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1、课后作业作业时限：45分钟C作业满分：100分一、选择题（每小题5分，共55分）1 .下列说法中正确的是（）A.含有羟基的化合物肯定属于醇类B.代表醇类的官能团是跟链克基相连的羟基C.醇类和酚类具有相同的官能团，因而具有相像的化学性质D.分子内有苯环和羟基的化合物肯定是酚2 .只用一种试剂就可以鉴别下列4种无色稀溶液：乙醇、苯酚、AgNo3溶液、KoH溶液的是（）A.自来水B.FeC1.溶液C.BaC1.溶液D.稀硫酸3 .欲从苯酚的乙醇溶液中回收苯酚。有下列操作：蒸馈；过滤；静置分层；加入足量金属钠；通入过量的二氧化碳；加入足量的NaOH溶液：加入足量的氯化铁溶液；加入乙酸与浓硫酸混合加热。
2、合理的步骤是（）A.B.C.D,4 .NM-3和D-58是正处于临床试验阶段的小分子抗癌药物，结构如下：关于NM3和D58的叙述，错误的是（）A.都能与NaOH溶液反应，缘由不完全相同B.都能与溟水反应，缘由不完全相同C.都不能发生消去反应，缘由相同D.遇Fea3溶液都显色，缘由相同5 .下列说法中，正确的是（）A.含有羟基的有机物都是醇类，都能与钠反应产生氢气口CH-CH2B.与有机物互为同分异构体的芳香族化合物共有4种C.除去苯中所含的苯酚的方法是加适量浓漠水，过滤D.乙醇的沸点比乙烷的高，其缘由是乙醇分子间易形成氢键6没食子儿茶素的结构简式如图，它是目前尚不能人工合成的纯自然的抗氧化剂。
3、下列有关该物质的叙述正确的是（）A.分子式为C15H12O5B. ImOl该物质与4molNaOH恰好完全反应C.该物质在浓硫酸作用下可发生消去反应D.该物质可以和溟水发生取代反应和加成反应7 .某兴奋剂的结构简式如图所示。下列说法不正确的是（）A.该物质的分子式为C16H163B.该物质分子内全部碳原子有可能在同一平面内C.该物质可发生加成、取代、氧化等反应D.该物质可使酸性高镒酸钾溶液和溟水褪色，且原理相同8 .下列四种有机化合物的结构简式如图所示，均含有多个官能团，下列有关说法中正确的是（）A.属于酚类，可与NaHCo3溶液反应产生COzB.属于酚类，能使FeCb溶液显紫色C. 1mol
4、最多能与1molBrz发生反应D.属于醇类，可以发生消去反应OH答案1. B当羟基与苯环干脆相连时为酚，如=o醇类H2CH2()H物质和酚类物质的性质不相同。z既含苯环也含羟基，但不是酚。2. B自来水与乙醇、KOH溶液互溶，不能鉴别两种溶液；FeCh溶液与乙醇不反应、与苯酚反应显紫色、与AgNO3溶液反应产生白色沉淀、与KOH溶液反应产生红褐色沉淀，B项可以鉴别4种溶液;Baa2溶液只与AgNo3溶液反应产生白色沉淀，与其他物质不反应，稀硫酸只与KoH溶液反应且无明显现象，故C、D项都不能鉴别。3. B苯酚与乙醇互溶，难以分别，应先进行操作加入足量的NaoH溶液，乙醇与NaOH不反应，而苯酚
5、反应。由于乙醇沸点低，苯酚钠沸点高，所以再采纳蒸馈出乙醇，烧瓶中是苯酚钠，再采纳通入过量的二氧化碳，苯酚钠与过量二氧化碳反应又生成苯酚。最终采纳静置分层，下层为苯酚，分液即可得到苯酚。留意不能干脆蒸储，这是因为苯酚与乙醇沸点相差不大，并且苯酚加热易变质。4. CA选项说法正确，前一种化合物能与NaOH溶液反应的OIl有三种结构：一COoH、-C()-和酚羟基，而后一种化合物只有酚羟基能与NaOH溶液反应。两种化合物均能和溟水反应，前者既有碳碳双键的加成，也有酚的取代，而后者只有酚的取代反应，故B项说法正确；C选项前者不能发生消去反应是由于不含醇羟基，而后者不能发生消去反应是由于与醇羟基相连的碳
