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1、医疗器械产品技术要求编号一次性使用输液器带针1产品型号/规格及其划分说明1.1 产品型号规格及标记1.1.1 产品型号规格的划分一次性使用输液器带针由一次性使用输液器重力式输液器（简称输液器）及一次性使用静脉输液针（简称静脉针）组成，一次性使用输液器带针的型号规格由输液器的型号及静脉针的规格的组合而成，输液器的型号由输液器的结构及形式决定，静脉针的规格由静脉针针管公称外径、针管公称长度、管壁类型及刃角角度进行标识。1.1.2 产品的型号规格一次性使用输液器带针的型号规格如表1.表1一次性使用输液器带针的型号规格输液器型号输液器组成通用配置所配静脉针规格差异性配置瓶塞穿刺器保护套、带空气过滤器的
2、进气器件、滴管、滴斗、管路、注射件、药液过滤器、外圆锥接头注：药液过滤器与外圆锥接头可制作在一体。0.4516RWLB、0.5520RWLB.0.622.5TWLB、0.625TwLB、0.7X22.5TWLB、0.7X25TWLB、0.825TWLB塑料瓶塞穿刺器进气管流量调节器B31个1个1个B3-11个1个B3-22个1个1个B3-42个2个3个注射件可位于其他位置1. 2产品标记一次性使用输液器带针型号规格的标志由输液器型号及其静脉针的规格组合予以标识。X针管刃角角度 针管管壁类型 针管公称长度 针管公称外径 产品型号产品标记LB（长斜面）、SB（短斜面）RW（正常壁）、TW（薄壁）（
3、单位：mm）（单位：mm）（B3、B3T、B3-2、B3-4）示例：产品型号为B3T、针管公称外径0.7mm、针管公称长度25mm、管壁类型为薄壁、刃角角度为长斜面角的一次性使用输液器带针标记为：B3-lO.725TWLB1.3 产品结构组成图1 一次性使用输液器带针一次性使用输液器带针由瓶塞穿刺器保护套、瓶塞穿刺器、带空气过滤器的进气器件或进气管、管路、滴管、滴斗、流量调节器、注射件、药液过滤器（含外圆锥接头）和静脉针组成。其结构及各部件的名称见图Io1瓶塞穿刺器保护套2带空气过滤器的进气器件或进气管3瓶塞穿刺器4管路5滴管6滴斗7管路8流量调节器9注射件10药液过滤器（含外圆锥接头）11符
4、合GB18671-2009的静脉输液针1.4 材料1.5 .1制造一次性使用输液器带针的材料应符合GB/T16886.1-2011医疗器械生物学评价第1部分：风险管理过程中的评价与试验的要求。1.4.2 一次性使用输液器带针的瓶塞穿刺器、静脉针针柄由丙烯懵-丁二烯-苯乙烯共聚物材料制成；1.4.3 一次性使用输液器带针的滴管、滴斗、管路、药液过滤器、针座由聚氯乙烯材料制成；1.4.4 一次性使用输液器带针的空气过滤器膜、药液过滤器膜采用符合YY/T0242-2007医用输液、输血、注射器具用聚丙烯专用料的聚丙烯专用料；1.4.5 一次性使用输液器带针的瓶塞穿刺器保护套、流量调节器、空气过滤器壳
5、由符合YY/T0114-2008医用输液、输血、注射器具用聚乙烯专用料的聚乙烯制成；1.4.6 静脉针针管采用符合GB/T18457-2015制造医疗器械用不锈钢针管要求的不锈钢针管；注射件由聚异戊二烯制成。1.4.8产品组件与对应的原材料化学通用名称、执行标准或牌号见表2表2产品组件与对应的原材料化学通用名称、执行标准或牌号序号配件名称材料名称执行标准/牌号序号配件名称化学名称执行标准/牌号1瓶塞穿刺器丙烯肥-丁二烯757K5注射件聚异戊SVR3L2输液针针柄-苯乙烯共聚物(ABS)二烯(天然橡胶)3瓶塞穿刺器保护套聚乙烯(PE)YY/T0114-20086空气过滤膜聚丙烯YY0770.2-
