《GB_T 22919.6-2024 水产配合饲料 第6部分：石斑鱼配合饲料.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《GB_T 22919.6-2024 水产配合饲料 第6部分：石斑鱼配合饲料.docx（17页珍藏版）》请在课桌文档上搜索。
1、ICS65.120CCSB54中华人民共和国国家标准GB/T22919.62024代替GB/T22919.62008水产配合饲料第6部分：石斑鱼配合饲料AquaticfeedPart6:Formulafeedforgrouper2024-10-01实施2024-03T5发布国家市场监督管理总局国家标准化管理委员会本文件按照GBT1.1-2020标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则的规定起草。本文件是GB/T22919水产配合饲料的第6部分。GB/T22919已经发布了以下部分；一第1部分：斑节对虾配合饲料；一第2部分：军曹鱼配合饲料；一第3部分：妒鱼配合饲料； 第4部分：美国红鱼
2、配合饲料； 第5部分：南美白对虾配合饲料；一第6部分：石斑鱼配合饲料； 一第7部分：刺参配合饲料；一第8部分：巴沙鱼配合饲料； 第9部分：大口黑妒配合伺料； 第10部分：罗非鱼配合饲料； 第11部分：泥纵配合饲料；第12部分：鲫鱼配合饲料。本文件代替GB/T22919.6-2008水产配合饲料第6部分：石斑鱼配合饲料，与GB/T22919.6-2008相比，除结构调整和编辑性改动外，主要技术变化如下：a）增加了术语和定义“石斑鱼”（见第3章）；b）增加了饲料含粉率指标要求及试验方法（见5.2、7.3）;c）删除了原料与添加剂要求、粉化率、钙和净含量的要求（见2008年版的4.1、4.3、4.4
3、、4.6、5.4、5.9、5.14）;d）更改了水分、粗蛋白质、粗脂肪、粗灰分、总磷和赖氨酸指标要求（见5.2、5.3,2008年版的4.4）;e）增加了赖氨酸/粗蛋白质、组胺和丙二醛指标要求及试验方法（见5.3、7.12、7.13.7.14）;0增加了水分、粗蛋白质、粗脂肪和粗纤维的试验方法（见7.5、7.6、7.7、7.8）;g）更改了检验规则（见第8章，2008年版的第6章）。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。本文件由全国饲料工业标准化技术委员会（SAC/TC76）提出并归口。本文件起草单位：广东恒兴饲料实业股份有限公司、广东海洋大学。本文件主要起
4、草人：谭北平、张海涛、邓君明、王卓铎、书振娜、孙广文、汤燕平、谢瑞涛、张卫、本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为：2008年首次发布为GB/T22919.62008;本次为第一次修订。为了保障水产配合饲料的质量，并为产品生产、质量检验、市场监督、产品认证和产品贸易等提供技术依据，制定了GB/T22919水产配合饲料。根据“中国渔业统计年鉴”统计，水产养殖动物共计17日、43科、61属，种类多，且对水产配合饲料产品质量需求既有一定的共性，也有种类特殊性。GB/T22919对养殖产量大、区域分布广、市场需求大的代表性种类的配合饲料质量要求设置分部分文件。GB/T22919拟由以下27个部分构成
5、。第1部分：斑节对虾配合饲料。日的在于确立斑节对虾的配合饲料质量要求。-第2部分：军曹鱼配合饲料。日的在于确立军曹鱼的配合饲料质量要求。第3部分：妒鱼配合饲料。日的在于确立妒鱼的配合饲料质量要求。一一第4部分：美国红鱼配合饲料。日的在于确立美国红鱼的配合饲料质量要求。一第5部分：南美白对虾配合饲料。日的在于确立南美白对虾的配合饲料质量要求。一一第6部分：石斑鱼配合饲料。日的在于确立石斑鱼的配合饲料质量要求。一一第7部分：刺参配合饲料。日的在于确立刺参的配合饲料质量要求。 第8部分：巴沙鱼配合饲料。日的在于确立巴沙鱼的配合饲料质量要求。一第9部分：大口黑妒配合饲料。日的在于确立大口黑妒的配合饲料
