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1、WnKMoO.烯短和二烯煌I.下图表示4-涣环己烯所发生的4个不同反应.其中，产物只含仃种仃能团的反应是A.B.C.D.2.2024年诺贝尔化学奖被校于“在烯烬史分解反应探讨方面作出贡献的三位科学家.”锦崎蜕分解反应”是指在金属铝、灯等催化剂的作用卜.，城碳双键断炎并更新组台的过程.如2分子烯曲RCH=CHR用上述催化剂作用会生成两种料的烯用RcH=CHR和RCH=CHRz.则分子式为CJk的烯烧中，任取四种发生分解反应“，生成新烯烧种类最多的一种组合中，其新编始的种类为A.5种B.4种C.3种D.2种3、分子式为CsHio的烯姓共有（要考虑顺反异构体）A5种B.6种C.7种D8种4.2024
2、年是俄国化学家马尔柯夫尼柯，、W.V.MiHIOYnikov.1838-1904）逝世100周年.4尔柯夫尼柯夫因为提出硅球双键的加成规则而著名于世，该规则是指不对称的嫌姓与HX或HCN加成时.班总是加到含汰较多的双键碳原上己知：CHJCHJCN=-CHICHJCOoH以下是某仲机物F的合成路途,请加写下列空白。（I写出下列物质的姑构筒式A.C.（2）反应的反应类玄是.反应的反应类型是“3写出的化学方程式QlJCH-CIgHQ反应反应HCNH2OCO一定条件5.（I）下表为烯关化合物U澳发生加成反应的相对速率（以乙端为标准）据次中数据.总结烯类化含物加湿时，反应速率与C=C上取代葩的种类、个数
3、间的关系：.（2）下列化合物与缄化乳加成时，取代基对速率的影响与上述规律类似,其中反应速率段慢的是（埴代号）。A、（CHahC=C（CHJaB,CHsCH=CHCHsC、CH2=CH.D、CHj=CHCI（3烯烧与灌化现、水加成时，产物在主次之分，例如：CHi=CHCHjHIBr-ClljClIBfCHj+CHiCH2CU2Br.（主要产物）（次要产物）CHr=CHeHJCH、+H：板CHCH（OH）CHH+CHH.CHCH；OH（主要产物）（次要产物）I第类化&物I相对建率(CHM=CHCH,10.i-ICH品=CH22.03-|CH；=CH,I1.00ICH；=CHglI0.“下列枢图中B
4、、C,D都是相关反应中的主要产物（部分条件，试剂被行略），且化合物B中仅存4个碳原子、1个溟原子、I种氢原子.上述框图中.B的结构而式匕属于取代反应的仃_填机图中序号）.福于消去反应的有（填序号）：写出反应的化学方程式（只写主要产物,标明反陶条件）：.6.AG都是有机化合物，它们的转化关系如下：（D已知:6.Og化合物E完全燃烧生成8.8COj和3.6gHxhE的蒸气与氢气的相对密度为30.则E的分子式为2）A为一取代芳给B中含有一个甲基.由B生成C的化学方程式为;（3）由B生成D、由C生成D的反应条件分别是_、_（4）Itl生成B、由D生成G的反应类型分别是、*（5）F存在梃子存油中，其结构
5、简式为一；（6）在G的同分异构体中,呆坏上一硝化的产物只有一种的共有个,其中梭中共报共谱有两姐峰.且峰面稹比为hI的是一（域结构简式）.7.烯嫌A在肯定条件下可以按F面的展图进行反应:（IA的结构荷式是：，（2板图中属于取代反应的是（城数字代号）r43框图中、属于反虎.（4）Gi的结构简式是：.百也,辫,回B“广KH浓苏HE譬一由“誓乙,回警.CD9：同身与旧性)8、兼烧美化合物A版谱图我明火相对分子施房为84.红外光谓表明分子中含仃喘硬治版.核磁共振诺及明分子中只有种类型的1.(I)A的结构简式为：(2A中的战原子是否都处于同平面？填晓”或铲不m);(3)在下图中，D1X6瓦为同分异构体,6