6、的邻位碳上不含H,故缘由不同，C项说法错误；而两种化合物都含酚羟基，故均能使FeCb溶液显色，D项说法正确。5.D含有羟基的化合物可能是醇类，如CH3OH,也可能是酚等，共5种；除去苯中所含的苯酚的方法应是加NaOH溶液充分反应后分液,而加浓溟水，尽管能使苯酚转化为三滨苯酚沉淀，但嗅溶于苯中，还要进行分别。6. C分子式为C15H14O5,A项错误；从它含有的官能团来看，属于酚类、醇类和醛类，其中的3个酚羟基可以与NaOH反应，醇羟基与NaOH不反应、1mol该物质与3molNaOH恰好完全反应，B项错误；该物质在浓硫酸的作用下，醇羟基可以发生消去反应，C项正确；该物质可以与溟水发生取代反应（
7、取代苯环上的氢原子），但不能与滨水发生加成反应，D项错误。7. D该物质使酸性高镒酸钾溶液褪色是因为发生氧化还原反应，使溟水褪色一是酚羟基的邻对位取代，二是碳碳双键的加成反应,原理不同。8. D物质中羟基干脆连在苯环上，属于酚类，但酚羟基不能和NaHCO3溶液反应，A错误；物质中羟基连在链克基的饱和碳原子上，属于醇类，不能使FeCb溶液显紫色，B错误；物质属于酚类，苯环上酚羟基的邻、对位氢原子可以被溟取代，依据物质的结构简式可知1mol最多能与2molBr?发生反应，C错误；物质中羟基连在炫基的饱和碳原子上，属于醇类，并且与羟基相连碳原子的邻位碳原子上有氢原子，所以物质可以发生消去反应，D正确
8、。H,Xn9. 某有机物的结构简式为（）o下列关于该有机物的叙述正确的是（）A.该有机物属于芳香烧10. 有机物苯环上一氯代物有6种C.该有机物可发生取代、加成、加聚、消去反应D.1mol该有机物在适当条件下，最多可与3molBr2、5molH2反应10.某化妆品的组分Z具有美白功效，原从杨树中提取，现可用如下反应制备：下列叙述错误的是（）A. X、Y和Z均能使溟水褪色BeX和Z均能与NaHCo3溶液反应放出CO2C. Y既能发生取代反应，也能发生加成反应D. Y可作加聚反应单体，X可作缩聚反应单体11.某品牌的家用消毒剂的有效成分为对氯间二甲苯酚（其结构简式如图所示），可以杀灭常见的病毒与细
9、菌。下列有关该物质的说法中正确的是（）A.该物质的分子式为CgHioClOB. ImOl该物质最多可以与2molNaOH反应C. 1mol该物质可以与2mol液溟发生取代反应D.该物质可以发生取代、加成、消去、氧化等反应二、非选择题（共45分）r-0HHO-V（）H12. （16分）按以下步骤可由J合成（部分试剂和反应条件已略去）。请回答下列问题：（1）分别写出B、D的结构简式：B,Do（2）反应中属于消去反应的是（填反应代号）。（3）假如不考虑、反应，对于反应，得到E的可能的结构简式为o（4）试写出CfD反应的化学方程式：（有机物写结构简式并注明反应条件）。13. （13分）为了防止水源污染
10、，用简洁而又现象明显的方法检验某工厂排放的污水中有无苯酚，此方法是O从废水中回收苯酚的方法是：用有机溶剂萃取废液中的苯酚；加入某种药品的水溶液使苯酚与有机溶剂脱离；通入某物质又析出苯酚。试写出第步的化学反应方程式：O（2）处理含苯酚的工业废水流程如下：上述流程，设备I中进行的是操作（填写操作名称）。试验室里这一步操作可用（填写仪器名称）进行。由设备11进入设备m的物质a是o由设备m进入设备IV的物质B是。在设备In中发生反应的化学方程式为o在设备IV中，物质B的水溶液和CaO反应后，产物是NaOH、H2O和o通过操作（填写操作名称），可以使产物相互分别。上图中，能循环运用的物质是苯酚、CaO、
