2022铁死亡在妇科常见恶性肿瘤发生发展中的研究进展(全文).docx
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1、2022铁死亡在妇科常见恶性肿瘤发生发展中的研究进展(全文)摘要子宫颈癌、子宫内膜癌和卵巢上皮性癌是常见的三大女性生殖系统恶性W瘤,尽管总体发病率和死亡率有所下降,但晚期和复发患者生命质量差和耐药的问题仍有待解决。铁死亡是一种区别于凋亡、坏死、自噬的新型的细胞死亡方式,其主要调节机制与氧化应激及抗氧化防御有关。最新的研究表明,常见的肿瘤相关信号通路如P53、RAS,核因子2相关因子2(Nrf2缺氧诱导因子(HIF)以及上皮间质转化(EMT)等也通过调控铁死亡参与恶性肿瘤的发生、发展,靶向铁死亡联合常规抗癌治疗可能成为妇科恶性肿瘤患者新的治疗策略。本文综述了铁死亡在妇科常见恶性肿瘤发生、发展中的
2、研究进展,以期为临床治疗妇科恶性肿瘤提供新的思路。铁死亡的概念于2012年由Dixon等首次提出,是一种铁介导的程序性细胞死亡方式,由不受限制的脂质过氧化和随后的质膜破裂引起。铁死亡区别于凋亡、自噬、坏死的主要形态学特征是细胞核大小正常,无核浓缩,但超微结构显示线粒体变小,线粒体崎减少或消失。近年来,铁死亡在恶性肿瘤、纤维化相关疾病、缺血再灌注相关疾病等领域研究颇多,尤其在诱导癌细胞铁死亡方面的机制研究逐渐深入。子宫颈癌、子宫内膜癌和卵巢上皮性癌(卵巢癌)是常见的三大妇科恶性肿瘤,临床上对于解决这些肿瘤患者耐药和复发的问题,目前仍具有一定的挑战性。因此,铁死亡作为一种新型程序性细胞死亡方式,其
3、在妇科恶,的中瘤发生、发展中的作用机制也逐渐成为研究热点。本文围绕铁死亡在三大妇科恶性W瘤中的调控机制及预后预测等方面的研究进展进行综述,以期为临床治疗拓展更多的思路。一、调控铁死亡的主要机制调控铁死亡的核心分子机制是调节细胞膜氧化损伤与抗氧化防御之间的平衡,而引起细胞膜氧化损伤的关键机制为铁过载和脂质过氧化。1.铁稳态:铁是机体维持正常生理活动所必需的微量元素之一,正常情况下,细胞内的铁保持动态平衡,增加铁吸收、减少铁储存、限制铁外流等干预措施可破坏细胞内的铁稳态,引起铁过载,过量的铁通过诱导芬顿反应产生活性氧以及激活含铁的酶(如脂氧合酶)促进脂质过氧化,导致细胞膜氧化损伤,从而导致铁死亡。
4、研究表明,由血清转铁蛋白、乳转铁蛋白介导的铁摄取增加以及铁蛋白自噬降解引起的细胞内铁存储减少等,破坏细胞内铁稳态,促进铁死亡10而溶质载体家族40成员KS1.C40A1)增加了铁外流,防止细胞内铁过载,从而抑制铁死亡202 .脂质过氧化:脂质过氧化常指发生在细胞膜中多不饱和脂肪醐PUFA)共价键上的氧自由基连锁反应,可引起细胞膜结构及其功能的损害。合成和修饰PUFA的关键酶是乙酰辅酶A合成酶长链家族成员4(ACS1.4)与溶血磷脂酰胆碱酰基转移酶3(1.PCAT3),在铁死亡发生过程中,ACS1.4与1.PCAT3共同催化细胞膜上长链PUFA(花生四烯酸和肾上腺酸)酯化为磷脂酰乙醇胺,随后磷脂
5、酰乙醇胺和不同的脂氧合酶作用产生脂质过氧化物,引起细胞膜的流动性和通透性发生改变,影响细胞膜功能,最终导致细胞发生铁死亡3JO3 .抗氧化应激:谷胱甘肽过氧化物酶4(GPX4)是抑制细胞发生铁死亡的中枢因子,其抗氧化应激的主要作用机制为清除活性氧、阻断脂质过氧化的链式反应。GPX4的表达及活性依赖于谷胱甘肽和硒,而合成谷胱甘肽的限速氨基酸(半胱氨酸)是由胱氨酸/谷氨酸反向转运体(SystemXc-)转运入细胞内的。溶质载体家族7成员11(S1.C7A11)是SystemXc一的主要功能亚基,当S1.C7A11缺乏或活性降低时,SystemXC-转运入细胞内的半胱氨酸减少,导致谷胱甘肽合成缺乏,
6、GPX4的表达及活性降低,使得细胞不能有效清除脂质过氧化物,引起细胞膜氧化损伤,从而发生铁死亡41其他非GPX4通路的抗氧化防御机制,如凋亡诱导因子线粒体相关2(AIFM2)一辅酶Q1.O,复合物I膜修复系统等,也在铁死亡的发生过程中存在抗氧化效应40二、铁死亡在肿瘤发生发展过程中的相关信号通路1.p53信号通路:p53是人类恶性肿瘤中最常突变的肿瘤抑制因子,在其与肿瘤细胞铁死亡的研究中发现,不同因素影响下p53对铁死亡具有双重调控作用。一方面,p53可以通过靶向S1.C7A11、亚精胺/精胺N1.-乙酰转移酶KSAT1.铁氧还蛋白还原酶和谷氨酰胺酶2等促进铁死亡发生。1.ei等5的研究发现,
