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1、ATP荧光法微生物（细菌总数）快速检测系统运用说明书第一部分ATP荧光法微生物（细菌总数）快速检测系统简介1、系统原理32、组成部件及相关功能33、应用领域、特点、效益44、检测留意事项及操作步骤45、ATP快检系统运用留意事项及故障解除76、对应关系曲线87、有关食品平安和卫生检测的问答9其次部分ATP荧光法微生物（细菌总数）快速检测系统运用说明1、技术参数及性能122、仪器操作说明132.1开机、初始化132.2参数设置132.2.1选择RLU方式142.2.2选择其它样品名方式142.2.3设置文件类型152.2.4设置日期时间162.2.5设置检测时间162.2.6U盘格式化162.3
2、测试162.4查询172.4.1查询测试结果172.4.L1删除测试结果182.4.I.2删除文件182. 4.2查询文件信息193. 4.3查询仪器信息194. 4.4查询电池电量195. 4.5快速查询192.5通讯213、上位机软件226. 1软件安装226.2 驱动程序的安装256.3 软件启动276.4 软件运行286.5 样品及回来方程设定293.6“文件名”说明303.7文件、记录操作和数据库314、电池充电325、保修32第一部分ATP荧光法微生物（细菌总数）快速检测系统简介1X系统原理萤火虫会发光是由于它能合成将化学物质的化学能转变为光能的生物催化剂萤火虫荧光素酶（简称虫光素
3、酶，luciferase）虫荧光素（D-Iuciferin）以及全部细胞生物都产生的生物能量物质一三磷酸腺甘（ATP）0在有氧的条件下，虫光素酶催化虫荧光素和ATP之间发生氧化反应，形成氧化荧光素并发出荧光，其生化反应式如下：ATP+D-LUCiferin+02史AAMP+Oxyluciferin+PPi+CO2+Light1.uciferase上式表明，只要具备适当条件，不仅萤火虫，即使在试管中也能发出荧光。当反应系统中，虫光素酶和虫荧光素处于过量的状况下，荧光的强弱取决于ATP的数量。以检测含细菌的样品为例，细菌细胞越多，ATP量越高，发出的荧光也就越强。由于虫光素酶对ATP的反应特殊灵敏
4、，荧光强弱可通过荧光仪1015秒内计量。所以，在解除样品中非细菌ATP干扰的状况下，通过荧光值就能确定样品中细菌ATP的含量，从而确定细胞数量，因此，此系统为半定量快速检测系统。2、组成部件及相关功能2.1 试剂组，按检测操作依次分为：（1）体细胞裂解试剂（TRA）,能专一而有效地裂解样品中的非细菌细胞（体细胞）并释出ATP,然后，通过过滤比色杯底部的滤膜将其解除。（2）细菌细胞裂解试剂（XRA）,能专一而有效地裂解样品中细菌细胞并释出ATPo（3）荧光反应试剂组（LLR）,能与样品中的细菌ATP相互作用并有效地发出荧光。2.2 微量荧光检测仪（也称微量光度计），精确计量检样的荧光值。2.3
5、可供100次测定的样品预处理耗材。（1）放置过滤比色杯的杯架一个。（2）加压器一个，用于加压、排出体细胞ArP和试剂组。（3）带滤膜荧光反应比色杯100个，为荧光反应容器。（4）专用无菌吸水纸，置于过滤比色杯架，吸取加压后流出的液体。（5）带密封圈专用无菌浓缩器，用于浓缩样品。（6）自备微生物学无菌操作所需常规用具、器皿，样品采集无菌、无ATP的容器、塑料袋、手套、镣子等。3、应用领域、特点、效益运用ATP荧光法细菌快检仪实施食品、饮料、乳品加工等全程卫生学监测生产程序监测内容加工生产前生产设施清洁、消毒效果检测，原、辅料细菌总数检测，以保障原料质量或明确原料品质级别。加工生产过程中生产设备关
