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1、湖北招标招标文件相关项目编号：HBZT-2011-WGl10相关项目名称：华中科技大学同济医学院附属同济医院检验信息系统相关项目招标人：华中科技大学同济医学院附属同济医院招标代理机构：湖北中天招标有限公司二O一一年十二月第一章招标公告（投标邀请书）第二章投标人须知第三章招标商务要求第四章1.IS系统相关项目基本功能需求第五章招标产品第六章技术规格与要求第七章评分规则第八章附件第一章华中科技大学同济医学院附属同济医院检验信息系统（1.lS系统）相关项目招标公告（投标邀请书）华中科技大学同济医学院附属同济医院检验信息系统（1.IS系统）相关项目委托招标代理机构为湖北中天招标有限公司。相关项目已具备
2、招标条件，现对华中科技大学同济医学院附属同济医院检验信息系统（1.lS系统）相关项目所需货物和相关服务进行公开招标采购，欢迎符合资质条件的投标人提交密封投标。一、招标编号：HBZT-2011-WGl10二、招标合适的内容：检验数据中心及1.IS系统软件一套三、投标人基本条件：1、投标人为总部设立在国内依法注册、并取得营业执照，合法纳税的独立法人。遵守国家法律、行政法规，具有良好的信誉及有履行合同合约的能力和良好的履行合同合约记录。2、投标人所投产品具有自主知识产权,取得国家版权局软件著作权登记证书。3、近三年（2009年1月一至今）内，至少承担过一个类似相关项目业绩，投标时提供合同合约复印件（
3、原件备查）。4、公司必须具有足够的技术力量，能独立完成系统开发、安装、调试和维修等工作，具有相应的售后服务能力，包括拥有相应的设备及人员。5、公司有健全的组织机构及良好的商业信誉。6、公司成立以来无任何违法违规记录。7、本相关项目不接受联合体投标和分包。注：投标人在报名且购买招标文件时请携带以上资质证件的原件及相关证明材料以便于审核，上述条约条款中任一条（款）审核不合格的拟投标人不予购买招标文件。四、投标保证金数目及收款单位及银行账号投标保证金：5万元整收款人：湖北中天招标有限公司账号：3202006619200017058开户银行：中国工商银行武铁支行注：投标人交纳投标保证金必须从投标人的基
4、本账户以实时电汇的方式，汇至上述账户，不接受其它方式交纳；不得以分公司、办事处或其他机构的名义交纳。标人须在北京时间2012年1月18日17：00时前将投标保证金汇入湖北中天招标有限公司账户。五、招标文件的获取：投标人可从2011年12月28日起至2012年1月18日（法定假日、公休日除外），每天上午08：30-12：00,下午14：30-17：00,到武汉市武昌区中北路66号津津花园B座28楼（湖北中天招标有限公司）购买招标文件。招标文件售价为每份400元，售后不退。本次发放招标文件不采用邮购方式。六、投标截止时间和开标时间：2012年1月19日下午15：00时（北京时间）七、投标文件送达地
5、点：梅园宾馆会议室（武汉市汉口解放大道1091号）八、开标地点：梅园宾馆会议室（武汉市汉口解放大道1091号）九、联系方式：招标人：华中科技大学同济医学院附属同济医院地址：湖北省武汉市矫口区解放大道1095号联系人：杨国华张晓祥电话：027-83662896招标代理机构：湖北中天招标有限公司地址：武汉市武昌区中北路66号津津花园B座28楼联系人：余轶菲电话：027-87319711传真：027-87842751第二章投标人须知相关项目名称：华中科技大学同济医学院附属同济医院1.lS系统相关项目招标编号：HBZT-2011-WGl10买方名称：华中科技大学同济医学院附属同济医院最终交货地点：华中
6、科技大学同济医学院附属同济医院投标文件份数：正本一份副本四份截标日期：2012年1月19日下午15：00时（北京时间）合同合约签字地点：华中科技大学同济医学院附属同济医院A总则1 .资金来源：华中科技大学同济医学院附属同济医院1.IS系统相关项目所需资金系华中科技大学同济医学院附属同济医院自有资金，现资金已落实到位，满足招标要求。2 .定义：2.1 本招标文件中，“招标人”为华中科技大学同济医学院附属同济医院。2.2 本招标文件中，“招标代理机构”为湖北中天招标有限公司。2.3 本招标文件中，“招标方”指招标人及招标代理机构。2.4 本招标文件中，“投标人”为经招标方确定符合招标文件资质要求的
