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1、目录I概述I2定义、用途和法规要求22.1 制药用水的定义、用途22.1.1 中国制药用水的定义、水质要求和应用范用22.1.2 国外制药用水的定义、水桥要求和用途42.1.3 中外药典的简要对比62.1.4 制箱用水的选择82.2 GMP对制药用水系统的要求102.2.1 中国GMP对制药用水系统的要求102.2.2 国外GMP对制药用水系统的要求113制药用水及蒸汽系统技术要求133.1 纯化水制符系统133.1.1 概述133.1.2 主要组件简介133.1.3 典型纯化水系统的设计过程概述223.2 注射用水制备系统263.2.1 概述263.2.2 常效蒸愉水机263.2.3 多效蒸
2、慵水机263.2.4 热压式蕤储水机343.3 纯然汽制备系统363.3.1 概述363.3.2 工作原理363.3.3 用途373.3.4 主要检测指标373.3.5 设计要求、材质要求、表面处理等383.4 储存分配系统383.4.1 概要383.4.2 系统设计393.4.3 分配系统设计393.4.4 建造材料563.4.5 系统组件583.4.6 有储域和无储排的注射用水系统比较613.4.7 微生物控制设计考虑623.4.8 连续的澈生物控制653.4.9 周期性消毒/灭菌673.4.10 消毒/灭菌的系统设计684试运行和验证714.1 法班要求和指南714.2 速伊的过程714
3、.2.1 关键概念71422主要过程和工作主要内容724.2.3 项目管理参考文献4724.2.4 设计阶段参考文献4734.2.5 设计确认83426试运行和验证计划参考文献4834.2.7 采购和建设参考文献484428理运行和验证参考文献484429性能确认参考文献4924210项目姣工和文件移交参考文献41944211确认最终报告参考文献41944.2.12 运行防fit监视参考文献4954.2.13 定期性能评估参考文献41954214在整个生命期内维持确认状态参考文献4965常见向SS讨论1005.1 原水水桥15.2 材质1015.3 粗糙度1015.4 电解岫光10155死胸1
4、025.6 储48液位计1055.7 呼吸器和完整性测试1055.8 在战过游器的使用1055.9 流量和循环流速1055.10 在线备用循环泵1065.11 他环温度1065.12 电导率的在线测量和?？5线测收1065.13 TOC的测晶方式1065.14 消毒方式的选择1071.1.1 使用化学品消蹲：1071.1.2 2臭斜消墩：1071.1.3 3热消毒：1071.1.4 4初始消揖（环境显度系统）：1085.15 储税的冏转（循环）率1085.16 保证正压1085.17 取样网1085.18 球间的使用1095.19 余源的控制1095.20 注射用水制备系统工作压力1095.2
5、1 水系统压力容器安全1095.22 如何看待注射用水降温再升温的流程1092246I1.1.1.IIII6.1 水的化学与微生物基础知识6.1.1 物理和化学性质6.1.2 有机物和微生物6.1.4 微生物生长的控制参考文献56.2.1 钝化程序1196.2.2 常用溶剂1196.2.3 化学渣剂的应用方法1206.2.4 清洁和饨化检测1206.2.5 改进的钝化程序参考文觥5121626饨化的系统准备参考文献5125627钝化用的化学试剂的处理多考文献51256.2.8 文件参考文献5126参考文献127词汇表128图图图图图图图图图图图图图图图图图图图图图图图图图图图图配图索引2-1制
