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医院差错分析制度为规范处理差错事故，减少药品调剂差错，根据卫生部处方管理办法制定本制度。一、药剂科建立差错记录表（见附件），记录调剂和发药过程中发生差错情况。二、根据发药差错性质分类，按一般差错和严重差错进行管理：1.一般差错：未按处方发药，多或少调配药品，经自查查出者；错发药品，及时发现追回或未用于患者；错发药品，患者已服用，但未造成身体伤害；2.严重差错：错发药品用于患者，对患者造成一定的身体损害；麻、毒、精神药处方错配、遗漏，超量或用法错误等己用于病人，未发生严重影响者；药品过期失效、发霉、变质，已发用于病人者；分装药品错误、用法错误，已发用于病人且造成损害者。三、对于一般差错，各调剂部门可按月对差错记录进行讨论、分析，总结原因并提出整改措施。四、发生了严重差错时，药剂科主任需召集全科人员，对此次差错事故进行分析，讨论，提出应对措施，并依据我院相关规定处理差错事故。同时总结经验，提出改进措施，并可根据分析结果修订相关制度，减少和避免此类事故发生。
