XN-1000-SOP资料Ver1.1.docx

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1、全自动血细胞分析装置XN-100O仪器操作程序书医院制作确认批准修订履历版修订页变更内容制作批准A新编制作20XX/XX/XX20XX/XX/XX/1 .检验目的XNTOOo是临床检验科进行血液检查利体液检查的模块式全自动多项目血细胞分析装置。可对血液、体液细胞进行测定及结果分析。2 .检验原理2. 1测定原理对于白细胞，通过采用半导体激光的光学检测部并采用流式细胞术进行测定。对于红细胞数及血小板数，通过RBC检测部并采用鞘流DC检测方法进行测定。对于血红蛋白含量，通过HGB检测部并采用SLS血红蛋白检测方法进行测定。D鞘流DC检测方法在检测器内，样品喷嘴被设置于孔隙之前，并对准了两者的中心。

2、将稀释样品从样品喷嘴推出至圆锥形的腔内后，样本就会被鞘流液包裹，通过孔隙的中央部。通过孔隙后，稀释样品被送入回收管中。由此即可防止该区域中的血球回流，从而防止假性血小板脉冲的发生。通过这种鞘流方式，即可提高血球计数的正确度和再现性。此外，由于血球排成一列通过孔隙，因此，还可以防止异常血球脉冲的发生。2）使用半导体激光的流式细胞术一个血样经过抽吸和测量并被稀释至指定的稀释比后，再进行染色。然后该样本将被送入贯流分析池中。这种液压聚焦单元改进了细胞计数的精确度和重现性。同时，由于血细胞颗粒是排成一行通过贯流分析池的中心，故而防止产生异常血液脉冲并可减少对贯流分析池的污染。半导体激光束将照射到通过该

3、贯流分析池的血细胞上。前向散色光和侧向散色光将被光电二极管接收，侧向荧光则由APD光电二极管接收。光信号被转化为电脉冲，从而可以得到有关血液细胞的信息。前向散射光、侧向散射光如果光的行进途中存在粒子等障碍物，则光就会以该物体为中心向各个方向扩散，这种现象被称为光散射。通过检测这种散射光，就可获得有关微粒大小及材质的信息。向血球粒子照射激光时也一样会发生由血球粒子形成的光的散射。散射光的强度受粒径及观测角度等的影响，而本装置检测的是反映血球大小信息的前向散射光和反映血球内部信息（核的大小等）的侧向散射光。侧向荧光当光照射到经过荧光染色的血液细胞等的荧光材料上时，就会产生比入射光波长更长的光。随着

4、染色浓度的增加，荧光强度也随之增长。通过测量荧光强度，可以得到有关血细胞染色程度的信息。荧光向所有方向散射；本仪器检测侧向发出的荧光。3）SLS血红蛋白检测方法SLS血红蛋白检测方法与氧合血红蛋白检测方法一样，血液血红蛋白的转化反应迅速，且不含剧毒物，因此，适用于自动化检测方法。此外，由于可进行高铁血红蛋白的测定，因此，对于类似控制血液般的含高铁血红蛋白的血液，也能进行正确的测定。2.2测定模式2.2.1手动模式手动进行样本的混匀后，将采血管放置于检体样本放置部。按下开始开关后，开始测定。2.2.1.1毛细管模式为手动测定类型，手动将检体稀释7倍后进行测定的模式。用于从耳朵、手指采血的微量血的

5、测定。将打开盖子的采血管放置于检体样本放置部，按下开始开关后，开始测定。2.2.1.2体液模式为手动测定类型，用于分析体液。只有在选定体液模式时才能使用。2.2.1.3HPC测定为手动测定的一种。用来测定与HPC相关的项目。只在仪器提供HPC测定模式时才能执行。2.2.2进样器测定在此测定方法中，操作人员将试管装入试管架，仪器将自动执行运输和测定。一次最多可放置100个样本。2. 3测定项目：依据具体血液分析装置的型号而定。2. 3.1全血/低值白细胞/预稀释模式下的测定项目项目XN-20XN-10A1A2B1B2B3B4WBC白细胞/RBC红细胞HGB血红蛋白/HCT红细胞比积/MCV平均红

