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1、土壤肥料学试验实习指导试验室规章制度1.试验前要先预习，明确试验目的，了解试验内容、原理和操作过程。2 .试验时必需细致视察和分析试验现象，做到主动地学习，主动地思索。3 .保持试验室整齐、清洁和宁静，不得高声谈话。4 .留意平安，试验室内严禁吸烟。易燃易爆物品要远离火源操作和放置。5 .节约用水，平安用电，不奢侈药品，爱惜全部仪器。凡损坏仪器者应照实向老师报告，并登记，补领。6 .试验过程中废液、废物应倒入指定地方，不准随意乱倒。7 .试验室内的一切物品，未经本室负责老师批准，严禁携带出室外，借物必需办理登记手续。8.试验完毕，要把仪器用具清洁，将各种仪器药品放回原处，清洁试验台面和地板，方
2、可离开。书目第一部分试验指导试验一土填样品的采集及处理.1试验二岩石及矿物的识别.2试设三土康有机质含测定.4试四土城自然含水量的测定.6试验五土填酸事度的测定.7试骐六土壤水解性他的窝定.9试验七土填速效硬的测定.10试验八土填速效铸含量的测定.12试险九碳酸氢帔含氯量的流定13试设十施品量的估算14其次部分实习指导实习一地质地藐及成土岩石采集及识别16实习二土填剖面形态的视察和土类识别17实习三植物养分大试殴（渊土配方注肥及植物养分母断）18附：试监实习报告书写格式19第一部分试验指导试验一填样品的采集及处理一、目的意义士壤分析样品的采集及处理是土壤分析工作中的一个重要环节，是关系到分析结
3、果及结论是否正确、牢靠的先决条件。为使分析的少量样品能反映肯定范围内土壤的真实状况,必需正确采集及处理土样.本成验介绍耕鼠土壤混合样品的采集及制备。二、目的要求要求学会耕作土壤混合样品采集及处理方法。三、用具小土铲、米尺布袋、标签、铅笔、土筛（18号01ran、60号00.25mm、100号00.149mm）,广口瓶、天平（Oj感量）、胶塞（或圆木棍）、白磁盘（或木版）等。,四、方法步爆（一）土填样品的采集1、采集时间：一般在早春或晚秋进行.2、采集的方法：选点和布点：依据不同的土壤类型、地形、前茬以及肥力状况，分别选择典型地块实行混合土样，样点的多少依采样面积大小确定，一般面积小于10由（0
4、.67公顷）5点左右、10-40亩（0.67。67公顷）515点，40亩（2.67公顷）以上1520点混合，采纳蛇形法布点取样。（2）采土：每一取上点先除去地面落叶等杂物，将上钻垂直螺旋转入耕作U20cm左右十.内取土，然后将各点十样混合成Ikg左右装袋：小土铲取样.将小士铲斜着向卜切取一薄片的土样。照实行的土样不是1kg,可用四分法弃取多余的或添加不足的土样.（二）土域样品的处理1、风干和去杂：上样应刚好风干，风干时应将上样放在阴凉干燥通风、无特殊气体（如绿气、氨气、二氧化硫等）、无灰尘污染的室内干净木板或鳖料布、纸上，摊成一薄层，并常常翻动风干，忌阳光直晒或烘烤，半干时捏碎大土块。风干后，