6、的核磁共振谣我明分子中有二种类型的纸：E1,E?互为同分异构体，反应的化学方程式为;C的化学名称为：E?的结构简式是：、的反应类型依次是IAgHJFB(G%CDf4c(C,H,C1Bq)CIjJ1,()9、A.B、C.D.D”E、F.G.H均为有机化合物.请依擀下列图示回答向阳.I直链行机化合物A的结构徜式是.的反应试剂和反应条件是.(3)的反应类型是.(4)B生成C的化学方程式是:D1或DJ生成E的化学方程式是；(三)G可应用于IX疗、爆破等，由F生成G的化学方程式是.D1(C1IkOCIs)+Ba(OH)2Dt(CjHeOCI1)E(C、H,OC1)：H1ONa()llJIJ产HF(C,H
7、,O,)HNo一浓HjSO4610、有机物A可作为构物生长调整剂,D在弱酸性条件下会蹑慢杼放HlA。(CiahCHj-P-OH)OH(I)A的名称是，A与抓气反应可生成C,C的名称是1线测定E中含有油元素,且1-可以与乙酸发生西化反陶.则E的结构简式为由A干脆生成E的反C：.二(3)在弱酸性条件下，D与水反应生成A的化学方程式为为便于运用”通常将其制成化合物D合成D的种方法及各物所间林化关系如下图所示:(力写出E的两个同分异构体的结构简式也可表示力tIl.环己烯可以通过丁二箱和乙烯发生环化加成反应得到：113试脍证明,下列反应中反应物分子的环外双耀比环内双键更简单被狗化:现仅以丁二烯为何机原料
8、,无机试剂任选，按下列途役合成甲基环己烷；丁二烯q-阳回q0瓦里，cJZC,Hg0凹V(甲基环己烷)请按要求填空(I)A的结构简式是:B的结构简式是.(2)写出下列反应的化学方程式和反应类里：反应,反应类型.反应.反类型.（2）恭叮等物旗fft的&生加成反内得到的两种产物之间进一步反的可得：3）假如要合成XX所用的原始原料可以是A.2-甲茶-1,3-丁二烯和2-丁快B.1.3-戊二怖和2-丁块C.2.3-二甲基-1,3-戊二烷和乙快D.2.3-二甲基-1.3-丁二笳和丙焕11-2.美国科学家制造出了一种奇妙塑料,它能自动愈合自身内部的微小裂纹,即具有自我脩复功能.它是由液态二环戊一烯和种催化剂
9、合成的,试依据以下信息【可答有关何遨：环戊二烯在双分子合成时一个发生1,2一加成，另一个就发生I.&加成，OTiIt回JmU回-X=C=lA完全燃烧消耗7mol氧气，则A的结构商式是,名称是；（2）在特定催化剂作用下,A与等物项的量的H：反应生成E。由E转化为F的化学方程式是:（3） G金规钠反应能放出气体由G转化为H的化学方程式是：（4）的反应类型是：的反应类型是;5）缸燃B是A的同分异构体，分子中的全俯碳原子共平面，具催化辄化产物为正戊为烷，力出B全部可能的结构筒式,（6C也是A的一构同分异构体,它的一氯代物只有一种（不考虑立体异构,则C的结构简式为.10.AJ均为有机化合物,它们之间的转
10、化如下图所示:试验表明：D既能发生银镜反应,乂能与金属钠反应放出汽气：核磁共报谱表明F分子中有三种子,且其峰面积之比为1.hhG能使澳的四斌化碳溶液槌色：ImOIJ与足At金弼钠反应可放出22.41.氨气（标准状况.请依抠以上信息ISI答卜,列向JS：（1的结构筒式为（不考虑立体结构），由生成B的反应类型是反应；(2)D的结陶简式为:G的钻构荷式为;(5)IIII生成J的化学方程式I0、有机反应中有一种烯加成反应，1;CH2=CH-CH=CH：+ClI：=CH;-*atr紫与等物旗量的H.Q生加成反应得到的两种产物之间进步反应可得：(3)例如要合成XX所用的原始原料可以是A.2-甲基T,3-丁
11、二烯和2-丁炊B.1.3-戊二烯和2-丁炊C.2.3-二甲基-1.3-戊二烯和乙能1)、2.3-二甲基-1.3-丁二烯和丙烘IKii.美国科学家制造出了的奇妙果料,它能自动愈合自身内部的微小裂收，即具有自我修复功能，它是由液态.坏戊:烯和一种催化剂合成的，试依据以下信息回答有关问电；环戊二烯在双分子合成时一个发生1,2-加成,另一个就发生I,4加成,。上却回出。1.回皿81.国(4M,W回一户浓HZSOd(g()而(I)FlSJ化合物A的相对分子矮垃小于90.A分子中碳、乳元素的总坊*t分数为0.814.其余为氧元水则A的分子式为:(2)已知B。NaHCOJ溶液完全反应,其物防的量之比为h2.