6、药用途水的选择SP32)2-2ISPE制药工艺用水侦城决策树3-1纯化水制需方法3-2反渗透单元示意图3-3典型的工艺流程图3T多效蒸潮水机工作原理图3-5蒸发涔分离原理图3-6双管板防交叉污染示意图3-7电撤光的原理示意图3-8分批统再布坏系统3-9有限的使用点分支的/单向的方式3-10平行环路,单个凝3-11热储存.热分配3-12常温储存和常温分配3-13臭氧处理的储存和分配3-14热储存,冷却与再加热3-15热储存,自限制分配3-16单个使用点,蒸汽消毒3-17安装在次环路上的使用点3-18多个分支使用点的换热器3-19无储搦常温分配4.1 一个制药用水系统的确认生命期，参考文献44.2
7、 直接影响系统的V型图4-3表达产品水关键参数各个概念的关系。4-3产品水的关锭参数5-1原水与制药用水0375789234567890III2222344444445525361.72838361.O5-2流程图一弓索格表衣衣衣衣衣表表衣衣表衣表表衣友表衣衣表麦衣衣衣1833545660626978929798981132-1制药用水应用范围：2-2中国药典2010版纯化水和注射用水检验项目2-3为欧盟药典6.7对制药用水的一线要求2-4炖化水温度-电导率要求表2-5注射用水温度-电杼率要求表2-6USP32对纯化水和注射用水的要求2-7USP32对纯化水和注射用水的电导率要求.2-8纯化水
8、检测指标中外药典对比简表2-9CP20I0和EP的电导率标准2-10注射用水检测指标各国药典对比简表3-1典型RO膜操作参数衣3-2多效蒸储水机标准3-3储存和分配选项的比较3-4水系统设计和安奘关蜷因素的相对比较3-5系统部件比较3-6比较注射水系统:有储窿和无储赫3-7比较储存和分配控制微生物的系统设计4-1用于确定关键组件的表格4-2单体设的典型监控取样4-3维护4-4改造4-5设计变更6-1各种离f每圣克/升相当的电导率（25C）.1献水在制药工业中是应用及泛的工艺原料,用做跖品的成份、溶剂、稀移剂等.制药用水作为制药原料，各国药典定义了不同侦量标准和使用用途的工艺用水，并要求定期依测
9、,水极易滋生微生物并助其生长,微生物指标是其最或要的质玳指标，在水系统设计，安装脸证,运行和维护中需采取各种措施抑制其生长.水是良好的溶剂、尤其是与自然界失去平衡的纯化水和注射用水，具疔极强的溶解能力和极少的杂质，广泛用于制药设备和系统的清洗。签于水在制药工业中的跃作为原料乂作为清洗剂,各国药典对制药用水的质量标准.ff1.途都行明确的定义和要求：各个国家和组织的GMP将制药用水的生产和储存分配系统视为制药生产的关键系统，对其设计,安装，船证，运行和维护等提出明确要求。在指南第二章将具体介绍我国和其他国家约典和GMP对制药用水的要求.我国幅讪辽佣，各地水质不同，季节的变化也会导致水质的巨大变化
10、,我国制药企业使用的鼠初原料水未必常年符合饮用水的标准要求.需符其依次处理成饮用水.纯化水,注射用水等制筠用水,适合不同的工名褥求.在指南第三章中将介绍制裕用水处理的各种技术.工艺和设备.制药生产中其它原料、轴料、包奘材料是按批检验和择放的，而作为原料的制药用水（饮用水，纯化水或注射用水通常是通过管道连续流出的，W1.时取用的，其微生物属性等历代指标通常无法连线地实时检测到”通常是先使用到产品中，若干天后才能知道其微生物指标是否合格，为保证制药用水系统生产出的水在任何时候是好的，即水系统生产侦峡的粒定性和一致性是各国药品监管部门和制药企业共同关注的柬大问SS.各国GMP时水系统的设计和验证有严
11、格要求，笫四章将介绍水系统的设计和验证，在水系统的设计、验证和运行过程中，制药企业、药监部门都地到各种各样的疑问、问题和争议,我们参照国际组织尤其是ISPE（国际制药工程协会）的指南和工程实践.在第五章对常见问胭进行了讨论。第六整介绍一些关于水的化学和微生物知识以及水系统的饨化技术.2定义、用途和法规要求2.1 制药用水的定义、用途制转用水通常指制药工占过程中用到的各种质方标准的水.对制药用水的定义和用途，通常以药典为准.各国药典对制药用水通常有不同的定义、不同的用途规定.2.1.1 中国制药用水的定义、水质要求和应用范围【法规要求】在药品生产项诚管理规范32010修订版通则和附录中有如下要求
