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1、ICS65.120CCSB54中华人民共和国国家标准GB/T22919.82024水产配合饲料第8部分：巴沙鱼配合饲料AquaticfeedPart8:Formulafeedforbasacatfish2024-10-01实施2024-03-15发布国家市场监督管理总局国家标准化管理委员会发布本文件按照GBT1.12020标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则的规定起草。本文件是GB/T22919水产配合饲料的第8部分。GB/T22919已经发布了以下部分：第1部分：斑节对虾配合饲料；第2部分：军曹鱼配合饲料；一第3部分：妒鱼配合饲料；-第4部分：美国红鱼配合饲料；一第5部分：南美
2、白对虾配合饲料；第6部分：石斑鱼配合饲料：第7部分：刺参配合饲料；一一第8部分：巴沙鱼配合饲料；一一第9部分：大口黑妒配合饲料：第10部分：罗非鱼配合饲料；一第11部分：泥儆配合饲料；第12部分：鲫鱼配合饲料。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承扭识别专利的责任。本文件由全国饲料工业标准化技术委员会(SAC/TC76)提出并归口。本文件起草单位：广东恒兴饲料实业股份有限公司、苏州大学。本文件主要起草人：叶元土、姜永杰、吴萍、罗莎、杨曦、黄智成、成中芹、汤燕平、朱双红。为了保障水产配合饲料的质量，并为产品生产、质量检验、市场监督、产品认证和产品贸易等提供技术依据，制定了GB/
3、T22919水产配合饲料。根据“中国渔业统计年鉴”统计，水产养殖动物共计17日、43科、61属，种类多，且对水产配合饲料产品质量需求既有一定的共性，也有种类特殊性。GB/T22919对养殖产量大、区域分布广、市场需求大的代表性种类的配合饲料质量要求设置分部分文件。GB/T22919拟由以下27个部分构成。一第1部分：斑节对虾配合饲料。日的在于确立斑节对虾的配合饲料质量要求。 第2部分：军曹鱼配合饲料。日的在于确立军曹鱼的配合饲料质量要求。一第3部分：妒鱼配合饲料。日的在于确立妒鱼的配合饲料质量要求。一第4部分：美国红鱼配合饲料。日的在于确立美国红鱼的配合饲料质量要求。 第5部分：南美白对虾配合
4、饲料。日的在于确立南美白对虾的配合饲料质量要求。一第6部分：石斑鱼配合饲料。日的在于确立石斑鱼的配合饲料质量要求。 第7部分：刺参配合饲料。日的在于确立刺参的配合饲料质量要求。一第8部分：巴沙鱼配合饲料。日的在于确立巴沙鱼的配合饲料质量要求。一第9部分：大口黑妒配合饲料。日的在于确立大口黑妒的配合饲料质量要求。一第10部分：罗非鱼配合饲料。目的在于确立罗非鱼的配合饲料质量要求。一一第11部分：泥瞅配合饲料。日的在于确立泥爆的配合饲料质量要求。 第12部分：鲫鱼配合饲料。目的在于确立鲫鱼的配合饲料质量要求。第13部分：真蜩配合饲料。日的在于确立真鳏的配合饲料质量要求。一第14部分：鲍鱼配合饲料。
5、H的在于确立鲍鱼的配合饲料质量要求。第15部分：斑点叉尾解配合饲料。日的在于确立斑点叉尾鲍的配合饲料质量要求,一第16部分：鳗鲫配合饲料。日的在于确立鳗鲫的配合饲料质量要求。 第17部分：虱日鱼配合饲料。日的在于确立虱日鱼的配合饲料质量要求。 第18部分：蹶鱼配合饲料。日的在于确立皴鱼的配合饲料质量要求。一第19部分：黄鳍配合饲料。日的在于确立黄鳍的配合饲料质量要求。 第20部分：梭子蟹配合饲料。日的在于确立梭子蟹的配合饲料质量要求。一第21部分：翘嘴红舶配合饲料。日的在于确立翘嘴红船的配合饲料质量要求。一第22部分：龟类配合饲料。日的在于确立龟类的配合饲料质量要求。 第23部分：青虾配合饲料
