艾滋病及其消化道症状临床分析.ppt

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1、艾滋病 及其消化道表现临床分析,Acquired Immune Deficiency Syndrome,AIDS,艾滋病又称获得性免疫缺陷综合征(acquiredimmunodeficiencysyndrome,AIDS),是人类免疫缺陷病毒(HIV)感染引起的,主要通过性接触、血液传播、母婴传播的致命性慢性传染病。消化系统是最常见累及的系统之一,高达90%以上的HIV感染AIDS(HIV/AIDS)患者在病程中可表现有程度不等的消化道症状。从口至肛门的整个消化道及肝胆胰均可受累,病变还可累及肠系膜、腹膜及腹膜后组织。,Acquired Immune Deficiency Syndrome,A

2、IDS,1981年美国了首例AIDS,目前,150多个国家发生本病。我国1985年发现第一例艾滋病患者,迄今为止,估计实际感染人数超过100万。近年来HIV感染病例逐年上升、由高危人群向普通人群扩散、综合性医院中收治病例呈上升趋势,以呼吸科、消化科首诊多见。,病原学与发病机理,根据血清学分型,HIV分为型(HIV-1)和型(HIV-2)全球HIV流行主要是指HIV-1的流行而言 HIV-1是一种核糖核酸(RNA)逆转录病毒,属慢病毒属 外膜有2个主要蛋白gp120、gp41,HIV结构示意图,HIV病毒模拟图,病原学,HIV对外界抵抗力较弱,离开人体后不易存活。对热敏感,60以上可迅速被杀死,

3、5630min灭活。许多化学物质都可以使HIV迅速灭活,如乙醚、丙酮、0.2%次氯酸钠、50%乙醇、0.1%漂白粉、2%戊二醛及4%甲醛液等。紫外线不能灭活。,HIV传播方式,性接触传染:同性、异性恋及性乱血液、血制品传染:静脉吸毒、血液及制品被HIV污染、诊疗操作母婴传播:胎盘、产道及哺乳其他:人工授精、器官移植 及意外接触。,高危人群,男同性恋,性乱交者;静脉药隐者;血友病和多次输血者。母亲HIV阳性血清的婴儿;医务人员、HIV研究员等;1549岁多发。,发病机制,HIV-1的靶细胞为CD4+细胞 CD4+细胞表面的CD4分子是HIV-1的受体,病毒表面的包膜蛋白gp120为其天然配体,发

4、病机制,当病毒表面的gp120与细胞的CD4结合后,使gp41暴露出来,gp41一端进入细胞膜,使病毒与细胞发生融合,病毒核心则进入靶细胞,由此完成病毒自吸附到脱壳的感染初始阶段 HIV-1通过T4细胞表面分化抗原受体使T4细胞感染,继而杀死T4细胞,造成免疫抑制,最终导致机体高度易感“机会性”感染和恶性肿瘤 这种免疫缺损是进行性且不可逆的,诊断标准,1HIV感染者 受检血清初筛试验,如酶联免疫吸附试验、免疫酶法或间接免疫荧光试验等方面检查阳性,再经确证试验,如蛋白印迹法等方法复核确诊者。2艾滋病确诊病例(1)艾滋病病毒抗体阳性,又具有下述任何一项者,可确诊为艾滋病患者。近期内(36个月)体重

5、减轻10%以上,且持续发热达38一个月以上。近期内(36个月)体重减轻10%以上,且持续腹泻(每日达3次5次)一个月以上。卡氏肺囊虫肺炎(PCP)。卡波西肉瘤(KS)。明显的霉菌或其它条件致病菌感染。,诊断标准,(2)若HIV抗体阳性者体重减轻、发热、腹泻症状接近上述第一项标准,且具有以下任何一项时,可为实验确诊艾滋病患者。CD4+/CD8+淋巴细胞计数比值1,CD4+细胞计数下降。全身淋巴结肿大。明显的中枢神经系统占位性病变的症状和体征,出现痴呆、辨别能力丧失或运动神经功能障碍。,临床表现,急性感染期 无症状HIV感染期(CD4+200/ul)又称临床潜伏期 艾滋病期(CD4+200/ul)

6、,临床表现,(一)“窗口期”与潜伏期“窗口期”(window period)是指从患者感染HIV到形成抗体所需的时间。一般感染HIV-1后产生血清抗体的平均时间为45日,或更短。通过输血感染者出现血清抗体阳性的时间为2周8周,性交感染者出现血清抗体阳性时间为2周3周。窗口期内患者具有传染性。潜伏期(latent period)是指从感染HIV起,至出现艾滋病症状和体征的时间。儿童平均12个月,成人平均29个月,个别患者可超过5年,最长达14.2年,最短仅6日(输入血液制品而感染的急性病例)。潜伏期患者是重要的传染源。,临床表现,(二)HIV感染的临床分期 1.急性HIV感染期:多数人在感染初期