5、拣出枯枝落叶、植物根系、残茬等，时铁锚结核,石灰结核或过多石子，应拣出称重并登记所占的百分数。2、磨细、过筛和保存：（1）进行物理分析时,取风干土样100200g在木扳或股板上碾碎,全部通过18号筛，大块上样接若碾碎过筛，不得抛弃或遗漏，石砾称重:并计算百分率。（2）进行化学分析时，取风干土样100200r在木扳或胶板上碾碎，测定速效养分、PH值时全部通过18号筋：测定有机质、水解性觐,全氮时取通过18号筛的土样20g,使其全部通过60号筛：测定全磷、全钾时取通过18号筛的土样20g,使其全部通过100号筛.筛理好的土样分别混匀后装入广口瓶中，贴上标签，记明班缎、大组、小组、土类名称、采样地点
6、、采样深度、采样日期、孔径、采集人等。最终将广口精保存在样品架上，避开阳光、高温、潮湿或酸减气体的影响.五、试验作业1 .按要求撰写试验报告。2 .思索题（O工样采第包括哪些环节？多余的土样量如何处理？（2）采样点数量对分析结果的精确性有什么影响？（3）样研磨过筛、充分混匀的目的是什么？试验二岩石及矿物的识别一、目的意义识别岩石及矿物，了解它们对土壤质地、土壤肥力的影响，为进一步相识土壤和改良土壤打基础。二、用品岩石标本、矿物标本、化石标本、分化标本、条痕板、摩氏硬度计、回形针、玻璃片、小刀、挫、放大镜、稀盐酸。三、方法步臊（一）IrW的i册：识别矿物的主要依据：矿物的形态、颜色、条痕、光泽、
7、硬度、解理和断口、比重等（表实2-1）.1、形态：即旷物的形态。有柱状、片状、菱形等。2,颜色：有深色矿物和浅色矿物，有自色和他色，还有有些矿物颜色可能变更.3、条痕：矿石粉末的颜色，即把矿物在条痕板上擦划后留下的粉末颜色。但对无色透亮或半透亮的浅色矿物以及硬度比条痕板大的矿物不能鉴定。4,光泽：矿物表面反射光的色泽和亮度,有下列几种：金属光泽：光泽闪烁或者表面反光很强，光耀夺目。半金属光泽：矿物表面反光较弱，呈历久变暗的金属表面的光泽。非金属光泽：透亮、半透亮或是颜色较浅的矿物所具有的光泽。5、硬度：指旷物反抗摩擦和刻划的实力。通过两种矿物相互刻划，用已知的硬度来确定未知矿物的硬度。以摩氏硬
8、度计（摩氏硬度计仅是硬度的一种等级，它只表明硬度的相对大小，不表示其肯定值的大小，决不能认为金刚石的硬度为滑石的1O倍）作标准，即选定IO种矿物作为硬度风级标准，这1O种矿物的每一种都能刻划它前面硬度较小的矿物，同时又能被其后硬度较大的矿物所刻划。野外确定常采纳硬度的代用品，如指甲的硬度为2.5,归1形针的硬度为3.5,玻璃片的硬度为5,小刀的硬度为6,镂的硬度为7。一般矿物的饺度很少超过7。6、解理和断口：M物依肯定方向裂开的性质叫解理，其裂开的平滑面叫解理面,不规则的裂开面叫断口.极完全解理解里面极平滑，可裂成薄片。按解里面裂开完全解理解里面平滑,不易发生断口，往往的难易程度T沿解里面裂开
9、为小块，外形及原I来的晶体相像“不完全解理在矿物碎片上可以找到解里面，解理的类别一I但较困难，因为断口不平滑。无解理按解里面的数目分：一向解理、二向解理、三向解理。I贝壳状断口断裂面缴贝壳卜平坦状断口断裂面略为平坦断口的形态一土状或粒状断口断口处粗植似粘土状一参差状断口断口有参差突起7,比重：指矿物的重量刚好4C同体积水的重量比，通常用手掂量约略估计。绝大多数矿物的比重在2.54之间，小于2.5者为轻矿物，2.54齐为中等比全矿物，大于4者为重矿物。表实2-1、主要成土矿物的识别依据奥A*念&九*。吃t石英块状.灰.无A煤次.泊斯7无川先16EK1.i粒状肉篁、浓红A收埼6.向3儿成八角检始2