7、法人实体。2.4.1合格的投标人2.4.1.1凡在国内工商部门注册，具有法人资格，遵守国家法律、行政法规，具有良好的信誉及有履行合同合约的能力和良好的履行合同合约记录，资金、财务状况良好且承担过类似相关项目的供应商（包括制造开发商和经销商），所投软件经中华人民共和国批准国内准销的，具备完成该工程能力的单位方为合格的投标人。2.4.2.2合格的投标人不得直接或间接地与买方（包括招标机构、买方代理机构及用户）有任何行政隶属关系或经济利益关系，亦不得是买方的附属机构。如果投标人在投标中隐瞒了上述关系，一经证实，则该投标无效。3 .招标的政策及法律依据：3.1 遵守中华人民共和国招标投标法及国家有关法
8、规，贯彻执行财政部有关招标采购的管理管控规定。3.2 遵守公开、公平、公正、竞争择优的原则。4 .开标、评标、定标的全过程在有关部门的监督和参与下进行。5 .投标费用：投标人应自行承担所有与参加投标有关的费用，不论投标的结果如何，招标方在任何情况下无义务和责任承担这些费用。B招标文件1.1 本次招标为华中科技大学同济医学院附属同济医院1.IS系统相关项目，投标人应根据自身情况和招标文件规定进行投标。1.2 投标人应详阅招标文件中所有须知、格式、条约条款和规定。投标人未按招标文件要求提供全部资料或提交的投标文件未对招标文件做出实质性响应，那么投标人将承担其风险并有可能导致投标文件被拒绝。7 .招
9、标文件的澄清7.1 任何要求对招标文件提出澄清的投标人，应在投标截止日期前2个工作日按招标公告中载明的邮政地址以书面形式（包括信函或传真，下同）通知招标方。招标方对投标截止日期前2个工作日收到的任何澄清要求均以书面形式予以答复，并将书面答复通知所有购买招标文件的供应商。8 .招标文件的修改8.1 在投标截止日期前任何时候，无论何故，招标方可主动地或在答复投标人提出澄清的问题时对招标文件进行修改。8.2 招标文件的修改将以书面形式通知所有购买招标文件的投标人，并对其具有约束力。对方应立即以传真的形式确认已收到该修改。8.3 3为使投标人在准备投标文件时有合理的时间考虑招标文件的修改，招标方可酌情
10、推迟规定的投标截止时间。C.投标文件的编制9 .投标使用的文字投标文件所有部分均要求以中文编制。10 .投标文件的组成（1）投标函（见附件一）（2）投标一览表（见附件二）（3）投标技术和实施合适的方案（4）商务相应声明（5）投标人售后服务承诺（6）法人代表授权书（见附件三）（7）资格证明文件、产品资质和业绩要求（见附件四）11 .投标书格式投标人应填写招标文件中要求的格式提供投标文件。12 .投标报价12.1 投标人应在投标文件所附的投标报价表上写明拟提供的合同合约软件的单价和投标总价。每项只允许有一个报价。12.2 本次招标为总承包招标，各投标人必须对招标合适的内容完整报价，不得分解或只报一
11、部分，否则视为非响应性投标，按无效标处理。12.2.2说明相关项目的实施组织机构和人员组成（系统安装、调试、培训和售后服务人员）、进度相关计划、相关项目管理管控方法及保证工程按期完成的人力、物力、财力等保障措施，提供本公司相关人员名单及资质和在本相关项目中承担的角色。12.3除非另有规定，投标者在投标分项价格表上所填的价格在合同合约执行过程中是固定不变的。13.投标保证金13.1为保证招标工作有效而顺利地进行，保护招标人免遭因投标人的行为而蒙受的损失，投标人应在递交投标文件的同时，递交投标保证金（必须在开标前收到），并作为投标文件的组成部分。13.2投标保证金金额：投标人应在递交投标文件的同时
12、，保证金必须2012年1月18日17：00前到账，并作为投标文件的有效组成部分。13.3投标保证金的递交形式：具体按第一章招标公告（投标邀请书）规定要求。13.4对于未按招标文件要求递交投标保证金的投标，招标人即视为非响应性投标而予以拒绝。13.5对未中标的投标保证金，将按照本须知第27条规定的中标通知书发出后十天内予以退还，不计利息。22.6中标人的投标保证金，在中标人按本须知第29条规定签订合同合约后予以退还,不计利息。13.7发生下列任何情况时，投标保证金将被没收。13.7.1投标人在投标有效期内撤回其投标13 .7.2中标人在规定的期限内未能根据本须知第29条规定签订合同合约。14 .
