《化验规范制度.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《化验规范制度.docx(2页珍藏版)》请在课桌文档上搜索。
化验规范制度一、原始记录填写1)数据要保持完整性。2)要用专用的记录表格填写检查全过程,按此记录出具检验结果,字迹清晰、工整。3)填写记录要按计量法规单位填写。4)操作者必须在检验记录单和检验结果单上签字,由部门主管审核,并对记录结果负责。二、化验室药品玻璃仪器、仪器管理1)对常用药品和玻璃器皿,要存放整齐,标签要清晰。2)各种药品及试剂要分类保管。3)仪器设备要由使用人员使用、保管,并对其负责。4)仪器发生故障或损坏等事故立即报告管理人员。5)每年一次对仪器设备的使用情况及安全情况进行检查,对不能使用的仪器设备提出报废报告,经主管领导同意后处理。对法定的强制检定的器具要定期检定,取得检定证书,不合格计量器上报主管领导。三、检验1)样品按标准方法取样,取样后立即做样,现场化验,防止样品发生变化。2)在检验过程中,样品由检验人员保管,保持样品不被污染直至检验结束。3)在取样前要保持封闭状态(直至送检前)。发现异常数据后要进行仪器装置、试剂盒方法步骤的检查,并分析查明原因,及时报告有关部门,予以正确处理。4)每次检验结果均须报告部门主管,若有超标,通知主管领导,加样抽检查明原因。