高速逆流色谱操作步骤和要点操作步骤.docx

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1、高速逆流色谱操作步骤和要点操作步骤:1 .配液。超声脱气约20min,脱气后静置冷却至室温后泵液。2 .打开恒温水浴,将温度升至设定温度。3 .泵固定相。以IO20mlmin流速泵入固定相,检测器出口端流出固定相约2050ml后停泵。4 .平衡。打开紫外检测器开始预热,正转转动主机至90OrPm(FWD为正转,REV为反转),同时以3mlmin流速泵入流动相,至出口端流出流动相且此时紫外信号稳定,体系基本已平衡。5 .进样。以体系的上、下相溶解一定量的样品,超声溶解均匀后,在装样注射器中倒入样品溶液,将进样六通阀切换至load,推排气泡后吸液至样品全进入进样圈中,将load切换至inject,

2、检测器、工作站调零开始记录。6 .接收流分。工作站记录,设备运行时间为50Omin,保存后采集数据,保存。7 .清洗。断开泵与主机的连接,将主机进口与气管出口连接,吹气;将主机中溶剂吹出后,泵入约50ml清洗液,吹气,重复此过程23次;最后一次长时间(1小时左右直至吹干)吹气时将主机内液体吹尽。8 .关机。操作要点:本仪器适用于有机溶剂,316L不锈钢及PTFE材料可耐受的酸碱溶液。1 .本设备可承受的压力限制为2MPa,请勿泵入不可溶解的固体颗粒。2 .设备运行前先检查连接管路是否正确,是否紧密;检测器波长是否正确。3 .配液时溶剂应混合均匀,自然分层澄清后可超声脱气,脱气时间不宜过长,脱气后如溶剂有温热则最好冷却静置至室温后使用。4 .样品溶解可为体系上相或下相,或同时两相溶解,不可以单一的溶剂来溶解进样,以免破坏主机内的体系平衡。5 .每次做完实验请及时清洗设备,一般清洗液为甲醇、乙醇等,如体系内含有酸、碱、盐等溶剂,建议先以纯净水清洗12次后,再以清洗液清洗。6 .日常清洗完设备后,如需继续进行实验,请设备放置2小时后重新平衡。7 .操作中如有气泡、流失或其他异常现象可致电上海同田生物技术有限公司技术支持部-8036。

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