6、质量要求。 第10部分：罗非鱼配合饲料。日的在于确立罗非鱼的配合饲料质量要求。 一第11部分：泥缴配合饲料。日的在于确立泥缴的配合饲料质量要求。 第12部分：鲫包配合饲料。日的在于确立鲫鱼的配合饲料质量要求。 第13部分：真蜩配合饲料。日的在于确立真蜩的配合饲料质量要求。一第14部分：鲍色配合饲料。日的在于确立鲍鱼的配合饲料质量要求。一第15部分：斑点叉尾鲫配合饲料。日的在于确立斑点叉尾的配合饲料质量要求。 第16部分：鳗鳏配合饲料。日的在于确立鳗鳏的配合饲料质量要求。 第17部分：同日鱼配合饲料。日的在于确立虱日鱼的配合饲料质量要求。 一第18部分：皴鱼配合饲料。日的在于确立锻鱼的配合饲料质
7、量要求。 第19部分：黄鳗配合饲料。日的在于确立黄鲜的配合饲料质量要求。 第20部分：梭子蟹配合饲料。日的在于确立梭子蟹的配合饲料质量要求。 第21部分：翘嘴红舶配合饲料。日的在于确立翘嘴红蛇的配合饲料质量要求，一第22部分：龟类配合饲料。日的在于确立龟类的配合饲料质量要求。 第23部分；青虾配合饲料。日的在于确立青虾的配合饲料质量要求， 第24部分：牛蛙、青蛙配合饲料。日的在于确立牛蛙、青蛙的配合饲料质量要求。 第25部分：罗氏沼虾配合饲料。日的在于确立罗氏沼虾的配合饲料质量要求。 第26部分；牙解配合饲料。日的在于确立牙解的配合饲料质量要求，第27部分：长吻靶配合饲料。日的在于确立长吻能的
8、配合饲料质量要求，随着科学技术的发展和行业需求的变化，将对GB/T22919进行增补和修订。水产配合饲料第6部分：石斑鱼配合饲料1范围本文件界定了石斑鱼配合饲料的术语和定义，给出了产品分类，规定了技术要求、检验规则、标签、包装、运输、贮存和保质期，描述了相应的取样、试验方法。本文件适用于石斑鱼配合同料的生产和使用.2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款基中，在日期的引用文件，仅该日期对应的服本通用于本变.人JfJJIIIJZft.乂最新版本(包括所有的传改单)适用于本文件。GB/T18同料产品混态均与疫的海GB/T/6432I饲料中粗蛋的的测定-凯氏感意
9、法GB/T6433饲料中粗脂顺的测定GB/T6434饲料中征纤组的会量测定GB/T6435馅料中水竞的测定GB/T6437I饲料中总确的测死三分光光度法GB/T838问料中粗龙分的测定GB/T6862)分析实验室用水规格和GB/T8170数重修药规则与被限数值的表示和刑定GB/T10647饲料工业术语GB10648饲州标签GB13078饲料电生标准GB/T14699.1饲料采样GB/T18246饲料中氨基酸的测定GB/T18823饲料检测结果判定的观连误差，GB/T18868饲料中水分、粗蛋白质、粗纤维、粗脂肪、赖氨酸、蛋氨酸快速测定近红外光谱法GB/T20195动物饲料试样的制备NY/T41
10、282022渔用膨化颗粒饲料通用技术规范SC/T10742022团头鲂配合饲料3术语和定义GB/T10647界定的以及下列术语和定义适用于本文件。3.1石斑鱼grouper硬竹鱼纲(OSteiChthyes)、辐鳍亚纲(NeOPlerygii)、棘鳍总日(ACanthoPIerygii)、妒形日(PerCiformes)、妒亚日(PerCOidei)、鳍科(SeITanidae)、石斑鱼亚科(EPinePhelinae)鱼类的总称。注：常见养殖种类有斜带石斑鱼(inepheluscoioides)、点带石斑鱼(iuephelusJiRlabaricus),鞍带有斑鱼()i-neheluslan
11、clatus)赤点石斑鱼(EPinePhelUSakaara)、棕点石斑值(EPinePheIUSIbSCOgUUaIuss)、青石斑鱼(Epinqjhelusawoara)云纹石斑仇(EPinePhelUSmoara)、虎龙杂交斑(EPinePhelUSftISCogUtatUS子XE.lanCeolatus金)、云龙石斑(EpinephelusmoaraXEJanceolatusA)和红鳍九棘蝌CePhak)PhOIiSaitha)等。4产品分类产品按石斑鱼的生长阶段分为稚鱼配合饲料、幼鱼配合饲料、中色配合饲料和成鱼配合饲料。产品分类见表1。1产品分类类别稚鱼配合饲料幼鱼配合饲料中鱼配合饲