10、6科长日柱状灰、乳白臼城城6二向“心1角髻笫16白云彳片状无完无珍宝Z5收完全JR大纣片状加衣灰无珍宝25梃先余传内石抑KM喑缄、m破地5-6.同定个蟠理SW例机M:状方嫌次53.一一F1.SWVM的媒无改原6.5-7W光苏次丁块状.倒状拿红、粒黑陵林红VfcUJt善禁5出收于柱状.块状枕配X4-1?无卷如阳伙丁埃伏K,探树W充等加4黄快夕埃状s嫁累.喝公M无参梦岛岭不块状白n土状2X6方杆而旄IKift体乳门.我.喝浦廊.岐次3完全17白云看爰雷晶体白珍宝5.5-1究全脸灰看块状&Mr&次.由格5不究全3IS限嬴水云呼然方蛇就右II反利1.II1.1.1.I1.（二）岩石的识别岩石识别的主要
11、依据：成分和组织等（1）岩石的成分矿物成分：有主要成分和次要成分。如浅色的岩浆岩中的花岗岩、流坡岩的主要成分为石英、正长石和云母，含量较多，而黄铁矿、磁铁矿等为其次要成分，含量较少。深色的岩浆岩中的玄武岩、辉长岩的主要成分为辉石、斜长石和橄榄石，而不含石英和正长石。颜色深浅中等的岩浆岩中的安山岩、闪长岩的主要成分为斜长石和角闪石，次要成分有辉石、云母及黄铁矿等。如表实2-2.表实2-2主要岩浆岩的特性比较喷出岩体陶品若粗面岩流坡岩安山岩玄武若设入岩体粒状正长正花惋岩内长岩辉长岩Httfta野岩Aa物成分喊性长石2斜长布彳注：加斜线的是深色矿物，其氽为浅色矿物.时性长行包括正长行和钠长石：鼠长石
12、为及长石成分和羽织相愠的微行换柒状硅酸砧矿物，化学成分：岩浆岩：含二氧化硅的百分比很重要，65%以上为酸性岩石、55-65%为中性盐石、45-55%为基性岩石、45%以下为超基性岩石.沉枳岩：有硅质岩石、铁质岩石、石灰质岩石等。（2）岩石的组织是指组成岩石的各种矿物颗粒的形态、相对大小和相互排列的状况,可分为：变质组织：为变质岩的组织。当岩石经过高温高压后，其中的矿物结晶全新排列成平行的条蚊状组织或整个岩石成片状或板状组织。有时岩石中的矿物结晶，因受到温度、压力的影响而成紧密排列的结晶组织。碎屑组织：为沉In岩被世儿由前一代岩石碎屑枳累而成。我共同特点是在放大镜卜哨瞰视察碎屑间有孔隙嫩结剂。依
13、据碎屑颗粒的大小形态分为土状、沙状、砾状、多角火玻璃组织：为喷出岩组纵因岩浆突然在M而冷却来不及分别结晶，变成相互溶解的状态。在冷却过程r段有气体发牛.形成的结晶为职为均Tf1.织，有大量气体发牛.时便成妁如织。结晶组织：为浸入岩组织，岩浆在地壳下忆漫漫冷却时，其中的矿物便生成各种结晶粒，密接排列中间没有空隙，岩浆愈在卜面，冷却愈慢，结晶愈大，形成较粗的晶粒组织。当岩浆接近地表时冷却快速，形成密实组织。如在玻璃组织和密实组织中含有较大的理品时，称为国晶组织“表实2-2、主要成上岩石的成分和组织岩石总臭成分1飘岩浆岩浸入岩花肉岩主口为行英、也长石和云母.51外行少货的肉石、解石、货铁Ir和磁铁宏