6、。日的在于确立青虾的配合饲料质量要求。一第24部分：牛蛙、青蛙配合饲料。日的在于确立牛蛙、青蛙的配合饲料质量要求。第25部分：罗氏沼虾配合饲料。日的在于确立罗氏沼虾的配合饲料质量要求。一第26部分：牙鲜配合饲料。日的在于确立牙鲜的配合饲料质量要求。一第27部分：长吻鲍配合饲料。日的在于确立长吻靶的配合饲料质量要求。随着科学技术的发展和行业需求的变化，将对GB/T22919进行增补和修订。水产配合饲料第8部分：巴沙鱼配合饲料1范围本文件界定了巴沙鱼配合饲料的术语和定必给出了产品分类，规定了技术要求、检验规则、标签、包装、运输、贮存和保质期，描述了相应的取样、试验方法。本文件适用于巴沙鱼配备同料的
7、生产州便用.2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。真中，准日期的引用文件，仅该1.l期又应的成本通用于不文件，不证计期的引用支件，其最新版本(包括所有的修收单)适用于本文件。GB/T18间料产品准查西的地的瓣定GB/T432饲料中粗蛋面的测定凯旅建法GB/T6433饲料中粗脂防的测定GB/T6434饲料中粗纤维的含量测定GB/T6435饲料中水分的测定问料中总面部定一分光光度渐GB/T6371GB/T6038间料中粗龙分的测定GB/T6662人析实验室川水规格和试验方GB/T8170数有修药规则与极限数值的表示和对定GB/T10647饲料:业术语GB1
8、0648饲料标签GB13078饲料节生标准GB/T14699.1饲料采样GB/T18246饲料中氨基酸的测定GB/T18823饲料检测结果判定的充峰退益GB/T18868饲料中水分、粗蛋白质、粗纤维、粗脂肪、赖氨酸、蛋氨酸快速测定近红外光谱法GB/T20195动物饲料试样的制备NY/T4128-2022渔用膨化颗粒饲料通用技术规范SC/T10742022团头鲂配合饲料3术语和定义GB/T10647界定的以及下列术语和定义适用于本文件。3.1巴沙鱼basacatfish辐鳍鱼纲(ACtinoPIerygii)、骨蝶总目(OStarioPhysi)、色占形日(SiIUrifOrmes)、巨绘科(鞋
9、科)(Pan-gasiidac）巨绘属（域属）（PangUSiUS）的鱼类总称。注:常见种类有博氏能（TangaSiuSboa）Urti）、低眼尤齿做PangaSianodonhyPoPhthaImlis）、鼠眼1绘（鲤）（Panggiusmyarmar）、细尾授软能）（PangaSiUSnaSUtUS）和杂交巨绘（鲤）（如PangaSianOdOngigaSXP.Iiypoph-Mnuis金）等4产品分类产品按巴沙鱼的生长阶段分为鱼苗配合饲料、鱼种配合饲料和成鱼配合饲料。产品分类见表1。*1产品分类类别鱼苗配合饲料鱼种配合饲料成鱼配合饲料饲喂阶段（适用喂养对象体重，g/尾）551005技术要
10、求5.1 外观与性状产品为粉状、碎粒，或大小均一、色泽一致、形状规则的颗粒。产品无霉变、结块、异味和虫类滋生。5.2 加工质指标应符合表2的规定。衰2加工质指标类别鱼苗配合饲料鱼种配合饲料成鱼配合饲料形态粉状饲料碎粒饲料膨化颗粒饲料膨化颗粒饲料泥合均匀度（变异系数，CV）7.0含粉率0.5水中稳定性（溶失率）10.0水分11.05.3 理化指标应符合表3的规定。表3理化指标项目伯苗配合饲料鱼种配合饲料成鱼配合饲料粗蛋白质/%32.042.030.0-37.023.0-33.0表3理化指标（续）项目鱼苗配合饲料鱼种配合饲料成鱼配合饲料粗脂肪/%5.04.0粗纤维/%6.07.09.0粗灰分/%W