13、投标人的合格性和资格声明文件14.1 投标人须提交第14.2款规定证明其有资格进行投标和有能力履行合同合约的文件，作为投标文件的一部分。14.2 投标人应按以下要求提供资格声明文件，并使招标方满意：（1）投标人具有履行合同合约所需的财务、技术和生产能力；（2）投标人应提交招标文件上所附的“资格证明文件”。15 .货物的合格性及其符合招标文件规定的声明文件16 .投标有效期16.1 投标文件将在开标日期后图一天内有效。投标文件有效期比规定短的将视为非响应标，其标书将予以拒绝。16.2 在特殊情况下，招标方可于投标文件有效期满之前要求投标人同意延长有效期。要求与答复均应采用书面形式。17 .投标文
14、件的式样和签署17.1 投标人应准备一份正本和四份副本投标文件，在每一份投标文件上编上页次，装订成册，并要明确注明“正本”和“副本”，一旦正本和副本发现差异，以正本为准。17.2 投标文件正本和副本均须打印或用不退色蓝（黑）墨水（汁）书写并由投标单位法定代表人或经正式授权的人签字，后者须将“授权委托书”以书面形式附在投标文件中。投标文件的每一页须由签署投标文件人小签，未曾修改的印刷样本除外。17.3 除投标人对错处作必要修改外，投标文件中不许有加行，涂抹或改写。若有修改须由签署投标文件的人进行签字才有效。17.4 电报，电传，传真投标概不接受。D.投标文件的递交18 .投标文件的密封和标记18
15、.1 投标人应将投标文件正本和副本分别用信封密封，并分别在信封上标明“正本”或“副本”字样。投标一览表U盘和投标一览表单独封装在另一个信封内。然后，再将所有信封封装在专用投标袋中，骑缝处必须贴封条密封并加盖单位公章和法定代表人或委托代理人签字。18.2 内外信封均应：（1）按“投标人须知及前附表”所示地址发至招标机构。（2）注明相关项目名称，标号，包号，正本或副本及在招标公告规定的开标日期及时间前“不准启封”的字样。（3）信封外均应写明投标人名称和地址。18.3 如果外信封未按18.2规定密封和标记，招标方对投标文件的误投或提前拆封不负责任。对由此造成提前开封的投标书，招标方将予以拒绝，并退回
16、投标人。19 .递交投标文件的截止时间1 9.1招标方收到投标文件的时间不得迟于“招标公告”中规定的截止时间。19 .2招标方可按照第8款的规定修改招标文件并酌情延长提交投标文件的截止时间，因此，业已规定的招标代理和投标人的一切权利和义务将按延期后的相关时间履行。20 .迟交的投标文件根据第20款规定，招标方将拒绝任何晚于招标文件规定的投标文件的截止时间递交的投标文件。21 .投标文件的修改和撤回21.1 投标人在提交投标文件后可对其投标文件进行修改或撤回，但招标方须在提交投标文件截止时间前收到该修改或撤回的书面通知。21.2 投标人对投标文件的修改或撤回的通知应按第17和18款规定进行准备，
17、密封，标注和递送。21.3 投标截止时间后不得修改投标文件。21.4 投标人不得在投标截止日起至16款规定的投标文件有效期期满前撤销投标文件。E.开标与评标：22 .开标22.1 开标将按本招标文件规定的时间、地点以公开的方式进行。22.2 开标会由湖北中天招标有限公司主持、邀请招标人、投标人代表和有关单位代表出席。参加开标的代表应签名报到以证明其出席。22 .3招标公司将做好开标记录，存档备查。23 .评标23.1 招标方负责组建评标委员会。评委会由招标人代表和外聘技术、经济方面的专家共5人组成。外聘专家在湖北省综合招投标中心专家库中随机抽取。评委会全面负责评标工作。23.2 评委会在评标过
18、程中，可随时请投标人对其投标文件中的疑点加以澄清，有关澄清的问题及投标人的书面承诺将成为投标文件的附件，但对投标文件中的价格和实质性合适的内容不得有任何更改。23.3 评委会对确定为实质上响应的投标进行审核，看其是否有计算上或累加上的算术错误，修改错误的原则如下：23.3.1如果数字表示的金额（小写）和用文字表示的金额（大写）不一致时，应以文字表示的金额为准。23.3.2当单价与数量的乘积和总价不一致时，以单价为准。除非评委会认为有明显的小数点错误，此时应以标出的总价为准，并修改单价。23. 3.3投标人的最低投标报价不能作为中标的唯一依据。23.3.4评委会有选择或拒绝任何投标者中标的权利，