11、o14. (16分)某芳香族化合物经分析含有C、H、O的质量分数分别为787%、8.2%13.1%o(1)假如该有机物分子中只含有一个氧原子，则该化合物的分子式为O(2)假如该有机物具有两个甲基，且它遇FeCb溶液会变为紫色，这样的结构共有种。假如它遇FeC1.溶液不会变色，这样的结构共有种。(3)假如该有机物只有一个甲基，且它遇Fecb溶液会变为紫色，这样的结构共有种；假如它遇FeCb溶液不会变色，这样的结构共有种。(4)假如该有机物没有甲基，则它遇Fee1.溶液(填“能”或“不能”)呈紫色。这样的结构共有种。9. DA项，结构中含有氧元素，不属于克类，错误：B项，结构中只有1个苯环，苯环上
12、一氯代物只有3种，错误；C项，酚羟基易被取代，碳碳双键、埃基和苯环均可以发生加成反应，碳碳双键可以发生加聚反应，酚羟基不能发生消去反应，错误；D项，苯环上羟基的两个邻位氢可以和溟发生取代反应，碳碳双键可以和澳发生加成反应，苯环、碳碳双键、段基均可与氢气加成，正确。10. BX、Z中的酚羟基可与滨水发生苯环上的取代反应，Y与溟水发生加成反应，均可使溟水褪色，A正确；酚羟基与NaHCO3不反应，B错误；Y中的碳碳双键和苯环均可以发生加成反应，苯环可以发生取代反应，C正确；Y中的碳碳双键可发生加聚反应，X可发生类似于苯酚与甲醛制备酚醛树脂(缩聚反应)的反应，D正确。11. C该有机物的分子式为C8H
13、9C1O,A项错误；该物质发生碱性水解时，Cl原子生成的是酚羟基，生成的酚羟基能与NaOH反应，故1mol该物质最多能与3molNaOH反应，B项错误；因与酚羟基相连的碳原子的邻位上还有2个氢原子，故ImOl该物质可以与2mol液滨发生取代反应，C项正确；该有机物不存在构，因而不能发生消去反应，故D项错误。12 .CP（）H解析：U和Hz的反应，只能是加成反应，所以A为-oh;B是由A与浓硫酸加热得到的，且能与Bn反应，故%B为，C为Br.D能与Bn反应生成E,E再与Hz反应，所O以D中应含有不饱和键，综合得出，D为一,E为13 .向废水中加入浓溟水（或FeCh溶液），若有白色沉淀（或溶液变为
14、紫色）即说明废水中含有苯酚（2）萃取（或萃取分液）分液漏斗CaCO3过滤NaOH水溶液CO2解析：(1)可用浓溟水或FeC1.溶液来检验苯酚的存在。(2)依据流程图逐步分析解答，其解答关键是要看懂流程图给了哪些信息，以何种方式给出，目的是什么。14 .(I)C8H100(2)63(3)36(4)不能1解析：(1)由该化合物中的O的质量分数13.1%及O原子个数为b可知该有机物相对分子质量为122,又由C、H的质量分数，可得该有机物分子中的C、H的原子个数分别为8、10,所以它的分子式为CsH100;(2)因为它遇FeCb会显紫色，所以有酚羟基，即分子中有两个甲基和一个酚羟基，故该有机物可能有6种结构；而假如遇Fea3不变紫色，则无酚羟基，可能是酸，故有3种结构；(3)假如该有机物只有一个甲基，且它遇FeCb溶液会变为紫色，则苯环上应有一个乙基和一个酚羟基，应有3种结构；假如遇Fea3溶液不变色，则可能是酸或醇，其中醇有4种结构，酸有2种，共有6种结构；(4)假如没有甲基，则羟基应在端点碳上，只能是醇，所以它不行能使FeCl3溶液变色，这样的醇只有1种。