12、：药品生产质吊管理规范32010修订版：第九卜六条制药用水应适合其用途，并符合中华人民共和国药典的质量标准及相关要求.制药用水至少应采用饮用水.第百条应对冽药用水及原水的水质进行定期监测，并有相应的记录。附录1第五卜条无菌原料药的精制、无筱药品的配制、口按接触药品的包装材料和器具等最终清洗、A/B级区内浦毒剂和清洁剂的配制用水应符合注射用水的质质标准附录2：原料药笫十条非无带原料药精制工艺用水应至少符合纯化水的桢量标准。附录5：中药制剂第三十三条中药材洗涤、浸润、提取用工艺用水的班贵标准不御低于饮用水标准，无菌制剂的提取用工艺用水应采用纯化水.在M中国药典32010版网录中，有以卜几种制药用水
13、的定义和应用施明：饮川水：为天然水经冷化处理所得的水,其质也必须符合现行中华人民共和国国家标准生活饮用水卫生标准3纯化水：为饮用水经然储法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制得的制约用水,不含任何添加剂,其质量应符合纯化水项下的规定.注射用水：为纯化水般蒸瑙所得的水*应符合细菌内毒素试验要求.注射用水必须在防止细倒内存素产生的设计条件卜生产、贮藏及分装，其质量应符合注射用水项下的规定。灭菌注射用水：本品为注射用水照注射剂生产工2制备所得.不含任何添加剂.2.1M药用水应用京B1.类别应用莅国饮用水药必包装材料相洗用水、中药材和中药饮片的清洗、浸润、提取等用水.中国药典3同时说明，饮用水可作
14、为药材净制时的漂洗、制药用具的粗洗用水,除另有规定外，也可作为药材的提取溶剂.纯化水非无曲药品的配料、直接接触药品的设备、器具和包装材料城后一次洗涤用水、非无菌原料药精制工艺用水、制备注射用水的水源、宜接接触非最终灭菌棉织品的包装材料粗洗用水等.纯化水可作为配制普通药物制剂用的溶剂或试验用水；可作为中药注射剂、滴眼剂等灭曲制剂所用饮片的提取溶剂；口服、外用制剂配制用溶剂或稀拜剂：非灭菌制剂用器具的相洗用水.也用作韭灭菌制剂所用饮片的提取溶剂.纯化水不得用于注射剂的配制与稀林.注射用水直接接触无菌药品的包装材料的最后一次精洗用水、无菌原料药精制工艺用水、口接接触无菌原料药的包装材料的最后洗涤用水
15、、无的制剂的配料用水等注射用水可作为配制注射剂、滴阻剂等的溶剂或稀择剂及容器的精洗，灭菌注射用水灭倒注射用灭崩粉末的溶剂或注射剂的梅铎剂。其麻增应符合灭薄注射用水项下的规定.制药工艺用水的质吊标准在中国药典32010版中,规定纯化水检套项目包括酸减度：硝酸盐：亚硝酸盐:氨:电导率：总有机碳：垮氧化物：不挥发物：重金属；微生物限度,其中总有机碳和易氧化物两项可选做一项。与2005版相比，增加了电导率和总有机碳的要求，取消了纸化物、硅酸盐与钙盐的检缝项目。在中国药典32010版中,规定注射用水检查PH值;如硝酸盐与亚硝酸盐、电导率、总彳j机碳、不挥发物与由金国；细苗内毒素：微生物限度。与2005版
16、相比，增加了电导率和总有机碳的要求.在中国药典32010版中,规定灭崩注射用水检查PH值:氯化物、破酸盐与钙盐；轲化碳：易钝化物：硝酸盐与亚硝酸盐、级、电导率、不挥发物与重金屈：细菌内毒素“2-2中EiIMu21”。版纯化水和注射用水枪Ift事目注射用水检验项目I纯化水酸碱度符令规定PH5-7硝酸盐0.O(K)OO氮同纯化水亚硝酸盐0,OOO002同纯化水双0.00003%同纯化水电导率符合效;定，不同海度有不同的规定ffi.例如4.3Sc三02OC：5.1.Scm25r符合规定，不同温度有不同的规定ffi.例如1.1.Sc11*20C;1.3S,c三825C2.5Sce7OC:2.9Scfi