6、2009空气过滤器流量调节器药液过滤膜YY0770.1-20094滴斗、管路、进气管聚氯乙烯(PVC)YY/T15593-19957针管SUS304GB/T18457-2015滴管药液过滤器、针座1.5一次性使用输液器带针经环氧乙烷灭菌。产品有效期为二年。产品初包装材料为医用聚乙烯/透析纸袋。2性能指标2.1 输液器2.1.1 微粒污染应在最小微粒污染条件下制造输液器。液体通路表面应光滑并洁净，污染指数应不超过90o2.1.2泄漏输液器应无泄漏现象。2.1.3拉伸强度输液器液体通道各组件(不包括保护套)间的连接，应牢靠，不得松动或脱落。2.1.4瓶塞穿刺器2141瓶塞穿刺器的尺寸应符合图2所示
7、。注：图2中的15mm尺寸为测量基准，穿刺器该处横截面为圆形。单位为亳米图2瓶塞穿刺器的尺寸2142瓶塞穿刺器应能刺透未穿刺过的液体容器的瓶塞，且不宜产生落屑。2143对于与滴斗分离的瓶塞穿刺器，除符合图2规定尺寸要求外，还宜有一个长度不小于20mm的把手，以供穿刺时握持；穿刺器的尖部宜光滑无毛刺。2.1.5进气器件2151进气器件的瓶塞穿刺器或针应有保护套，使输液器内部部件在使用前保持无菌。2152进气器件应有一个空气过滤器，以防止微生物进入它所插入的容器。2153当进气器件插入硬质容器时，进入容器的空气应不进入到流出液中。2154空气过滤器的安装应使所有进入硬质容器的空气都通过它。相对于从
8、自由进气容器的流出液体的流量降低率应不降低20%。2. 1.6管路2161由塑料材料制成的管路应透明或足够透明，当有气泡通过时可以用正常或矫正视力观察到水和空气的分界面。2162末端至滴斗的管路（包括注射件（如果有）和外圆锥接头）长度应不小于1500mm。注：在输液器的总长度不小于160Omm的前提下，末端至滴斗的管路（包括注射件（如果有）和外圆锥接头）长度允许小于1500mm,但应不小于125Ommo1. 1.7药液过滤器输液器应有一药液过滤器。过滤器对胶乳粒子的滤除率应不小于80%。2. 1.8滴斗与滴管2181滴斗应可以连续观察液滴。液体应经过一插入滴斗的滴管进入滴斗，滴斗宜有助于液体充
9、灌注过程。2182滴管的端部至滴斗出口的距离应不小于40mm,或滴管和药液过滤器间的距离应不小于20mmo滴斗壁与滴管终端的距离不得小于5mm。滴斗的体积宜足够大并有弹性，无扁瘪，外体积不小于IoCln3,壁厚均匀，最小壁厚不宜小于O.5mmo3. 2183在（232）、流速为（5010）滴min的条件下，滴管滴出20或60滴蒸储水应为（10.1）ml（10.1）g）o4. 1.9流量调节器2191流量调节器应能调节液流从零至最大。不能使用桔黄色流量调节器。2192流量调节器宜能在一次输液中持续使用而不损伤管路。流量调节器和管路接触在一起贮存时不宜产生有害反应。2193流量调节器的调节行程应足
10、够大，滚轮式流量调节器的调节行程宜不小于30mmo2.1.10输液流速液体在输液器中的流动应流畅。对于滴管为20滴TlL的输液器，输液器在Im静压头下，1Omin内输出氯化钠溶液（质量浓度为P（NaCD=9gL）应不少于IOoOmL。对于滴管为60滴/矶的输液器，输液器在Inl静压头下，40min内输出氯化钠溶液质量浓度为P（NaCD=9gL）应不少于IOoomL。2.1.11注射件如有自密封性注射件时，注射件应无泄漏。2.1.12外圆锥接头管路的末端应有一符合GB/T1962.2-2001注射器、注射针及其他医疗器械6%（鲁尔）圆锥接头第二部分：锁定接头的外圆锥接头。2.1.13保护套输液器
11、瓶塞穿刺器应有保护套。保护套的长度宜比保护对象长，保护套应牢靠，但要易于拆除。且不会自然脱落。2.2静脉输液针2.2.1色标静脉针以针柄的颜色作为针管的公称外径的色标。其颜色应符合YY/T0296-2013一次性使用注射针识别色标的要求。2.2.2微粒污染静脉针污染指数应不超过90。2.2.3连接牢固度2231静脉针针柄与针管连接应牢靠，不得断开或松动。2232静脉针软管与针柄及软管与连接座之间的连接应牢靠，各连接处无松动或分离。2.2.4泄漏静脉针的内腔应有良好的密封性。不应有泄漏。2.2.5流量静脉针的输出流量应不低于表3规定。注：可用第GB18671-2009一次性使用静脉输液针第D.1