11、13.012.0总磷/%1.0-1.70.8-1.7赖氨酸/%=1.81.71.3赖第酸/粗蛋白质/%组胺/(mgk80.0丙二醛（以同料所金用脂肪为基础计）/（ngkg）5.0取适量样品露于清满干燥的白瓷盘中，在正常光照、通风良好、无异味的环境卜，通过感官进行评定。7.2 混合均匀度（变异系数，CV）按GB/T5918的规定执行。7.3 含粉率按NY/T41282022中附录A的规定执行。7.4 水中稳定性（溶失率）按NY/T41282022中附录C的规定执行。7.5 水分按GB/T6435或GB/T18868的规定执行，其中GB/T6435为仲裁方法。7.6 粗量白质按GB/T6432或G
12、B/T18868的规定执行，其中GB/T6432为仲裁方法。7.7 粗脂肪按GBT6433或GB/T18868的规定执行，其中GB/T6433为仲裁方法。7.8 粗灰分按GB/T6438的规定执行。7.9按GB/T6434或GB/T18868的规定执行，其中GB/T6434为仲裁方法。7.10 总磷按GB/T6437的规定执行。7.11 赖氨酸按GB/T18246的规定执行。7.12 赖氨j较/粗蛋白质按SC/T10742022中附录C的规定执行。7.13 组胺按附录A的规定执行。7.14 丙二姓（以饲料所含粗脂肪为基础计）按附录B的规定执行。7.15 卫生指标按GB13078的规定执行。8检
13、验规则8.1 组批以相同的原料、相同的生产配方、相同的生产工艺和生产条件，连续生产或同一班次生产的同一规格产品为一批，每批产品不超过120J8.2 出厂检验出厂检验项目为外观与性状、水分和粗蛋白质。8.3 型式检验型式检验项日为第5章规定的所有项日；在正常生产情况下，每半年至少进行一次型式检验。有下列情况之一，也应进行型式检验：a）产品定型投产时；b）生产工艺、配方或主要原料来源有较大改变，可能影响产品质量时；c）停产3个月或以上，恢复生产时；d）出厂检验结果与上次型式检验结果有较大差异时;e）饲料行政管理部门提出检验要求时。8.4 判定规则8.4.1 所检项日全部合格，判定该批次产品合格。8
14、.4.2 检验项日中有任何指标不符合本文件规定时，应自同批产品中重新加倍取样进行复检。复检结果有任何一项指标不符合本文件规定，判定该批产品不合格。微生物指标不予复检。8.4.3各项日指标的极限数值判定按GB/T8170中的修约值比较法的规定执行。8.4.4水分、理化指标和卫生指标检验结果判定的允许误差按GB/T18823的规定执行（GB/T18823未规定的项日除外）。8.4.5含粉率、水中稳定性（溶失率）检验结果判定的允许误差分别按NY/T4128-2022中附录A和附录C的规定执行；组胺、丙二醛检验结果判定的允许误差分别按附录A和附录B的规定执行。9标签、除、礴、贮9.1 标签按GB106
15、48的规定执行。9.2 包装包装材料应清洁卫生、无毒、无污染，并具有防潮、防漏、抗拉等性能。9.3 运输运输工具应清洁卫生，不应与有毒有害物品混装混运，运输中应防止曝晒、雨淋与破损。9.4 贮存产品应贮存在通风、干燥处，防止日晒、雨淋、鼠害、虫蛀，不应与有毒有害物品混贮。9.5 保质期未开启包装的产品，在符合上述规定的包装、运输、贮存条件下，产品保质期与标签中标识的保质期一致。附录A飒范性)组胺的测定A.1原理试样中的组胺用高氯酸溶液提取、丹磺酰氯衍生，高效液相色谱仪测定，外标法定量。A.2试剂或材料除非另有规定，仅使用分析纯试剂。A.2.1水：GB/T6682,一级。A22乙懵：色谱纯。A.