6、键限制点（例如供水、通风阀门）卫生学监测，影响乳品发酵饮料、酒类特殊微生物总数检测。加工生产后制成品污染细菌总数检测。废弃物排放、环境、人员卫生学及细菌总数检测。4、检测留意事项及操作步骤4.1 试剂的准备和留意事项：4.1.1 本公司供应的“ATP荧光法细菌总数快检系统”所含试剂组和微量荧光检测仪需匹配运用，不行用其它试剂替代。4.1.2 1.LR试剂（含萤火虫荧光素酶和D-荧光素）应在冰箱冷冻室-20C中贮存,有效期6个月。LLR试剂组易变质，室温下不得超过8小时，在0-4C有效期为3天。4.1.3 试剂（LLR）在用于检测前按规定低温存放，检测前20分钟取出平衡到室温方可应用。假如超过有
7、效期，应弃用，重新购置。体细胞裂解试剂（TRA）及细菌细胞裂解试剂（XRA）4保存。4.1.4 检测应按微生物学常规无菌操作程序进行，并切实留意萤火虫荧光素酶对ATP极其敏感，生物材料简洁引起ATP交叉污染的特性，才能取得精确、真实的检测数据。4.2 检测样品的预处理：（操作过程中需配戴一次性无菌手套）4.2.1 固体样品处理：无菌操作称取25g被检固体样品溶于225mlPBS溶液（磷酸盐缓冲液，GB/T4789.28-2023中3.22规定）中，混匀后抽取液体部分进行测试。（注：溶于PBS后所测结果为每克样品稀释10倍后所得光值）422物表及操作台面处理：取无菌棉签,在棉签头部滴加4滴体细胞
8、裂解试剂(TRA),用此棉签在被测处横竖来回匀整涂擦,并随之转动棉签，采样总面积IooCm2。将棉签置于ImIPBS溶液中摇匀，备用。4.2.3 液体样品处理：过分粘稠或颜色深重的样品必需用PBS溶液做适当稀释后进行检测。液体样品或以上样品前处理后光值太小，可视须要适当浓缩。液体被检样品含细菌细胞数若高于I(X)OCfU/ml时可干脆抽取50l被检样品进行测试。假如液体被检样品含细菌细胞数低于IO(X)CfU/ml时应进行浓缩处理，浓缩方法如下：打开专用浓缩器，用无菌镒子取无菌过滤比色杯放入专用浓缩器内，留意上下胶圈放好，以免浓缩样品时发生泄露,拧紧浓缩器。用一次性无菌医用针管抽取IOml或其
9、整倍数的被检样品，接到专用浓缩器上进行浓缩，用适当的压力缓缓地往下推注射器的柱塞(此时被检液体样品中的细菌被过滤比色杯的微孔滤膜截留，液体部分通过滤膜被排出)直到注射器与浓缩器中的液体部分完全被推出，拧开浓缩器，用消毒过的镣子从浓缩器中取出过滤比色杯备用。4.3 样品检测步骤：4.3.1 开机4.3.1.1 打开仪器电源前，拉开仪器抽屉，确保抽屉小槽内清洁无异物，关闭抽屉。4.3.1.2 打开电源，进行初始化及参数设置。(详见其次部分之2“仪器操作说明”)4.3.1.3 准备测试时，返回到主菜单界面(如下图)，光标移动到“测试”选项。测试查询参数设置4.3.2试剂组本底的测定通讯4.321 取
10、出比色杯架，中间垫放”一用吸水纸，将未放置样品的过滤比色杯放入架孔内。432.2 拿起带白盖的TRA体细胞裂解试剂，向杯中滴加4滴，再用加压器置杯顶加压，排出杯中全部液体，由吸水纸吸净。再次重复滴加4滴TRA体细胞裂解试剂，加压排出杯中全部液体，由吸水纸吸净。432.3 .3拉开抽屉后，屏幕显示准备测试状态（如下图）。从杯架上取下过滤比色杯置于仪器可拉动抽屉小孔内准备测试432.4 .4拿起带绿色盖的XRA细菌细胞裂解试剂，垂直滴加2滴于杯中。432.5 .5用移液器从LLR试剂瓶吸取荧光反应试剂50l加入杯底，缓和地吸挤三次混匀。关闭抽屉，起先测试。（留意：加入LLR试剂后，反应已经起先，所
11、以操作应当快速，务求操作时间一样，对样品测试达到平行数据特殊关键。测量完毕前不行再拉动抽屉。）432.6 本底空白RLU读数应低于200,如读数过高，则提示过滤比色杯或试剂有污染。432.7 样品测定433.1 取出比色杯架，中间垫放5张专用吸水纸，将含浓缩后样品的过滤比色杯放入架孔内（不需浓缩的液体样品用移液器干脆吸取被检样50l注入过滤比色杯内进行测试）。433.2 拿起带白盖的TRA体细胞裂解试剂，向杯中滴加4滴，再用加压器置杯顶加压，排出杯中全部液体，由吸水纸吸净。再次重复滴加4滴TRA体细胞裂解试剂，加压排出杯中全部液体，由吸水纸吸净。433.3 拉开抽屉后，屏幕显示准备测试状态（如