17、95,C总有机碳0.50/1.同纯化水易氧化物符合规定不挥发物1.g,z1.OO111.同纯化水盅金属0,OOO01%向纯化水细菌内毒案一0.25EVm1.微生物限度100个/I10个/100m1.注：总有机碳和易氧化物两项可选做一项.r延伸阅读】|2如国为典相201()版纯化水、注射HJ水部分.2.1.2国外制药用水的定义、水质要求和用途各国家、地区或组织对制药用水的定义、水质要求和用途的规定不尽相同.2-3为SUS具6.7对制药用水的一叁襄求检验项目纯化水注射用水性状无色澄明液体无色澄明液体砧酸盐maximu11.2ppm.同纯化水铝maximum10ppb,如果用于制造透析液同纯化水虫金
18、属maximun0.1ppn.BaKimUm0.1ppm.电导率符合规定，不问温度有不同的规定值.例如4.3Scm02r：5.1.Scm25-C符合规定，不同温度有不同的规定值，例如1.1.Sc11192O1C;1.3Scm025X?2.5Scr07O,C:2.)Sc11SJ5C总有机碳0.50三g1.同纯化水细菌内揖泰如果用于制造透析液并H.没有后续内毒素去除程序，小于0.25IUm1.,0.25IUm1.微生物限度100个/m1.10个/10Om1.2-4饨化水电导率夫或表温度()电导率0ScmT)温度Cr)电导率(Scm-1.)02.4608.1IO3.6709.1204.3759.72
19、55.1809.7X）5.4909.7406.5)10.2507.1注：当纯化水的电导率符合卜表的注射用水电导率要求时，可以免做出金属的检测，2-5注射用水电导率要求表温度（0Q电导率UISCmT）温度（OC）电导率(Scm-1.)00.6552.150.8602.2100.9652.4151.0702.5201.1.752.72513802.7301.4852.73515902.71.7952.91.81003.11.9而美国药典中，制药用水的种类比较多 DrinkingWater饮用水 PurifiedWater纯化水 Steri1.ePurifiedWater灭菌纯化水 Waicrfor
20、Injection注射用水 Steri1.eWaterforInjection灭倒注射用水 BacieriostaiicWaterforInjection抑一注射用水 Steri1.eWa1.erfor1.11igation灭的冲洗用水 Steri1.eWaterforInha1.ation火储吸入用水 WaterforHemodia1.ysis血液透析用水 WaterforSpecia1.Phaniuiceutica1.Purposes特殊制药用途水美国药典中的描述:纯化水一纯化水（参看USP专论）用于非注射用药产品的辅剂和其它制药应用的，例如与非注射剂产品接触的设备和材料的清洗，除蒋另有规
21、定，纯化水也用于所有指定水的测试和化验分析（参看总要求），纯化水必须符合离子和有机化学纯度的要求，并且必须使其免受微生物的污染，用于纯化水制造的原水的以低质砥是饮用水，这种原水可能通过使用包括去离子、燕馅、离子交换、反渗透、过滤或其它适当的纯化程序来被净化,纯化水系统必须蛤证以可靠地连续地生产和分出供应化学和微生物帧赋合格的水.在室温条件下工作的纯化水系统特别易受微生物污奥并生成顽固生物膜，生物膜就是污水中生长微生物和内饰素不合格的原因，这陛系统要求连续清洗和微生物监控以确保在用户点或得适当的微生物质量的水。注射用水一注射用水(参君USP专论作为肠外用药产品的辅剂和其它必须控制细菌内毒素产品的
22、制备，以及其它制药应用,像与肠外用药产丛接触的设备和材料的清洗.美国、美国环保局、欧洲、日本或WHO规定的用于制备注射用水的最低原水质战是饮用水.这种水源可能需要经过一些预处理使它适于接下来的蒸镭操作(或是依犯药典的其他任何一种会证工艺。处理过的水必须满足纯化水的所有化学要求以及一个生物内赤素标准要求。因为内毒素是由各种易于危古水桢的微生物产生的，所以系统中净化、存储、或分配注射用水的设备和程序必须设计成能够M小或防止激生物污柒并能去除原水中的内毒素，注射用水必须蛤证以可靠地连续地生产和分配预定质累要求的注射用水。2-61.1.SP32M化水泡注射用水的要求检脸项目纯化水注射用水电导率符合规定