12、则在浓破底的傕化KB与足量的GHgH发土反应的化学方程式是.反应类型为(3)A可以与佥0讷作用放出氧气，能使澳的四氟化碳溶液褪色,则A的钻构筒式是(4)D的同分异构体中,能与NaHCO.溶液反应放出CO2的有种,其相应的结构筒式是，15 .化合物A(CtHnBr)经NaOHIF灌液处珊后生成两种烯煌Bl和B”BMaH经过。)用臭氧处理，(2)在Zn存在下水解,只生成一种化合物CC经催化氧化汲取Imol氧气生成醉D(CMQ).用浓磴酸处理D只生成种无侧能的烯JE(C1Hx).己知：试依掘已知信息写出下列物册的油构筒式：AB2CE物质Aj，外,还得到它的同分界构体,其中B、C.D、E、F、分别代表
13、一种或息知：Io,X/CY、Fito.tt,o/Cf,/CD（R,.H,.R,.R,为姓4或H）R1R.H,R4（1写出由制备坏疑Fi的合成路途中C的结构筒式：（2冠写出B的一种结构简式I写出由该B动身经过上述反应得到的H的同分异构体的结构简式:（3）该小组完成由A到F的合成1：作中，被多可得到种环醍化合物.16 .在计定条件下,烯可发生条件化还原水解反生，生成羯基化合物,该反应可表示为:X-X=O.化合物A,其分子式为C,HQ.它既能使湿的四延化世溶液褪色，又健与FeC1,溶液发生显色反应，且健与金属钠或NaoH溶液反应生成B；B发生真乳化还原水解反应生成C,C能发生根键反应：C催化加班生成
14、D,D在浓硫酸存在下加热生成E；E既能使漠的四氯化碳溶液锢色.又能与FeCh溶液发生显色反应.I1.fit与NaoH溶液反应生成F：F发生又辄化还喉水解反应生成G.G能发生银处反陶.遇酸转化为H（C7HO;）.请依据上述信息，完成卜列川空：I写出卜列化合物的结构徜式（如有多祖化合物符合四窟,只要写出其中依：A.C.Eo（2）写出分子式为C7FUO2的含的.茉环的全部同分异构体的结构简式.答案：(1)CHa=CH-OhCl2,Jftfifi3加成反应CH;BrCHBr-CHjCICH2-Q1-CH2+Ba(OH)22CH2-CH-CH2+2取0，BaeI2CH2-OHCHOH+3HM33C112
15、一0加2CH-ONO2(-020ClClocCH-OH3.（2024年高考上海化学卷,衍生物）以石油裂解气为原料,通过系列化学反应可得豹重要的化工产品增电剂请完成下列各遨：(1)写出反应类型：反应反应.(2)写出反应条件：反应反应.(3)反应的目的是I,(4)写出反应的化学方程式：(5)B被氧化成C的过程中会有中间产物生成，该中间产物可能是(写出一种物质的结构简A).检验该物质存在的试剂是.(6)写出G的结构的式.答案：产产HjC-C=C-CHiC-p-4加1成反应28.(17分).(2)CHiCHOG：CH3dH2&CgC-CH1(F解(4)(CHx)-CBr-CHBKH)2NaOHCH?=