12、下图）。从杯架上取下过滤比色杯置于仪器可拉动抽屉小孔内。准备测试433.4 拿起带绿色盖的XRAII垂直滴加2滴于杯中。433.5 .5用移液器从LLR试剂瓶中吸.八八兀反应试剂50l加入杯底，缓和地吸挤三次混匀。关闭抽旭，起先测试。（留意：加入LLR试剂后，反应已经起先，所以操作应当快速，务求操作时间一样，对样品测试达到平行数据特殊关键）433.6 依据“参数设置”所选测定模式，屏幕显示相应的测试结果。5、ATP快检系统运用留意事项、故障解除5.1 ATP快检系统运用留意事项：5.1.1 检测完毕后，须将微量荧光检测仪做适当清洁以免下次运用时交叉污染。仪表外部可用干净的微湿布巾擦拭，可拉动抽
13、屉可用沾有少许异丙醇或酒精的棉签擦拭。5.1.2 为保持检测工作台不受污染，可用75%医用酒精擦拭桌面，或在超净台内操作。5.1.3 操作时要戴一次性无菌手套，或用75%医用酒精擦拭双手以免试剂、台面污染。5.1.4 临用前套上无菌移液管尖，运用移液器吸取或转移试剂、样品时务求精确，避开移液器与样品或试剂交叉污染。5.1.5 完成检测后，立刻取下过滤比色杯。未取出前，避开晃动或倒置微量荧光检测仪以免杯内试剂溅出污染光学部件。5.1.6 冷藏或冷冻样品将导致其中微生物（细菌）细胞ATP量明显变更，应于避开，或待完全解冻平衡至室温后再做检测并设置比照。5.1.7高盐、高离子、高糖或高油脂组份将干扰
14、ArP检测，重复加入体细胞裂解试剂（TRA）可改善。5.2故障解除：故障可能缘由解除方法在无过滤比色杯或样品状况下，可拉动抽屉推入后，仍显示高背景读数1、抽屉被样品污染2、光敏部件有误1、用酒精擦抽屉去除污染2、更换或检修测光仪有样品的可拉动抽屉推入后无读数1、电池电量不足2、断电3、可拉动抽屉关闭不严1、如显示电池电量不足，需充电2、查对供电状况3、重新关闭抽屉给出的读数显著低于应有读数1、试剂过期，失效2、加入LLR试剂后没1、刚好更换试剂2、更换样品，重新试验读数有立刻关闭抽屉读数3、样品经冷冻或冷藏后使其中的细菌细胞内ATP量显著降低3、待样品及试剂复原到室温后再测定6、对应关系曲线6
15、.1 ATP浓度和相应荧光值(RLU)关系曲线(nu)也亲赵我哭ATP浓度(attoIlIoI)与分别表示接受本公司供应的微量荧光检测仪及美国NewHorizons公司PRoFlLE-I-3560微量荧光检测仪所得结果。分别以IOg相对荧光值(RLU)、IogATP浓度(attomol)值为纵坐标和横坐标作图(y=0.8362x+1.175,R2=0.9866)上图表明，在ATP浓度为Ipmol-Inmol范围内，ATP浓度与RLU呈线性关系。6.2 不同浓度多种细菌混合物荧光值和相应细胞数关系曲线图羯圉总数(cFun)、分别表示三批次不同浓度大肠杆菌、枯草杆菌和金黄色葡萄球菌培育物的混合物,
16、进行平皿计数和相对荧光值检测(本公司微量荧光检测仪)，并分别以log相对荧光值(RLU)和IOg平皿计数值(cfuml)为纵坐标和横坐标作图。由上述关系图推演的RLU-CFU(相对荧光值对应细菌菌落总数)可供参考。7、有关食品平安和卫生检测的问答一问：哪些因素可能影响食品平安和卫生？生物(如细菌总数超标、致病菌污染等)、化学(农药残留、有毒添加剂等)、物理（放射污染等）及转基因产品（有害遗传效应等）四大因素。其中，以细菌污染食物、饮用水引发食源性中毒最为常见，其危害的范围最广。二问：国内外通常接受什么方法进行食品细菌总数和卫生、防疫检测？“常规法”和“ATP荧光快检法”。常规法是我国卫生部规定
17、至今照旧沿用的方法，因此，又称“国标法”，即（细菌）活细胞平皿计数法。三问：“常规法”和“ATP荧光快检法”的共同点和主要差别是什么？两种方法都能用于检测样品中的细菌总数，供应有关卫生防疫数据。主要差别在“时效性”，常规法至少要1-2天才能得到结果，快检法能在1-5分钟内得到实时检测数据。四问：为什么两种方法在“时效性”上有这样大的差异呢？因为它们所依据的基本原理各不相同。“常规法”是让检样中原先看不见的细菌细胞，在稀释涂布后通过在养分琼脂培育基上37,48小时的保温培育，这样,一个活的细菌细胞经多次分裂繁殖形成数以亿计，肉眼可见的细菌集群（菌落），然后通过计数得到结果，即菌落形成单位/毫升（
