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1、ICS73.080CCSD47DZ中华人民共和国地质矿产行业标准DzzrxXXX.182OXX非金属矿物化性能测试方法第18部分：电气石矿Testmethodsforthephysico-chemica1.propertyOfnonmeta1.1.icore一Part18:tourma1.ine（报批稿）XXXX-XX-XX发布XXXX-XX-XX实施中华人民共和国自然资源部发布目次前言I1.引吉I1.1.1范视12规他性引用文件13术语和定义I4总则I54密度比重植法16负离子浓度负向子仪法37红外法向全发射率幅射测温法和热像测1法98试验报告11附录A烷范性煤油密度测定方法12第2部分：第
2、3第分：一第4部分:第5陆分：第6陆分：一第7部分I第8部分：一第9部分：第10部分I第”部分:第12部分:第13部分:第14部分r第15郃分:第16部分:一第17部分:一第18部分,本文件按RftGBrr1.1-2020标准化工作导则第1部分标准化文件的结构和起草规则和GBb20001.4-2015标准编写规则第4部分：试监方法标准3的规定起草.本文件是DTzrXXXX善金典矿物化性能测试方法X的第18怖分.DzjTXXXK已发布了以下部分:第I部分；海泡石矿;皂石矿，膨润土旷；硅灰石矿:兔晶石犷:伊利石犷：叶婿石矿：沸石矿：石灰岩矿：凹凸棒石粘土矿:索托石粘土矿：高岭土矿:硅藻土矿;蓝品石
3、、红柱石、矽线石矿;珍珠岩、松脂岩矿：娃布矿；透解石矿;电气石矿.请注意本文件的某些内容可能涉及专利.本文件的发布机构不承担见别专利的贲（;.,本文件由中华人民共和国自然资源部提出.木文件由全国自然资源与国土空间规划标准化技术委员会（SAaTC93）门口.本文件起草单位江苏省地质调查研究院、江苏省农产品质量检验测试中心.木文件主要闻草人：张瑶、邵劲松、王伟、杨牧姬、烈恭、陆丽灯、齐爱番、簿由、我秀雪、的景洋、陈帮建、高孝礼.20世纪90年代,原地U“部科技司实物管理处组织了陶京、武汉等多家地矿实验室，jDZG93-06非金规矿物化性能测试规程.全国十多家相关实验室参加了方法精密度协作试验和方法
4、物证工作.证明了城程中系列方法具育成隗、可靠、适用的特性.该规程发布以耒，作为非金属矿物化性能测试专业重要的双慈性文件，在我国洋金属地质矿产助查与评价工作中得到广泛应用并发挥新水婴作用.为提而地质实验测试标准化水平,更好地满足非金权旷地质矿产勘我I.作需要,编制否在DZG93-06非金阑次物化性能测试规程3的基础上,吸收了近年来地矿行业和国内有关行业在善金周矿物化性能测试技术研究方面的优秀成果，井进行了大地的实验研究,编制形成ri8个小金履矿物化性能测试方法标准，涵盖/21种非金属矿。蛆织了4家兵有相应能力的实验室进行了方法验证试脸，证实厂方法的可学性，编制形成的系列非金属矿物化性能测试方法标
5、准，具行式的先进性和较为广泛的适用性，同时也顷应了地版实验测试标制化工作要求DZZrXXKX非金属矿物化性能测轼方法拟由I八个战分构成.笫1部分：海泡布丁，目的在于确立海泡石矿中阳掰子交换分状和阳掰子交换容状、出密度、松敢密度、第实密度、比衣面积、吸水率和饱和盐水吸附率、吸湿率、吸油品、脱色力、胶体率、饱和林水造装率、湿筛余、电动电位、处浮度、造装率及吸胺fit物化性能蓼数的分析方法.第2部分：电石矿,目的在于确立电石旷中阳离子交换分址和阳离子交换容Jih吸蓝量、粒度分布、比表面积、其密度、股物价、膨胀容吸水率和吸水比、造浆性能、股体率、电动电位、触变性、方英石、脱色力、干压强度及湿状强度和热