16、2.3氨水。A.2.4乙酸铉：色谱纯。A.2.5乙酸核溶液(5mmol1.):称取0.38g乙酸核(A.2.4),加水溶解，定容至100om1.,混匀。A.2.6高氯酸提取溶液(0.4mol1.):准确量取高氯酸32.3m1.,用水定容至100om1.,混匀。A.2.7氢氯化钠溶液(2mol1.):准确称取8g氢氧化钠，用水定容至100m1.混匀。A.2.8饱和碳酸氢钠溶液：向水中加入足量的碳酸氢钠固体，直到无法再溶解。A.2.9盐酸溶液(0.1mol1.):准确移取8.3m1.浓盐酸，用水定容至100Om1.,混匀。A.2.10丹磺酰氯衍生溶液(IOmgm1.):称取Ig丹磺酰氯(CAS:6
17、05-65-2,纯度299%),用丙酮溶解,定容至100r111.,混匀。临用现配。A.2.11组胺标准储备溶液(ImgZm1.):称取组胺(CAS:51-45-6,纯度297%)Iomg(精确至0.01mg),置于10m1.棕色容量瓶中，用盐酸溶液(A.2.9)溶解并定容，混匀。于T8C以下保存，有效期6个月。A.2.12组胺标准中间溶液(100ugm1.):准确移取组胺标准储备溶液(A.2.11)1m1.于IOnI1.棕色容量瓶中，用盐酸溶液(A.2.9)定容，混匀。于2C8C保存，有效期1周。A.2.13组胺标准系列溶液：准确移取适量组胺标准中问溶液(A.2.12)于IOm1.棕色容量瓶
18、中，用水稀释定容，混匀，配制成质量浓度为0.25Ug/m1.、0.5gm1.5.0gm1.10.0gm1.25.0gm1.50.Oug/ml、100.Ougml.标准系列溶液。临用现配。A.2.14微孔滤膜：0.45Um,有机系。A3仪器设备A.3.1高效液相色谱仪：配有紫外检测器或二极管阵列检测器。A3.2分析天平：精度0.1mg和0.Olmg。A3.3恒温摇床：控温精度1。A3.4涡旋混合仪。A.3.5离心机：转速不低于5000r/minoA.3.6氮吹仪。A3.7超声波清洗器。A.4样品按GB/T20195制备样品至少200g,粉碎使其全部通过0.425mm孔径的分析筛，充分混匀，装入磨
19、口瓶中，立即检测。A.5试验步骤A.5.1提取平行做两份试验。称取试样lg(精确至0.0001g),置于50m1.离心管中，准确加入IOm1.高氯酸提取溶液(A26),涡旋混合Imin,室温下200rmin振荡Iomin,5000rmin离心Iomin,上清液倒入另一50ml.离心管中，残渣再用IOm1.高氯酸提取溶液(A.2.6)提取，重复上述操作，合并上清液，涡旋混合1min,备用oA.5.2衍生化准确移取上清液(A.5.1)lm1.于15m1.具塞离心管中，依次加入200口1,氢氧化钠溶液(A.2.7)、300口1.饱和碳酸氢钠溶液(A.2.8)和2m1.丹磺酰氯衍生溶液(A.2.10)
20、,涡旋混合1min,置于摇床上，45避光反应45mino加入100H1.氨水(A.2.3)终止反应，混匀，静置15min,45C氮气吹去丙胴，用乙晴(A.2.2)定容至5m1.,超声复溶，混匀，用微孔滤膜(A.2.14)过滤，滤液备用。准确移取组胺标准系列溶液(A.2.13)各1m1.,与试样提取液同时衍生。A.5.3测定A.5.3.1液相色谱弁考条件液相色谱参考条件如下：a)色谱柱：CW柱，长250mm,内径4.6mm,粒径5Um,或性能相当者；b)柱温：30;c)检测波长：254nm;d)流动相：乙酸钱溶液(A.2.5)和乙脐(A.2.2)(用前超声脱气)；e)流速：1.0m1./min;
21、)进样量：10P1.梯度洗脱程序见表A.lo表A.1高效液相色谱梯度洗脱程序表时间乙酸镀溶液乙睛min%040605406012257520595214060254060A.5.3.2标准系列溶液和试样溶液测定在仪器的最佳条件下，分别取组胺标准系列溶液(A.5.2)和试样溶液(A.5.2)上机测定。组股标准溶液的液相色谱图见图A.1。GB/T22919.82024A.5.3.3定性以保留时间定性，试样溶液中组胺保留时间应与组胺标准系列溶液(浓度相当)中组胺的保留时间一致，其相对偏差在2.5%之内。A.5.3.4定量以组胺的浓度为横坐标、色谱峰面积(响应值)为纵坐标，绘制标准曲线，其相关系数应不
22、低于0.999。试样溶液中组胺的浓度应在标准曲线的线性范围内。如超出范围，用高氯酸提取溶液(A.2.6)稀释上清液(A.5.1),衍生后测定。单点校准定量时，试样溶液中组胺的浓度与标准溶液浓度相差不超过30%。A.6试验数据处理试样中组胺的含量以质量分数w;计，数值以毫克每千克(mgkg)表示。多点校准按公式(A.1)计算；单点校准按公式(A.2)计算：PXVXVyXl(XX)(A,1)V.Xm1O式中：P-从标准曲线查得的试样溶液中组胺的质量浓度，单位为微克每毫升(pg/m1.);V试样提取溶液的体积，单位为亳升(m1.);V,一一衍生化时所用试样提取溶液的体积，单位为亳升(In1.);V.