12、章给出的通针直径快速评价针管的畅通性。表3静脉针流量指标规格mm0.450.50.550.60.70.80.91.11.2流量/(mLmin)2.83.23.85.011.021.036.048.048.02.2.6针管长度针管公称长度小于或等于15mm时，针管长度应为公称值l.Onm；公称长度大于15mm时,针管长度应为公称值*2Ommo2.2.7针尖静脉针针尖应锋利，应无毛边、毛刺和弯钩等缺陷。2.2.8润滑剂如果针管涂有润滑剂，针管的外表面不应有可见的润滑剂积聚。注：1.适宜的润滑剂为聚二甲基硅氧烷。2.每平方厘米针管表面上润滑剂的用量不宜超过0.25mg.2.2.9连接座连接座的圆锥接
13、头应符合GB/T1962.2-2001注射器、注射针及其他医疗器械6%（鲁尔）圆锥接头第二部分：锁定接头的要求。2.2.10针柄静脉针针柄应完整。标志清晰，针柄应与针尖第一斜面角在同一方向，其倾斜应不大于30。O2.2.11软管静脉针的软管应柔软、透明、光洁，并无明显机械杂质、异物、扭结，其透明度应保证能观察气泡和回血。2.2.12保护套、保护帽静脉针保护套、保护帽不应自然脱落并易于拆除。2.3化学要求2.3.1还原物质（易氧化物）所用高锌酸钾溶液（c（KMnO4）=0.002molL）的总量不超过2.OmL02.3.2金属离子浸提液中钢、铝、铜、铅和锡的总含量不应超过IugmL镉的含量应不超
14、过0.1Ug/mL。浸提液呈现的颜色不应超过质量浓度P（Pb）=1UgnL的标准对照液。2.3.3酸碱度滴定使指示剂颜色变灰色所需的任何一种标准溶液应不超过ImL02.3.4蒸发残渣干燥残渣的总量应不超过5mgo2.3.5浸提液紫外吸光度浸提液的吸光度应不大于0.I02.3.6环氧乙烷残留量每套输液器的环氧乙烷残留量应不大于0.5mgo2.4生物要求2.4.1无菌一次性使用输液器带针应无菌。2.4.2热原一次性使用输液器带针应无致热原。家兔试验法（仲裁法）2.4.3细菌内毒素一次性使用输液器带针细菌内毒素限量应W20EU/套。3试验方法3.1输液器3.1.1微粒污染按GB8368-2005一次
15、性使用输液器重力输液式第A.1章试验时，污染指数应符合2.1.1的要求。3.1.2泄漏按GB8368-2005中第A.2章试验时，应符合2.1.2的要求。3.1.3拉伸强度输液器液体通道各组件（不包括保护套）在15N的静拉力，持续15s的作用下，无松动或脱落。按GB8368-2005第A.3章试验时，应符合2.1.3的要求。3.1.4瓶塞穿刺器3141用专用量具测量时，应符合2.1.4.1的要求。3142目力观测，应符合2.1.4.2的要求。3143用专用量具测量时，应符合2.1.4.3的要求。3.1.5进气器件3151目力观测，应符合2.1.5.1的要求。3152当气流以50mLmin的流量
16、流过空气过滤器时，对空气中0.5m以上微粒的有效滤除应在90%以上，符合2.1.5.2的要求。3153目力观测，应符合2.1.5.3的要求。3.1.5.4按GB8368-2005第A.4章试验时，应符合2.1.5.4的要求。3.1.6管路3161目力观测，应符合2.1.6.1的要求。3162用通用量具测量时，应符合2.1.6.2的要求。3.1.7药液过滤器按GB8368-2005第A.5章试验时，过滤器对胶乳粒子的滤除率应符合2.1.7的要求。3.1.8滴斗与滴管3181目力观测，应符合2.1.8.1的要求。3182用专用量具测量时，应符合2.1.8.2的要求。3.1.8.3在（232）、流速
