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1、康复新口服液联合三联疗法治疗消化性溃疡的疗效视察康复新11服液联合三联疗法治疗消化性溃疡的疗效视察W华西C药J学.杂P志S?213：309-310O志，2004,35(10)：577578.2陆林，黄志刚，黄明生，等.万拉法新胶囊对健康人体不良反应试验J.中国新药杂志，1999,8(3)：191193.3GrotheDR,SeheeknerB,A1.banoD.Treatmentofpares1dmm%with5匡培根.国际头痛新分类法J.中国难受医学杂志，1998,4(2)：1315.6李焕德，李革晖.一种杂环类抗抑郁药Ven1.daXinJ.国外医学药学分册，1996,23(2)：7075
2、.ven1.afaxineJJ.Pharmacotherapy,2004,24(5)：621629.4张明秀，杨文清.文拉法辛治疗60例抑郁症的临床视察J.华西药学杂志，2003,18(6)：475476.7DanjOUPtHackeuD.Safetyandto1.eranceprofiIeofven1.afaxine.IntC1.inPsychopharmaco1J.1995,10（Supp12）：1 520.收稿日期：2 00510黎莉，杨卫文，杨景林（贵阳市其次人民医院，贵州贵阳550005）摘要：目的探讨康复新口服液联合三联疗法治疗消化性溃疡（PU）的疗效。方法110例消化性溃疡患者，
3、随机分为3组：A组用雷尼普丁+阿莫西林+痢特灵：B组在A组基础上加用康熨新；C组用洛赛克+阿莫西林+痢特灵。疗程均为2周。以难受作为推断症状改善的指标。疗程结束后，复查胃镜，视察渍疡愈合状况，视察HP清除状况,治疗前后查肝、肾功能及三大常规监测药物不良反应，并视察治愈后1年的患者溃疡复发状况。结果治疗后，B、C组腹痛缓解、溃疡愈合均优于A组（P0.05）0结论康复新口服液联合雷尼替丁三联疗法治疗PU与洛赛克三联疗法疗效相当。关键词：康熨新液：消化性溃疡；幽门螺旋杆菌（1.ip）:三联疗法中图分类号：8969.4文献标识码：B文章编号：10060103（2006）03030902幽门螺杆菌（月P
4、）感染相关性消化性溃疡（PU）常采纳三联疗法，但含质子泵抑制剂（PPI）的标准三联疗法价格昂贵，而H2受体拮抗剂替代PH的疗效欠缺，且疗程长，患者依从性差，我们于2003年3月至2004年3月采纳康曳新联合宙尼替丁的三联疗法治疗PU取得了和PPI三联疗法相同的疗效。1.2治疗及视察方法A组用雷尼替丁胶囊（上海市第六制药厂）150nag,bid：阿莫西林胶囊（香港联邦制药厂）1.0g,bid；痢特灵100mg,bidB组用康第新VI服液（四川佳能达攀西药业有限公司，批号：030510,030712,蝴I）IomI,tid；加上A组药物。C组用洛赛克胶囊（江苏无锡阿斯特拉制药有限公司）20mg,b
5、id：阿莫西林胶囊1.0g,bid：痢特灵100mg，bid。疗程均为2周。治疗期间以难受作为推断症状改善的指1资料和方法心等不适在我院就诊的患者，胃镜及病理活检确诊为PU活动期，溃疡宜径均在O.52.Oem,快速尿素酶试验及标,疗程结束后受查胃镜，视察溃疡愈合状况。1.1病例选择及分组110例因上腹难受伴反酸、暧气、烧同时胃窦部取组织活检作快速尿素随试验及Giemsa染色，视察1iP清除状况。治疗前后查肝、肾功能及三大常规，监测药物不良反应，并对治愈后1年的患者采纳胃镜随机其查，视察溃疡复发的状况。1.3疗效推断标准GiemSa染色两种方法证明HP阳性。随机分为3组，A组为雷尼普丁三联疗法组
6、，35例（男24例,女11例），年龄1765岁，平均41.5岁，病程2月10年，平均3.1年。B组为康第新联合雷尼替丁三联疗法组，37例（男26例，女11例），年龄1967岁临床症状改善显效为一周内腹痛消逝：有效为一周后难受消逝或好转；无效为难受不消逝或好转者。胃镜标准：愈合为渍疡消逝或疤痕形成；有效为（平均43.5岁），病程1月11年（平均3.4年）。C组为洛赛克三联疗法组，38例（男28例，女1。例）,年龄1868岁（平均44.8岁）,病程2月13年（平溃疡缩小50%以上或溃疡表面干净仅有少量苔膜：无效为溃疡缩小不足5O%或与服药前比较无明显变更。HP清除：快速尿素膈试验及Giemsa染色
7、均为阴性，如仅有一种方法为阴性，则仍视为阳性。1.4统计学方法采纳z2检验，P0.05）o表1治疗后临床症状的改善状况例I%）增加防卫的作用【3J。试验表明，加用康熨新液后临床症状改善的显效率、溃疡愈合率、总有效率均明显增高。雷尼替丁与康复新液合用能显著提高溃疡愈合的效果、减轻活动性炎症、缩短愈合时间，且两药合用未发生严峻不良反应。A组与B、C组比较：表2治疗后胃傥检查溃疡的愈合状况例(%)参考文献:1瞿丽，陈辉，叶金明.康复新在老年慢性溃病患者中的应用J.华西药学杂志，2004,19(6)：483.2A组与B、C组比较:*P结论应用乐脉颗粒治疗早期糖尿病肾病，能够降低UAE关键词：乐脉颗粒：
8、糖尿病肾病；尿微量白蛋白中图分类号：R969.4文献标识码：B文章编号：10050103（2006）03031002糖尿病肾病（DN）是糖尿病微血管最常见的并发症。依据MOgensen分为V期，进入IV期后病情不行逆转。故对早期DN的治疗至关重要。现应用乐脉颗粒治疗早期DN,以视察其对尿微量白蛋白排泄率（UAER）的影响。标准，并符合MOgensen早期糖尿病肾病标准。UAER为30300mg?d-1.；高热、肾炎、近一月内未服用过肾毒性药物，并解除原发性肾病、泌尿系感染、高血压、心力哀竭等所致的蛋白尿：全部DN患者Cr、BUN正常;无严峻心、脑、肝脏及其他内分泌疾病：4558岁。随机分为常规组（A组）和乐脉颗粒组（B组）。A组24例（男13例，女11例），平均56.3岁，病程32。年；B组43例（男23例，女20例），平均54.5岁，病程317年。两组年龄、病程1试验部分1.1临床资料67例DN患者均符合1999年WHo糖尿病诊断作者简介：姚勇利，从事医院临床工作。万方数据