19、以及宣布招标程序无效或拒绝所有的投标，为此，招标方无须向受影响的投标人承担任何责任，也无须将这样做的理由通知受影响的投标人。23.3.5评委会经评审认为所有投标人都不符合本招标文件要求的，可以否决所有投标。23.3.6本次评标采用综合评分法：即按照要求对投标文件进行评审后，计算出每个有效投标人各项评分因素（包括价格、技术、商务等）的汇总得分，各评委打分的平均分（保留到小数点后2位）作为投标人的最终得分，按得分高低排序，评委会推荐前3名作为中标候选人。24.无效投标24.1 属于下列情况之一者为无效投标：24.1.1 投标文件送达的时间已超过规定的投标截止日期；24. 1.2投标文件未密封；24
20、. 1.3投标文件未加盖本单位公章及法人代表、授权代表的印章；24. 1.4未递交投标保证金或保证金金额不足；24. 1.5未提供资格证明文件；24.1. 6投标单位通过非正常渠道取得标书；24.1.7投标文件中有重大缺项，评标委员会无法判定其所投标是否符合招标文件要求，或者投标人未按招标文件的要求编制投标文件；24 .1.8投标相关项目技术规格及要求与招标要求不符的；25 .1.9商务响应与招标要求不一致，或响应不全26 .1.10评委会认为其它应属于无效投标的情况。25.中标的标准25.1 全部实质性响应本招标文件的各项要求；25. 2具备完成招标相关项目的技术、装备和经济能力；25.3
21、满足招标相关项目的技术要求及交货要求，保证质量，保证交货期；25.4 具备完成工程的能力且工程质量优良；25.5 近三年相关工程的质量及所取得的荣誉；25.6 设计或施工合适的方案评审合格；25.7 合理有效的施工组织及工期；27 .8投标文件所承诺的售前售后服务。28 .定标28.1 评标会将对所有通过资格审查的投标人进行综合打分，并将性价比率由高到低排列出先后顺序，其中第一名作为中标预选单位，第二名为中标备选单位。28.2 根据评委会提出的推荐名单，由招标人最终确认后，第一名为中标人。如第一名中标人不能签订合同合约或发现有违纪违法现象，将取消其中标资格，由第二名中标备选单位作为中标人。29
22、 .中标通知书湖北中天招标有限公司将以书面形式通知中标人，并同时通知落标人。中标通知书将是合同合约的一个组成部分。30 .其他投标人在投标活动中有违法违纪活动、证书、文件相关证明材料有虚假行为，一经查出，将取消投标资格；己经中标的，取消中标资格。E.签订合同合约：31 .签订合同合约1.1 1中标人在收到中标通知书后，应按中标通知书规定的时间、地点与需方签订合同合约。1.2 招标文件、投标文件及中标人询标澄清的书面承诺视为合同合约不可分割的组成部分。1.3 如果中标人未按照中标通知书规定办理，招标人有权取消其中标资格，并没收其投标保证金。在此情况下，招标人可按评委会决定的优选顺序确定下一个中标
23、人。29.4具体合同合约由中标方与合约甲方协商签订。29 .5履约担保：形式为银行保函或现金，金额为合同合约金额的10%30 .中标服务费按国家发改委计价格【2002】1980号、2003857号文件规定，由中标人向湖北中天招标有限公司支付中标服务费。中标服务费计算方法：中标金额：100万以下中标服务费率1.5%中标金额：100-500万中标服务费率1.1%中标金额：5001000万中标服务费率0.8%中标金额：100O-5000万中标服务费率0.5%注：费率计算按差额（即分段）定率累进法计算。第三章招标商务要求1 .交货地点：华中科技大学同济医学院附属同济医院2 .工期及交货期：从接中标通知
24、书次日算起，按中标人提出最短的工程实施工期（附工程实施相关计划）执行，整个相关项目的实施时间段不能超过45天，不得以任何理由影响本相关项目的工程进度。3 .报价要求：3.1 投标报价为相关项目总承包价格，其合适的内容包括软件、联机单台仪器、测试、安装调试费、培训、售后服务、试运行及其它相关的费用。3.2 1.lS公司应承诺为同济医院检验科定向开发，同济医院保留1.lS软件未尽事宜的开发与修改要求权，并包含在整个相关项目报价中。3.3 投标报价表中标明的价格，在合同合约执行过程中是固定不变的，不得以任何理由变更。3.4 凡因投标人对招标文件阅读不深、理解不透、误解、疏漏、或因市场行情了解不清造成
