《有机化学.ppt.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《有机化学.ppt.ppt（21页珍藏版）》请在课桌文档上搜索。
1、有机化学复习题,一，命名或写结构,(4)(E)-3,4-二甲基-2-戊烯(5)反-4，4-二甲基-2-戊烯,(8)2-硝基-3，5-二溴甲苯,(9)间溴苯乙烯(11),(12)烯丙基溴(13)苄基氯,（14）,（15）,（16）,（17）,（18）,(19)R-2-溴丁烷（20）1，4 二甲基环己烷的最稳定构象,（21）2，3 二溴丁烷的内消旋体（22）S-2-丁醇,二，完成反应式,（1）,（2）,（3）,（4）,（5）,（6）,（7）,（8）,（9）,（10）,（11）,（12）,（13）,（14）,（15）,（16）,（17）,（18）,（19）,（20）,（21）,（22）,（23）,（
2、24）,（25）,（26）,（27）,（28）,（30）,（29）,三，选择最佳答案,1，下列烷烃中沸点最高的是（）A，正己烷 B，正戊烷 C，异戊烷 D，新戊烷2，下列醇分子中沸点最高的是（）A，甘油 B，2-丙醇 C，1-丙醇 D，乙醇,3，下列烯烃中稳定性最达的是（）A，乙烯 B，丙烯 C，异丁烯 D，氯乙烯4，下列芳烃中稳定性最大的是（）A，均三甲苯 B，连三甲苯 C，甲苯 D，苯5，下列环烷烃中稳定性最大的是（）,A，B，C,D,6,下列化合物酸性最强的是A，苯酚 B，对甲基苯酚 C，对硝基苯酚 D，2，4 二硝基苯酚（）A，水 B，苯酚 C，碳酸 D，乙醇（）A，甲醇 B，乙醇 C
3、，乙二醇 D，异丙醇（）A，丁烷 B，1-丁炔 C，1-丁烯 D，环丁烷（）,7，反应活性最强的是 1，亲电加成反应速率 A，氯乙烯 B，乙烯 C，1-丁烯 D，2-丁烯 2，亲电取代反应速率 A，硝基苯 B，苯 C，甲苯 D，二甲苯 3，SN2亲核取代反应速率 A，1-溴丁烷 B，2-溴丁烷 C，叔丁基溴（）4，消除反应速率A，1-溴丁烷 B，2-溴丁烷 C，叔丁基溴（）5，脱水反应速率A，1-丁醇 B，2-丁醇 C，叔丁醇（）6，加氢反应速率A，乙炔 B，乙烯 C，丙烯 D，丙炔（）,8，下列那种因素有利于SN1（）A，降低溶剂极性 B，降低反应温度 C，用体积大的亲核试剂 D，采用三级卤
4、代烃9，能钝化苯环的邻、对位定位基是A，硝基 B，甲基 C，卤素 D，羟基,10，下列自由基最不稳定的是,A，B，C，D，,四，物质的鉴别,1，环己烷，环己烯，1，3-环己二烯，1-己炔2，环己烯，甲苯，苯乙炔 苯酚3，3-溴环己烯 氯代环己烷 碘代环己烷 甲苯 环己烷4，正丁醇，2-丁醇，叔丁醇 1-丁烯-3-醇,五，由指定原料合成,（1）,（2）,（3）,（4）,（5）,（6）,六，解释下列试验事实,（1）,（2）,（3）,（4）,以 硝化可得到50%邻位产物，而将 硝化则得16%的邻位产物。,七，推测物质结构,1，某化合物的相对分子质量为82，每mol该化合物可吸收2molH2，当它和A
5、g(NH3)2+溶液作用时,没有沉淀生成,当它吸收1molH2时,产物为2,3-二甲基-1-丁烯,问该化合物的构造式怎样?2，写出分子式为C3H6DCl所有构造异构体的结构式。在这些化合物中哪些具有手性？用投影式表示它们的对映异构体。3，某烯烃的分子式为C10H20，经臭氧化还原水解后得到CH3COCH2CH2CH3，推导该烯烃的构造式和可能的构型。,4，某二烯烃和一分子Br2加成的结果生成2,5-二溴-3-已烯,该二烯烃经臭氧分解而生成两分子 乙醛和一分子乙二醛。,写出该二烯烃的构造式。若上述的二溴加成产物，再加一分子溴，得到的产物是什么？,5,丁二烯聚合时，除生成高分子化合物外，还有一种环
6、状结构的二聚体生成。该二聚体能 发生下列反应：（1）还原生成乙基环己烷；（2）溴化时可以加上四个溴原子；（3）高锰酸氧 化时生成-羧基己二酸和二氧化碳，试根据这些事实，推测该二聚体的结构，并写出各步反应式,注：-羧基己二酸为,6，化合物（A）分子式为C4H8，它能使溴溶液褪色，但不能使稀的高锰酸钾溶液褪色。1mol(A)与1molHBr作用生成(B)，(B)也可以从(A)的同分异构体(C)与HBr作用得到。化合物(C)分子式也是C4H8，能使溴溶液褪色，也能使稀的酸性高锰酸钾溶液褪色。试推测化合物(A)、(B)、(C)的构造式，并写出各步反应式。,7，某芳烃其分子式为C9H12，用K2Cr2O
7、7 硫酸溶液氧化后得一种二元酸，将原来芳烃进行硝化所得的一元硝基化合物只有两种，问该芳烃的可能构造式如何？并写出各步反应式。,8，甲，乙，丙三种芳烃分子式同为C9H12，氧化时甲得一元羧酸，乙得二元羧酸，丙得三元羧酸。但经硝化时甲和乙分别得到两种一硝基化合物，而丙只得一种一硝基化合物，求甲，乙，丙三者的结构。,9，某烃C3H6(A)在低温时与氯作用生成C3H6Cl2(B),在高温时则生成C3H5Cl(C).使（C）与碘化乙基镁作用得C5H1（D），后者与NBS作用生成C5H9Br(E).使（E）与氢氧化钾的酒精溶液共热，主要生成C5H8（F），后者又可与丁烯二酸酐发生双烯合成得（G），写出各步反应式，以及由（A）至（G）的构造式。,10，分子式为C6H10O的化合物（A），能与Lucas试剂反应，亦可被KMnO4氧化，并能吸收1molBr2，（A）经催化加氢得（B），将（B）氧化得（C）分子式为C6H10O，将（B）在加热下与浓H2SO4作用的产物还原可得到环已烷，试推测（A）可能的结构，写出各步骤的反应式。,