7、无任何症状与体征。少数患者感染后3周4周出现急性HIV感染的临床表现,症状比较轻微,常被忽略,其症状为非特异性的,包括发热、乏力、肌痛、畏食、恶心、腹泻、咽痛、头痛;2.无症状HIV感染期(或病毒携带者,asymptotic carrier,AC)患者无症状,仅少数有淋巴结肿大,CD4+T淋巴细胞正常,CD4+/CD8+比值正常,血清HIV抗体阳性。,临床表现,3.艾滋病相关综合征(AIDS-related complex,ARC)患者发热、乏力、盗汗、腹泻、伴体重下降,全身浅表淋巴结肿大,血清HIV抗体阳性,CD4+T淋巴细胞下降至0.21090.4109/L。4.完全型艾滋病(full-b

8、lown AIDS)血清抗HIV抗体阳性,CD4+T淋巴细胞明显下降,低于0.2109/L,伴有各种机会感染和恶性肿瘤。,临床表现,皮肤表现:HIV感染者皮肤表现高达90%。包括急性HIV皮疹、口腔毛状粘膜白斑、脂溢性皮炎、银屑病、毛细血管扩张症、卡波西肉瘤、各种感染(包括带状疱疹、单纯疱疹、巨细胞病毒感染、尖锐湿疣、口腔念珠菌病、霉菌感染、铜绿假单胞菌感染、隐球菌病、嗜酸性脓疱性毛囊炎、分枝杆菌感染、杆菌性血管瘤病等)。,临床表现,1肺部:卡氏肺囊虫肺炎(pneumocystis carinii pneumonia,PCP),是85%的艾滋病患者的主要致死原因。除此外,有肺结核、巨细胞病毒性

9、肺炎及其它细菌、真菌感染。2消化道:口腔、食管、肛周念珠菌病,肠道细菌感染(沙门氏菌、志贺菌等),病毒(巨细胞病毒)、原虫(隐孢子虫属)等感染,导致腹泻、体重减轻、吸收不良。3中枢神经系统:20%40%出现神经系统病变。亚急性脑炎是艾滋病痴呆的基础,出现认知、行动和行为不能。,临床表现,免疫缺陷致恶性肿瘤 以卡波西肉瘤和非霍奇金病最常见,常侵犯肺部,胃肠黏膜,下肢皮肤,口腔黏膜及眼部。,消化道表现,HIV 进入人体后,可引起消化系统的原发和继发损害,侵犯从口腔到肛门的各段消化道及肝胆、胰腺等消化腺体。,口腔,AIDS 患者可伴有口腔的各种感染。(1)唇周的单纯疱疹病毒(HSV)唇沿和口角周围的

10、高密度、成群的小水疱,基底稍红,水疱擦破后可形成溃疡。其特点是病损大而深,且有疼痛,常伴继发感染,症状多较严重,病程持续时间长。患病部位可培养出HSV。活检可查到典型的包涵体。(2)白色念珠菌性口腔炎在儿童患者中多见,其临床表现为口腔粘膜、舌及咽喉、齿龈或唇粘膜上的乳白色斑片物,易剥离,露出鲜湿红润基底。患者感觉明显咽部不适、咽痛、吞咽困难、吞咽痛,因疼痛害怕进食等。分泌物涂片可找到念珠菌。,食管,食管炎、食管的KS、食管动力异常等。念珠菌性食管炎(最常见)。AIDS 患者常以食管的机会性感染为首发症状,是AIDS远期预后不良的表现之一,可单独存在或与口腔炎同时发生。真菌(白色念珠菌)、病毒如

11、:HSV、巨细胞病毒(CMV)及其他病原体是常见原因。,食管,临床表现为胸骨后不适、吞咽时胸骨后疼痛加重、吞咽困难等。内镜下可见食管部分或全部受累,表现为食管粘膜弥漫性充血、变脆、糜烂、溃疡,粘膜表面被覆白色伪膜。内镜下细胞刷片可找到念珠菌。念珠菌性食管炎经抗真菌治疗后,患者食管炎症状很快缓解、生活质量明显改善,但该病容易复发。食管测压异常,如:非特异性食管动力异常、胡桃夹样食管、LES压力升高伴松弛障碍等。,胃及十二指肠,胃肠感染和肿瘤。胃十二指肠的KS多同时合并皮肤或淋巴结的KS,也可单独存在。KS在胃肠道的数量可以较多,但肿瘤体积一般较小。淋巴肉瘤多表现为一个或数个大肿块。临床上可出现上

12、消化道出血、梗阻、贫血等表现。,胃及十二指肠,胃及十二指肠炎表现为胃和十二指肠的各种机会性感染,如CMV感染、隐孢子虫感染、弓形虫感染等。CMV胃炎可引起剧烈的炎症反应,产生溃疡、粘膜皱褶扩大、水肿等。白色念珠菌偶可引起蜂窝织炎性胃炎。单纯十二指肠的KS和病变局限的KS对化疗效果较好,能有效改善胃肠道症状。,空肠和回肠,小肠的KS和感染。病原体多为条件致病体原虫类感染的隐孢子虫,细菌感染中的鸟型分枝杆菌、沙门菌属、弯曲菌属较为常见。其炎症反应一般较轻,多数无明显临床症状。隐孢子虫感染是导致AIDS 腹泻的最常见原因。主要表现为吸收不良性腹泻;可引起严重、水性和霍乱样腹泻;水样便量大,且难于控制