25、的后果和风险均由投标人自负。4 .支付方式与程序：合同合约签订后预付总金额的10%作为启动资金，四个月内，完成招标文件指定相关项目的系统安装、开发、调试、环境搭建，经用户验收确认，付合同合约金额的30%。在实施上线，系统运行平稳后，付合同合约金额的50%。余款作为质保金，质保期结束后，未出现任何质量问题的情况下付清。5 .质量保证：5.1 选用的软件必须保证质量可靠、配置合理、全面满足招标要求。5.2 软件的质量保证期为最终验收合格后壹年。6 .技术支持和售后服务，6.1.1技术资料：提供以下目录的原厂商资料一套，其费用包括在投标价格中：a.产品验收标准b.技术说明书c.使用说明书d.安装、维
26、修及操作手册及公开维修密码e.合同合约中要求的其他文件资料f.系统验收后中标方须提供系统全部源代码，并签订保密协议。6.1.2技术支持：投标人应提供完整的技术支持合适的方案，且明确以下合适的内容：a.中标人有责任保证安全和质量的前提下提供技术服务，包括：技术咨询、技术资料、设备技术说明书、使用说明书、维护说明书等；b.在系统安装和调测期间，采购单位有权派出技术人员参加，中标人有义务对其进行指导；e.中标人应根据合同合约规定将实施合适的方案资料提前发往采购单位；d.中标人应提供全套技术资料，包括：维护命令手册、测试手册、软件资料；e.中标人应明确说明软件的保修期限；f.中标人应明确提出技术支持服
27、务的服务级别等；g.中标人应明确提出技术支持服务所需的费用。6.2售后服务6.2.1对于电话方式无法解决的问题或系统发生严重故障时，开发商现场到人响应时间为4小时。服务期为7*24小时。6.2.2免费维护期内供货厂商必须提供驻场服务。6.2.3应用软件在验收合格后，提供系统终身维护，投标人必须提供2年的免费售后服务，包括功能增强性维护等（其中包括系统维护、跟踪检测），保证合同乙方所开发的软件正常运行。6.3热线服务应提供热线电话、传真和EnIail等多种途径随时回答与工程有关的技术问题并在24小时内提出解决合适的方案。6. 4定期跟踪系统验收完毕后，应定期跟踪和回访使用情况（每月至少一次）。及
28、时了解存在的问题，并随时给予解决。6.5 遇到紧急情况如网速过慢、系统中断等影响检测和报告发送的情况发生时，4小时内能由公司派人协助计算机中心解决问题；检验科提交的如新设备联机、新需求修改1.IS系统等需求，一周内能完成（或实现功能）；否则扣除相应维护费。6.6 1.IS公司应承诺为同济医院检验科定向开发，同济医院保留1.IS软件未尽事宜的开发与修改要求权6.7 应用软件升级终身免费升级。6.8培训6. 8.1投标人在投标文件应提出明确的培训合适的内容和培训相关计划（时间、地点、合适的内容、人数等），并明确各单项的费用。除此之外，投标人还应提供自我培训材料供用户自学使用。7. 8.2技术培训过
29、程：中标后，按照采购单位的要求进行，保证买方使用人员掌握正常操作。8. 8.3中标人承诺提供的其它短期培训。7.验收系统验收分为产品的验收和整体工程两方面的验收。7. 1产品验收7. 2测试验收投标人应提供完成验收需要的测试的工具、测试的方法、测试的环境等一整套测试合适的方案。a.功能验证测试。验收合适的内容包括全部功能的测试，系统的兼容性、易用性等。用户手册和操作手册等资料的完整性和正确性。b.系统试运行系统验收测试完成后，在实际环境中试运行3个月。在试运行期间，系统如出现因投标人失误所引起的质量和性能等重大问题，则从问题解决之日起重新计算试运行期。7.3 招标代理机构和相关项目单位共同组织
30、专家对设备和软件进行抽验，对技术指标、性能进行验收。7.4 验收合格后，填写验收单，以便结算。7.5 验收依据：7. 5.1合同合约文本及附件；9. 5.2招标文件的要求和投标文件的承诺；10. 5.3国际和国内相应的标准、规范。11. 约责任：11.1 合同合约法中的相关条约条款执行。11.2 按合同合约要求提供软件或软件质量不能满足合同合约技术要求，采购单位有权终止合同合约，并依法向卖方进行索赔。第四章1.IS系统相关项目基本功能需求带“”项为投标必备条件，由投标方提供有关证明文件在投标时备查。1 .总体功能要求：1.1 具有自主知识产权，取得国家版权局软件著作权登记证书。1.2 系统架构