23、氮气吹干后复溶的体积，单位为毫升Gn1.);m一试样质量，单位为克(g)。(A.2)人aVxV,X100Ow,eA.V.Xil0式中：A一一试样溶液中组胺的色谱峰面积；A、标准溶液中组胺的色谱峰面积；p、标准溶液中组胺的质量浓度，单位为微克每亳升(UgZm1.);V试样提取溶液的体积，单位为亳升(rn1.);V,衍生化时所用试样提取溶液的体积，单位为毫升Gn1.);V2氮气吹干后复溶的体积，单位为亳升(m1.);m试样质量，单位为克(g)。测定结果以平行测定的算术平均值表示，保留3位有效数字。A.7精密度在重复性条件下，获得的两次独立测定结果的绝对差值不应超过其算术平均值的10%。A.8组胺标
24、准溶液液相色谱图组胺标准溶液的液相色谱图见图A.lol/min图AJ蛆胺腕隹溶液H的I1.）液相色谱图附录B(规范性)丙二醛的测定B.1原理试样中的粗脂肪用石油酸提取，再用三氯乙酸溶液提取粗脂肪中的丙二醛，与硫代巴比妥酸(TBA)作用生成粉红色复合物，高效液相色谱法测外标法定量。B.2试剂或材料除非另有规定，使使用分析纯试剂。B21水：GB$682,级。8.2.2 石油酵沸程20C60eCo8.2.3 乙鹏!色谱绳。8.2.4 无水硫酸钠。而确车OoOIlo或液三包钾屈公留解，并定容至:称吸288gg)硫代巴北妥酸于烧杯1.,混四三氯g胶四乙酸二铜(El置A)(精确至8.2.5 磷酸二氢钾溶液
25、(011000ml,混角。8.2.6 疏代口比妥酸(Tl液面.02m中，加入适量水，加热溶能滨定容至8.2.7 三氯已酸混合所液，称取70.0Ig)用水溶解，稀释至混匀先B.2.8南一:酰标准储备溶政(CAS:128316纯度不低于.准确称取0.31.在用水溶邮径g)l,3.四乙氧基丙烷混可，于28保存，有效期3个月oB29丙二酰标准中间溶液(IugZm1.):准确移取丙二醛标准储备溶液(B21叫用三氯乙酸混合溶液(B.2.7)稀餐至100m1.,混匀。于28保存，有效期2周B.2.10丙二醛标惟系列溶液：准确移取内二醛标准中间溶液(B.2.9)()m1.1m1.、2.0m1.、4.0m1.、
26、8.0m1.10.0m1.,分删置于50m1.容量瓶中，用三氯乙酸混合溶减(B.2.7)筛释定容，混匀，配制成质量0:161/0.20gm1.,标准系列溶液。临浓度为Opg/m1.、0.02pg()1.、0.04Pg用现配。8. 2.11定量滤纸：快速。B212微孔滤膜：0.45um,水系。B.3仪器设备8.1.1 高效液相色谱仪：配有荧光检测器。8.1.2 分析天平：精度0.01g、O.OOlg、O.OOOlgo8.1.3 往复式振荡器：不低于180次min,温度能保持在25土1。8.1.4 恒温水浴锅：温度能保持在90C土1。8.1.5 冷冻离心机：转速不低于12000r/mino8.1.