14、等次要成分.二代化价台址在.65%以匕粗嘏a织正长岩要M物成分为正长H,制成分以角闪石和少后阴为主.含二班化徒52-65%.姑MfniH闪长岩主要犷物成分为斜长石和珀冈石，次要成分有群石.云理及黄铁丁等。中性岩，钻品81组野长岩其生妥矿物成分为辉石和斜长石，酢石居多.次要成分有地闪石和云母,含二翻化娃45-52,为将性岩.结特例织Hif1.iW喷出岩流依岩行婴要为成分为正长石副成分以角闪石W少过云母为主.含WI化储52-65%,因石红色或黄色润次而得名玻璃引上和面容1-：要犷捌成分为正长i,副成分以向Mi，租少航云用为V.含二氧化硅52-G5%.而较粗,结丛顿粒小,I1.1.浅红色、淡黄色或灰
15、色.成璃组织玄武岩或主安Ir物成分为辉石和翱长布.辉行区多.次要成分疗用闪石和云母,含二加化科4552%,为基性岩.火特点是比卓大.细致、有气孔、色法晤.玻璃凯尔Si1.i脉岩沉积岩砾岩百砾石（出径大J2m）,含量在5O%以匕势皎访而成，稣状组织砂岩由0.1一2由的沙粒胶Wi而成,土饕成分为石英.IS粒比页行和些.成房牧故状组织页岩MI:经儿实脱水和般结作用硬化彭成，软粒如.Y.贞,页的薄片状.片状绢织石灰岩山欧酸杯沉积胫结而成.ifif1.IR.渝稀盐帙放出二氧化碳泡沫,质触一融色浅,含有机埃及其它杂崂则呈浅红色、灰谭色或S!色.含：辄化硅务时称此耍灰岩.含粘土多时称出境庆岩.碎肩级小变质岩
16、片麻W由花耀岩经灰垢高压变质而成“主要V*物及石灰岩相做.所不同的是矿物层一层的排列起来.一层石英，一层正长一-云），/把来-zrffj.依黑的，一白相问.支城州织板岩由泥质页岩变质而成.较硬且81.敲击时,石声悦耳.变质组织石英岩由砂岩变质而来.极为坚硬,石英岩及石灰岩的区分在于：用的力气小,轻轻修打即雒打开的是石英岩I用力气撇大,目火星的是右英岩.川稀然酸试罚泡的是石灰岩.不冒泡的是石英岩.变质如小大理岩由石灰岩交痂而来.因产生于云南大理Ini3名.质纯青衣为臼色困含力我它泉城而呈灰、好、红、浅黄等色.支质组织千枚岩四、作业：举例说町识别岩石及矿物的主要依据试验三土壤有机质含量测定-目的意
17、义士壤有机痂既是植物养分的源泉，乂是土壤微生物的能源物质，同时也是形成土壤结构的重要因素。因此土康有机质干脆影响土壤的理化性状，其含量是土壤肥力凹凸的重:要指标之一。测定上填有机质的方法有干烧法（商温电炉灼烧）、湿烧法（重铝酸钾氟化）外加热氧化法、水合热氧化法.干烧法和湿烧法结果精确，但需特殊仪版设备，费时，般不用。水合热氧化法和外加热氧化法原理相同，但由于不消煮，有机质氧化只有77席,也一般不用。外加热氧化法操作简便，设备简洁、快速，再现性较好，故目前被一般试验室广泛采纳。二方法原理外加热氧化法是在加热条件下，用肯定后的标准重络酸钾一成酸溶液，氧化士壤中的有机质,剩余的重钠酸钾用硫酸亚铁溶液
18、滴定，由消耗的重珞酸钾量计算出有机碳量,再乘以常数1.724,即为上以有机质量。其反应式如下：2K1CrA+3C+8HaS0,=2KjS04+2CrjS0i）3+3C0j+8H20K2Cr5Of+6FeSO+7HO4=KiSO1.+Cr2（SO1）,+3FeKSOJ3+7H20三仪器药品1 .仪器设备：有机质消煮仪、分析天平、注射器（5m1.）、滴定管（25mD、吸管（5m1.）s三角幅（250m1.）42 .试剂配置：0.8000mo1.重珞酸钾标准溶液。称取分析纯重馅酸钾39.225克，溶于40Ond水中,加热溶解，冷却定容至100Om100.2（01/1.硫酸亚铁溶液“称取化学纯硫酸亚铁