6、细胞体积/MCH平均红细胞血红蛋白含量/MCHC平均红细胞血红蛋白浓度/PLT血小板/RDW-SD红细胞体积分布宽度标准差/RDW-CV红细胞体积分布宽度变异系数/PDW血小板体积分布宽度/MPV平均血小板体积/P-LCR大血小板比率/PCT血小板比积JNRBC#有核红细胞绝对值/NRBC%有核红细胞百分比JNEUT#中性粒细胞绝对值/LYMPH#淋巴细胞绝对值/MONO#单核细胞绝对值/EO#酸性粒细胞绝对值/BASO#嗜碱性粒细胞绝对值/NEUT%中性粒细胞百分比/LYMPH%淋巴细胞百分比/MONO%单核细胞百分比/EO%嗜酸性粒细胞百分比/BASO%嗜减性粒细胞百分比/RET%网织红细

7、胞绝对值J/JRET#网织红细胞百分比J/J项目XN-20XN-1OA1A2B1B2B3B4IRF未成熟网织红细胞比率/LFR低荧光强度网织红细胞比率/J/MFR中荧光强度网织红细胞比率/HFR高荧光强度网织红细胞比率J/J/RET-He网织红细胞血红蛋白含量/2.3.2体液模式测定项目：项目XN-20XN-10A1A2B1B2B3B4WBC-BF白细胞数体液/RBC-BF红细胞数-体液/MN#单个核细胞绝对值/PMN#多个核红细胞绝对值/MN%单个核细胞百分比PMN%多个核红细胞百分比/2.3.3HPC模式：其它项目与全血模式相同项目XN-20XN-1OA1A2B1B2B3B4HPC#造血元

8、细胞计数/3.性能规格3. 1不精密度：当人体末梢血液（用于NRBC的有核红细胞样本及用于PLT的稀释人末梢血，以及用于RET-He的RET#为0.020X1（）6uL或以上的新鲜血液）或质控品重复分析10次或以上时表示为差异系数（95%可靠性）。对于NRBC、人体末梢血的异常样本至少重复分析5次以上。全血、HPC模式WBC小于等于3.0%（大于等于40X107UL）RBC小于等于1.5%（大于等于400107L）HGB小于等于1.0%HCT小于等于1.5%MCV小于等于1.0%MCH小于等于2.0%MCHC小于等于2.0%PLT-I小于等于4.0%（大于等于100X107DPLT-O小于等于

9、6.0%（大于等于100X107L）PLT-F小于等于2.50%（大于等于100l7HD；PLT-F小于等于5.O%（大于等于20X107yL）RDW-SD小于等于2.0%RDW-CV小于等于2.0%PDW小于等于10.0%MPV小于等于4.0%P-LCR小于等于15.0%PCT小于等于6.0%NRBC#小于等于25.0%,或者小于等于0.12X10jlNRBC%小于等于25.0%,或者1.5NRBC%以内（WBC4.OOX10UL以上）NEUT%小于等于8.0%（大于等于30.0NEUT%、WBC大于等于40IO2/UL）1.YMPH%小于等于8.0%（大于等于15.0LYuPH乐WBC大于

10、等于40IO2/L）MON0%小于等于20.0%（大于等于5.0MONO%、WBC大于等于40IO2/HL）E0%小于等于25.0%或1.5E0%以内（WBC大于等于40XU/ul）BASO%小于等于40.0%或1.0BASO%以内（WBC大于等于40XIO?/ul）NEUT#小于等于8.0%（大于等于12.0IO2/D1.YMPH#小于等于8.0%（大于等于6.0IO2/HL）MoN0#小于等于20.0%（大于等于2.0l7LlL）E0#小于等于25.0%或L2X107uL以内BASO#小于等于40.0%或0.6XIO?/ul以内RET#小于等于15.0%（RBC3.00X10*7L以上，R