27、6 旋转蒸发仪。8.1.7 涡旋混合仪。IO8.4 样品按GB/T20195制备样品至少200g,粉碎使其全部通过0.425mm孔径的分析筛，充分混匀，装入磨口瓶中，立即检测。8.5 试验步骤8.5.1 试样中粗脂肪的提取平行做两份试验。称取100g试样，分别包在10个滤纸包中(勿用脱脂棉线捆扎)，置于500ml.具塞二角瓶中，加入300m1.石油酸(B.2.2)浸泡滤纸包，加入无水硫酸钠(B.2.4)10g,通氮气30s,立即加塞。于25下在往复式振荡器上以180次min振荡Ih,静置2min3min,转移提取液于鸡心瓶或圆底烧瓶中，用100m1.石油酸(B.2.2)再次洗涤一次滤纸包，合并
28、提取液，于35C旋转蒸发至无石油隧溢出.残留物为提取的粗脂肪。8.5.2 粗脂肪中丙二矗的提取完成试样中粗脂肪的提取后，立即称取粗脂肪(B51)lg(精确至0.001g),置于250ml.具塞三角瓶中，准确加人50ml.三氯乙酸混合溶液(B27),于25下180次min振摇30min,取约20m1.提取液于50m1.离心管中，于4C6C5000r/min离心5min,上清液备用。8.5.3 衍生化准确移取上清液(B.5.2)、丙二醛标准系列溶液(B210)各5m1.,分别置于25m1.比色管内，加入5.0m1.TBA溶液(B.2.6),涡旋混合Imin,置于90水浴中保温20min,取出，用冰
29、水浴迅速冷却，移人离心试管内，于46、12000r/min离心5min,取Im1.上清液过微孔滤膜(B.2.12),滤液备用。8.5.4 测定8.5.4.1 高效液相色谱参考条件高效液相色谱参考条件如下：a)色谱柱：C柱，柱长250mm,内径4.6mm,粒径5Um,或性能相当者；b)流动相：乙脖(B.2.3)+磷酸二氢钾溶液(B.2.5)=18+82(V+V);c)流速：1.0mlmin;d)激发波长：525nm;e)发射波长：560nm;0进样量：10Mg)柱温：30eCoB.5.4.2标准系列溶液和试样溶液测定在仪器的最佳条件下，分别取衍生后的标准系列溶液(B.5.3)和试样溶液(B.5.
30、3)上：机测定。丙二醛标准溶液硫代巴比妥酸复合物的液相色谱图见图BJ0R5.4.3定性以保留时间定性，试样溶液中丙二醛硫代巴比妥酸复合物色谱峰的保留时间应与浓度相当的标准系列溶液中丙二醛硫代巴比妥酸复合物色谱峰的保留时间一致，其相对偏差在2.5%之内。R5.4.4定量以丙二醛的浓度为横坐标、色谱峰面积为纵坐标，绘制标准曲线，其相关系数应不低于0.995。试样溶液中丙二醛的浓度应在标准曲线的线性范围内。如超出范围，用三氯乙酸混合溶液(B.2.7)稀释提取液，衍生后测定。单点校准定量时，试样溶液中待测物的浓度与标准溶液浓度相差不超过30%。B.6试驶数据处理试样中丙二醛(以试样所含粗脂肪为基础计)
31、的含量以质量分数W2表示，数值以亳克每千克(mgkg)表示。多点校准按公式(B.1)计算，单点核准按公式(B.2)计算：100O000(B.1)式中：P一由标准曲线计能得到的试样溶液中丙二醛的质量浓度，单位收微克能毫升(UgZm1.);V试样提取液总体积，单位为毫升(m1.);n超出线性范围后的稀释倍数；m称取的租脂防质革三单位为嘉方筑m(B.2)式中:AA.PSV-式样溶液中高一配场不巴比微的没合物之激峰面预雌糕藕淀醯鳏糠能能找瞥幡就样提取液为章(D1一超出线性范菌后的硫径倍渡m称取的粗脂肪质，位方后测定结果以平行测庭的算本平两值表示，保部学位有第B.7精密度在重复性条件市，获得的两次独立测
32、定结果的绝对差值不应超过其算术平的值的10%。B.8丙二盛标准溶液硫代巴比妥酸复合物液相色谱图内二醛标准溶液硫代巴比安酸复合物色谱图见图Bl图B.1丙二三魂溶液Q2OU0m1.)三代巴比S谶复合物液相色谱图中华人民共和国国家标准水产配合饲料第8部分：巴沙鱼配合饲料GB/T22919.82024中国标准出版社出版发行北京市朝阳区和平里西街甲2号(100O29)北京市西城区三里河北街16号(100O45)网址总编室：(Olo)68533533发行中心：(010)51780238读者服务部：(OK)68523946中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷各地新华书店经销开本880X12301/16印张1.25字数29千字2024年3月第一版2024年3月第一次印刷书号：1550661-75469定价38.00元如有印装差错由本社发行中心调换版权专有侵权必究举报电话：(OIO)68510107