6、湿拉强度物化性能卷数的分析方法. 第3部分：影洞土旷.目的在于确立膨润士f中阳离千交换分技和阳离子交换容ft、吸蓝星、粒度分布、比表面枳、仪密度、股质价、膨胀容、吸水率和吸水比、脱色力、湿压强度和热湿拉强度、干压强度、造浆性健、般体率、电动电位、方英石及热变性物化性能参数的分析方法.笫4部分；硅灰石矿.H的在于确立畦灰石矿中直密度、白度、折光率、熔融温度、热卷胀性能,水溶物、水草取液酸碱度、颜色参数，他溶矿物溶制度及吸油量物化性能参数的分析方法。 第5部分：堇晶石旷.目的在于ft立里晶石矿中水溶性破土金屈后、拈度效陶、其密度、白度、吸油量、比衣面枳、介电常数、爆裂度及粒度分布物化性能参数的分析
7、方法”第6部分：伊利石矿。目的在于确立伊利布矿中直密度、小体血、吸油状、耐火度、焙融湿度、线膨胀率和线膨联系数、颜色参数.比表面积及白度物化性能参数的分析方法。 第7部分r叶蜡H矿,目的在于确立叫研石矿中在雷度、耐火度、爆融温度，城膨胀率和战膨胀系数、小体亚、做色陟数、吸油量、比灰面枳及白度物化性能参数的分析方法.一第8部分：沸石矿.目的在于确立沸石矿中总阳离子交换容出、阳热子交换容量、吸钾抽、典密度及比表面枳物化性能忿数的分析方法，第9部分：石灰岩矿,目的在于确立石灰岩矿中活性度、吸油量、小体重、我军傻、白度、颜色参数.比表而积、热失重、IK粒度、触粒度及耐磨率物化性能参数的分析方法.第IO
8、部分：凹凸悻石粘土矿.目的在于倚立凹凸悴石粘土矿中阳离子交换分量和阳,为子交换容ft,pHtfi,粒度分布，比表面物，直密度、松散密度、案实密度、股体率、水分、吸湿率、吸水率和饱和Ak水吸附率、脱色力、白度、吸油状、憎和盐水造浆率、淅余信及电动电位物化性能冬数的分析方法.第Ii部分：累托不i粘土矿，目的在于确立索托石粘土矿中阳离子交换分量和阳离子交换容最、吸旅地、PH值、粒度分布、比表面积、其密度、造浆率、液限和州风、耐火度.浮压强度和干压强度、泄失量及电动电位物化性能参数的分析方法.第12郃分：高岭土矿.目的在于确立高岭土矿中二未服吸行率、白度、粒度分布、分散沉降物含量、筛余量、悬浮度、沉降
9、体枳、水分、吸油班、烧结温度和烧结温度范困、干燥税变化率、烧后线变化率和总战变化率的长度、抗折屈度、相对粘度、相对流动性和触变性、电动电位、耐火废、液限和夔限及粘度浓度物化性能参数的分析方法. 第13部分，桂整土矿.目的在于确立琏漠土矿中水分、松散海度、砥实密度、pH(rt.粒度分布、比表面积和孔径分布、i显密度，解余量及海透率物化性能参数的分析方法. 第14制分：粒晶石、红柱石、矽线石矿.目的在于确立就晶石、红柱石、的我右W中热能胀性施、我裕度及耐火度物化性能参数的分析方法. 第15部分I珍珠岩、松脂岩矿.目的在于碑立珍珠岩、松脂岩矿中粒度如成、含杂率、实脸型膨胀倍、膨胀后密度及膨版后导热系
10、数物化性能畚致的分析方法.第16郃分：蛭石矿.目的在于确立蛭石矿中粒度、含杂率、膨胀倍、膨胀后密度及导热系数物化性能参数的分析方法。第17部分：透修布矿.目的在于确立透M布矿中白度、吸油量、筋余吊:、耐火度及其密度物化性能参数的分析方法.第18郃分：电气石.目的在于倘立电气石矿中式容度、负;君子浓度及红外法向全发射率物化性能参数的分析方法.电气石矿物化性能测试方法,是在DZG93-06非金属矿物化性能出诚规程的茶础上，依据电气石if物化性能特点以及地侦勘代评价等需要,经过广泛Wi研和实验研究煽制而成的.可作为地质矿产实险室进行电气石矿物化性能测出工作的依据和非金履矿地质勘查工作中测试方法选择的