18、克）CFUml（g）“ATP荧光快检法”则基于虫光素酶能催化细菌细胞的ATP发出荧光，荧光检测仪能快速、精确计量荧光值的原理。因此，检样中细菌细胞越多，ATP量就越大,发出的荧光就越强。这样，在解除检样中非细菌ATP干扰的状况下，检测荧光值（RLU）就能确定细菌的细胞数CFUml（g）五问：两种检测方法哪一种更精确？两种检测方法得到的数据一样吗？在回答这一问题前，让我们重温微生物学的两个基本概念：细菌或微生物对人类生活，生产造成的有利（如用于抗菌素生产）或有害影响（如污染食品、引发疾病）都非单一或少数细菌细胞的作用，而是单位体积内数以十万、百万细胞群体的效应。其次在适宜条件下，细菌每20-30
19、分钟就能分裂繁殖一代。以大肠杆菌为例，10万个细胞/毫升二小时后就成了640万细胞/毫升。因此，正确的回答是，两种方法都能满足特定时期细菌总数检测和卫生监测的需求，但时效性有重大差异。快检方法更有利于保障食品平安水平的全面提高。通过常规法和ATP荧光快检法实际检测建立一个两者之间可以相互参照，符合食品平安卫生标准的有效范围（如合格、警告、不合格）是发达国家的通用做法。六问：在食品平安方面国外有哪些值得借鉴的阅历和措施？上世纪90年头后，美、英、日等国就已依据萤火虫发光原理，研制并推广运用ATP荧光法快检设备用于检测食品细菌总数或卫生防疫监测。这些设备既能供应实时的检测数据，又有精确、便携、运用
20、简洁等特点。不仅弥补了“常规法”时效性差的不足，又能发挥防患于未然的预警作用。有效地保障了食品平安总体水平的提高，也促进了如HACCP等食品卫生理念的诞生。七问：HACCP认证体系的主要涵义和作用是什么？HACCP是“危害分析关键限制点”一词的英语缩写，源于上世纪70年头美国太空总署提出的有关食品平安基本理念，即（1）危害食品平安的可能因素包括生物（转基因产品）、化学、物理四个方面；（2）从原料到食品通常阅历加工生产一产品包装、储存、运输一配发销售等环节；（3）食品原料的品质、生产环境、设施、操作人员的卫生水平都将影响终产品一食品的平安卫生水平。因此，只有将全部可能影响食品平安的危害因子全部纳
21、入监控范围，接受快检方法实施监控才能从源头起先，从而有效地保障食品，并留有补救时间防患于未然。美、日、欧盟等国已将实施HACCP认证体系列为法定措施。我国卫生部已于2023年颁发食品加工企业的HACCP实施指南卫法监发174号。八问：“ATP荧光快检法”和实施食品平安的HACCP预警、溯源管理制度有何关系？在建立和推广运用ATP荧光法快检技术前，只能靠目测或平皿计数法评估产前或清洁消毒后生产线、食品接触表面的卫生水平。这两种方法要不是灵敏度不够，就是取得结果的时间太长，无法满足生产的实际须要。换一句话说，只有接受ATP荧光法快检一类方法才能实施HACCP和食品平安的溯源和预警制度。九问：美、日
22、、欧盟各国如何评价ATP荧光快检法和建立相关检测标准？通过ATP荧光快检法得到的是来自食物残渣和微生物细胞两个部分ATP的总值。多数状况下，来自微生物细胞的比例较小。但是，由于食物残渣既是微生物生长的培育基，又起抵歼灭菌效果的作用。因此，关键在确定避开重新污染的ATP临界值，而非单纯依据细菌细胞ATP值折算的细菌菌落数（Cfu）0这就是多数卫生监测试剂盒不设置通用ATP标准，也不必期望ATP与CFU之间有确定相关关系，简洁引起初用者疑虑的缘由。统计结果证明，凡ATP荧光法显示卫生水平改善，则平皿计数结果也确定改善。假如检测点ATP水平高，即便是无菌的，次日早上必定大量滋生细菌导致食品污染。因此