12、料成鱼配合饲料饲喂阶段（适用喂养对象体重，g/尾）5550505.5组胺/(mgksW400350丙二醛（以饲料所含潮脂肪为基础津）（mgkg）10.05.4卫生指标应符合GB13078的规定6取样按GBl4809.1的规定班7试验方法7.1 外观与性状取适量样品置于清洁、干燥的白瓷盘中，在正常光照、通风良好、无鼻味的环境下，通过感官进行评定。7.2 混合均匀度（变异系数，CV）按GB/T5918的规定执行。7.3 含粉率按NY/T41282022中附录A的规定执行。7.4 水中稳定性（溶失率）按NY/T41282022中附录C的规定执行。7.5 水分按GB/T6435或GB/T18868的规
13、定执行，其中GB/T6435为仲裁方法。7.6 粗蛋白质按GB/T6432或GB/T188687.7 粗脂肪按GB/T6433或GB/T188687.8按GB/T6434或GB/TI88687.9 粗灰分的规定执行，其中GB/T6432为仲裁方法。的规定执行，其中GB/T6433为仲裁方法。的规定执行，其中GB/T6434为仲裁方法。按GB/T6438的规定执行。7.10总磷按GB/T6437的规定执行。7.11 赖氨酸按GB/T18246的规定执行。7.12 赖氨酸/粗蛋白质按SC/T10742022中附录C的规定执行。7.13按附录A的规定执行。7.14 丙二蠢（以饲料所含粗质肪为基础计）
14、按附录B的规定执行。7.15 卫生指标按GB13078的规定执行。8检验规则8.1 组批以相同的原料、相同的生产配方、相同的生产工艺和生产条件，连续生产或同一班次生产的同一规格产品为一批，每批产品不超过1201。8.2 出厂检验出厂检验项日为外观与性状、水分和粗蛋白质。8.3 型式检驶型式检验项日为第5章规定的所有项日；在正常生产情况下，每半年至少进行一次型式检验。有下列情况之一，也应进行型式检验：a）产品定型投产时；b）生产工艺、配方或主要原料来源有较大改变，可能影响产品质量时；c）停产3个月或以上，恢复生产时；d）出厂检验结果与上次型式检验结果有较大差异时；e）饲料行政管理部门提出检验要求
15、时。8.4 判定规则8.4.1 所检项日全部合格，判定该批次产品合格。8.4.2检验项目中有任何指标不符合本文件规定时，应自同批产品中重新加倍取样进行复检。复检结果有任何一项指标不符合本文件规定，判定该批产品不合格。微生物指标不予复检。8.4.3各项日指标的极限数值判定按GB/T8170中的修约值比较法的规定执行。8.4.4水分、理化指标和卫生指标检验结果判定的允许误差按GB/T18823的规定执行（GB/T18823未规定的项日除外）。8.4.5含粉率、水中稳定性（溶失率）检验结果判定的允许误差分别按NY/T4128-2022中附录A和附录C的规定执行；组胺、丙二醛检验结果判定的允许误差分别
16、按附录A和附录B的规定执行。9标签、fiv运输、It存?W9.1 标签按GBIo648的规定执行。9.2 包装包装材料应清洁卫生、无毒、无污染，并具有防潮、防漏、抗拉等性能。9.3 运输运输工具应清洁卫生，不应与有毒有害物品混装混运，运输中应防止曝晒、雨淋与破损。9.4 Je存产品应贮存在通风、干燥处，防止日晒、雨淋、鼠害、虫蛀，不应与有毒有害物品混贮。9.5 保质期未开启包装的产品，在符合上述规定的包装、运输、贮存条件下，产品保质期与标签中标明的保质期一致。附录A例范性)组胺的测定A.1原理试样中的组胺用高氯酸溶液提取、丹磺酰氯衍生，高效液相色谱仪测定，外标法定量。A.2试剂或材料除非另有规