11、依据。非金属矿物化性能测试方法第18部分：电气石矿警示使用本文件的人员应有正规实验室工作的实践经验.本文件并未指出所有可能的安全问JSo使用者有责任采取适当的安全和健康措施,并保证符合国家有关法规规定的条件。1范围本文件规定r电气石矿中比域精法测定直穿傻、负禹子仪法测定负禹子浓度、知射测温法和热像测房法测定红外法向全发射率的方法.本文件适用于电气石犷中式密度的比羽熟法测定、负寅子浓度的负离子仪法测定、红外法向全发射率的辐射;网温法和热像测用法测定。2规范性引用文件卜父文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款.其中，注口期的引用文件.仅该日期对应的版本适用于本文件:不注日期的引
12、用文件.火最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件.GB253煤油GB1T6003.1试收笳技术要求和检收第1部分：金期%编织网试验筛DZzT0130.2胞质矿产实的空测试顷业管理规范第2部分：岩石矿物分析样品制备DZrro1.3010地质&产实验空测试版此管理规范第10部分：非金属犷物物化性能浏试3术语和定义本文件没有需要界定的术语和定义.4总则4.1 除律另有说明在分析中仅使用倚认的分析纯试剂：所用水为蒸谕水或去离子水或相当纯度的水.应符合GBI6682三级水的规定，4.2 所用仪港均应在检定/校准周期内.其性能应达到检定/校准要求的技术参数指标.5真密度比空瓶法5.1原理珞样品置尸已知质
13、量和体枳的比;Rife中，加入煤油为介质，羟充分脱气后,根据样品坊M和体枳.计尊出真密度.52试剂或材料DZ/TXw(X.18-20XX燃油：GB253.I号.5.3仪器设备5. 3.1比血fii：100m1.。5.3 24空抽气装置.5321式空衣：-0.1MPa-OMPa,分度值0.002MPa5.3.1 3.2.2真空干块零：240mm.5323式空泵：抽气速率不小于0.5Us.5.3.3 天平：感量0.001g.534试验简：网孔尺寸75m.符合GBT6003.1标准,5.3.4 3.5温度计：0r100匕.分度依0.5*C.5.3.6 快箱：常温300C.5.3.7 干燥器.5.4
14、样品5.4.1 按照DZTO13O.2的相关规定.取50g育代裳性风干样品用盘式粉碎机或玛瑙研林破碎至全郃通过试收崎(5.3.4),混匀.如用盘式俄碎机粉碎时,应用磁铁除去砰样时可能混入的机械铁屑.俄弹后样品置于烘箱(5.3.6)中，于IO5iC3X?烘干，置于干燥器(5.3.7)中保存备用.542称取样IS注入比加精(5.3.1)中约至容枳的一半。5.5.2.2将样品(5.4.2)通过漏斗装入比重瓶中,轻轻8动比重Ite使样品颍粒分放.并被煤油浸没.然后置于真空干燥器(53.2,2)中，同时将盛有煤油的容器置炉直空干燥器(5.3.2.2)中.打开电源启动直空泵(5.3.23)抽气。在残氽压力
15、不大于-0.097MPu条件下抽气Ih2h,直生比中不再发生气泡为止.552.3停止抽气，拧开开关，通入空气，打开底空干燥器，取出比血瓶，将预先经抽气的煤油注入比生就中至近满.55.2.4比正飘在空温下静置不低f2h,待比m瓶内样品和煤油温度检定并与称H时空内温度平衡后富好瓶塞.多余块油从比虫精塞毛细竹中溢出.55.2.5迅速将比田就外壁煤油擦净，珍比爪瓶与样品和煤油总版收1.1 .2.6将比无他中样品及煤油偏出，洗净,再注涌经抽气的块油，花室温下的置Ih左右.特比重他和燃油淞度稔定并与称量时室内温度平衡后塞好比重就塞,擦净比重瓶外壁煤油,称比重战与煤油的质址.5.5 .2.7用温度计(5.3
16、.5)测H煤油的温度，精确至05V,5.6 试蕤数据处理5.6.1直密度以单位体积的明Ji1.pit.数值以克每立方厘米(gcmD表示.按式(1)计兑：P.TP1.wmtn.式中：m一样品所收的数依，单位为克(g):ZM一煤油密度的效假,单位为克每立方厘米(gc11?)制定方法见附泵Ah/1比荽戡与煤油顺显的数位,电位为充g):但比里Bi与样Abf1.1.煤油总质员的数Ift.单位为克(g).56.2计算结果保的2位小数，5.7精箔度丸密度测定Jj法的他密度结果见表I.表I真密度精密度统计结果单曲g,cm,测试项目择一含Ift水平，”IR红性黑，再现性眼电气SI2.830.02800.0例电气