13、;可伴有痛性肠痉挛、有时伴恶心、呕吐等。诊断肠道是否感染隐抱子虫,主要依靠肠道粘膜活检或粪便查找原虫卵囊。,结肠和直肠,结肠和直肠的癌症、肉瘤和机会性感染。感染病原以溶组织阿米巴原虫、蓝氏贾弟鞭毛虫及CMV、HSV为多。临床表现为局部红肿、糜烂溃疡、全身发热及肛周疼痛等炎症症状。内镜下可见粘膜溃疡形成。结肠的病毒感染,多为灶性充血或点状出血,偶见小泡囊或糜烂,严重时可有溃疡及穿孔。艰难梭菌引起的结肠炎在AIDS患者中较普遍,尤其是曾接受抗生素治疗的患者。腺病毒结肠炎也是引起长期腹泻的原因之一。,肛门,肛门及周围的溃疡和肿瘤HSV感染引起的肛周溃疡,呈慢性化趋势,常伴粘液脓性分泌物。肛门癌表现为

14、局部出血、疼痛、肿块、有时伴疹痒,确诊需依赖组织活检。AIDS肛周的人类乳头瘤病毒(HPV)感染,是导致肛门上皮内新生物(AIN)、引起肛门癌的危险因素。,肝胆,各种病原可侵犯肝胆管,引起肝胆的原发或继发感染。组织学可呈肉芽肿性肝炎,脂肪肝,急、慢性肝炎及肝硬化等表现。胆管可有类似于硬化性胆管炎的改变。AIDS患者肝炎的主要表现为:发热、腹部疼痛、肝脏肿大、肝功能异常。接受抗逆转录病毒治疗者,也可引起药物性肝损害。胆道感染主要表现为长期发热、右上腹痛及肝功能损害等。胰胆管造影显示:远端胆管狭窄、近端扩张,胆囊壁串珠样。胆囊摘除及内镜下乳头切开对部分患者有效。,胰腺,胰腺在AIDS 患者的尸检中

15、,约90%有胰腺的形态学改变。多数患者临床上可无任何症状,腹部B超、CT、组织抽取液或活检有助于诊断。,消化系统检查,内镜:包括胃镜结肠镜、逆行胰胆管造影(ERCP)、肛门镜等。CT/腹部B超,对于胰腺的机会性感染及肿瘤诊断非常有帮助。消化吸收功能检查:脂肪、糖类、蛋白质吸收试验,可检查消化吸收功能。小肠粘膜活检对于明确吸收不良的原因有帮助。胃肠动力检测:食管测压、胃排空试验、肛门压力测定,可诊断AIDS患者的胃肠道功能损害.以上检查需根据患者的病情决定.有创检查时,必须做好消毒隔离措施,防止医源性传染。,治疗:抗病毒与对症治疗相结合,抗病毒治疗 治疗原则:(1)监测血浆病毒浓度和CD4+细胞

16、计数;(2)在明显的免疫缺陷出现前(免疫系统较健全时,药物的毒副反应也较少)实施抗病毒治疗;(3)至少应用两种药物联合治疗,以最大限度发挥抗病毒效果。根据抗病毒药物的不同作用机制,联合使用两种或两种以上不同的抗病毒药物进行治疗(HIV逆转录酶抑制剂和蛋白酶抑制剂),即HAART也称鸡尾酒疗法,是目前推荐的常用方法。,治疗,提高免疫功能:目前用于临床的有-干扰素、丙种球蛋白、粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子及粒细胞集落刺激因子等。加强营养、支持治疗。对症处理:发热、消瘦、出血、腹泻等的处理。消化道并发症的治疗包括治疗肿瘤:可考虑手术治疗、放疗、化疗等。机会性感染主要根据不同的病种,选用不同的药物,如

17、抗病毒药、抗真菌药、抗结核药、抗生素等。,机会性感染治疗,1卡氏肺囊虫肺炎(PCP):复方新诺明(TMP-SMZ)是首选药,每日用量TMP15mg20mg/kg,SMZ75mg100mg/kg,分3次4次,静注或口服,连续14日21日。2鹅口疮或念珠菌感染:用制霉菌素、氟康唑或伊曲康唑治疗。,Kaposi肉瘤治疗,皮损内注射长春花碱,或者放射治疗和联合化疗。,中医药治疗,近年来实验研究发现多种中草药对HIV有抑制作用。一些中药提取物具有较明显的抗HIV效果,如紫花地丁、甘草素、天花粉蛋白、香菇多糖等,部分已试用于临床。,中医药调护,消化道症状首诊的AIDS病例中,以食欲不振、消瘦、腹泻为最常见。中医认为,AIDS中医辩证多属寒热错杂、脾胃虚弱、脾肾阳虚和肠道湿热证。半夏泻心汤、参苓白术散、四神丸、理中汤、真人养脏汤加减等具有临床验效。,反思,详询病史严格筛查加强防护,谢 谢,

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