17、为（5010）滴min的条件下，应符合2.L8.3的要求。3.1.9流量调节器3191将流量调节器滚轮推至最低，不能观测到滴管有液体滴落，用目力观测应符合2.1.9.1的要求。3192滚动流量调节器滚轮，管路无拉伤痕迹，符合2.1.9.2的要求。3193将流量调节器滚轮推至最低，用专用量具测量时，应符合2.1.9.3的要求。3.1.10输液流速对于滴管为20滴mL的输液器，输液器在Im静压头下，IOmin内输出氯化钠溶液（质量浓度为P（NaCl）=9gL）应不少于100OnlL对于滴管为60滴/矶的输液器，输液器在Im静压头下，40min内输出氯化钠溶液（质量浓度为P（NaCD=9gL）应不少
18、于IoOOinL。符合2.L10的要求3.1.11注射件按GB8368-2005第A.6章试验时，泄漏水应不超过一滴。符合2.1.11的要求。3.1.12外圆锥接头按GB/T1962.2-2001中规定的方法进行试验时，应符合2.1.12的要求。3.1.13保护套手持输液器滴斗，瓶塞穿刺器自然下垂。目力观测，应符合2.1.13的要求。3.2静脉输液针3.2.1色标目力观测，应符合2.2.1的要求。3.2.2微粒污染按GB18671-2009第A.1章试验时，应符合2.2.2的要求。3.2.3连接牢固度3231静脉针针柄与针管连接处施加20N的轴向静拉力持续10S,应符合2.2.3.1的要求。3
19、232静脉针软管与针柄及软管与连接座之间的连接应能承受15N或伸长为50%的静态轴向拉力（取先达到者）持续10S,应符合2.2.3.2的要求。3.2.4泄漏按GB18671-2009第A.2章试验时，应符合2.2.4的要求。3.2.5流量按GB18671-2009第A.3章试验时，在20kPa的压力下水的输出流量应符合2.2.5的要求。3.2.6针管长度用专用量具测量时，应符合2.2.6的要求。3.2.7针尖在放大2.5倍条件下，用正常或矫正视力检查时，应符合2.2.7的要求。3.2.8润滑剂用正常或矫正视力观察，针管的外表面不应有可见的润滑剂积聚，符合2.2.8的要求。3.2.9连接座按GB
20、/T1962.2-2001中规定的方法进行试验时，应符合2.2.9的要求。3.2.10针柄用正常或矫正视力观察，应符合2.2.10的要求。3.2.11软管用正常或矫正视力观察，应符合2.2.11的要求。3.2.12保护套、保护帽手持静脉针软管中部，其它部分自然下垂。目力观测，应符合2.2.12的要求。3.3化学要求3.3.1浸提液的制备静脉针与输液器应组合浸提，浸提液和空白液的制备按GB8368-2005中B.1规定的方法进行。3.3.2还原物质（易氧化物）按GB8368-2005第B.2章试验时，应符合2.3.1的要求。3.3.3金属离子当用原子吸收分光光度法（AAS）或相当的方法进行测定时
21、，应符合2.3.2的要求。3.3.4酸碱度滴定按GB8368-2005第B.4章试验时，应符合2.3.3的要求。3.3.5蒸发残渣按GB8368-2005第B.5章试验时，干燥残渣的总量应符合2.3.4的要求。3.3.6浸提液紫外吸光度按GB8368-2005第B.6章试验时，浸提液SI的吸光度应符合2.3.5的要求。3. 3.7环氧乙烷残留量按GB/T14233.1-2008医用输液、输血、注射器具检验方法第1部分：化学分析方法进行试验时，每套产品的环氧乙烷残留量应符合2.3.6的要求。3.4微生物性能3.4.1无菌按中华人民共和国药典（2015版）无菌试验方法进行，应符合2.4.1的要求。3.4.2热原家兔试验法（仲裁法）按GB/T14233.2-2005中第5章规定的方法进行试验，应符合2.4.2的要求。3.4.3细菌内毒素试验按GB/T14233.2-2005中第4章规定的方法进行试验，应符合2.4.3的要求。
