2024年全市药品监管工作要点.docx

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1、2024年全市药品监管工作要点2024年全市药品监管工作的总体思路是:以“四个最严”要求为遵循,深入实施药品安全巩固提升行动,坚持防风险、强监管、促发展、建机制、提能力,持续提升监管效能,夯实企业主体责任、部门监管责任和地方政府属地管理责任,筑牢药品安全底线,服务高质量发展,切实保障公众用药安全有效。一、着力完善药品市场制度机制(一)加强药品市场监管制度建设。深入贯彻药品、疫苗管理法律法规,加强对药品领域法律法规学习宣传贯彻工作,持续完善与新法规体系相适应的药品市场监管制度体系。(二)优化药品市场协同监管机制。加强部门协同配合,强化上下联动。落实药品安全信用分级分类管理,推动信用风险分类管理与

2、日常监管、重点监管等有机融合,不断提升检查效能。综合运用限期整改、告诫、约谈、暂停销售使用、立案查处等后处置措施,形成监管闭环。监督检查发现不符合要求或抽检发现不合格的,依法严肃查处。(三)强化法规政策宣贯。做好药品经营和使用质量监督管理办法等法规政策宣贯,推动新政策、新要求实施,督促药品经营使用单位不断提升质量管理水平。认真组织开展分级、分类、多途径的宣贯和培训,支持指导行业协会加大对企业的法律法规培训,督促基层和企业准确理解和严格执行法规政策要求。二、着力加强监督检查(四)强化日常监督检查。结合既往监督检查、投诉举报、抽样检验、不良反应监测等发现的问题,综合运用常规检查、飞行检查、交叉检查

3、、摸排暗访等方式,强化对药品经营使用单位、医疗机构配制中药制剂单位的日常监管,加大对质量管理薄弱的单位的监督检查频次。对本辖区医疗机构配制使用中药制剂进行监督检查,日常检查每家单位每年不少于1次。各市场监管所组织对辖区内药品零售企业、药品使用单位、疾控机构及接种单位实现年度全覆盖检查。推进药品经营使用单位网格化监管,落实日常监督责任。(五)加强重点药品零售企业监管。对血液制品、有特殊管理要求药品等高风险品种,对集采中选药品、含特殊药品复方制剂、防疫药品等重点品种实施重点监管。对流弊风险高的品种以及安全管理责任不到位的单位,加大监督检查力度。强化检查与抽检结合,保障药品安全。(六)加强药品网络销

4、售监管。加大XX省药品网络销售监督管理实施办法宣贯力度,督促从事药品网络销售的药品零售企业持续合规经营。线下线上相结合,对辖区内药品网络零售企业开展全覆盖检查,对涉嫌违法违规问题及时组织协查和抽检。坚持“以网管网”,充分发挥国家药品网络销售监测平台和各地网络监测系统、投诉举报平台的作用,拓宽线索来源,严厉打击违法违规行为。要综合利用药品检查、稽查办案、信息化等多方监管力量,培养适应当地监管需要的药品网络销售监管队伍。要发挥网络市场联席会议机制作用,发挥部门合力,推进共治共管。(七)加强中药零售质量监管。积极推进“网格化”中药监管,持续加强中药饮片和中成药零售及使用监管,加大监督检查和抽检力度,

5、严厉打击违法违规行为。(八)加强药品使用质量监管。贯彻落实XX省药品使用条例和XX省药品使用质量管理规范,开展药品使用单位全覆盖检查,严厉打击非法渠道购进、不按规定储存和使用过期药品等违法行为。以“规范化药房”建设为抓手,发挥示范单位的示范引领作用,压实医疗机构主体责任,不断提升药品使用质量管理水平。(九)加强疫苗流通使用质量监管。持续强化疾控机构、接种单位全覆盖监督检查,重点关注疫苗来源流向、冷链设施运行、温度监测记录、追溯信息上传等情况,督促相关单位落实疫苗安全主体责任。充分运用好国家和省疫苗追溯系统,及时排查和通报预警信息。加强部门协作,强化资源共享,合力坚守疫苗安全底线。三、着力开展重

6、点领域专项检查(十)开展药品零售及使用环节专项检查。聚焦挂靠走票、非法渠道购销药品、不凭处方销售处方药等重点问题,以农村地区、城乡接合部为重点区域,以单体药店、村卫生室、个体诊所为重点区域,以疫苗、血液制品、含特殊药品复方制剂、常用及高值集采中选药品等作为重点品种,以“票、账、货、款”一致性为切入点,采取联合检查、协同检查等方式,加大专项检查力度,严厉打击违法违规行为。(十一)开展药品网络销售环节集中治理。以严厉打击无资质开展网络销售活动、严厉打击网络销售假药劣药行为、持续整治处方药网络销售违法违规行为、深入开展网络销售环境治理、全面提升药品网络零售配送质量管理水平为重点,开展全市药品网络销售