17、石22.930.03140.059658质量保证和控制5. 8.1样从平行试的结果按DZT0130.10规定的允许养执行.5.8.2取向类型标准物质作质Si监控.也可采取用样再测、人员比对、不同实舱室间比对以及其它有效的技术核查方法进行质Jft监拽.6负离子浓度负离子仪法6. 1原理给离子采集器加我一定电乐.形成电场桶获空气离子.通过泄放电路将照获到的电荷池放到一个电容器，连续检测电容潺捕获材料产生或诱生空气离子的电量引起的电质的变化,测定材料产生或诱生的空气掰子浓度。6.2 仪器设备6.3 1空气离子采集器。621.1封闭式离子采集器r用于空气离子静态测定,由高乐极、禹子收集极和屏蔽光构成，
18、采集寄见图1,高压极固定在下屏蔽壳内，收集极固定在上屏蔽光内，掰子收案极和高压两极距掰，mm.收集板直径140mm.极化板(高压微)直径170mm.被测样品置于高压极板上，前上屏蔽壳，在高压极上加上适当高电压,在高压极与收集Itt和屏蔽无之间形成电场。M844M1封闭式ift子采集器示意图6.2,1.2格栅离子枭It器：用J空气离子静态测定,来集器由一扭等间距的高压格棚、收集格栅和接地构成,采集密见图2,前压格相与箱体连成体.高压格阳、收集格阳和接地杆之间互相绝缘.被测样品置于高尔格栅E.收型格橱不能接触到被测样品,被测样品产生的负离子进入高乐格栅。接地杆和收架格棚形成的电场，被收集测量，图2
19、格槌式离子采集器示电图6.2.1.3空气动态测定掰子采集器：对F空间较小的空内，使用斓筒式尚子采集器，见图3,掰子采儿舞的I径IemJ1.OCn通过抽气泉使空气进入并划过采妪潺，同时收集空气离九图3空气离子动态法测定原理示意图6.2.2测试系统.6.2,2.1测之电路:测It电路是由存输入Ri抗放火器与精密电容黑坦成积分电路,测试电路和控制电路原理见图4.测珏采用浮楼法，接通电源处于复位状态,使R1.J和R1.2闭合，在悠子采集器上加离压，此时收集到的禽子电流通过R1.J泄放，打开R1.1.进入测试状态，收集到的掰子电流在标准测Irt电容G,6.2.4 调度计：精慢0.1-C.6.2.5 湿度
20、计：精度为1%.6.2.6 2.6天平：!0.01g.6.2.7托盘：M质为绝缘M科.直径为20mm.高度为2mm.6.28烘箱：常温-300C.6.2.9干爆器。62.10试蛤静：向孔尺J75m.符合GB1T6003.1标准，6.3样品6.3.1按照DZZT0130.2的相关规定，取50Og有代衣性风干样品,加工后全部通过75Hm试验笳（6.2.10）.632样乱置于烘箱（6.2.8）中10563C煤干.置于干燥器（6.2.9）中保存的用。64试验步骤641样品641.1用于静态测定封册式离子采集器的粉体样品,称取10.0g样品（6.3.2）,精价至0.01g,均分放入5个样品托盘6.2.7
21、）中并铺平，再将各个托盘中的样品分别放在离压极板上所指定的五个位式上.6.4.1.2 用于静否测定格栩式离子采集器的样品制备：将样品6.3.2）加水拌和.按300gm2的涂刷量涂刷在500mm5mm的平面金属板卜.并养护7d.要求制品成的试件龙面平髓洁冷.6.4.1.3 用于动态测定离子来岖器的样品制备;将样品6.3.2）加水拌合.6300gn2的翻利盘涂刷到0.5m2的4块测试板上,共计2m2,自然条件下完全干爆后将4块测试板放入ImJ测试仓中,除去测试仓门的一面外3个（W面和仓底而各排放1块测试板-6.42验证试验K1.同样乩进行同类型的标准物旗测试.64.3贸试643.1试件状态调节试件