23、，发达国家的普遍做法是：首先通过ATP快检步骤对食品原料及经过清洁、消毒后食品原料接触表面是否达到卫生标准作出有数字依据的评价。其次，对易于引发微生物污染的关系部位实施重点监控。最终，制订出符合本单位状况，又符合卫生要求的ArP数值范围。十问：具备什么条件有利于在我国普遍实施HACCP认证体系？（1）发展拥有我国自主学问产权的食品平安关键技术，供应精确、有效、便携、操作简洁、价格能为国内广袤用户接受的食品平安检测设备和试剂系统。（2）建立与快检技术相匹配的国家、企业检测标准。（3）普及与快检技术相关的卫生学和卫生监督指导新理念、新学问。其次部分ATP荧光法微生物（细菌总数）快速检测系统运用说明
24、1、技术参数及性能检测时间1秒一99秒自由设定灵敏度510,olL(标准ATP)检测范围0-1Olocfuml11K10l3molml-10-9molml(ATP)重复误差（批间差）5%数据输出RLU（细菌细胞ATP含量）、菌落总数存储媒体Flashrom64KB数据存储数据以文件方式分类储存数据内容包括RLU（数值）、菌落总数、样品名称、文件名、记录号、日期、时间、检测时间长度等菌落总数换算公式可自由设定贮存空间100O个数据记录显示方式4行汉字LCD液晶显示数据查询以文件记录方式查询连续工作时间连续工作时间大于10小时计算机连接USB接口电源充电锂电池供电与PC连接可实时检测并传输检测结果
25、PC机软件数据存入AeCESS数据库可以多种方式查询、统计、汇总等；可干脆将检测数据转换EXCEL文件仪器尺寸165x90X55mm仪器重量0.65Kg操作温度5-60相对湿度20-80%2、仪器操作说明2.1开机、初始化开机后，仪器进行系统初始化，假如日期、时间没有设置，屏幕会提示（如图1.1）,进入主菜单工作界面。特殊提示：日期和时间是很重要的数据。请参照2.2.4主菜单工作界面（如图1.2）试询置讯测查笏通图1.2利用J或f键可以选择菜单项，然后按键选择“测试”，仪器进行初始化.初始化的时间长度设定请参照2.2.5说明，工作方式为倒计时。2.2参数设置将图L2的光标移到第3行，“参数设置
26、”，按键后显示（如图2.1）。设置样品设置文件名类型设置口期时间设置检测时间U盘格式化图2.1“设置样品”的功能是将被测试的杵前以名字或符号的方式存储在仪器中，以便利查询测试结果。“样品名”由上位机软件设定并传输给仪器，仪器中最多可以设定8个“样品名”，详细说明见上位机软件。2.2.1选择RLU方式样品名、- 由上位机建立RLU方式水A牛奶SY图2.2RLU方式是指仪器只将检测结果以RLU数值显示输出，而无任何判定结果。图2.2按标显示信息如下:样品名：RLU合格值：无污染值：无K=无b=无图2.32.2.2选择其它样品名方式RLU方式水A牛奶SY图2.4利用J或l键，选择“样品名，按色1）键
27、。样品名：牛奶SY合格值：400污染值：800K=0.8080b=1.3420图2.5该样品的名称为“牛奶SY”，当RLU数值小于400时显示“合格”，大于400而小于800时显示“报警”，大于800时显示“污染”，详细说明见上位机软件说明。2.2.3设置文件类型将图2.1的光标移到第2行，“设置文件名类型“，按键。设置文件类型日期单位、地点图2.6如选择“日期”，则仪器自动以当前“年月日”数据为文件名。例如：07年3月26日,则文件名为070326；07年3月27日，则文件名将自动生成070327,以此类推。文件名类型日期型文件名：070326图2.7选择“单位、地点”，则全部“单位、地点”
28、文件名将列表于屏幕中，用J和键选择所须要的文件名。例如：中马科马132 铁西区图2.8文件名按延潍，选择“靓马2”为当前文件名。文件名类型单位、地点型文件名：靓马2图2.9按随意键退出。特殊提示：“单位、地点”文件名是由PC上位机传输过来的，详细内容请参阅上位机软件说明。2.2.4设置日期时间设置日期时间年:06时:13月分：080:09秒:12利用I 图2.103犍可分别调整“年月日时分秒”的数据，输入完成后,键保存数据于仪器中并退出。特殊提示：按邈）键不保存数据而退出。2.2.5设置检测时间将图2.1的光标移到第4行，“设置检测时间”，按键。设置检测时间检测10秒Max=99Min=I图2