7、放疗可以诱导p53激活,激活的p53抑制肿瘤细胞中S1.C7A11的转录,降低谷胱甘肽的合成,从而促进脂质过氧化的发生,导致细胞铁死亡。另一方面,有研究表明,p53也可以抑制铁死亡的发生,可能机制为当应激发生时,p53增强细胞对活性氧的调节能力,使细胞对铁死亡的敏感性降低61.Tarange1.o等7的研究发现,p53通过诱导纤维肉瘤细胞中细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂1A(CDKN1.A)的表达抑制铁死亡。2 .RAS信号通路:恶性肿瘤的发生与RAS家族的癌基因(HRAS.NRAS和KRAS基因)的突变有关,其参与调控肿瘤的发生、增殖、迁移、扩散以及血管生成等过程。突变的RAS信号通路可能通过
8、调节铁代谢相关基因转铁蛋白受体1(TFR1.下调铁蛋白重链1(FTH1.)和铁蛋白轻链(FT1.)的表达,增加细胞的铁存储,减少诱发铁死亡关键的游离铁,从而抑制癌细胞铁死亡。HU等8的研究发现,靶向抑制S1.C7A11的铁死亡诱导剂可显著降低胱氨酸的摄取和谷胱甘肽的合成,诱导KRAS基因突变的肺腺癌细胞发生铁死亡。3 .核因子2相关因子2信号通路:核因子2相关因子2(Nrf2)信号通路是抵抗铁死亡的重要防御机制,其可通过反式激活铁代谢、谷胱甘肽代谢以及活性氧解毒酶有关的细胞保护基因,限制铁死亡发生过程中的氧化损伤4oFeng等9的研究发现,在总生存时间和无进展生存时间显著缩短且治疗反应差的食管
9、癌患者的癌组织中Nrf2和S1.C7A11过度表达,两者呈正相关,其可能机制为Nrf2过度激活后直接结合其启动子诱导S1.C7A11表达,抑制癌细胞铁死亡,从而影响治疗效果。Tao等10设计了一种新型光热疗法纳米平台,释放的鸦胆子苦醇可以有效抑制Nrf2抗氧化防御途径,诱导胰腺癌细胞铁死亡。4 .其他信号通路:还有一些其他的重要信号通路参与铁死亡从而调控肿瘤的发生、发展。如:缺氧诱导因子(HIF)对铁死亡的调控具有双重作用,在纤维肉瘤细胞系HT-1080细胞中,HIF1.a可使脂肪酸结合蛋白表达增加,促进脂肪酸的摄取,增加脂质储存能力,避免细胞脂质过氧化,抑制铁死亡11o在结肠癌细胞系HCT1
10、16和SW480细胞中,HIF2a激活可通过增加细胞内铁和脂质过氧化途径,诱导铁死亡12o上皮间质转化(EMT)与肿瘤细胞的转移、扩散以及耐药密切相关,其相关蜗牛家族转录抑制因子1(SNAI1.XTWIST家族BH1.H转录因子1(TWIST1.)或锌指结构转录因子1(ZEB1.)的高表达可促进癌细胞发生铁死亡40三、铁死亡与妇科恶性肿瘤1.铁死亡与子宫颈癌:铁死亡诱导剂可以促进子宫颈癌细胞发生铁死亡。Wang等13的研究显示索拉菲尼通过细胞分裂周期酶25NCdc25A)/M2型丙酮酸激酶(PKM2)/酪氨酸激酶受体2(ErbB2)信号通路提高子宫颈癌细胞系SiHa和CaSki细胞中铁、丙二醛
11、、活性氧水平,降低谷胱甘肽水平,使癌细胞表现出铁死亡的典型特征。Ye等14设计了两种青蒿琥酯共粗磷光铢I的复合物,可以使He1.a细胞的线粒体损伤,引起谷胱甘肽、GPX4失活及脂质过氧化物累积,诱导He1.a细胞铁死亡。而草本植物中的齐墩果酸通过上调He1.a细胞中ACS1.4、下调GPX4和谷胱甘肽的表达,引起活性氧积累和脂质过氧化,导致He1.a细胞发生铁死亡,抑制He1.a细胞荷瘤裸鼠的癌组织生长150目前,这些研究主要集中在细胞实验,且选择的细胞系相对单一,还需要更多的研究结果进行验证。铁死亡相关基因还可以作为评估子宫颈癌患者预后的指标。OU等16的研究发现,环状RNA1.MO1.(C
12、irc1.MO1.)可上调ACS1.4的表达,促进CaSki细胞铁死亡,在子宫颈癌组织中Circ1.MO1.的表达降低,促进了癌细胞的增殖和侵袭。该研究还表明,Circ1.MO1.的表达水平与子宫颈癌的国际妇产科联盟(FIGO)分期相关,可能是子宫颈癌的候选治疗靶点或潜在预后标志物。Jiang等17从癌症基因组图谱(TCGA)和铁死亡数据库中筛选出7种与铁死亡相关的长链非编码RNA,根据中位风险评分将标本分为高风险组和低风险组,结果发现,低风险组子宫颈癌患者的死亡率低于高风险组;时间依赖性受试者工作特征(ROC)曲线评估结果提示,这7种长链非编码RNA是子宫颈癌患者的主要危险因素,可作为预测子
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