23、符合规定总彳J,机碳0.50三g1.0.50mg1.细菌内凝素0.25HJm1.2-7USP32肘镰化水和注射用水的*W求温度0电导率要求(Scm)0.6热度55电导率要求(Scm)2.150.8602.2100.9652.4151.0702.5201.1752.7251.3802.7301.4852.7351.5902.7401.7952.9451.81003.1501.92.13中外药典的简要对比2-S饨化水检捕标中外药臭对比衰检5金项目CP2010EP6.7VSP32性状无色的澄清液体：无臭,无味无色的澄清液体无色、无臭的澄清液体酸碱度应符合规定舔化物、硫酸盐与钙盐硝酸盐o.cooOOe
24、b0.2ppa亚硝酸盐0.OOO002%冢WQ.OOQ03%二辄化碳易飙化物总有机碳(O-W1.)或易触化物总有机碳(0.5n1.)或易氧化物总有机碳(0.5mg1.)不挥发物Img/100m1.三三三三-RfctSo.00001%SO.Ipm(药典规定:如果电导率符合注射用水的要求,此项可以不检电导率(见备注)应符合规定应符合规定应符合规定微生物限度细菌、霉菌和酵母菌总数:W1.oO个/m1.(一般管笄琼麻玫瑰红钠琼脂培养基好钝荫总数：100个/m1.(琼脂培养基S在30-35度培养5天)倒落总数100cfu三k【高营养培养基CrGYA、In-IIPC琼脂，30-35度48-72小时，低营养
25、培养基(R2A琼脂、HpcA)20-25度更Kf1.1.fn1.(可延至14天)】也可进行一些控制菌的检查.备注：1琼脐培养基SKPR2A培养基02USP工艺用水的微生物限度是出于指导性的，北强制标准。3电等率：EP标准和CP2010的纯化水电冷率要求一样，USP的纯化水电导率要求和注射用水一样1)CP2010和EP的电导率标准表2-9CP2(H(和EP的电导率摘C温度(IC)电导率US1.温度(C)电导率USn,温度9电导率USa02.4106.5809.7103.6507.1909.7201.3608.110010.2255.1709.1305.4759.7(2)USP的电导率标准表210
26、USP32的电导率标准温度(C)电导率USa,温度(C)电导率US,温度(r)电导率USCB00.6351.5702.550.8-101.7752.7100.9451.8802.7151.0501.9852.7201.1552.1902.7251.3602.2952.9301.1652.41003.1MO注射用水检甯各B1.药盒对比H表检验项HCP2010EP6.7USP32酸碱度Pi1.5-7一硝艘盐0.OOO006%11aximum.2pn.亚硝酸盐0.000002%一级wo.coom电导率符合规定，不同温度有不同的规定值，例如1.1.Sce20C:1.3Sc025,C2.5Sc三07(C
27、;2.9Scn95C符合规定，不同温暖有不同的规定值，例如1.1.Scff1.20*C;1.3ScmS254C2.5Sc1170r;2.9Scm895r符合规定,不同温度有不同的规定值,例如1.1.Scff1.20,C;1.3Scm252.5Scm7O1C:2.9Scm895r总有机碳0.50g1.0.50mg1.0.50mg1.易氧化物一一一不挥发物1.a100m1.一柬金属0,OOO01%maximum0.1ppm.一细菌内毒索0.25EUa1.0.251Um1.W注：需要特别注意的是中国药典尚无阳制剂均要求采用注射用水,如滴眼剂等。【延伸阅读】ISPEPharnuiceittica1.E