31、先进、扩展性好，性能稳定、高效，采用成熟软件开发技术。1.3接口须满足业主提供设备品牌的全覆盖，并进行测试通过，不接纳投标方委托第三方接口的方式，接口部分遵循H1.7。1.4功能齐全，流程规范，优化管理管控；严格权限设置，高度安全保密；数据准确，图形保真；易学易用，操作简便。1.5 软件设计严格执行国家有关软件工程的标准，符合卫生部医院信息系统基本功能规范要求。1.6提供源代码及技术支持工具，开放技术平台，以利于本院专.业人员的维护。1.7 后台数据库采用ORAC1.E或SQ1.SERVER）2 .相关项目基本功能需求：2.1 医生申请：本功能主要由医生工作站系统调用（涉及与医生工作站的接口）
32、，由医生进行检验相关项目申请的输入，并随时可以察看标本流向及状态；门诊医生工作站、体检中心工作站、电子病历工作站与检验系统无缝连接，实现医生申请检验相关项目自定义设计，实现标本类型两级选择（其中微生物标本应该实现双级样本类型且可手工录入），门诊医生和住院医生开单项应能设置差异性。实现检验医学引导临床开单，如：按病种开单，用软件制定开单流程，自动化的引导临床。2.2 标本采集与收费：1. 2.1标本采集并对标本进行条码标识，分门诊采血及病区采血，门诊采血时包括门诊病人预约部分，病区采血应具备区分立即执行与按条件执行医嘱的能力，同时我院门诊没有实施护士工作站，公司需提供门诊使用的采集工作站；（涉及
33、与门诊及住院系统的数据接口）。2. 2.2样本处理，监测样本的签收时间和排样时间（或上机处理时间），并标示超出规定时间的样本。3. 2.3快速检索未收费的样本，并在报告时给予提示；同一样本或条码，重复的单项收费给予提示。2.3 1.lS系统中设置原始样本采集手册或检验相关项目采集说明，医生护士和检验科人员可以查看，开单时能方便的给医生护士提示，检验科可维护与更新。2.4 标本管理管控：对条码标本进行标本签收、标本分发、库位管理管控及标本状态跟踪等。药物试验标本从申请到报告实现全条码化管理管控。记录标本签收的IP地址和机器名。标本记录时间包括：开单时间、条码定义时间、采样时间、签发时间、签收时间
34、、上机时间、初审时间、发送时间、打印时间。实现在报告窗口醒目处标注标本状态在各个时间点的周转情况。微生物标本可记录标本处理、鉴定、药敏等环节点的时间。能妥善解决好单个条码中多个相关项目的分别处理以及分血和分管处理、同一收费相关项目对应多管标本等问题。2. 5联机系统：2.5. 1联机数据接收：针对不同仪器，从检验仪器自动获得数据；2.5.2联机数据处理：对获得的原始数据进行必要的处理，获得数据管理管控系统中需要的数据，并备份原始数据；2.5.3联机图像数据接收：针对不同仪器，从检验仪器自动获得图像数据；2.5.4联机条码系统：利用条码可以实现对仪器进行双向控制。2.5.5读取仪器的报警信息，并
35、能够在在1.IS中查询和提示。2.5.6读取仪器标本库位信息，并能够在在1.IS中查询。2. 6报告单基本系统：2.6. 1数据录入：病人数据及手工检验数据录入、标本条码与样本号的手工或自动对照；2.6.2样本号处理：样本号合并、糖耐量合并等；2.6.3检验数据处理：包括报告单审核处理、公式处理及各种检验数据处理；发送后修改结果必须有记录，报告有双审功能，必须双人双签方可打印结果。应有批量初审和批量发送功能。报告界面分别显示仪器原始的检测结果和最终报告结果。监测每个样本的TAT和危急值，并在醒目处给予提示，确保急诊报告的TAT时间和危急值及时报告。同时按个人或小组或仪器统计TAT,用以评估员工
36、绩效。应具备结果的历史回顾功能。病人年龄的计算与各个系统（电子病历，体检中心，住院医生工作站）统一，精确到天以下，参考值与年龄、性别关联。报告窗口应备有对应科室的联系电话短号，报告单底部应有各个检验专业组的联系电话短号,以便相互交流。参考值策略定义必须科学完善，有多种条件组合设置，具备说明性参考值的显示功能，如：性激素相关项目的设置。可设置审核公式，有自动审核功能，如：血常规的分片规则的自动审核公式。急诊报告有特别提醒标记及加急级别标志。危急值有提醒标志，门诊危急值可在大厅滚动显示屏上公示，住院报告危急值能实时显示在管床医生的手机上和（或）显示在电子病历系统和护士站上，危急值数据可汇总查询，并
