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1、临床药学监护员岗位管理标准1、岗位职能：根据药学部质量方针和目标的要求，负责人员按照GSP的要求完成药品检验鉴定工作任务，协调本部门配合药品质量管理室等部门的工作。2、工作内容：2.1、全面熟悉本院所有中成药、西药（包括现存及新增品种）的学名、商品名及别名、含量、规格、药理作用、适应症（功效、主治）、用法、用量、注意事项、配伍禁忌、相互作用、保管方法及中药（包括现存及新增品种）的正名、别名、来源功效分类、药用部位分类、功效、主治、常用剂量、炮制要求、使用方法、保管方法、主要方剂及本院协定处方的组成、配伍禁忌。2.2、参与临床查房。详细阅读患者的病历，了解主要病情与用药史；参与查房、抢救、会诊、
2、病历分析讨论等工作；做好查房记录、药学记录，并做好整理、归纳；参与临床用药，提供合理化用药建议；做好临床用药与药房供药的联系工作，保证临床用药的及时性、连续性；深入病房，为病人提供用药咨询。监测病人服药的依从性及正确性；对新药予以重点监测，提出评价意见。2.3、随高年资医师坐诊，学习临床诊断及用药；2.4、进行单独的药学查房，书写典型病例和有重点地书写药历。2.5、对于重症监护室内确定的重点病例，要依病情，随时深入病房对病人进行监护，观察病情变化、药物疗效、不良反应等情况，并认真查阅病历和治疗记录，必要时向医生提出修正用药方案建议。2.6、查阅病历中药物治疗医嘱记录，进行专科、专项等用药调查，
3、收集与反馈有关药物信息。2.7、收集药学情报信息，进行资料、文献的选择、分类、汇编的存储工作。2.8、进行药物安全性监测及其它药学研究的有关工作。2.9、随时参加急、重症患者的救治和病案讨论，并做好记录。2.10、每周定期抽查门诊处方，收集不合格处方，进行处方规范化及用药分析。2.11、每月完成一份所负责各病区的临床药学监护工作报告。2. 12.每月举行一次临床药学工作例会，交流心得、沟通信息、讨论疑难药历、进行组内业务学习，并做好会议记录。3. 13、每季度完成一期药讯。4. 14、每半年总结工作一次，并把用药重点问题写出分析报告。5. 15、对拟淘汰药品提出评价依据及建议。3、主要考核指标：6. 1、临床药学监护工作的完成情况。4、任职资格：7. 1、具有药学相关专业师级以上的专业技术职称，中专以上学历。4.2、熟悉临床药学相关知识，有实践经验。4.3、不得患有精神病、传染病、隐性传染病和皮肤病等疾病。