29、.11利用It-A4然设置数据，设置的检测时间最小1秒，最大99秒。按键保存于仪器中并退出。特殊提示：按鱼健不保存设置结果而退出。2.2.6U盘格式化将图2.1的光标移到第5行，“U盘格式化”，按键。确定要格式化?是否图2.12选择“是”则格式化U盘，结果数据将全部丢失，包括上位机建立的文件名，仪器自动以当前日期建立文件名存储检测结果。特殊提示：此项操作不删除样品名，但要慎重。2.3测试-Si-查询参数设置通讯测试之前，应准备好被测样品图3.1抽屉后，屏幕显示图3.2状态。准备测试图3.2将样品放入抽屉中，关闭抽屉，起先测试，以测定菌落总数，屏幕显示图3.3状态。XX秒钟检测合格RLUxxxx
30、x菌数XXXXXX特殊提示：测量过程中应保持抽屉处于关闭状态，测量完毕后再取出样品。“合格、警告、污染”的提示和“菌落总数”与仪器的参数设定有关系。检测结果将自动存入仪器中，以备日后查看。拉开抽屉后，准备进行下一次测试。按顿键，退出测试状态，返回主菜单（如图1.2）o2.4查询将图1.2的光标移到第2行，“查询”，威须键，进入查询界面（如图4.1）。测试结果文件信息仪器信息电池电量图4.12.4.1查询测试结果图4.2利用I或f键选择文件名，然后按Q）键，显示信息如下:年月日样品种类时间记录号07/0 的 3 12水 RLU 菌落总数17:23警SX5185 -62083 RLU记数值、菌落总
31、数图4.3利用I或f键可选择查看该文件的每一个记录的测试结果。2.4.1.1删除测试结果文件名在图4.3状态下，按述可删除该记录。*08021282确定要删除？是否记录号选择“是“，则删除该记录。2.4.1.2删除文件在图4.2的状态下，图4.4键可删除文件。文件：071225取消图6.9单击照旧接着。效果如图6.10硬件安装正在为虻硬件安装的软件USBXpressDevice过WlndKM徽标测试，矛;: 性.(告诉我有秆么这个浦罐徐安奘此软件会立即或在以后使系统变后不和定.*黄/卷娥TW* 嘱.蹄!供应育仍然继续 1 停止交装(S)图 6.10找制!的现件向导诂造骞第的殖除*安装选骑.统紫
32、，包括本机舲径加可移动墀住.会安装找搜案可将动媒体(1盘,CD-Mtt. . ) )在搜索中包括这个位安)-C Pror* Fils*TP快逶桧确收DriverV | 诩 6)。不要搜索.我要且已速再要安装的荚动程月)韩母W董霆整备制星中选持备乐动程序 W*不能俣证农所选分的非K上一步H下一步QP V I 取消 图6.11单击完成。效果如图6.12图 6.123. 3软件启动本软件可在WindOWS9X、XP等环境下运行，操作步骤如下:先将USB电缆连接好，打开仪器电源。 将仪器设置为“通讯”状态。 运行WD.exe文件。ATP测试仪沈阳中科截口生物工程有限公司I记录取仪器型号，BLWoM c
33、04仪器编号：es版本号：WD026文件名厂建立文件I 暨刊I2122232425:11的 TTTTTTT*uESSESESESSES - -I-KLU 9508 9556 9418 9493 9489 9493 93S326V999 TEST保存器!碍）*w记录EXCHtt I 祥品设定I 退出I皿光值范国I判定-R 94009400R96W Q 9600272829303132333435驼373839404193639469 94919306 9498 二。6 为739536 Z ：二 E6J 9360 1 9403 94369314 93627566575974750867556975
