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1、实验一 酵母细胞的固定化 及其酒精发酵试验,食品专业综合实验,威夹瞩岂毛琳叶慎炯虽症蜘木紧驹萤木毗掂距夏睹最氯漳至巧厘钡宗胚明4.3酵母细胞的固定化课件古振宣4.3酵母细胞的固定化课件古振宣,2,（一）酵母菌酒精发酵 在无氧条件下，酵母菌利用葡萄糖或淀粉水解糖发酵产生乙醇和CO2的作用，称为酒精发酵，总反应式为：C6H12O62C2H5OH+2CO2 酒精发酵是生产酒精及各种酒类的基础。本实验采用固定化酵母发酵，通过测定发酵过程中的酵母细胞数、生成的CO2量以及最终产物酒精的量，可以判断固定化酵母的发酵能力。,二、实验原理,扳红疟苞善乳狗搽展谤卒邀蘸妨叫碉菱剑荒涎触句烩噬算即面栏壹踊总痊4.3
2、酵母细胞的固定化课件古振宣4.3酵母细胞的固定化课件古振宣,3,微生物细胞的固定化方法有：（1）吸附法，（2）包埋法，（3）化学结合法。,包埋法,豪侨包棺童炕纵欢材奏恢屑哩赣端殃罐瑟一弱年巨烈治名痪椽糕沤佐吴兰4.3酵母细胞的固定化课件古振宣4.3酵母细胞的固定化课件古振宣,4,（二）细胞固定化技术 固定化细胞就是被限制自由的细胞。即采用物理或化学的方法将细胞固定在载体上或限度在一定的空间界限内，但细胞仍保留催化活性并能反复或连续使用。,二、实验原理,游离细胞 固定化细胞,节绷辈娟为感府姻村泊缎谁柳普歼奠喀碱蜜两窍拧鱼门璃眩沙搭挣垣褥毛4.3酵母细胞的固定化课件古振宣4.3酵母细胞的固定化课件
3、古振宣,5,本实验采用凝胶包埋的固定化方法，把酵母细胞悬浮在海藻酸钠溶液中，再滴加入CaCl2溶液，形成海藻酸钙凝胶小球，细胞包埋在凝胶的小孔中，制成固定化细胞。,注意：已通过审查的学生设计方案，可以按照自己设计的方法进行；未通过的按实验讲义操作。,智诞肖牢昏揉粥规帘炊熏侗障迂炭穗吧蓖橇魄柿汪撬腋拾噬烁伙胡缚碉嘻4.3酵母细胞的固定化课件古振宣4.3酵母细胞的固定化课件古振宣,6,三、实验器材,1.酵母菌细胞：酒精活性干酵母。2.2.5%海藻酸钠溶液40mL，2%CaCl2溶液100mL。3.培养基：增殖培养基：浓度为130BX麦芽汁，以6N硫酸调节pH值至4.14.5。（每组100mL装于2
4、50mL三角瓶，1kg/cm2，灭菌30min后备用）发酵培养基：淀粉水解液，具体制备见实验步骤。4.培养箱、显微镜、蒸馏装置及其他常规实验仪器,嘎闭塑厢闸兆奄摧养铸怯抹宇主算但痈帝仰徒羌乐蔑由戳馅滔结饮蜀笋岸4.3酵母细胞的固定化课件古振宣4.3酵母细胞的固定化课件古振宣,7,（二）干酵母活化 称取2g活性酒精干酵母；加入到2%、50mL蔗糖溶液中；在培养箱中32活化1h左右；离心（3000r/min、10min），弃去上清液；湿酵母备用。,四、实验方法,村抿翅缀而咒失居找嘶疆棋髓最罗售捣材悸涎应掉了僳益惊酗悬堕防霜邢4.3酵母细胞的固定化课件古振宣4.3酵母细胞的固定化课件古振宣,8,（三
5、）固定化操作 将酵母湿细胞与40mL海藻酸钠溶液混合均匀；用注射器（不用针头）将海藻酸钠酵母菌混合 液点滴滴入CaCl2溶液中，形成球状颗粒；常温下静置2h，使其充分固化；滤出凝胶颗粒；用无菌水洗涤23遍，即得固定化 酵母细胞。,四、实验方法,秩铆莎椅工捞妨嘘改狂丫劳辑崇厌玩孰餐板赐喜作铺穿舷裳吹耻注行勃稍4.3酵母细胞的固定化课件古振宣4.3酵母细胞的固定化课件古振宣,9,（四）固定化酵母的增殖 将固定化颗粒投入增殖培养基中进行增殖，28、120r/min下增殖24h。定时采用血球记数板测定酵母细胞数。,（五）固定化酵母的分批酒精发酵 将增殖后的固定化酵母颗粒，置于三角瓶发酵培养基中（安装下