22、放在标准实验室空气中维续阔节.直至与空内空气平衡（24h）.将试件调节到恒定质fit后.试件应贮存在封闭的干爆器中.64.3.2试件负离子发生量的聆态测定6.4.3.2.1准备：将试件按要求放入采集器.将采集网放入0.4m，测试仓中.6. 4.3.2.2测试：测试电容器两辘Co电压,采用计兑机连续采集数据,待杪钟采维5个点，班次采集时间不小于1000$。6.4. 3,2.3空白本底的测试：对未放试件的空采集器进行负离子测试,试验步骤按6.4.3.2.2进行。6. 4.3.3试件负离子发生量的动态测定6.1 3.3.1准备I开Ja仓门.开启换气风扇使清洁空气进入仓内（开启时间20min）,维持仓
23、内温度、湿度也定后，将试件放入测试仓内密闭，6.4 .3.3.2测试：采集器进风11J11离试件100mm.在试件被密闭24h后进行测量，林次测试采集6个数据，密闭IOmin后再采集6个数据，共浏试3次I8个数据,64.33,3空白本底测试I对测试仓空仓进行负离子浓度测试,除在测试仓内不放试件外其它按照6.4.3.3.1和6.4.3.3.2进行测试.65试跳故据处理65.1材料负离子发生量静态测定6. 5.1.1采集到的空气离子个数计算电容器Cn.两端电压的测试,采用计算机连续采集数据,每秒钟采集5个点，摊次采集时间不小于100oS,电压U随时间的变化关系式按式3计打：U=E-J式中：单位时间
24、内采集到的空气符子个数,单位为个（个兀e每个离子电量的数值，单位为阵仑（C）：Gu.电容的数的，取位为法拉（F）：t来时间的数值，单位为秒（三）.在仪零的测试过程中,计算机通过程序控制采岖的电量g的时间t的变化关系采集数值分析计弟软件对数据进行别除随机出现的干扰信号导致的粗大误差.然后利用数学曲线拉合程序对数据进行直级拟合，做出U（t）向战，求出斜率k,按式（4）可以得到该条件卜采集到的空气点子个数.6.5 .1.2单位质量粉体样品负电子发生量计算单位质H粉体样品负离子发生出以片计，故依以娜秒祗克（sg）发示,按式（三）计。:式中1C.一电容的数值,单位为法拉（F）：e一每个因子电量的教侑,单
25、位为库仑（C）1m样茄的质量的数tfi,单位为克（g.6.6 .1.3制品择品单位面积负离于发生量计算IM品样品用位面枳负离子发生*以以计，数值以每秒每平方匣米scm1我示,按式（6）计算:式中1k斜率：Ck,电容的数ft单-位为法拉（F：c-15个掰子电Ift的数依，单位为库仑（C）5A制品样M的面积的数值，单位为平方同米（CmD。6.5.1.4样品负离子发生量静态评价采集湍中必置试件和不放员试件的测试值的差即为该试件的产生篁气面f的能力.DZ/TXw（X.18-20XX1 .5.2试件负离子发生量动态测定6 .5.2.1空气岛子浓度的计算空气离子采集器进口处空气密子平均防Ift浓度以AMC
26、e计，数值以每T-克（kg）表示，按式（7计矩AfTYTUq三V.斜率：V0辨率：Cn,电容的数的，单位为法拉（F）:t测状时间的数值，电位为秒（三）；c饪个热子电Ift的数值，单位为咋仑（C）:-平均空气随峡流汆的数值，单位为千克/立方米（kg/m$）.标准条件下体积浓度4,叮质fit浓度4km的关系按式8计算：At,=XAnKM（8）式中IAq体积浓度的数值.球位为/mt源版最浓度的数假，单位为kg;P一标准条件下空气密度的数值，为1.2,单位为kgm,注1标准条件足指环坦湖收为20t.大fcUk力为IO1.32kPa时.6. 5.2.2结果分析试件的负离子浓度平均位9空白本底负班子浓度平