11、ET%Loo至4.00%）RET%小于等于15.0%（RBC3.00X10*7L以上，RET%LOo至4.00%）IRF小于等于30.0%（RBC3.00X1017l以上，RET%Loo至4.00%,IRF20.0%以上）1.FR小于等于30.0%（RBC3.00X1017L以上,RET%Loo至4.00%,LFR20.0%以上）MFR小于等于30.0%（RBC3.00X10*74L以上，RET%Loo至4.00%,IRF20.0%以上）HFR小于等于100.0%（RBC3.00X10*7L以上，RET%LOo至4.00%）RET-He5.0%以下（RET#0.02X10uL以上）预稀释模式W

12、BC小于等于5.0%（大于等于4107L）RBC小于等于4.5%（大于等于4XIO。/Jl）HGB小于等于3.0%HCT小于等于4.5%MCV小于等于4.5%MCH小于等于4.5%MCHC小于等于6.0%PLT小于等于12.0%（大于等于100IO3/口L）NRBC#小于等于50.0%,或者0.25103uL以内NRBC%小于等于50.0%,或者3.0NRBC%以内（WBC4.00XIOUL以上）NEUT%小于等于16.O%（大于等于30.0NEUT%、WBC大于等于4X10$/L）1.YMPH%小于等于16.0%（大于等于15.0LYMP限、WBC大于等于4XIO?/L）MON0%小于等于4

13、0.0%（大于等于5.0MoNo%、WBC大于等于4X10r7L）EO%小于等于40.0%（WBC大于等于4XIO/nL）BAS0%小于等于50.0%或1.5BASO%以内（WBC大于等于4X10HL）NEUT#小于等于16.0%（大于等于1.2103L）1.YMPH#小于等于16.0%（大于等于0.6107L）MOM0#小于等于40.0%（大于等于0.2X107HL）E0#小于等于40.0%BAS0#小于等于50.0%或0.06IO3/UL以内RET#小于等于35.0%（RBC3.00X10*7L以上，RET%LOo至4.00%）RET%小于等于35.0%（RBC3.00X10*7HL以上，

14、RET%LoO至4.00%）3.2处理能力：以下为独立单元的分析仪的数值。XNT000的处理能力相当于两个分析仪器的处理能力。CBC：100个样本/小时CBC+DIFF：100个样本/小时（88样本/小时）CBC+DIFFWPC：88样本/小时（68样本/小时）CBC+DIFFRET：83样本/小时（65样本/小时）CBC+RET：83样本/小时CBC+DIFF+WPC+RET：71样本/小时（57样本/小时）CBC+PLT-F:68样本/小时CBC+DIFF+PLT-F：68样本/小时（55样本/小时）CBC+DIFFWPC+PLT-F：53样本/小时（45样本/小时）CBC+DIFFRET

15、+PLT-F：47样本/小时CBC+DIFF+WPC+RET+PLT-F：47样本/小时（41样本/小时）括号内为低值WBC模式下的处理能力。3.3 线性范围：WBC0.00至440.0X109LRBC0.00至8.60X10l2LHGB0.0至26.0gdL,0.0至16.14mmolLHCT0.0至75.0%PLT0至5000XIOVlNRBC#0.00至20.00X109LNRBC%0.0至600.0/100WBCRET%0.00至30.00%RET#0.0000至0.7200X1012LWBC-BF0.000至10.000X109LRBC-BF0.000至5.000X1012L3.4

16、携带污染：WBC1.0%以下RBC1.0%以下HGB1.0%以下HCT1.0%以下PLT1.0%以下NRBC#2.0%或0.02xl7t以下NEUT#2.0%或0.05X109L以下1.YMPH#2.0%或0.05x109L以下MONO#2.0%或0.03X109L以下EOft2.0%或0.03Xl7L以下BASO#2.0%或0.03Xl7L以下WBC-BF0.3%或0.001Xl（fL以下RBC-BF0.3%或0.003X10,2L以下4.必要的设备及试剂4.1 测定仪器全自动血细胞分析装置XNTOOo（希森美康株式会社）.4.1.1尺寸（宽X进深X高）测定部主机：645855755mm气动