7、环节集中治理行动,查处曝光一批网售药品违法典型案件,完善长效机制,有效遏制药品网络销售突出问题,切实维护人民群众用药安全。(十二)开展二类精神药品经营专项检查。加强二类精神药品零售环节监督检查,重点检查企业是否存在超范围经营、是否存在未取得第二类精神药品经营资质销售第二类精神药品行为。以新列管品种以及滥用问题突出品种为重点品种,采取部门协同、上下联动、延伸检查等多种方式,加大监督检查力度,发挥特殊药品信息化追溯监管系统作用,发现异常情况立即调查处理;发现医疗机构存在违规购进麻精药品的,及时通报同级公安、卫生健康部门,切实防范特药流弊风险。四、着力排查化解风险隐患(十三)着力强化风险会商。坚持预

8、防为主,定期研判,实现风险清单化、清单项目化、项目责任化。建立风险会商机制,风险问题第一时间组织专题会商,按规定要求定期组织全系统风险会商,及时防范化解安全风险。要结合辖区企业(单位)类型和品种情况,对常发易发的风险点,开展“定点式”排雷行动,将隐患消除在萌芽状态。建立风险清单,实施销号制度,将风险排查、监督检查、抽检、稽查办案有机融合,强化“联动联处工(十四)提升抽检效能。优化抽检模式,突出监督抽检的靶向性、风险监测抽检的前瞻性,做好省、市、县三级抽检统筹联动。以基层药店、诊所、医疗卫生机构等为重点单位,以退热药、止咳药、抗菌类、抗病毒类等防疫药品为重点品种,开展针对性的监督抽检。以抽样方式

9、创新为切入点,探索建立网络销售药品抽检的新模式。加强不合格药品处置和风险排查整改,实现风险及时防控和闭环管理。(十五)加强药品(疫苗)不良反应监测。对聚集性信号和预警风险信号,组织以品种为主线的监督检查,及时采取风险控制措施。加强与卫生健康部门、疾控机构的协作,积极配合做好疫苗疑似预防接种异常反应监测和处置。五、着力提升监管保障水平(十六)强化各方责任落实。推动部门监管责任、属地管理责任、企业主体责任贯通联动,用好药品安全评议考核、责任约谈。大力发展药品安全乡镇协管员、村信息员,夯实药品安全治理基层基础。督促地方党委政府落实属地管理责任,推动将药品安全治理融入经济社会发展全过程,推进各部门协同

10、打击整治药品安全违法犯罪行为,夯实部门监管责任。加强面向企业的法规宣传和警示教育,按部署推进“两清单一承诺”制度,持续做好企业关键人员培训和履职能力考核,督促企业主体责任落实,切实对药品的安全性、有效性、质量可控性负责。(十七)提升监管人员检查能力。加强药品领域检查员培训力度,充分采取线下与线上结合、理论培训与实训结合等方式,开展针对性专题培训,不断提升检查员发现问题、处置问题能力。建立完善常规检查与有因检查相结合、现场检查与远程智慧监管相结合的多维度检查模式,进一步增强检查工作的“穿透力”。(十八)提升智慧监管效能。充分利用智慧监管手段,推动完善日常监管系统,做好日常监管信息归集上传、利用等

11、。按照上级关于信息化建设部署,持续推进重点品种信息化追溯,实现来源可查、去向可追。推进省药品网络销售监测系统的功能应用,逐步实现辖区内药品网络销售安全风险的及时监测、准确研判、科学预警和有效处置。(十九)深化社会共治。促进“三医协同”,推动药品零售和使用环节跨部门综合监管“揭榜挂帅”重点改革试点。积极发挥行业协会自律作用,引导药品零售企业积极参与“品质鲁药”创建。指导市生物医药协会实施“诚信示范药店”创建活动,促进药店规范经营行为;积极组织执业药师参加“寻找身边最美药师”活动。发挥媒体和公众等各方监督作用,倒逼企业守法合规。八、发挥党建引领作用(二十)加强党风廉政建设。严格执行党风廉政建设各项制度,大力弘扬“严真细实快”工作作风,严格执行药品监管“十不准”要求,持续锻造清正廉洁、作风过硬的市场监管队伍,坚决守住药品安全和队伍安全“两个底线

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