27、均值的差值,作为该试件的负探子浓度平均增量.6.6 计算结果衰示计犯结果去示到个位数.6.7 精密度负离子浓度测定方法的精密度结果见衰2.表2电气石负高子浓度统计姑果内位：个七帚测试项目样品含量水平，”JR或性限r负离子浓度电气石I75()02)1.92801.9电气石29023I982.4I982.468质保证和控制6.8.1摊个样品同时作3次5次平行测定，取3次5次有效测定值的鸵术平均值作为G终结果.样M平行试脸结果按DZTO1.30.IO设定的允许超执行.682样品测试前，需进行一次空白木底测试，空口试的结果不科而于测试方法的定量限。DZ/TXXXX.18-20XX6&3收同类型标准物质
28、作质量监控.，也可采收留样再测、人员比对、不同实验室间比对以及其它行效的技术核查方法进行质显监控.7红外法向全发射率福射测温法和热像测法7.1原理将侍测样从涂在加热腓表面,与已知全法向反射率的参比涂料在相同条件下进行比较测盘，从而获得待测样品的全法向反射率.72试剂或材料参比涂料：a）化学性质葩定，在浏试温度范围内涂糖与各种加热器衣面均不发生化学变化,b当印度不小于0.2mm时，对I11r-25“m的红外辐射不透明。O法向全发射率在测试温度范围内的平均温度变化率小于OQ3xO2K.d）法向全发射率大于0.8,光谐辐则特性近似灰体.e）所给参比除料在测试温度范困内的法向全发射率数据.其精度不低于
29、3%。7.3仪器设备7.3.1 法向全发射率测量装置（图6）7.3.1.1 控温仪:控温精度不低户0.5K7. 3.1.2样品支架:能方便央持各种加1热戏,并具行三维连续可调的功能.73.1.3探洌器：比探测度不小于1080OmmH/HW1.至少应在Im-25m的波长范国内具有平坦的光谱响应.7.3. 14放大系统I侑噪比大于20.中心频率应与调制姨率一致，非线性度W2%7.4. 1.5亳伏表：精度不低于1.0级。7.3.1.6辎射测温仪：精度I%.注；由探测得.放大秉统及京伏表组成的探测系统也可由绝射裕射功率计代杪.JtM2三2%1特测样品；2样品支架；3控温仪；4水冷光栏；5限束光栏；6调
30、制器；7探测气：8放大系统；9叁伏Jft.图6法向全发射率退量装置图7.3.22fg电源:我电乐波动WI%.7.3.3红外热像仪：m0.5%.7.3.4烘箱：常温300C.7.3.5干爆器.7. 36试验筛：网孔尺寸75m.符合GB,T6003.1标准。DZ/TXXXX.18-20XX7.4 样品7.4.1 按照DZ/T0130.2的相关设定,加I：后风干样M全部通过75m试验除（7.3.6）.7.4.2 样品置于烘箱（7.3.4）中于）05X?3t：烘干,取出置于干燥器C.35）中保存.7.4.3 将样品同香比涂料（7.2）一样的方法均匀涂在加热器上，原度为0.2mm7.5 试验步歌7. 5
31、.1辐射测温法7.1.1.1 1.1给特测样品（7.4.3）施加额定工作电压,恃温度程定后，用福附测姿仪（731.6）测定样品我面湿度分布.并确定其中心部位的等温区以及等温区的工作混度,然后断电冷却至室温“7.1.1.2 将样AA（7.4.3）固定在样品支架（7.3.1.2）上,调整光学系统达到以下要求：a）探测器光版面与谑IM平面、光栏平面及样品辎射面相互平行且共轴；b）有效限束光栏对探测器7.3.1.3）所张的祝场角不大于5.7:C）由的效限束光栏所决定的样品侍期面机位于等湿区内并小于等温X面税.7.1.1.3 将抨i仪（731.1）热电偶饵接或拈接于待测面附近（等淑区内）.用控温仪将待测
32、龙面温度控制在工作温度，恃温度IS定后，测疑放大系统（7.314）输出的样品与调制盘差分信号电压U,.7. 5.1.4关闭控温仪，样品冷却至空温后，在等温区内均匀涂覆冬比涂料（7.2）.涂履以度为0.2mm,涂覆稳定后，泅H放大系统偷出的参比涂料与说：Hfi1.*分信号电压U.7.5. 1.5移开样茄.测St放大系统输出的背景叮调制盘整分信号电乐57.5.1.6 用相射测温仪测显等温区得表观I：作捏度T,.7.5.1.7 裁量试除锹据处理样品在工作温度下的法向全发射率以统计，数价无收纲，按式（9）计算:AA七J9参叮涂料在工作温度F的法向全发射率的数值（取表现r作温度,下）.无量纲：U.样品与