19、55.6克，加3mo1.1.硫酸溶液300,定容至100Omh 邻啡罗咻指示剂。称取化学纯硫酸亚铁0.695克和分析纯邻啡罗琳1.485克，溶于100fn1.水中（红棕色），贮于棕色滴瓶， 浓瓶酸（比重1.84,化学纯）.四操作步源1 .精确称取通过60号筛风下样品0.5g（精确到0.0001g）,放入干的消煮管中，用吸管精确加入0.800Ofw1.无格酸钾标准溶液5m1.,再用注射器注入浓硫酸5m1.,当心摇匀，然后将冷凝管插入消煮管，置入消煮仪中。2 .预置消煮仪消煮温度175,C打开消煮开关，待温度升至175七时,起先计时，使溶液保持沸腌5min.然后关掉电源，待消煮管稍冷却后取出、放凉
20、。3 .将消煮管内溶物当心地全部洗入250m1.三角瓶中，井使瓶内总体积保持在60-80m1.之间，然后加邻啡罗林指示剂3-5滴,用0.2mo1.硫酸亚铁溶液滴定，溶液由黄色经过绿色突变到棕红色即为终点。4 .在测定样品的同时，用纯砂代杵样品做两个空白试验，取其平均值，其他步骤同上。五结果计算仃机碳（%）=（Vo-V）XcXO.003X1.1/样品重100%有机质（%）=有机碳（）1.724式中：V。一滴定空白液时所用去的散酸亚铁定升数；V滴定样品液时所用去的硫酸亚铁皂升数：c硫酸亚铁的摩尔浓度：0.0031/4的考摩尔质量碳的克数；1.724有机碳占有机质的58%,聘有机碳换算为有机质需乘以
21、1.724；1.1由丁本法仅能氧化十堞有机质的90%,折合有机质应乘以1.1.六 留意事项1 .本法应依据有机质含量来确定称样重。有机质含量在7%T5%的土样可称0.1-0.05g,2%-4%者可称0.50.2g.少于2%者可称0.5g以上（西峰为0.5T%,应称0.5-1.og）,以削减误差。2 .消化煮沸时间必需尽量精确，从管内溶液表面起先翻动时方能计算时间。3 .对含有氯化物的样品可加少量硫酸银除去其影响，对石灰性土样必需渐渐加入浓破酸，以防止由于碳酸件的分解而引起拓烈发泡。对水稻上及一些长期渍水的十康，必需货先磨细滩成薄必，风干10天左右，使还原物质充分氧化后再测定。4 .消煮好的溶液
22、颜色，一般应是黄色或黄中稍带绿色，假如以绿色为主，则说明全格酸钾用量不足。在滴定时消耗硫酸亚铁量小于空白用量的1/3时，有氧化不完全的可能，应弃去重做.七 思索题1 .说明重格酸钾法测定土填有机质含量的方法原理.2 .为什么要严格驾驭消化温度和时间？试验四土壤自然含水量的测定一目的意义土塘水分是土塘的全要组成部分，也是上填肥力的主要因素。通过自然土填水分的测定，可以了解田间土壤中的水分状况，为农业生.产管理供应依据。风干土样含水贵的测定，可将土样换算成烘干土样，使各项分析结果的计算以烘干土盘为基础进行，分析结果具有可比性。二、目的要求测定土壤水分的方法有烘干法和酒精燃烧法。烘干法精度高但时间长
23、，酒精燃烧法精度低但速度快，适用于田间测定。本试验采纳烘干法测定土壤水分，要求驾驭烘干法测定土壤水分的原理和方法。三、仪器烘箱、铝盒、天平、干燥器、牛角勺。四、方法原理测定土壤含水量的方法许多，如烘干法、酒精燃烧法和中了测量法等,其中烘干法是国际上土壤水分测定的标准方法，虽然须耍采集土样，并且干燥时间较长，但是因为它比较精确，且便于大批测定，故为最常用的方法。测定时，将土壤样品放在105C2C的烘箱中烘至恒重，求山土壤失水重量占烦干土重的百分数。在此湿度下，自由水和吸混水都被烘干，而一般土壤有机质不致分解。五掾作步震1 .取一干净铝盒在100天平上称重(A),并记上铝盒号码.2 .在田间用上钻