28、nnineeringGuidesForNewandReiiowiiet1.Faci1.itiesVo1.ume4Wa1.eramiSteamSysiems.January2001的32Waterqtta1.i1.yoptions.WHO的技术报告929中对制药用水的用途有一段论述。EMHAGuide1.ineonWaterforPharmaceutica1.UseEMEA关于药用水的指导原则，英文像文jwww.cmca.curopa.cupdt,humanqwp015S01cn.pdf.2.2GMP对制药用水系统的要求【法规要求】2.2.1 中国GMP对制药用水系统的要求药品生产旗设管理规范3
29、2010修i丁板：第六节制药用水GMP第九十六条制药用水应适合其用途,并符合中华人民共和国药典3的防麻标准及相关要求.制药用水至少应枭用饮用水.，GMP第九十七条水处理设符及其黜送系统的设计、安装、运行和维护应确保制药用水达到设定的质M标准。水处理设备的运行不汨断出其设计能力，GMP第九十八条纯化水、注射用水储排和输送管道所用材料应无汨、耐糕蚀：储旗的通气口应安装不脱落纤维的疏水性除菌浊器：管道的设计和安装应避免死角、盲管.GMP第九十九条线化水、注射用水的制备、心存和分配应能防止微生物的海生.纯化水可枭用循环，注射用水可乘用70C以上保温砧环。GMP第白条应对制药用水及原水的水质进行定期监刈
30、,并有相应的记录.GMP第一百.零条应按照操作规程对纯化水、注射用水管道进行清洗消毒，并有相关记录.发现制药用水微生物污染达到瞽戒限度、纠偏限度时应按操作规程处理，除上述之外.各附录中也有表述.GMP附录I无菌的品笫五十条暝水、制药用水及水处理设施的化学和澈生物污染状况应定期监测，必要时还应监测细菌内毒素.应保存监测结果及所采取纠偏措施的相关记录.222国外GMP对制药用水系统的要求欧盟GMP对制药用水系统没有专门的章节提出要求.在设备一段的描述可以认为涵英了对制药用水系统的要求。另外它的无的制药附件对制药用水系统有一条要求。在其附录中有一处是直接的要求。30May2OO3ECGUIDETOG
31、OODMANUFACTURINGPRACT1.CEREVISIONTONNEXITit1.e:ManufactureofSteri1.eMedicina1.Products35.Watertreatmentp1.antsanddiHtributionsystemsshou1.dbedesigned,constructeda/tdmiin1.aincdyastoensureare1.iab1.esourceofwferofanappropriatequa1.ity.Theysh074905.hUn3制药用水及蒸汽系统技术要求3.1 纯化水制各系统3.1.1 概述我国地域辽佣.水资液丰富,水质因地
32、域的不同而差异很大.如果原水是井水.则有机物负荷不会很大;如果是地表水（湖水、河水或水库水）.可能含有较高水平的有机物.并E1.有机物的组成和数Jft可能受季节变化影响:市政供水（自来水）通常是经过氯处理的,在去除氯之前,其中微生物的含计是比较低的,并旦其生长通常是受到抑制。通常情况卜纯化水制需系统的配置方式根据地域和水源的不同而不同纯化水制法系统应根据不同的Ki水水质情况进行分析与计算.然后配双相应的组件来依次把各指标处理到允许的范围之内.目前在国内纯化水制备系统的主要配跟方式如下图所示,但并不局限于只有这几种.这里需要提及一点的是,原水水质应达到饮用水标准.方可作为制药用水或纯化水的起始用
33、水,如果原水达不到饮用水标准.那么就要符原水首先处理到饮用水的标准.在进一步处理成为符合药典要求的纯化水。纯化水系统需要定期的消毒和水桥的监利来确保所有使用点的水符合曲典对纯化水的要求。3.1.2 主要组件简介A.多介质过沙潜一般称为笠机械过泄器或砂漉.过渔介项为不同Ii径的石英砂分层填装,较大ri径的介物通常位于过泄涔膜掂.水流自上而下通过逐渐精细的介质层.通常脩况下介质床的孔隙率应允许去除微粒的尺寸最小为IO4（m,介质床主要用于过湖除去原水中的大曲粒,县浮物,胶体及泥沙等以降低原水浊度对原系统的影响,同时降低SDK污染指数）值.出水浊度vSDI5.达到反漆透系统进水要求。根据晚水水桢的情