37、备注病房电话短号，具备可直接通过软件拨打电话的功能（涉及到与短信平台的接口）。体液组尿常规报告界面需要检验相关项目中的干化学和尿沉渣能左右对称显示，方便对照查看。2.6.4打印报告单：打印所需格式的报告单、网上报告单发送、报告防复制。具备网络故障时的应急措施，如：具有单机版输入和打印报告等功能。2.6.5图像报告单：打印图像报告单，包括散点图报告单，细胞学图像；有图像报告系统和图文描述系统（如蛋白电泳、免疫电泳、TCT图文报告、抗核抗体ANA图文报告、骨髓图文报告等）并能实现这类报告单在病房打印以及能实现这类报告与住院电子病历的整合。图文报告系统应该整体化，图像采集，文字录入以及报告发送与打印
38、应在同一个界面上。2.6.6报告CA签名：所有电子报告在确认审核时实行CA电子签名。2.6.7查询统计：随时查询病人报告单、做一些日常需要的统计报表。统计查询窗口必须包含所有的病人个人资料字段，并可任意逻辑组合查询以及统计，并能生成相应报表，如：标本查询，收入工作量查询，退还不合格样本记录查询，查询采集样本数，可查询每天某一时间段的某人的工作量或TAT,根据要求生成每月TAT,危急值、不合格样本、复查率、复查符合率等数据报表。2.6.8检验报告格式满足H1.7标准，检验报告可发送到至其他医院。2.7微生物系统：2.7.1数据录入：病人数据及手工细菌药敏数据的录入、标本条码与样本号的对照；微生物
39、专家库辅助诊断；药敏判断抑菌圈数据可实时更新；2.7.2数据处理：报告单审核及微生物报告处理过程自动化无纸化；应具有细菌样本的条码分管，报告单的分级报告，医生申请单的两级标本类型处理，标本种类可手工输入等功能；2.7.3打印报告单：打印所需格式的报告单、网上报告单发送；2.7.4查询统计：随时查询病人报告单、做微生物专业的统计报表如科室耐药率统计等；结果查询统计应可实现不同字段属性统计，如“数字、字符”等不同的字段属性。细菌培养结果可分菌种、标本类型、收费类型、结果阳性率、阴性率等分别统计；2.7.5菌种库位管理管控。2.7.6Whonet接口：微生物结果可以导入Whonet系统。2. 8质量
40、控制管理管控：2.8. 1临检质控：对临检中心规定的质控相关项目及数据的处理；（涉及与临检中心下发程序的接口）2.8.2病人趋势：根据病人趋势找出需要复查的数据；2.8.3异常结果：根据医学常识找出需要复查的数据；2. 8.4数据分析：ROC曲线、正态分布、相关统计、阳性查询等高级查询统计报表，利用分析结果辅助科研；3. 8.5按照临床实验室质量管理管控与控制指标指南实现1.IS质控管理管控模块中的各种参数的统计，该指南见附件六。4. 8.6质控结果能与质控中心接口。1.9 专家辅助诊断：根据检验数据提供专家辅助诊断意见，并对药物干扰提供检验数据可信度意见供临床参考，可供其他系统挂接。1.10
41、 数据接口部分：2. 10.1门诊信息接口：门诊病人基本信息接口，与HlS保持一致；3. 10.2住院信息接口：住院病人基本信息接口，与HlS保持一致；2.10.3门诊收费接口：门诊病人费用信息查询接口,门诊预付费卡病人费用生成,确认等接口；2.10.4住院收费接口：住院病人费用查询、生成、确认等接口；2.10.5体检收费接口：体检病人费用查询、生成、确认等接口，体检中心收费明细具体化；2.10.6报告单接口：提供报告单查询程序，使得其他系统可以方便调用、查询及打印需要的病人报告单；2.10.7门诊工作站接口：提供进行申请所需要的接口标准给门诊工作站，门诊工作站的申请信息可以直接被检验科使用；