24、钻取有代表性土样(0-20an),用小刀刮去钻中浮上，挖取土钻中部土样20g左右，快速装入铝盒中，盖好盒盖，带回室内(留意铝盒不行倒置，以免样品撒落)，在天平上称重B),每个样品至少重灾测3份.3 .揩打开盖子的铝盒(盖子放在铝盒旁他或盖子平放在盒下)，放入105C士2C的恒温箱中烘6h.4 .待烘箱温度下降至5(C左右时，盖好盖子，置铝盒于干燥器中30min左右，冷却至室温，称盘。如无干燥器，亦可符盖好的铝盒放在磁就中，待至不烫手时称重。5 .启开盒盖,再烘3h,冷却后称重,始终到前后两次称重相差不超过0.05g时为止(C),六结果计算土壤含水量(重量Q=1.1.NaOH于皿的外室，马上用毛
25、玻璃盖严。3 .水平地轻轻旋转扩散皿，使碱溶液及土壤充分混合匀称，用橡皮筋固定，然后放入40U恒温箱中，24h后取出,再以0.0ImO1./1.HC1.标准溶液用半微量滴定管滴定内室所汲取的氮量，由蓝色滴至微红色为终点，登记盐酸用量充升数V。4 .在样品测定的同时进行空白试验,校正试剂和滴定误差。五、结果计售水解性氮（mgkg上）=（V-V1）MX14X100S样品重式中：M一标准盐酸的当量浓度：V一一滴定样品时所用去的盐酸的充升数：VD空白试验滴定时所用去的盐酸妄升数：141曙摩尔氮的亳克数：IO（X）一一换肾成每千克样品中的氮的充克数“六、留意事项1 .检查滴定管是否正常。2 .滴定时应用
26、玻璃棒当心搅动内空溶液（切不行摇动扩散皿），何时逐滴加入标准盐酸,接近终点时,用玻璃棒在滴定管尖端沾取标准盐酸液后再搅拌内室，以防滴过终点。3 .特制胶水由于用强喊制成，决不能沾污内室，否则结果偏高。扩散过程中扩散皿必需盖严不使漏气。七、思索题1.按要求撰写试脸报告。4 .思索题（1）做空白试验的目的是什么？（2）本试验为什么强调在密封条件下进行？（3）测定水解性氮在生产上有何意义？试验七土壤速效磷的测定（碳酸氢钠法）一、目的意义了解上堰中速效磷供应状况，对于施肥有若干脆的指导意义。二、仪器药品1 .仪器往夏震荡机分光光度计或光电比色计三角瓶（200m1.、100m1）容量瓶（5OmI）吸管无
27、磷滤纸2 .试剂（DO.5mo1.1.碳酸氮钠溶液：称取化学纯碳酸氮钠42g溶于800m1蒸储水中，冷却后，以0.5（no1.1.氢氧化钠调整至8.5,洗入100OmI容量瓶中,定容至刻度,贮存于试剂瓶中。（2）硫酸铝锚贮存液：取蒸馅水约400m1.,放入100om1.烧杯中，将烧杯浸在冷水内，然后级馈注入分析纯浓质酸208.3m1.,并不断搅拌,冷却至室温。另称取分析纯铝酸铉20g,溶于60C的20OmI蒸储水中，冷却。然后将硫酸溶液缓缓倒入锢酸钱溶液中,不断搅拌，再加入100m1.o.5%酒石酸镭钾溶液，用蒸箕水稀释至100OIn1,摇匀，贮存丁试剂瓶中。（3）钿锚抗混合显色剂：于100n