16、产产H2C=CC=CH2+2NaCI+2H5O取代反应O严一（2024）31从樟科桢物枝叶提取的精油中含石下列甲、乙、丙三种成分I分式G,fx*S-ch=ch-chohIJXtT：甲二分段-CHCH,CH,OH。,一定条件T一i）F1.其中反应I的反应类型为,反应Il的化学方程式为J（注明反应条件）.（3）已知:i.0ji.浓NaOHRCH=CHR-r-RCHO+R,CHO；2HCH0*HCOOH+CHjOHU-ZnZH2Ou.H-由,乙IM丙的一种合成路途图如下（KF均为有机物，图中Mr表示相对分子版量）：I-ZmHq1.Bc-1乙H;SO;r.Ii.-C:（0H）,悬浊水/_八7d下列物质
17、下售与C反应的是（选填序号）金属钠b.HBrc.碳酸纳溶液d.乙酸写出F的结构简式。D有多种同分异构体.任写其中一种能同时满意下列条件的异构体结构简式.u.采环上连接籽三种不同官徒团b.能发生银摊反应c.能与澳的四氟化碳溶液发生加成反应d.遇三氟化铁溶液显示特征煎色电综上分析,丙的结构简式为15、F面是八个有机化合物的转换关系:1-*4*1-*A*(1)依据系统命名法,化合物A的名称是.(2)上述框图中，是反应，是反应.(域反应类别)(3)化合物E是血要的工业原料，写出由D生成E的化学方程式(4)G的结构简式是.Fl的结构简式是.R和Fz与.为(5)上述八个化合物中,属于二饰烷的是.【解析】答
18、案：(2)加成反应IKII3CIiO4NaOTII-CIK)-Nl*H,0COHCHYH：(或Jt它合用券案)CHO0CCll三CH-i)CH,(I)很明显甲中含氧官能团的名称为羟甚0H：2)甲在肯定条件下双键断开变单键,应当发生加成反应:O-CHCH2CHjOHCl催化氧化生成Y为ClCHCH2CHO：Y在强氧化钠的醇溶液中发生消去反应。1)C的结构筒式为Cf-OH，不能与碳酸钠反应F通过E缩聚反应生成EOYHz-CD能发牛.银镜反K,今仃鹏基，能1.JBrJCa发上加我.说明含仃不饱和双键；遇&C/,沼液显示特征颜色,属酚.综合一下可以写出D的结构简式OH_?CH-CH,（或其它合理齐案）
19、CHO丙是C和D通过酯化反应得到的产物，有上面得出C和D的结构简式，可以得到丙的式子_-CH=CH-O-CH1答案D取代反应消去反应加成反应CHa=CH22）2CH2=CH-CH3Cl-化到AF-CH1CH-CH2Cl爱护A分子中C=C不破班化3H户户H需二篙;4）Hr-COOHClCH-COOHCHaO-C-CHIIl2H2OCHjO-C-CHO23.（10分）d5180）525.C=C上甲基（烷掳取代，有利于加成反应:印基（烷基）越多，速率越大：C=C上漠因素取代,不利于加成反应(2) D(3) (CH3)CBr豳JrCH2=C(CH3)2+H2O-(CH3)3CoH卜列竹机分子存在顺反界构体的是CH1CH=CHC1DCH1CH=C(CH.),FFMQcECH3ACH,=CHCH,BCH,CH=CHCH,CIq,红2)oo-o.M娘反应（3）开链不饱和嫌的同分异构体仃四种:nCH-C-C=CH1CH三C-CH=CH-CH1,CH三C-CH2-CH=CH2,CH2=CH-C三C-CHj.2h(4)仿生