17、定，仅使用分析纯试剂。A2.1水：GB/T6682,一级。A2.2乙储：色谱纯。A.2.3氨水。A.2.4乙酸钱：色谱纯。A.2.5乙酸核溶液(5mmol1.):称取0.38g乙酸钱(A.2.4),加水溶解，定容至100Om1.,混匀。A.2.6高氯酸提取溶液(0.4mol1.):准确量取高氯酸32.3m1.,用水定容至100om1.,混匀。A.2.7氢氧化钠溶液(2mol1.):准确称取8g氢氧化钠，用水定容至100m1.,混匀。A.2.8饱和碳酸氢钠溶液：向水中加入足量的碳酸氢钠固体，直到无法再溶解。A.2.9盐酸溶液(0.1mol1.):准确移取8.3ml,浓盐酸，用水定容至100om1
18、.,混匀。A.2.10丹磺酰氯衍生溶液(IOmgm1.);称取Ig丹磺酰氯(CAS:605-65-2,纯度299%),用丙酮溶解，定容至100m1.,混匀。临用现配。A.2.11组胺标准储备溶液(Imgm1.):称取组胺(CAS:51456,纯度297%)10mg(精确至0.01mg),置于10m1.棕色容量瓶中，用盐酸溶液(A.2.9)溶解并定容，混匀。于一18C以下保存，有效期6个月。A.2.12组胺标准中间溶液(100HgZm1.):准确移取组胺标准储备溶液(A211)1m1.于IOm1.棕色容量瓶中，用盐酸溶液(A29)定容，混匀。于2C8C保存，有效期1周。A.2.13组胺标准系列溶
19、液：准确移取适量组胺标准中问溶液(A.2.12)于IOm1.棕色容量瓶中，用水稀释定容，混匀，配制成质量浓度为0.25ugm1.0.5ugm1.5.Oug/m1.、10.Oug/m1.、25.0ugm1.50.Ogm1.100.0Pg/m1.标准系列溶液。临用现配。A214微孔滤膜：0.45Hm,有机系。A.3仪器设备A3.1高效液相色谱仪：配有紫外检测器或二极管阵列检测器。A32分析天平：精度0.1mg和0.01mg。A.3.3恒温摇床：控温精度1七。A.3.4涡旋混合仪。A.3.5离心机：转速不低于5000rmi11oA.3.6氮吹仪。A.3.7超声波清洗器。A.4样品按GB/T20195
20、制备样品至少200g,粉碎使其全部通过0.42511三孔径的分析筛，充分混匀，装入磨口瓶中，立即检测。A.5试验步骤A.5.1提取平行做两份试验。称取试样lg(精确至0.0001g),置于50m1.离心管中，准确加入IOm1.高氯酸提取溶液(A.2.6),涡旋混合1min,室温下200r/min振荡IOnlin,5000rmin离心IOmin,上.清液倒入另一50ml,离心管中，残渣再用10ml高氯酸提取溶液(A.2.6)提取，重复上述操作，合并上清液，涡旋混合1min,备用。A.5.2衍生化准确移取上清液(A51)lm1.,于15ml.具塞离心管中，依次加入200U1.氢氧化钠溶液(A.2.
21、7)、300饱和碳酸氢钠溶液(A.2.8)和2m1.丹磺酰氯衍生溶液(A.2.10),涡旋混合1min,置于摇床上，45避光反应45min。加入1001.氨水(A.2.3)终止反应，混匀，静置15min,45C氮气吹去丙酮，用乙腑(A22)定容至5m1.,超声复溶，混匀，用微孔漉膜(A214)过滤，滤液备用。准确移取组胺标准系列溶液(A.2.13)各1m1.,与试样提取液同时衍生。A.5.3测定A.5.3.1液相色谱参考条件液相色谱参考条件如下：a)色谱柱：C柱，长250mm,内径4.6mm,粒径5um,或性能相当者；b)柱温：30;c)检测波长：254nm;d)流动相：乙酸筱溶液(A.2.5
22、)和乙脯(A.2.2)(用前超声脱气)；e)流速：1.0mlmin;0进样量：10Pi梯度洗脱程序见表AJoA.1高效液相色谱梯度洗脱程序表时间乙酸镀溶液乙腊min%040605406012257520595214060254060A.5.3.2标准系列溶液和试样溶液测定在仪器的最佳条件下，分别取组胺标准系列溶液(A52)和试样溶液(A52)上机测定。组胺标准溶液的液相色谱图见图A.1。A.5.3.3定性以保留时间定性，试样溶液中组胺保留时间应与组胺标准系列溶液(浓度相当)中组胺的保留时间一致，其相对偏差在2.5%之内。A.5.3.4定量以组胺的浓度为横坐标、色谱峰面积(响应值)为纵坐标，绘制