17、单元：280400X355mm4.1.2重量测定部主机：约78Kg4.1.3电气规格额定电压:100-240V频率：50/60Hz4.2测定仪器的使用条件4.2.1温度1530C（最佳使用温度：25C）4.2.2湿度3085%（相对湿度）4. 3试剂（以下试剂因仪器检测参数而定）1. 3.Icellpackdcl（希森美康株式会社）全血稀释液，用于测定红细胞和血小板的数目和大小的试剂，使用流体聚焦法（DC检测）测定。有效成分氯化钠0.7%；TriS缓冲液0.2%；EDTA-2K0.02%氯化钠：0.64%；4. 3.2CELLPACKDST（希森美康株式会社）浓缩全血稀释液，用于测定红细胞和血

18、小板的数目和大小浓缩稀释液使用，使用流体聚焦法（DC检测）测定。有效成分：氯化钠15.7%；甘氨酸缓冲液4.3%；EDAT-2K0.4%4.3.3SULFOLYSER（希森美康株式会社）不含氟化物的试剂，用于测定血液中的血红蛋白浓度。溶解红血球，与血红蛋白相结合，形成稳定的高铁血色原（hemichrome）。Sulfolyser是一种溶血剂，用于采用比色法的血液分析。有效成分十二烷基硫酸钠：0.17%4.3.4CELLPACKDFL（希森美康株式会社）全血稀释液（低值PLT检测专用），用于与FIUorOCeIIRET配合来测定网织红细胞，或与FluorocellPLT配合来测定的血小板的试剂，

19、两者均使用半导体激光，通过流式细胞计数法来测定。有效成分麦黄酮缓冲液0.17%4.3.5LysercellWNR（希森美康株式会社）WNR溶血剂，与FIUOrOCelIWNR配合使用。使红细胞溶血，并通过LySerCeIIWMR和FIUOrOCeIIWNR辨别白血细胞（嗜碱细胞以外）、嗜碱细胞及有核红细胞，可测定白细胞数、嗜碱性粒细胞数、嗜碱细胞比率、有核红细胞数及有核红细胞比率。有效成分有机季钱盐0.20%；非离子型表面活性剂0.10%4.3.6FluorocellWNR（希森美康株式会社）WNR染色液，用于在稀释并溶血的血样中使有核细胞染色，以通过SySnleX全自动模块式血液体液分析仪测

20、定血液中的白细胞数、有核红细胞数数和嗜碱性粒细胞数。有效成分聚甲烯次甲基荧光染料0.005%；乙二醇99.9%4.3.7LysercellWDF（希森美康株式会社）WDF溶血剂，与FlUOrOCellWDF配合使用。通过LySerCellWDF使红细胞溶血，并通过FIUOroCeIIWDF使白血细胞成分染色，可测定嗜中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞和嗜酸性粒细胞的数目和比率有效成分有机季镂盐0.07%；非离子型表面活性剂0.17%4.3.8FluorocellWDF（希森美康株式会社）WDF染色液，用于在稀释并溶血的血样中使白血细胞染色，以测定血液中的白细胞分类计数。有效成分聚甲烯次甲基荧光染料

21、0.002%：甲醇3.0%：乙二醇96.9%4.3.9LysercellWPC（希森美康株式会社）WPC溶血剂，与FIUOrOCeIlWPC配合使用。LySerCeIlWPC使红细胞溶血，并且通过LySerCelIWPC和FluorocellWPC检测是否有任何异常或未成熟细胞。有效成分阴离子表面活性剂0.03%：非离子型表面活性剂0.12%4.3.lOFluorocellWPC（希森美康株式会社）WPC荧光染色液，用于在稀释并溶血的血样中使白血细胞染色，以检测血液中是否有各种未成熟细胞。有效成分聚甲烯次甲基荧光染料0.004%；乙静15.1%；乙二醉84.8%4.3.11Fluorocell

