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静脉用药调配中心(室)药品验收入库制度(一)目的为确保购进药品的质量，把好药品入库质量验收关，根据药品管理法、药品流通监督管理办法等法律、法规特制定本规定。(二)内容(1)药品管理员于待验区内验收药品，对药品的品名、规格、数量、批准文号、生产批号、有效期、检验报告、注册证、外观质量、包装情况、产地等规定项目逐一进行验收、登记。麻醉药品、一类精神药品实行专册登记、双人验收、双人签字。验收入库记录保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。(2)对所购药品质量有怀疑时，应及时送药检部门进行鉴定，并及时与厂商联系。严禁假药、劣药人库。有下列情况之一，应拒绝接受：发票数量与送货数量不符；药品破损；药品过期或接近失效期；运送条件不符，如需冷藏的药品在运送过程中未冷藏保存。不合格药品或运输中破损药品放在不合格区，核对登记后，与厂商联系退药，然后根据原始发票作账目处理。(3)药品验收合格，药品管理员依据原始发票将各项数据输入HlS系统。入库单一式两份，由药品管理员和科主任在入库单上共同签字后按规定上报，储存。(4)药品管理员根据入库单按照有关规定于每月结账后报财务部门审核结算。