23、标准曲线，其相关系数应不低于0.999。试样溶液中组胺的浓度应在标准曲线的线性范围内。如超出范围，用高氯酸提取溶液(A.2.6)稀释上清液(A51),衍生后测定。单点校准定量时，试样溶液中组胺的浓度与标准溶液浓度相差不超过30%。A.6试验数据处理试样中组胺的含量以质量分数叫计，数值以毫克每千克(mgkg)表示。多点校准按公式(A.1)计算；单点校准按公式(A.2)计算：(A.1)VXV,X1OOOW1=,V.M1OOO式中：P从标准曲线查得的试样溶液中组胺的质量浓度，单位为微克每亳升(pg/m1.)；V试样提取溶液的体积，单位为毫升(m1.);V1衍生化时所用试样提取溶液的体积，单位为亳升(
24、m1.);眩氮气吹干后复溶的体积，单位为亳升(疝)；m试样质量，单位为克(g)。(A.2)AftVXVsX1OOCEnA.V.三X1000式中：A一一试样溶液中组胺的色谱峰面积；A,标准溶液中组胺的色谱峰面积；P、-标准溶液中组胺的质量浓度，单位为微克每亳升(gm1.)V-试样提取溶液的体积，单位为毫升(m1.);匕衍生化时所用试样提取溶液的体积，单位为毫升(m1.);V2氮气吹干后复溶的体积，单位为毫升(m1.);m试样质量，单位为克(g)。测定结果以平行测定的算术平均值表示，保留3位有效数字。A.7精密度在重复性条件下，获得的两次独立测定结果的绝对差值不应超过其算术平均值的10%。A.8组
25、胺标准溶液液相色谱图组胺标准溶液的液相色谱图见图AJo图A.组胺标准溶液(20UgM)液相色谱图附录B（规范性）丙二联的漓定B.1原理试样中的粗脂肪用石油酸提取，再用三氯乙酸溶液提取粗脂肪中的丙二醛，与硫代巴比妥酸（TBA）作用生成粉红色复合物，高效液相色谱法测定。外标法定量。B.2试剂或材料除非另有规定，使使用分析纯试剂。8.2.1 水：GB682.级。8.2.2 石油酸沸程3C60oCoB.23乙月青色谱绳C8.2.4 无水硫酸酌。8.23 矿酸二氧钾溶液（。mmo!傻面OoOl日的胶氢钾因水警解，并定容至1000血,混句。R26陈代比妥酸（Tl02:称88gg）硫代巴化妥酸于烧杯中，加入
26、适量永，加热溶，据定容至名1.混8.24 7三氯无酸混合深设确称取75228：氯石酸1.0g胺四乙酸二铜（Et#A）（精确至0.01g）用水溶解，稀释至上的在过混匀B.2.8最二酯标准储备溶酸面），准懈称取0.31nnngg）l,3.四乙氧基丙烷（CAS：12831纯度不于72）：川水济酸谛OmOm2m分2保存，有效期3个月。B.2.9丙二醛标准中间溶液（1ugm1.）:准确移取丙二醛标准储备溶液（B.21m,用三氯乙酸混合溶液（B.2.7）稀餐至100m1.,混匀。于28保存，有效期2周。B.2.10丙二醛标唯系列溶液：准确移取丙二醛标准中间溶液（B29）m1.,1.m1.2.0m1.、4.
27、0m1.、8.0m1.、10.Om1.,分别置于50业容量瓶中，用三氯乙酸混合溶演（B.2.7）席释定容，混匀，配制成质量浓度为Oug/m1.、0.02g1.、0.04pgm1.S16g,20gm1.标准系列溶液。临用现配.a2.Ii定量滤纸：快速。R2.12微孔滤膜：0.45Pm,水系。8.3 仪器设备8.3.1 高效液相色谱仪：配有荧光检测器。B32分析天平：精度0.01g、0.OOlg0.OOOlgo8.3.3 往复式振荡器：不低于180次min,温度能保持在25CrC8.3.4 恒温水浴锅：温度能保持在901。8.3.5 冷冻离心机：转速不低于12000r/mino8.3.6 旋转蒸发
28、仪。8.3.7 涡旋混合仪。8.4 样品按GBT20195制备样品至少200g,粉碎使其全部通过0.425mm孔径的分析筛，充分混匀，装入磨口瓶中，立即检测。8.5 试验步舞8.5.1 试样中粗脂肪的提取平行做两份试验。称取100g试样，分别包在10个滤纸包中(勿用脱脂棉线捆扎)，置于500m1.具塞二角瓶中,加入300ml,石油酸(B.2.2)浸泡滤纸包，加入无水硫酸钠(B.2.4)10g,通氮气30s,立即加塞。于25下在往复式振荡器上以180次min振荡Ih.静置2min3min,转移提取液于鸡心瓶或圆底烧瓶中，用100ml.石油酸(B.2.2)再次洗涤一次滤纸包，合并提取液，于35旋转
