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1、word有机化学一、单项选择题1. 如下环烷烃中加氢开环最容易的是: ( ) (A) 环丙烷 (B) 环丁烷 (C) 环戊烷 (D) 环己烷2如下化合物酸性次序由强至弱排列正确的答案是 Cl2CHCOOH CH3COOH ClCH2COOH ClCH2CH2COOH ROOR(A) (B) (C) (D) 3. (CH3)2C=CH2 + HCl 产物主要是: ( ) (A) (CH3)2CHCH2Cl (B) (CH3)2CClCH3(C) CH3CH2CH2CH2Cl (D) CH3CHClCH2CH34(CH3)2CHCH2CH3 最易被溴代的H原子为: ( ) (A) 伯氢原子 (B)
2、 仲氢原子 (C) 叔氢原子 (D) 没有差异5如下基团按“次序规如此排列，它们的优先次序是 CH2CH(CH3)2 -CH2CH2CH2CH3 -C(CH3)3 -CH(CH3)CH2CH3(A) (B) (C) (D) 6光照下，烷烃卤代反响是通过哪种中间体进展的：( ) (A) 碳正离子 (B) 自由基 (C) 碳负离子 (D) 协同反响，无中间体7.如下化合物是消旋体的是 8 如下化合物中哪个有顺反异构体? ( ) (A) CHCl=CHCl (B) CH2=CCl2 (C) 1-戊烯 (D) 2-甲基-2-丁烯9如下碳正离子的稳定性由大到小的顺序是 (A) (B)(C) (D) Br
3、2的CCl4溶液鉴定烯键,其反响历程是: ( )(A)亲电加成反响 (B)自由基加成 (C)协同反响 (D)亲电取代反响11如下化合物进展硝化反响的速率按由大到小的顺序排列正确的答案是苯 硝基苯 甲苯 氯苯A(B)(C)(D)12威廉森合成法可用于合成： A混合醚 B 卤代烃 C 伯胺 D 高级脂肪酸13. 某烯烃经臭氧化和复原水解后只得CH3COCH3, 该烯烃为: ( ) (A) (CH3)2C=CHCH3 (B) CH3CH=CH2 (C) (CH3)2C=C(CH3)2(D) (CH3)2C=CH214. 分子式为C7H14的化合物G与高锰酸钾溶液反响生成4-甲基戊酸,并有一种无色气体
4、逸出, G的结构式是: ( ) (A) (CH3)2CHCH2CH2CH=CH2 (B) (CH3)3CCH=CHCH3(C) (CH3)2CHCH=C(CH3)2 (D) CH3CH2CH=CHCH(CH3)215. 丙炔与H2O在硫酸汞催化作用下生成的主要产物是: ( ) (D)? ( ) 17. 如下化合物中，与卢卡斯试剂反响速度最快的是：(A) 1-丁醇 (B) 2-丁醇 (C) 2-甲基-2-丁醇 (D) 2-甲基-1-丁醇18如下化合物碱性由强到弱的顺序是 对甲氧基苯胺 对甲苯胺 对硝基苯胺 2,4-二硝基苯胺(A)(B)(C) (D)19SN2反响机理的特征是: ( )(I)生成
5、碳正离子中间体; (II)立体化学发生构型翻转;(III)反响速率受反响物浓度影响,与亲核试剂浓度无关;(IV)在亲核试剂的亲核性强时容易发生. A. I II B. III , IV C. I III D. II IV20乙醇的质子核磁共振谱中有几组峰？它们的面积比为多少？( )(A) 3 组；1:2:2 (B)3 组；1:2:3(C) 2 组；5:1 (D) 2 组；1:221如下化合物中为R-构型的是( )(A)(B)(C)(D)22.如下化合物进展亲核加成反响活性顺序为 CH3CHO;CH3COCH3; CF3CHO; CH3COCH=CH2 (A)(B)(C)(D) 23.分子式为C
6、9H12的芳烃, 氧化时可生成三元羧酸,硝化时有三种一元硝化物,如此该化合物的结构为( )24.在芳环亲电取代反响中，属于邻、对位活化定位基团的是：( )(A) SO3H (B) OH (C) Cl (D) CF3, 按SN1和SN2机理发生 取代反响均容易的是：( ) A. CH3CH2CH2CH2Cl B.(CH3)2CHCH2Cl C. CH2=CHCH2Cl D. (CH3)3CCl26如下化合物与FeCl3溶液不发生显色反响的是 (A) 对甲基苯酚 (B) 苄醇 (C) 2,4-戊二酮 (D) 丙酮27如下化合物不能发生付-克酰基化反响的有 (A) 甲苯(B) 乙苯(C) 苯甲醚(D
7、) 硝基苯28通过如下反响不能在化合物母体分子中增加碳原子的是 (A) 格氏试剂与醛或酮的反响 (B) 卤代烃与Na在碱性体系中反响 (C) 酰胺与NaClO反响 (D) 羟醛缩合反响 29.如下化合物水解反响速率大小顺序是 (A) (B) (C) (D) 30苯、呋喃、噻吩、吡咯的芳香性环稳定性由强到弱的顺序是 (A)、呋喃、噻吩、吡咯、苯(B) 苯、呋喃、吡咯 、噻吩(C) 苯、噻吩、吡咯、呋喃 (D) 呋喃、吡咯、噻吩、苯二写出如下化合物的名称或结构式 2. 3. 4.5. 6.33.异戊二烯 34. 2,4-二硝基苯肼 35. (R)-3-苯基-3-氯-1-丙烯36. 苯甲酰氯 37.