28、）I伯睇贮存液中，加入1.5g左旋抗坏血酸。此试剂有效期24h,必需用前用制。（4）磷标准溶液：精确称取45C烘干过4-8h的分析纯磷酸二乳钾0.2197g于小烧杯中,以少量蒸储水溶解，将溶液全部洗入100Om1.容量瓶中，用蒸馅水定容至刻度，充分摇匀，此溶液即含50mg1.的磷基准液。吸取50m1.此溶液稀糅至500InI,即为5m的磷标准液（此溶液不能长期保存）。比色时按标准曲线系列配制。（5）无磷活性炭：为了除去活性炭中的磷，先用0.5mo1.1.碳酸氢钠浸泡过夜，然后在平板兖漏斗上抽起过漉，再用05mo1.1.碳酸氮钠溶液洗23次，最终用蒸储水洗去碳酸氢钠并检查到无磷为止，烘干备用。三
29、、方法原理土壤中速效磷的测定方法许多，有生物方法、化学速测方法、阳离子交换树脂方法等。化学速测方法，由于提取剂的不同所得的结果也不一样。提取剂的选择主要是依据各种士壤性侦而定，般状况下，石灰性土壤和中性土壤采纳碳酸氢钠来提取，酸性土壤采纳酸性短化铉或氢氧化钠一草酸钠法来提取。丁灰性土壤由于大量游离碳酸钙存在，不能用酸溶液来提取速效磷，可用碳酸盐的诚溶液。由于碳酸根的同离子效应，碳酸盐的械溶液降低碳酸钙的溶解度,也就降低/溶液中钙的浓度，这样就有利丁磷酸钙盐的提取“同时由丁碳酸盐的碱溶液，也降低了信和铁离子的活性，有利于磷酸铝和磷酸铁的提取。此外，碳酸氮钠碱溶液中存在着OH、Ha)3、CoJ等阴
30、离了有利于吸附态磷的交换,因此，碳酸城钠不仅适用石灰性土壤.也适用于中性和酸性土堞中速效璘的提取。待测液用铝铺抗混合显色剂在常温下进行还原，使黄色的锚磷铝杂多酸还原成为磷铝蓝，进行比色。四、獴作步歌1 .称取通过18号缔的风干上样5g(精确到0.0Ig)于20Om1.三角瓶中，加入0.5m1.碳酸氢钠溶液100mI,再加一角勺无璘活性炭，塞紧瓶塞，在振荡机上振荡30nin(振荡机速率为每分钟15()18()次),马上用无磷滤纸过/，滤液承接于100mI三角瓶中。2 .吸取滤液IOmI(含磷燧高时吸取255m1.,同时应补加0.5mok1.碳酸乳钠溶液至10m1.)-F50m1.量瓶中,加7.5
31、mo1.1.(1.2H6O0硫酸铀锚抗混合显色剂5m1.利用其中多余的碗酸来中和碳酸辄钠，充分摇匀，推出二氧化碳后加水定容至刻度，再充分摇匀最终的硫酸浓度为O65mo1./1.w2H6O0,330min后在光电比色计上用红色滤光板比色,或用72型分光光度计比色(波长66Onm),比色时须同时做空白测定。4.磷标准曲线绘制：分别吸取5mgkg磷标准溶液0、I、2、3、4,5m1.于50m1.量瓶中,每量瓶即为0、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5mgkg磷,再逐个加入0.5mo1.1.碳酸氢钠IomI和7.SmoV1.(IZZHaSOa)破酸相锁抗混合显色剂5m1.,然后同待测液一样进行比色