22、RET（希森美康株式会社）RET染色液，用于在稀释的血样中使网织红细胞染色，以测定血液中的网织红细胞数、网织红细胞比率及血小板数。有效成分聚甲烯次甲基荧光染料0.03机甲醇7.9版乙二醇92.0%4.3.12FluorocellPLT（希森美康株式会社）PLT荧光染色剂，PLT用于在稀释的血样中使血小板染色，以通过SySmeX全自动模块式血液体液分析仪测定血液中的血小板数。有效成分：I邛嗪色素0.003乐乙二醇99.9%4. 3.13CELLCLEANAUT0(希森美康株式会社)清洗液，一种强碱清洗剂用来去除残留血液分析仪中的溶血剂、细胞残液及蛋白质。有效成分次氯酸钠4.3. 14质控品(XN

23、CHECK/XNCHECKBF)(希森美康株式会社)质控血液，用于进行仪器的精度管理。4.4. 15校准品(XNCAL/XNCALPF)(希森美康株式会社)XNCAL用于WBC、RBCHGB、HCT、PLT及RET的仪器校准。XNCALPF用于PLT-F的仪器校准(通过PLT-F通道获得的血小板数)。4. 4试剂的配置方法1. 4.Icellpackdcl直接使用4. 4.2CELLPACKDST需通过RU-20使用5. 4.3SULF0LYSER直接使用6. 4.4CELLPACKDFL直接使用7. 4.5LysercellWNR直接使用4.4.6FluorocellWNR直接使用4.4.7

24、LysercellWDF直接使用4.3.8FlUOrOCeIlWDF直接使用4.3.9LysercellWPC直接使用4.3.lOFluorocellWPC直接使用4.3.11FluorocellRET直接使用4.3.12CELLCLEANAUTO直接使用4.3.13质控品(XNCHECK/XNCHECKBF)直接使用4.3.14校准品(XNCAL/XNCALPF)直接使用4. 5试剂的保存方法1. 5.Icellpackdcl：2-35保存，使用温度i5oc,开封后有效期为60天4. 5.2CELLPACKDST：2-35C保存，使用温度15-30,开封后有效期为60天5. 5.3SULFO

25、LYSER：1-30C保存，使用温度15-30,开封后有效期为60天6. 5.4CELLPACKDFL：2-35保存，使用温度15-30,开封后有效期为60天7. 5.5LysercellWNR：2-35保存，使用温度15-30,开封后有效期为60天4.5.6FluorocellWNR：2-35保存，使用温度15-30,开封后有效期为60天4.5.7LysercellWDF：2-35保存，使用温度15-30,开封后有效期为90天4.5.8FluorocellWDF：2-35C保存，使用温度15-30,开封后有效期为90天4.5.9LysercellWPC：2-35C保存，使用温度15-30,开

26、封后有效期为90天4.5.lOFluorocellWPC：2-35C保存，使用温度15-30,开封后有效期为90天4.5.11FluorocellRET：2-35保存，使用温度15-30C,开封后有效期为90天4. 5.12CELLCLEANAUTO：1-25保存，使用温度15-30。4.5. 13质控品（XNCHECK/XNCHECKBF）：2-35C保存，使用温度15-30,开封后有效期为7天，体液为30天4.5.14校准品（XNCAL/XNCLPF）：2-35保存，使用温度15-30,开封后有效期为4小时5.操作步骤WDU-N_0.10X1。坤L以卜WNH避道中弹出的白细胞效WBC-D显

27、示/输出测定结果&道中算出的白细胞数WBC-P*f 4 占道中算出的白细胞数RBCHGBV 电源关闭 D - D -l- S W一PLT数PLT-ILT通道中算出的血小板数（阻抗法检测的 ）PLT-O*10x103L 以下RET通道中算出的血小板数PLT-F*3 X 103L 以下PLTF通道中算出的血小板数手动测定进样架测定,并非所有类型的分析仪都会显示这些项目。5.1测定前准备按以下步骤开启仪器电源：开启电源5.1.1确保以下设备的电源，分析仪器：XN-10/XN20；执行质控分析以，可以始终保持主电源开关打开5.1.2开启IPU的电源开启仪器的电源，分析仪器X处理样本1.J.完成。如果I