8、 喹啉 38. 肉桂酸 39. 41. 环氧乙烷 42. 三乙胺 43.-氨基丙酸 44.-戊二酮 45.乙酰乙酸乙酯 46. 对苯二酚 47甲基丙烯酸甲酯 48.甲基叔丁基醚 49.苄基氯 50.写出顺- 1-甲基-4-叔丁基环己烷的最稳定构象三完成反响，有立体化学问题的请注明四、用化学方法鉴别如下化合物1. 丁烷、1-丁炔、2-丁炔、1,3-丁二烯； 2. 丙醛 ，苯甲醛 ，2-戊酮，3-戊酮3. 1-氯丁烷、1-碘丁烷、己烷、环己烯； 4. 环己烯、环己酮、环己醇五合成题1以苯和乙烯等为原料合成 2苯基乙醇；2以甲苯为原料合成3-硝基-4-溴苯甲酸；3以乙烯为原料合成正丁醇； 4由甲苯和
9、乙醛合成1-苯基-2-丙醇；3,5-二溴甲苯； 6. 以甲苯为原料合成2-氯苄醇；7.由 CH2=CH2, BrCH2CH2CHO 合成4-羟基戊醛；8. 由CH3CH=CH2 合成3-丁烯酸；9. 由丙炔合成正己烷1.如下化合物的核磁共振谱中，均有一个单峰，试写出它们的结构 2某化合物的分子式为C6H15N，IR在3500-3200cm-1处无吸收峰。核磁共振峰显示在和处分别有一单峰，其相对强度为2:3。试写出它的结构。3化合物A(C6H12O3)，红外光谱在1710cm-1处有强吸收峰，与I2/NaOH作用生成黄色沉淀，与Tollens试剂不反响，但是经过稀酸处理后的生成物却与Tollen
10、s试剂反响。A的1H NMR数据如下：单峰，3H；双峰，2H；单峰，6H；三峰，1H。试写出A的结构 。4.某有旋光性的烃A分子式为C9H14，用Pt催化加氢可得无旋光烃BC9H20，A用Lindlar催化剂催化加氢得到无旋光的烃CC9H16，但A在Na液氨体系复原可生成一个有旋光的烃DC9H16，请写出A、B、C、D 的可能结构式。5.分子式为C6H10的A与B均能使溴的四氯化碳溶液退色，并且经过催化氢化得到一样的产物正己烷。A可与氯化亚铜的氨溶液作用产生红棕色沉淀，而B不发生这种反响。B经臭氧化后再复原水解，得到CH3CHO以与HOCCHO(乙二醛)。试写出A和B的构造式。6. 某化合物A
11、分子式为C5H12O，氧化后得B为C5H10O，B能和苯肼反响，也能发生碘仿反响。A和H2SO4共热得C为C5H10，C经氧化后得一分子酮和乙酸，推测A、B、C的结构式。 七、立体结构用Fischer投影式写出 2，3-二溴丁酸的所有旋光异构体；并对手性碳构型作R/S标记；指出哪些是对映体？哪些是非对映体？哪些可组成外消旋体？是否有消旋体？2013年有机化学B复习题答案一、单项选择题1-5ADBCC 6-10 BCABA 11-15 DACAB 16-20 BCBDB 21-25 CBBBD 26-30 BDCAC 二给出如下化合物的名称或结构式 1. (2Z ,4E)2,4己二烯 2. 1戊
12、烯4炔3. 4乙基4庚烯2炔 4. 1,3己二烯5炔5. 3-氯丁酸 或 -氯丁酸 6. 乙基乙烯基醚7. 6- 11. 2,5-庚二醇 12. 4-硝基-1-萘甲酸 13. R-2-溴丙酸 14. 苯甲醚15. 3-吡啶甲酸 16. -呋喃甲醛 17. -丁烯酸 或 2-丁烯酸 18. 环己基甲酸19. 顺丁烯二酸 20. 苯甲酸酐 21. 顺甲基丁烯二酸酐 22. 邻苯二甲酸酐23. N,N-二甲基甲酰胺 24. N-溴代丁二酰亚胺 25. -丁烯酸甲酯 26. 偶氮苯31. 2-丁烯醛 32. 3-甲基-3-氯环己烯41. 环氧乙烷 42. 三乙胺 43. -氨基丙酸 44.-戊二酮45.乙酰乙酸乙酯 46. 对苯二酚 47.甲基丙烯酸甲酯 48.甲基叔丁基醚49. 苄基氯 50.写出 顺- 1-甲基-4-叔丁基环己烷的最稳定构象三完成反响，有立体化学问题的请注明某某：四、鉴别题五合成题1以苯和乙烯等为原料合成 2苯基乙醇1. A. CH3OCH3 B. 2-丁炔 C. 环丁烷 D. (CH3)4C E 1,2-二氯乙烷 2(CH3)3C-N(CH3)2七、立体结构21 / 21