32、。在半对数纸上绘制成曲线.土壤中速效磷eg.kg,显色液磷mg.kg数X显色液体积分取倍数烘干士重IO比照比较，分析推断土壤是否缺磷“55JO六、留意事项1.活性炭忖定要洗至无磷无氯反应，否则不能应用：2 .显色时7.5no1.1.(1.2H2SCh)铝睇抗混合显色剂5m1.,除中和IOmI0.5mo1.1.NaHCoJ溶液外，最终酸度为065moV1.(1.2H6Ch).3 .钿储抗混合剂的加入后要基本精确，特殊是饵酸后的多少时显色的深浅和稳定性都有影响。标准溶液和待测液的比色酸度应保持基本一样，它的加入信应随比色时定容体枳的大小按比例增减，4 .温度对本法测定结果有较大影响，提取温度要求在
33、25C左右。室温低于20C时，显色后的锢蓝则有沉淀产生(0.4mgkg璘以上)，此时可将出瓶放入4050C的烘箱或热水中保温20min,稍冷30min后比色.七、试验作业1.按要求撰写试验报告。2.思索题(1)测定土填速效球时，哪些因素影响分折结果？(2)对本试验进行误差探讨.(3) .为什么0.5mo1.1.NaHCO1是石灰性土填速效磷的较好浸提剂？(4) .测定士壤速效瞬应留意哪些事项？(5)用OSno1.Z1.碳酸氢钠浸提十.填，测定土壤速效璘的指标如何划分?试验八土填速效钾含:的测定一、浦定意义测定土壤速效钾的含量，可以作为合理施用钾肥的重要依据。二、目的要求本试验要求了解土壤速效钾
34、测定的基本原理，驾驭测定方法和操作技能。三、方法原理采纳火焰光度计法。以酣酸钺作浸提剂，将士壤股体上的K、NaMg”等代换性阳离子代换下来,浸提液中的钾离子可用火焰光度计干脆测定。为了抵消醋酸钺的干扰影响，标准钾溶液也须要用ImO1.冷酸筱配制。四、仪器设备火焰光度计、振荡机、天平(0.01g)、三角瓶(100m1.)、容量瓶(100m1)、量简(50m1.),漏斗。五、试剂配制(I)ImO1/1.中性的酸镀溶液：称取化学纯醋酸核77.09g溶于蒸储水后稀释至近100Om1,次液应呈中性。可取溶液用0.0,愠漠嚼草的蓝指示剂试之，如呈绿色则为中性，黄或蓝色，表明过酸或过碱，应用稀醋酸或1:1浓
35、红水调整至中性，再定容至100OnI1。(2)钾(K)标准溶液:精确称取经过105”C烘干(4Yh)的分析纯氯化钾0.1907g,溶于中性酶酸钱溶液中，定溶至100OmI,此液即IQOmdkg钾(K)标准溶液。(3)标准曲线的绘制：分别吸取100m“kg钾(K)标准液0、2.5、5、10、15、20、40m1.于K)Ond容量瓶中,用IIDOI/1.醋酸钺溶液定容,摇匀，即得0、2、5、10、20、40mgkg钾(K)标准系列溶液，然后在火焰光度计上依次进行测定，以检流计读数为纵+标，钾(K)浓度为横坐标，绘制标准曲线。六、操作步充称取通过Imm筛孔的风干上样5.OOg于100m1.三角瓶中,加入1.mo1.1.中性醋酸筱溶液50m1.,用橡皮塞塞萦，振荡15min,马上过灌，滤液承接于小三角瓶中，干脆在火焰光度计上测定，记录检流计的读数,然后从标准曲线上查得待测钾浓度(mg1.).七、结果计算土壤速效钾(K,mgkg)=(mg/1.XV)/风干土垂式中：mg/1.：标准曲线上查出试液含钾(K)浓度(mg1.)；V：浸提液体积(m1.),八、留意事项(1)冷酸钺提取剂必需是中性的，加入曲酸钺溶液丁十.填样品后，不宜放置过久，否则可能有一部分矿物钾转入溶液中，使速效钾含量偏高。（2）用醋酸钺配制的钾（K）标准溶液不能放置过久，否则,影响测定结果.土壤速效钾（mkg）7070750