28、PU登录设定为打开，将显示晋录对话框，输入用户名不测定么下5. 2室内质控的实施1）准备质控品，并在室温下放置10分钟。2）将全血质控品颠倒混合10次以上，使用手动或进样模式执行质控分析。3）测定全血质控品，确认质控结果。4）依照记录管理程序书将该数据保存于质控管理文件中。5）按照项目SOP确认室内质控数据是否在容许范围内。5.3测定的实施5.3.1采用手动模式的测定1）确认分析仪上的状态指示灯。如果状态指示灯不亮绿灯，请等到亮起。STAT样本时无需此步骤。状态指示灯，2）按模式切换开关，管座将伸出。3）单击控制菜单上的更改测定模式按钮。（全血或体液）4）选择需进行的检测样本，单击【OK】o5

29、）单击控制菜单上的手动分析按钮，输入相关信息。图一为全血样本，图二为预稀释样本。图一图二6）单击0K,对话框关闭。7）如图所示混匀试管。例：通*试瞥10）拿开样本，进行下一个样本的检测，重复3-10.11）所有测定完成后，按下分析仪上的模式切换开关，管座将滑入仪器05. 3.2采用进样器模式的测定可以通过以下2种方式进行进样器测定。 当试管架放到进样器上时自动开始测定（自动功能） 从IPU开始测定5.3.2.1进样器自动功能测定D确保分析仪和进样器在待机状态，如果状态指示灯不亮绿灯，请等到亮起。2）确认管座收回在分析仪内。3）单击控制菜单上的进样器分析按钮，在对话框中进行设定，如使用条形码，则

30、不需要此步。4)5)单击【0K】，对话框关闭。将试管架放在进样器右槽中，试管架上的沟滑入右侧突起处，最多可放入5架，试管架放置后，检测自动开始。如要终止进样器测定，单击控制菜单中的进样器测定按钮，然后单击对话框中的【是】。6）测定完成后，取出试管架。5.3.2.2如果进样器自动开始功能关闭，按以下步骤执行进样器测定。1）确保分析仪器和进样器处在待机状态。如果状态指示灯不亮绿灯，请等到亮起。Il状态指示灯）2）确认管座收回到分析仪器。如果管座收回，表示启用了进样器测定。如果管座伸出，按分析仪器上的模式切换开关。3）将试管架放在进样器右槽中。将试管架上的沟滑入右侧突起处（当您朝向分析仪器时）。最多

31、可放入10个试管架。4）单击控制菜单上的进样器分析按钮。显示右边的对话框。确认设定。如果使用条形码，则不需要此步骤。请进到下一步。5）单击开始。对话框关闭，并开始进样器测定。要中止进样器测定：单击控制菜单中的进样器测定按钮，然后单击所显示对话框中的是。6）完成测定后取出试管架。测定完成的试管架将搬送到进样器左槽。确认突起处离开沟槽，然后取出试管架。5.3.3体液测定体液测定只有在选定体液模式时才能使用。5.3.3.1确认分析仪器上的状态指示灯。如果状态指示灯不亮绿灯，请等到亮起。5.3.3.2如果管座未伸出，按模式切换开关。管座将伸出。5.3.3.3单击控制菜单上的更改测定模式按钮。单击【体液

32、】5.3.3.4单击OK进入体液分析操作后，仪器将自动执行背景检查。如果空白检查得出的空白值在允许范围之内，则状态指示灯将亮绿灯，分析仪器进入体液测定准备完成状态。检查项目容许值说明WBC-BF0.1X103L以下WDF通道中测定的体液白细胞数、RBC-BF0.003X10 3. 3. 8将试管放入管座中。5. 3. 3. 9按下分析仪器上的开始开关。一旦测定完成，架座将滑出。5.3.4 HPC的测定操作步骤与血液手动模式相同，但在选择模式时，需选择【HPC】o 5.3.5测定结束后，确认数据。ZpL以下RBC/PLT通道中测定的体液红细胞数:5.3.3.5单击控制菜单上的手动分析按钮。显示对