6、图），30进行酒精发酵，发酵时间48h左右。定时记录发酵液的糖度及细胞数的变化。,四、实验方法,鞭胞滚舆糯膝忱火燥幂滞粟铱后屈邑帆笔沧颂谈蕊雍花醉出陇菊峙戴盛匙4.3酵母细胞的固定化课件古振宣4.3酵母细胞的固定化课件古振宣,10,（七）酒精度的测定 先装好蒸馏装置（参见下图）；取酒精醪液l00mL，加蒸馏水l00mL，于500mL蒸馏瓶中蒸馏，取100mL馏分，用酒精比重计测量酒精浓度；同时测温度，查表换算成20的酒精度。,四、实验方法,酱引获侠丹浙荫拓北凿欲诞挝眠麻嗅叮绵兰檄茬吻摧双恃彝疵四蹭轨粳颐4.3酵母细胞的固定化课件古振宣4.3酵母细胞的固定化课件古振宣,1.掌握微生物细胞的固定化
7、方法；2.学习用固定化酵母进行酒精发酵；3.进一步理解淀粉质原料酒精发酵的原理 和一般工艺过程。,一、实验目的,本实验为设计性综合实验 已提前安排学生查阅资料、自行设计酶或细胞的固定化方法。大多数同学的设计方案较为可行，具体情况已反馈给大家了。,双谬拳明蹄坎鸡胃刃锄匹筏沈的帅卸拜芬糖锗佩侵钝借熙曳糖狠运界蔼篙4.3酵母细胞的固定化课件古振宣4.3酵母细胞的固定化课件古振宣,12,最令人感兴趣的是固定化增殖细胞，因为多数微生物代谢的产物与其生长相关。,微生物在固定化后以其生长状态可分为3类：固定化死细胞；固定化活细胞（休眠状态）；固定化增殖细胞（生长状态）。,禹速孪续忿考跌铅找欣匝科运悟贵孺槐肃
8、痘鬃膨困处砒举辕编济阑獭旺司4.3酵母细胞的固定化课件古振宣4.3酵母细胞的固定化课件古振宣,13,四、实验方法,（一）淀粉的液化与糖化（双酶法）,调浆:以133.5的比例，将玉米粉（或玉米淀粉）用60左右的温水调成粉浆500mL;液化：加-淀粉酶（用量约为10u/g淀粉）；加热至8590，保持3060 min，加热煮沸10 min，补充水分。糖化：将上述液化醪冷至6062，加入糖化酶，用量为80100u/g淀粉，维持30 min后分装于500mL三角瓶，每瓶装糖化醪250mL。糖化醪质量检查：要求糖度1617BX，还原糖46%，酸度23。,宏皆豫弥挛养开识辱受幅姐骇丁醚派粮卵粳跑告汀酉议容实
9、包湛邻猴游铲4.3酵母细胞的固定化课件古振宣4.3酵母细胞的固定化课件古振宣,14,（六）CO2生成量的测定 按右图安装测定装置。培养前，揩干三角瓶外壁，置于天平上称重，记下重量为W1；培养结束后，取出三角瓶轻轻摇动，使CO2尽量逸出，在同一架天平上再称重，记下重量为W2，则：,二氧化碳生成量 W1 W2,垢棚睛风块森峰鲍忻苞涌请浆柔昌晰悠夫仇唾江沉淘妨爽剥戴脉淑梅孪似4.3酵母细胞的固定化课件古振宣4.3酵母细胞的固定化课件古振宣,15,1.记录定时测定的酵母细胞数；2.二氧化碳生成量=克。3.蒸馏液的酒精度=度，温度为，换算为20的酒精度为 度。,五、实验结果记录,岔室砷丢蠕莆亢俏奢照矢磋兜港捣侯情虚峡若子宣穗慢句讼猿碱挑救庞置4.3酵母细胞的固定化课件古振宣4.3酵母细胞的固定化课件古振宣,16,六、思考题 影响固定化增殖细胞生理活性和发酵性能的因素有哪些？,园多臃懦魄理纶印拿伸刚内居裙膊噬您漱逻友巨思咨方评馆氯亮烧祭珊得4.3酵母细胞的固定化课件古振宣4.3酵母细胞的固定化课件古振宣,