34、况,有时要通过在iS水管道投加架凝剂,采用直流凝聚方式,使水中大部分悬浮物和胶体变成微紫体在多介质灌层中裁留而去除.根据压差的开高以及时间推移,可通过反向冲洗操作来去除沉枳的澈粒,同时反向冲洗也可以降低过港器的压力.一般情况下反向冲洗液可以采用清洁的原水,通常以3IO倍设计流速冲洗约30分钟.反向冲洗后.再以操作流方向进行短曲正向冲洗.使介质床更位.通常情况下反洗系多枭用立式多级泵，B.活性炭过渡器主要用于去除水中的游离就、色度、微生物、有机物以及部份重金属等有害物质，以防止它们对反法透股系统造成影响.过海介质通常由颗粒活性次（如加光、楣煤或无烟媒）构成的固定层.经过处理后的出水余筑应0ppm
35、.微生物的生长是一个关犍的考虑因素.出现这种情况的原因是过泄湍内部的表面面积大以及相对低的潦速.同时过滤介质还是一个细菌滋生的温床.由于活性炭过漉零会破帝住大部分的有机物和杂质等.使其吸附在表面,因此，可以采用定期的巴氏消毒来保证活性炭的吸附作用。其反洗和正洗可参照多介顺过泄器.C.软化器软化器通常由盛装树脂的容器、树脂、阀或调节器以及控制系统纲成，介质为树脂.目前主要是用钠型用高了树脂中有可交换的Na+阳海f来交换出原水中的钙,铁盲子而降低水的硬度,以防止钙,镁等离子在Ro脱衣面结垢.使原水变成软化水后出水硬度能达到1.5pp11u软化湍通常的配备是两个.当个进行再生时,另个可以维埃运行.确
36、保生产的连续性容器的筒体部分通常出玻璃网或碳钢内部衬放制成。通常使用PVC或PRABS或不锈例材质的管材和多接口何门对过泄器进行连接,通过P1.C控制系统来时软化器进行控制。系统提供一个盐水储域和耐燃蚀的泵.用干树器的再生.D,膜技术:微港,超滤、纳米过渡和反渗透（I）微滋微/是用于去除细微粒和微生物的膜工2.在微沌工之中没有暧水流产生.如果滤芯的尺寸相同.微孔过池器的光体是可以通用的,只不过是滤芯的材料和孔径不同，花最终过港的过游器中,孔径的大小通常是0.04-0.45Pm,微流应用的范困很广.包括不进行最终灭阳药液的无曲过逑.微孔过滤器一般应用于纯水系统中一些组件后的微生物的搬留,那里可能
37、存在微生物的增长,微孔过逑器在这个区域内的效果非常明显,但是必须要采取适当的操作步骤来保证在安装和更换服的过程中过渡器的完整性,从而来确保其固有的性能.微孔过谑器最适合应用于纯化水制备系统的中间过程,而不适用于衡环分配系统过渡器在系统中不应是唯一的微生物控制单元.它们应当是全面做生物控制措施当中的一部分.战少微孔过渡器位置及数盘会使维护更容易些.微迪在战少微生物方面的效率和超渔一样,但不会产生废水.然而微谑不能像超海来降低溶解在机物的水平.由于孔径大小不一样.微谑不能去除超沌所能去除的更小的微粒,如果选择合适的材料,微孔过谑器可以耐受加热和化学消毒.（2）超诚超滤系统可作为反渗透的前处理,用于
38、去除水中的有机物、细曲.以及病毒和热源等,确保反法透进水茄质.超泄与反洗透采用相似的错漉工艺,进水通过加压平行流向多孔的膜过海表面,通过压着使水流过原.微粒、有机物、微生物、热阻和其它的污杂物不能通过腴过入浓缩水流中（通常是给水的510%）川抻,这使过泄涔可以JS行自清沽.并减少更换过港器的频率.和反海透一样,超滤不能抑制低分子妓的陶子污染.超消系统的谀备主要包括原水箱、保水泵、盆式过湖器、超滤装置、由海产水箱、反洗泵、氧化剂加药装置等。膜的材质是聚合体或陶烫物质.聚介膜元件可以是卷式和中空纤维的结构.陶窗的模块可以是单通道或多通道结构。超滤膜可以用很多种方式消毒。大第数蜃合膜能承受多种化学药剂清洗,如次氯酸盐、过氧化氢、高酸、幻氧化钠及其它药剂,有些聚合股能用热水浦毒,有些找至能用蒸汽消毒.陶瓷超泄材料能承受所有普通的化学消毒剂、热水、蒸汽消布或除曲工艺中的臭氧消毒超浊不能完全去除水中的污染物，离子和有机物的去除随蓿不
