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1、医院药品调剂管理制度一、取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。二、药师在执业的医疗机构取得处方调剂资格。药师签名或者专用签章式样应当在本院留样备查。三、具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导；药士从事处方调配工作。四、药师应当凭医师处方及病区医嘱打印单调剂药品，非本院处方不得调剂。五、药师应当按照操作规程调剂处方药品：认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签，注明患者姓名和药品名称、用法、用量、包装；向患者交付药品时，按照药品说明书或者处方用法，进行用药交待与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项等。药品调剂应遵循“先
2、产先出”、“近期先出”和按批号发放的原则。六、中药调配时严格按照等量递减原则称取，按处方开具顺序称放，毒性药材要单味称量，并按医嘱注明用法与用量，需要先煎、后下、悻化、冲服、包煎的药品等分单包，在包装袋上注明用法并给病人作详细交代，确实做到病人用药安全有效。七、药师应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性。八、药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括：（一）规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；（二）处方用药与临床诊断的相符性；（三）剂量、用法的正确性；（四）选用剂型与给药途径的合理性；（五）是否有重复给药现象；（六）是否有潜在临床
3、意义的药物相互作用和配伍禁忌；（七）其它用药不适宜情况。九、药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方。药师发现严重不合理用药或者用药错误,应当拒绝调剂,及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告。十、药师调剂处方时必须做到“四查十对”：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。审查中草药处方时，审查有无配伍禁忌及“十八反”、“十九畏”，有无需特殊注明中药用法的药品等，如发现处方有误，要及时与临床医师联系更正。十一、调配处方需要药品拆零时，严格按照药品拆零分装操作流程，禁止用手直接接触药品。拆零药品发放时应在药袋上写明药品品名、规格、数量、批号、有效期、分装日期，拆零药品的批号做到批批清，不能混批分装。十二、药师在完成处方调剂后，应当在处方上签名或者加盖专用签章。十三、发药人员要进行复核，发药时交代用法用量和注意事项。独立值班时双签字核对。十四、对含有麻醉药品、精神药品、毒性药品的处方调配时，应按有关规定执行。对麻醉药品和第一类精神药品处方，按年月日逐日编制顺序号。十五、药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂。十六、药品调剂所用衡器、量具要按照计量法规定，进行定期检查，确保计量准确可靠。