33、应于所选模式的对话框。5.3.3.6选择相应设置后，单击【0K】，对话框关闭。5.3.3.7如图所示混匀试管。5.3.5.1标本浏览器画面，见下图rfuh:“、 “M.au.:lJi:;.:!:i“Q,i.:;*，4UvM”lM99l*.，i.14il”e“al.u”2“le./-w 善-ws*1S-测定数据列表筛选/排列说明标签患者信息5.3.5.2审核测定结果，接受结果。5. 4测定结束后的处理一关机完成一天的测定后，请务必执行关机。5.1.1 自动关闭整个系统。1）确保分析仪和采样器处在待机状态。如果状态指示灯未亮绿灯，请等到亮绿灯。2）确认管座收回到分析仪。如果管座伸出，按分析仪上的模

34、式按钮。123456789 103）将CELLCLEANAUTO放入试管架。将CELLCLEANAUTo放到试管架第9和第10个位置。W-HIU4）将试管架上的沟滑到右侧突起处（当您朝向分析仪时），并开始采样器测定。如自动功能打开,将自动进行运行。5）自动执行关机。CELLCLEANAUTO被吸引到各分析仪中并顺序开始冲洗。所有操作完成时，仪器电源关闭。5.1.2 手动关闭整个系统。1）确认分析仪器上的状态指示灯。如果状态指示灯不亮绿灯，请等到亮起。2）单击控制菜单上的分析仪器菜单按钮。显示菜单。理质控分析EBX-barM设定的校准、保养：自动冲洗关机e更换试剂3）单击关机。显示以下窗口。4）

35、将CELLCLEANAUTO放入试管座中。请放在前侧的管座中（朝向分析仪器时）。5）按下分析仪器上的开始开关。试管座缩回分析仪中，并开始吸液。吸液完成时，管座自动伸出。5.5手动关闭IPU（如需要）。5.5.1单击菜单画面中的退出IPU。显示对话框。5. 5.2单击是。IPU将关闭。5 .5.3关闭WindOWSo计算机将关机。6 .保养/检查6.1 每日的保养一执行关机程序冲洗各分析仪之后关闭电源。完成一天的测定作业之后，务必执行关机，然后关闭电源。如果测定作业将持续一天以上，请每天执行关机。6. 1.1通过放置有CELLCLEANAUTO的试管架，可自动关闭整个系统的电源。按以下步骤关闭整

36、个系统，参考5.4.Io6.1.2 手动关闭分析仪。如果需要，您可以只关闭分析仪。参考5.4.2。6.1.3 关闭IPU。6. 1.3.1当IPU关机设为打开时，在与IPU连接的所有分析仪器关闭之后，IPU将自动关机。6. 1.3,2手动关闭IPU,请执行以下操作。1）单击菜单画面中的退出IPUo显示对话框。2）单击是。IPU将关闭。3）关闭WindOWs。计算机将关机。6.2必要时进行的保养项目。如果发生需要保养的错误，IPU画面中将显示帮助对话框。请按照帮助对话框的动作栏中显示的信息，进行必要的保养操作。7.校正执行校正，以确保精度。7. 1执行校准前执行校准前应检查连接到仪器的剩余试剂量

37、。如试剂用完，校准将停止。如校准停止，应取消校准。待更换试剂后再重启操作，从头开始。7.2要使用的校准品和样本7.2.1校准品校准：XNCAL：用于WBC、RBC.HGB、HCT、PLT及RET的分析仪校准。1 .2.2校准品校准（PLT-F）XNCALPF：用于PLT-F的分析仪校准（通过PLT-F通道分析的血小板数）。7 .2.3精度检查如需进行精度检查，对每个分析仪使用个新鲜常规血液样本且此样本应并满足以下条件： 未服用任何药物的健康人的血液； 添加适量抗凝剂的血液； 每份样本的全血量不低于2.5Lo7.2.4关于校准品校准校准品校准通过手动分析来执行。待分析的离散测试是自动分配的，无法