33、调制盘差分信号电压的数值，单位为电伏（mV）：U,参与涂料与调制盘差分信号电乐的数（ft.单位为奏伏:，一背景与调制盘差分信号电压的数Ift.单位为曷伏（mV）；R探测耨响同率的数fft,单位为厘伏每至瓦（mV.mW:K放大系统放大系数的数值,无业纲；Po一探测器接收的背能辐射功率的数（ft.维位为毫瓦（mW）.注：将背景作属体处理.用点双公式的出7.5.1.8 计算结果保附3位小数.7.5.2映像测量法7.5.2.1在恃测样品（7.4.3）几何中心附近部位均匀涂利容比涂料（7.2）,涂利厚度约为0.2mm,涂层边缘应更齐,徐年完毕自然干煤15min,7.5.2.2将待测样品冏定在样品支架Jt
34、,施加额定工作电ERia电升温.7.5.2.3%赘红外热像仪（7.3.3）探测头至样品表面的WIia为1m,按热像仪操作规程开后热像仪，设定发射率校正值为1.000,并设定适当的泅温灵敏度.IO75.2.4样品调度校定后,在找型涂层边界的两侧分别对称选取个等温面元,并分别测I#卷比涂层及样品我面的辐射温度%与T,.7525测量试验数据处理样品在工作湿度下的法向全发射率以以计，无量纲,按式（10）计算：C.,（n:IO）式中：G1.一参比涂料在加热器r作温度下的法向全发射率.无星纲：,样品表面的编射温度的数值，单位为开（K）；T11参比涂料的辎射温度的数值,编位为开K）.7.52.6计尊结果保留
35、3位小散，76精密度辐射测福法精密度结果见衣3.表3射测渗法测定法向全发射率精密度姣计结果特试项目样品含Bt水平加就乂性很r再现性MiR红外法向全发射率电气石I0.8820.030800308电气石20.8770.01560.01567.7质保证和控制7 .7.1短个样品同时作3次5次平行测定,以3次5次有效测定他的切术平均值为G终结果.样品平行试验结果按DZJTO1.30.10规定的允许差执行.8 .7.2收同类型标准物质作质埴监控.也可采取留样再测、人员比对、不同实睑塞间比对以及其它方效的技术核查方法进行质显监控.8试毅报告试验报告的包括但不限于下列信息：a实验室名称和地址：b试验报告发布
36、口期：c本文件标准蝌号：d）样品本身必要的说明：C）分析结果与试验日期：f）在试验中观察到的异书现象.以及在方法中没有规定的可能对试魁结果产生影响的操作（如有必黝。I1.DZ/TXXXX.18-2OXX附录A（规花性）煤油密度测定方法A.1取前文直率陵测试时采用的井姓过抽气的燃油和经过抽气的水各250m1.左右，分别置洗净的4OOm1.烧杯中,煤油和水液面应保持一致，在室温下放置1h以上,使烧杯中的煤油和水温改稳定,并与室内温炭平衡.煤油密度测定与真密度测定应在同一温度下进行.A.2将体枳为IoCma左右的玻璃柱用定性滤纸擦拭干冷,分别称做在空气中的质量、在燃油中的短M以及在水中的硬盘,精确至O.（X）1g.A3燃油密度以单位体积的质fft0*H,数依以克每立方用米（gcn）衣示,按式（A.1）i1.-tt；(A-I)式中：Ph水密度的数值，单位为克每立方厘米（gcm,）（见表A.1.）g玻璃柱在空气中质量的数值,单位为克（g）:m被瑞柱在燃油中质Jft的数值，单位为克（g：m,玻琳柱在水中质疑的数依，单位为克（g）.A4不同湿度时水的密度如表A.1,表A.I不同温度时水的箔度值itittC密度4F21.00013-180.99919-230.99824-270.99728-300.99631-330.99534-360.9M