42、2.10.8电子病历系统接口：提供进行申请所需要的接口标准给电子病历，并把结果传回到电子病历，并能为电子病历提供参考值、专家辅助诊断意见、检验数据可信度以及与检验有关的图文信息；2.10.9护士站接口：提供进行采集条码所需要的接口标准给HlS护士工作站，并把结果传回到护土工作站；2.10.10普通体检中心与高干体检中心的数据接口：1.IS中检测的报告包括图文报告发送到体检系统中，并要求保持检验报告格式的一致性。2.10.11临检接口：将1.lS系统中的质控数据发送到临检中心系统；2.10.12设备科、试剂管理管控科端口：作为科室管理管控的一部分，目的是为对试剂、耗材仪器折旧等进行有效管理管控；
43、2.10.13退费端口：解决各种原因而产生的退费，防止因费用而产生的医患纠纷。能方便解决门诊在采集或化验后需要退费；门诊住院病人出报告后需要修改病人资料等特殊情况。增加微生物标本当细菌报告阴性时能自动退还药敏费用的功能。增加系统管理管控员对收费的管理管控功能模块，能查询与统计详尽的用户退费记录，包括时间，电脑MAC和IP,工号，费用明细等。2. 10.14质控结果与质控中心接口。2 .10.15危急结果发送回病房，与短信平台接口。211相关项目管理管控：提供对检验方法的管理管控，图文并茂的详尽记录临床检验相关项目的方法学与变更情况。记录使用某种检验方法使用的试剂、方法、产生的数据，评估分析结果
44、，以及更换检验方法的记录以及评估。3 .12检验科办公自动化：2.11.1人事：检验科人事登记、奖金工资管理管控；2.11.2考勤：检验科人员排班、考勤管理管控；应具备通知个人的功能。2.11.3规章制度：规章制度的录入、发布、维护等；2.11.4ISO文档管理管控：IS015189SOP文件和程序文件的录入、检索、发布与维护等；并实现电子化、网络化管理管控，应只可在数据库后台维护修改，不可在前台修改与拷贝。应实现程序文件的执行流程网络管理管控化。包括程序文件的发布与维护，申请表格的“申请提交-审批-执行-评估-归档”全过程的网络化流转。2.11.5图书：科室图书资产的录入、检索、借阅、维护等
45、。2.13物品设备管理管控：对科室物品设备的管理管控实行条码化管理管控模式。2.13.1试剂：进行试剂的进销存管理管控，支持集中及分组管理管控两种模式,提供试剂、耗材申请、入库、领用、库存超限、有效期报警、厂商与供应商信息、订购未到试剂等方面管理管控可根据仪器联机自动核算试剂、耗材库存、损耗试剂、耗材入库领用情况统计汇总表有同试剂、耗材相关部门的外部接口。2.13.2设备：对检验科设备购置、维护保养、修理、报废、厂商与供应商信息、试剂耗材信息等的处理进行记录，根据设置的折旧情况自动计算每月折旧金额,生成折旧相关计划，并按月、年统计设备的收入、消耗情况；2.13.3日常冰箱1.IS温度监控，紫外
46、线消毒记录登记等；2.13.4物品：对检验科一些办公用品、试管等耗材的申请、领用、盘点等的处理。（涉及与全院物品管理管控系统的接口）；2.13 .5血清库管理管控模块：对检验科所有已检测样本实行统一的、方便查找的管理管控模式；2.14 .6菌株库管理管控模块：微生物增加菌株留取功能。2.15 护保工作站：方便支助中心根据临床科室的标本情况，对人员进行科学合理的调度，从而提高标本送检的效率，防止标本超时拒收所引起的纠纷。2.16 院内感染工作站：目的是为了将医院各科室感染监测相关项目与检验疫情报告及时、高效地与院感染办公室沟通，防止人为所产生的漏报。2.17 查体、药物实验、课题研究等检验结果的
47、管理管控：为查体出具专门的检测报告单，建立可以外出携带的查体数据库，已便于外出大批量查体（省政府查体），数据库支持通过Excel输入查体信息，并具有条码打印、结果查询、打印报告等功能；为药物实验、课题研究出具专门的检测报告单，并为临床药物实验及课题研究的检验结果提供相关性等统计；具有按比例、按协商记费的能力。2.18 文本、图像交互模块：目的是为了方便与临床科室的沟通，将重要的检验信息尽快通知临床，比如标本不符合要求、结果异常等，提示临床重新抽血复查；其次用于科室的宣传，将检验前沿、开展新技术、新相关项目的介绍、院内感染、抗生素耐药性监测分析等以及临床对我们的意见回馈。2.19 胸牌管理管控：医院一直有使用胸牌的习惯，只要在胸牌上加上条码，就可以代替用户名的输入,方便日常工作中所涉及到的标本交接、认可等，目的是为了日常工作更简单、方便、快捷并且成本不高。并在关键性操作（报告审核、结果修改）的时候需要输入用户口令验证。2