34、54375569746677473175414 75556 7436475601 7565276083758S8 7504775414 7471274S25 7498$75202 7441574725告含格告皆告吉告格格告格格警警台警警警警警警警警合合20Q-O4-ll 2006-04-11 20P4-H 2008-04-11 2008-04-11 2008T-ll2008-04-11 2008-04-11 2008-04-11 2006-04-11 2008-04-11 200-OVll 2O0-H-ll 200-04-ll 200-04-ll 2006-04-11 2006-04-11 2
35、00-04-ll 2006-04-11 200-04- 20OeQrI59015310243347 喉2933212222222210:23:24210:23:32210:23:38210:23:44210:24:15210:24:20210 24242IO 24:282IO 2432210 2436210 24462IO 2450210 2621210 28252t 28292图6.13界面左上显示有：仪器型号、仪器编号、版本号等信息。界面中间部分有2个叮嘱键，完成对仪器建立、删除文件名等工作。界面左下部分有5个叮嘱键：保存数据：将所选择的文件数据存入ACCESS数据库（用户仪器必需安装微软
36、公司ACCESS软件）。删除记录：将某文件的某个记录从仪器中删除。EXCEL文件：将某文件的全部数据转换为EXCEL文件（一般性用户建议保存EXCEL文件形式以便存档、分析、打印）。样品设定：定义样品名称和数据。退出：运行结束。界面中的表格显示有仪器中现存的全部测试结果数据，包括：文件名、记录数（该文件）和记录号、样品编码、样品名称、RLUs菌落总数、日期、时间和检测时间长度。点击左边表格（文件名、记录数），右边表格立刻会显示出该文件的全部数据项。点击右边表格，左下方列表会显示该RLU数据项的判定结果“合0,警告，“，并且显示该样品的“合格，警告，污染”的相应数据。样品编码.样品名称合格值 污
37、染值编码:W999AOOORLU方式I TEST94000名称:合格值:ITEST9400污染值:96O0K值:0.8080(b值:11.6646l施宝I修改I删除I制效化I送出I编码：由首位字母和3位数字组成。名称：样品名称可由汉字和字母、数字组成，与文件名的格式相同，请参照3.6的说明。合格值：当RLU结果小于“合格值”时，仪器显示“合格”。污染值：当RLU结果大于“合格值”，而小于“污染值”时，显示“警告”提示，大于“污染值”时，表示样品已经“污染”。仪器出厂前已预设部分样品的合格及污染判定值，用户可依据运用阅历或登陆我公司网站ZkIm参考最新标准进行设定。特殊提示：“合格值”不得大于2
38、,000,000,“污染值”不得大于3,000,000,且必需是大于0的整数，数据均为RLU数值而非菌落数。本公司利用研制、生产的“ATP荧光法快检系统”通过大量的实测，经过统计分析不同批次检测之间可比数据稳定，与国标平皿计数的符合率达到94%以上，并得到相应样品的线性回来方程。现已将线性回来方程预置机器中，仪器可实现RLU荧光值与细菌、微生物值的对应换算。由于本系统检测方法为非国标方法且ATP荧光反应干扰因素较多,所以目前给用户供应的RLU荧光值与细菌、微生物对应换算值仅供参考。仪器出厂前已预设线性回来方程的K和b值，但为了便于用户升级和获得最新的RLU荧光值与细菌、微生物值对应换算关系，用户可自行设定K和b值或登陆我公司网站ZkIm参考最新标准进行设定。当设定线性回来方程进行RLU荧光值与细菌、微生物对应换算时,K和b值必需设定Q,2个Kz点击随意一个即可，否则K和b值无效。建立：点击“建立”，程序会自动检验各项数据和编码的合法性，然后将数据传送给仪器保存。修改：修改表格中相应的样品数据。删除：删除表格中相应的样品数据。初始化叮嘱：将表格中各项数据删除，并自动将仪器设置为RLU工作方式。附：线性回来方程7 6 5 4 3 2OoooooCfnS型半球去靶IO1
