注药液是由以下哪几个动作协调进行的A.安甑的洗涤与枯燥B.移动齿档送安甑C灌注针头下降D.灌注药液入安额E.灌注针头上升后安甑离
36、开同时灌注器吸入药液189.根据Poiseuile公式，关于滤过的影响因素的表达正确的选项是A.滤速与操作压力成反比B.滤速与滤液的粘度成正比C.滤速与毛细管半径成正比D.滤速与毛细管半径的四次方成正比E.滤速与毛细管长度成正比190.营养输液包括A.右旋糖酊输液B.糖类输液C.氨基酸输液D.脂肪乳剂输液E.维生素输液191.胶体输液包括A.右旋糖好输液B.多糖类输液C.乳酸钠注射液D.氟碳乳剂E.葡萄糖注射液192.关于输液容器中橡胶塞与隔离膜的表达正确的选项是A.橡胶塞一般采用稀酸一一稀碱一一水的处理过程B.橡胶塞可采用煮沸灭菌C.隔离膜国内主要使用聚丙烯薄膜D.隔离膜般采用乙醇浸泡一一注
37、射用水漂洗的处理过程E.隔离膜耐热性差，灭菌后易破碎193 .输液灌注是由以下哪几步连续完成的A.配液B.灌注C.加膜D.塞胶塞E轧铝盖194 .关于注射剂车间的设计要求错误的说法有CEA.人流物资要严格分开B.洁净度要求高的房间布置在内侧或中心位置C.100级洁净室应设置地漏D.门的开启方向朝洁净度高的房间E.洁净区有温度和湿度的要求，没有亮度和噪声的要求195.输液中染菌的主要原因是A.生产过程中的污染B.灭菌不彻底C.瓶塞不严，松动D.漏气E.成品存放位置不当196.输液中微粒的污染途径有A.工艺操作中的问题B.橡胶塞与输液瓶质量不好C.原辅料质量存在问题D.医院输液操作不当E.精滤选择
38、了0.22um的微孔滤膜197.生产注射剂时常参加适量活性炭，其作用为A.吸附热原B.能增加主药稳定性C.脱色D.脱盐E.提高澄明度198 .有关注射剂灭菌的表达错误的选项是A.灌封后的注射剂必须在12h内进行灭菌B.注射剂在121.5C需30min才能杀死细菌和芽胞C微生物在中性溶液中耐热性最大，碱性溶液中次之，酸性不利于微生物的发育D.能到达灭菌的前提下，可适当降低灭菌温度和缩短灭菌时间E.滤过灭菌是注射剂生产中最常用的灭菌方法199 .处方：维生素C104g碳酸氢钠49g亚硫酸氢钠2g依地酸二钠0.05g注射用水加至100Oml以下有关维生素C注射液的表达错误的选项是A.碳酸氢钠用于调节
39、等渗B.亚硫酸氢钠用于调节PHC.依地酸二钠为金属螯合剂D.在二氧化碳或氮气流下灌封E.采用115、30min热压灭菌200.注射液除菌过滤可采用BCA.细号砂滤棒B.6号垂熔玻璃滤器的微孔滤膜D.硝酸纤维素微孔滤膜E.钛滤器201.复方氨基酸注射液的生产主要存在两个方面的问题，一个是澄明度差，另一个是稳定性差，所以生产中要A.反复精辟原料B.通入N2C.参加抗氧剂D.参加粉甲基纤维素钠E.调节PH值202.热原是微生物的代谢产物，其具有以下哪些性质A.易挥发B.100C30min即被100%破坏C.易溶于水D.不耐强酸强碱E.不易被吸附203.封口中可能出现的问题有A.剂量不准确B.封口不严
40、C.药物水解D.焦头E.鼓泡204.关于易氧化注射剂的通气问题的表达正确的选项是A.常用的惰性气体有氮气、氢气、二氧化碳B.通气时安甑先通气，再灌药液，最后又通气C.碱性药液或钙制剂最好通入二氧化碳气体D.通气效果可用测氧仪进行剩余氯气的测定E.二氧化碳的驱氧能力比氮气强205 .影响湿热灭菌的因素有A.蒸气性质B.温度C.所选择的参比温度D.微生物种类与数量E.介质的Ph值206 .一种药物溶液共熔点为-12C,其冷冻枯燥过程可选择A.在-I(TC冷却23h,开真空泵达真空度13.3Pa(0.1mmHg),关冷冻机，加热枯燥B.在-I(TC冷却23h,开真空泵达真空度13.3Pa(OJmmH
41、g),关冷冻机，至枯燥C.在-45C冷却23h,开真空泵达真空度13.3Pa(OJmmHg)以下时，关冷冻机，加热系统加热，使枯燥箱内温度在-4C直至枯燥D.在45冷却23h,开真空泵达真空度13.3Pa(OJmmHg)以下时，关冷冻机，加热系统加热，升至-14C左右，维持30-4Omin,再将温度降至-40C反复处理至枯燥E.在-45C却23h,开真空达真空度13.3Pa(0.ImmHg)以下时，关冷冻机，加热系统加热，维持箱内温度-20C至枯燥207.处方：注射用葡萄糖5g现盐酸适量注射用水加至100Oml下面有关葡萄糖注射液的表达正确的有A.采用浓配法B.活性炭脱色C.盐酸调pH至67D
42、.灭菌过程会使其PH下降E.采用流通蒸气灭菌208.处方：大豆油(注射用)150g大豆磷脂(精制品)15g甘油(注射用)25g注射用水加至100Oml关于静脉注射用脂肪乳剂的说法正确的选项是A.为营养输液的一种B.流通蒸气灭菌C.大豆磷脂为乳化剂D.甘油为渗透压调节剂E.80%油滴的直径应小于1209.处方：己烯雌酚5g苯甲酸5g注射用油加至100Oml关于己烯雌酚注射液的表达正确的选项是A.为注射用油溶液B. 150oC灭菌IhC. 180oC菌IhD.苯甲醇可起到局部止痛的作用E.操作过程中应防止带入水分210,与一般注射剂相比，输液应在以下哪些方面更加注意A.无热原B.无菌C.澄明度D.
43、渗透压E.PH值211.输液的种类有A.电解质输液B.PH输液C.营养输液D.胶体输液E.渗透压输液212 .关于注射剂和输液的说法正确的有A.注射剂灌封后必须在12h内进行灭菌B.对热稳定的药物均应采用热压灭菌C.输液自药液配制至灭菌一般在12h内完成D.注射剂生产过程中的滤过一般采用粗滤与精滤相结合E.输液可加适量抑菌剂213 .以下关于冷冻枯燥的正确表述是A.冷冻枯燥是在升温降压条件下，水的气液平衡向生成气体的方向移动的结果B.冷冻枯燥是在升温降压条件下，水的固气平衡向生成气体的方向移动的结果C.冷冻枯燥应在水的三相点以上的温度与压力下进行D.冷冻枯燥过程是水分由固变液而后液变气的过程E.冷冻枯燥是利用水的升华性能214 .冷冻枯燥法制备注射剂的优点是A.
