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药事质量控制信息反馈制度1、药事质量控制信息包括：各种药事管理法律法规及本院药事管理规章制度的贯彻执行情况、药品的质量情况、药品的管理情况、药品的使用情况、药物的临床疗效、人员资格及准入情况。2、药事管理法律法规及本院规章制度的贯彻执行情况，由院纪律检查委员会和药剂科提供；药品的质量和管理情况，由药剂科和护理部提供；药品的使用情况，由医务科和药剂科提供；抗菌药物的使用情况，由医务科、质控科、药剂科、感染科、信息科提供；药物的临床疗效,由临床科室和药剂科提供；人员资格及准入情况，由人事科提供。3、全院有关药事质量控制信息汇总、整理与反馈的日常工作由药剂科负责.4、药事管理委员会成员按所在部门职责反馈质量控制信息，对出现了问题及被检直出问题的整改情况须及时反馈.5、对在督促检查过程中发现的问题应向被检查部门提出整改意见并督促其及时整改.6、每季度由药剂科汇总、整理的药事质量控制信息向药事管理委员会主任:匚报，并向有关科室反馈.7、应至少每季度开会一次，讨论、研究及解决全院较大的药事问题，以提高全院的药事管理质量和水平.