29、蒸发至无石油酸溢出，残留物为提取的粗脂肪。8.5.2 粗脂肪中丙二醛的提取完成试样中粗脂肪的提取后，立即称取粗脂肪(B51)lg(精确至0.001g),置于250m1.具塞三角瓶中，准确加入50ml三氯乙酸混合溶液(B.2.7),于25下180次min振摇30min,取约20m1.提取液于50m1.离心管中，于46、5000rnin离心5min,上清液备用。8.5.3 衍生化准确移取上.清液(B52)、丙二醛标准系列溶液(B210)各5m1.,分别置于25m1.比色管内，加入5.()m1.TBA溶液(B,2.6),涡旋混合Imin,置于90水浴中保温20min,取出，用冰水浴迅速冷却，移人离心
30、试管内，于46、12000rmin离心5min,取1m1.上清液过微孔滤膜(B.2.12),滤液备用。8.5.4 测定8.5.4.1 高效液相色谱参考条件高效液相色谱参考条件如下：a)色谱柱：C柱，柱长250mm,内径4.6mm,粒径5um,或性能相当者；b) 流动相：乙精(B.2.3)+磷酸二氢钾溶液(B.2.5)=18+82(V+V);c) 流速：1.0m1./min;d)激发波长：525nm;e)发射波长：560nm;0进样量：10U1.;g)柱温：30oB.5.4.2标准系列溶液和试样溶液测定在仪器的最佳条件下，分别取衍生后的标准系列溶液(B53)和试样溶液(B53)上机测定。丙二醛标
31、准溶液硫代巴比妥酸复合物的液相色谱图见图BJoR5.4.3定性以保留时间定性，试样溶液中丙二醛硫代巴比妥酸复合物色谱峰的保留时间应与浓度相当的标准系列溶液中丙二醛硫代巴比妥酸复合物色谱峰的保留时间一致，其相对偏差在2.5%之内。B.5.4.4定以丙二醛的浓度为横坐标、色谱峰面积为纵坐标，绘制标准曲线，其相关系数应不低于0.995。试样溶液中丙二醛的浓度应在标准曲线的线性范围内。如超出范围，用三氯乙酸混合溶液(B.2.7)稀释提取液，衍生后测定。单点校准定量时，试样溶液中待测物的浓度与标准溶液浓度相差不超过30$。B.6试验数据处理试样中丙二醛(以试样所含粗脂肪为基础计)的含量以质量分数W?表示
32、，数值以毫克每千克(mgkg)表示。多点校准按公式(B.1)计算；单点校准按公式(B.2)计算：-X-X”_(B.1)2c-000X1.000式中：P-由标准曲线计算博到的试样溶液中丙二醛的质量浓度，单他为微克每亳升(qgm1.);V试样提取液意体积，单位为毫升(m1.);(B.2)n超出线性范围后的稀释倍数；原取的租脂肪质最：单位为克(式中：A式样溶液中同-欧硫元巴比家微及合物公概峰面属A.示准溶液海张流代巴中学的反合物能的峰面积：PS内：醛标准溶变控要量浓度复为微点总能开(Ug)典V武样提取液意不积工位为章研(1.);n超出线性范面后的稀在碎数。m一称取的粗脂脑面地，位测定结果以平行测定的
33、算木平的值表示，保留等位有效凝B.7精密度在重夏性条作下，获得的两次独立测定结果的绝对差值不应超过其算术平国值的10%B.8丙二醛标准溶液硫代巴比妥酸复合物液相色谱图丙二醛标准溶液硫代巴比安酸复合物色谱图见图B.1图R1丙R标港容液（020UMo硫代巴比巍复合物液相色谱图中华人民共和国国家标准水产配合饲料第6部分：石斑鱼配合饲料GB/T22919.62024苦中国标准出版社出版发行北京市朝阳区和平里西街甲2号（100o29）北京市西城区三里河北街16号（100o45）网址总编室：（OK）68533533发行中心：（010）51780238读者服务部：（OlO）68523M6中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷各地新华书店经销开本880X12301/16印张1.25字数29千字2024年3月第一版2024年3月第一次印刷书号：1550661-75468定价38.00元如有印装差错由本社发行中心调换版权专有侵权必究举报电话：（OlO）68510107