38、更改。另外，系统将根据所连接的分析仪类型指定不同的离散测试。有关详情，参见下表。分析仪离散测试校准品校准校准品校准（PLTF）XN-20A1CBC+DIFF+RET+WPCCBC+PLT-FXN-20A2CBC+DIFF+RET+WPC-XN-10B1CBC+DIFF+RETCBC+PLT-FXN-10B2CBC+DIFFCBC+PLT-FXN-10B3CBC+DIFF+RET-XN-10B4CBC+DIFF-7.3执行校准（除PLT-F以外的校准）7.3.1确认分析仪器上的状态指示灯。如果状态指示灯不亮绿灯，请等到亮起。7.3.2如果管座未伸出，按模式切换开关。管座将伸出。7.3.3单击控制

39、菜单上的更改测定模式按钮。显示右边的对话框。在校准品校准中，选择全血模7.3.4单击OKo对话框关闭。7.3.5单击控制菜单上的分析仪器菜单按钮。显示右边的菜单。7.3.6单击校准-校正器校正。出现下面所示的对话框。快捷按钮校准参数数据显示区域前一页按钮下一页按钮7.3.7 如图所示混匀装有校准品的试管。7.3.8 将试管放入样品管的管座中。7.3.9按下分析仪上的开始开关。一旦手动分析开始，管座将被拉入分析仪中，连续执行11次分析。分析完成后管座将伸出。请等到所有分析完成。7. 3.10重新执行手动分析。第9步的分析结果将显示在校正器校正分析对话框中。如果未满足以下条件，则无法按下校正器校正

40、分析对话框中的校准按钮。所有分析结果都正常。所有校准参数都在可重现性标准（精度限制）以下。需要重新执行的分析的次数将显示在校正器校正分析对话框中。选择次数，然后重新执行手动分析。7.3.11单击校正器校正分析对话框中的校准。出现下面所示的对话框。数据显示区域前一页按钮下一页按钮快捷搔钮17.3.12单击OKO出现右边所示的对话框*。*显示画面将取决于所连接的分析仪类型。校准品参数复迭框修改复选框如果某校准参数满足以下所有条件，此参数将在画面出现后自动被勾选。此外，您也可以手动选择或清除复选框。1）80%新补正率120%2）新补正率一当前补正率土5%3）范围值W最大范围4）容许误差率W误差率W容

41、许最大误差率如果校准参数满足D到3）的所有条件，并且误差率小于容许误差率，则校准将不包括此参数，因为无需进行校准。如果校准参数未能完全满足1）到3）的所有条件，且误差率大于容许误差率，则不能执行校准。执行校准时将不包括此校准参数。7.3.13单击OK.补偿率已更新，此校准过程将记入校准品校准记录中。7.4执行校准品校准（PLT-F）根据所使用的仪器配置的不同，此功能不一定可用。7.4.1 确认分析仪器上的状态指示灯。如果状态指示灯不亮绿灯，请等到亮起。7.4.2 如果管座未伸出，按模式切换开关。管座将伸出。7.4.3 单击控制菜单上的更改测定模式按钮。出现右边所示的对话框。在校准品校准（PLT

42、-F）中，选择全血模式。7.4.4单击OKo对话框关闭。7.4.5单击控制菜单上的分析仪菜单按钮。出现下面所示的菜单。7.4.6选择校准-校正品校正（PLT-F）。出现右边所示的对话框。数据显示区域7.4.7如图所示混匀装有校准品的试管。7.4.8将试管放入样品管的管座中。7.3.9按下分析仪上的开始开关。一旦手动分析开始，管座将被拉入分析仪中，连续执行11次分析。分析完成后管座将伸出。请等到所有分析完成。7.3. 10重新执行手动分析。第9步的分析结果将显示在校正品校正（PLT-F）分析对话框中。如果未满足以下条件，则无法按下校正品校正（PLT-F）分析对话框中的校准按钮。所有分析结果都正常。所有校准参数都在可重现性标准（精度限制）以下。需要重新执行的分析的次数将显示在校正品校正（PLT-F）分析对话框中。选择次数，然后重新执行手动分析。7.3.11单击校正品校正（PLT-F）分析对话框中的校准。出现右边所示的对话框。数据显示区域7.3.12单击OKo出现右边所示的对话框。校准品参数复选框修改复选枢选中校准参数旁的复选框，以将此参数包括在校准品校准（PLT-F）中。清