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1、全自动血细胞分析装置XN-100O仪器操作程序书标准操作程序版本号：第1版发布日期：XX年8月16日批准人：XX医院检验科临检组全自动血细胞分析装置版本：BHYY-01XN-IOoO仪器执行日期LXX年8月16日标准操作程序共46页第2页文件编号制定日期文件版次正文页数附件份数第一版SySmCX小浚令-才干伞J作.才旨与书修订日期版次页次修订内容第一版全部发行章批准审核编制制定部门检验科临检室文件持有部门：检验科I缶检室目录一、原理及性能参数1二、维护和保养简易操作33四、维护和保养操作规程35文件编号编写者编写日期：XX年8月10日审核者审核日期：XX年8月14日批准者批准日期：XX年8月1
2、6日检隘科XN-100O仪器执行日期：XX年8月16日临检组标准操作程序共46页第4页1.检验目的XN-100O是临床检验科进行血液检查和体液检查的模块式全自动多项目血细胞分析装置。可对血液、体液细胞进行测定及结果分析。2.检验原理2.1测定原理对于白细胞，通过采用半导体激光的光学检测部并采用流式细胞术进行测定。对于红细胞数及血小板数，通过RBC检测部并采用鞘流DC检测方法进行测定。对于血红蛋白含量，通过HGB检测部并采用SLS血红蛋白检测方法进行测定。1）鞘流DC检测方法在检测器内，样品喷嘴被设置于孔隙之前，并对准了两者的中心。将稀释样品从样品喷嘴推出至圆锥形的腔内后，样本就会被鞘流液包裹，
3、通过孔隙的中央部。通过孔隙后，稀释样品被送入回收管中。由此即可防止该区域中的血球回流，从而防止假性血小板脉冲的发生。通过这种鞘流方式，即可提高血球计数的正确度和再现性。此外，由于血球排成一列通过孔隙，因此，还可以防止异常血球脉冲的发生。2）使用半导体激光的流式细胞术个血样经过抽吸和测量并被稀释至指定的稀释比后，再进行染色。然后该样本将被送入贯流分析池中。这种液压聚焦单元改进了细胞计数的精确度和重现性。同时，由于血细胞颗粒是排成一行通过贯流分析池的中心，故而防止产生异常血液脉冲并可减少对贯流分析池的污染。半导体激光束将照射到通过该贯流分析池的血细胞上。前向散色光和侧向散色光将被光电二极管接收，侧
4、向荧光则由APD光电二极管接收。光信号被转化为电脉冲，从而可以得到有关血液细胞的信息前向散射光、侧向散射光如果光的行进途中存在粒子等障碍物，则光就会以该物体为中心向各个方向扩散，这种现象被称为光散射。通过检测这种散射光，就可获得有关微粒大小及材质的信息.。向血球粒子照射激光时也一样会发生由血球粒子形成的光的散射。散射光的强度受粒径及观测角度等的影响，而本装置检测的是反映血球大小信息的前向散射光和反映血球内部信息（核的大小等）的侧向散射光。侧向荧光当光照射到经过荧光染色的血液细胞等的荧光材料上时，就会产生比入射光波长更长的光。随着染色浓度的增加，荧光强度也随之增长。通过测量荧光强度，可以得到有关
5、血细胞染色程度的信息。荧光向所有方向散射；本仪器检测侧向发出的荧光。3）SLS血红蛋白检测方法SLS血红蛋白检测方法与氧合血红蛋白检测方法一样，血液血红蛋白的转化反应迅速，且不含剧毒物，因此，适用于动化检测方法。此外，由于可进勺高铁血红蛋白的测定，因此，对于类用检疆科XN-100O仪器执行日期：XX年8月16日临检组标准操作程序共46页第5页控制血液般的含高铁血红蛋白的血液，也能进行正确的测定。2.2测定模式2.2.1手动模式手动进行样本的混匀后，将采血管放置于检体样本放置部。按下开始开关后，开始测定。2.2.1.1毛细管模式为手动测定类型，手动将检体稀释7倍后进行测定的模式。用于从耳朵、手指
6、采血的微量血的测定。将打开盖子的采血管放置于检体样本放置部，按下开始开关后，开始测定。2.2.1.2体液模式为手动测定类型，用于分析体液。只有在选定体液模式时才能使用2.2.1.3HPC测定为手动测定的一种。用来测定与HPC相关的项目。只在仪器提供HPC测定模式时才能执行。2.2.2进样器测定在此测定方法中，操作人员将试管装入试管架，仪器将自动执行运输和测定。一次最多可放置100个样本.2.3测定项目：依据具体血液分析装置的型号而定。2.3.1全血/低值白细胞/预稀释模式下的测定项目项目XN-20XN-10A1A2B1B2B3(B4WBC白细胞RBC红细胞HGB血红蛋白HCT红细胞比积MCV平
7、均红细胞体积MCH平均红细胞血红蛋白含量MCHC平均红细胞血红箧白浓度PLT血小板RDW-SD红细胞体积分布宽度标准差RDW-CV红细胞体积分布宽度变异系数PDW血小板体积分布宽度MPV平均血小板体积P-LCR大血小板比率PCT血小板比积NRBC#有核红细胞绝对值NRBC%有核红细胞百分比NEUT#中性粒细胞绝对值LYMPH#淋巴细胞绝对值MONO#单核细胞绝对值EO#酸性粒细胞绝对值BASO#嗜碱性粒细胞绝对值NEUT%中性粒细胞百分比LYMPH%淋巴细胞百分比MONO%单核细胞百分比EO%嗜酸性粒细胞百分比BASO%嗜聘性粒细胞百分比RET%网织红细胞绝对值/=RET#网织红细胞百分比/X
8、X医院全自动血细胞分析装置版本：BHYY-01检验科XN-100O仪器执行日期:XX年8月16日临检组标准操作程序共46页第7页项目XN-20XN-IOA1A2B1B2JB3B4IIRF未成熟网织红细胞比率/LFR低荧光强度网织红细胞比率/MFR中荧光强度网织红细胞比率/HFR高荧光强度网织红细胞比率/RET-He网织红细胞血红蛋白含量/2.3.2体液模式测定项目：项目XN-20XN-1OA1A2B1B2B3B4WBC-BF白细胞数一体液RBC-BF红细胞数一体液MN#单个核细胞绝对值PMN#多个核红细胞绝对值MN%单个核细胞百分比PMN%多个核红细胞百分比2.3.3HPC模式：其它项目与全血
9、模式相同项目XN-20XN-IOA1A2B1B2B3B4HPC#造血元细胞计数/3.性能规格3.1不精密度：当人体末梢血液（用于NRBC的有核红细胞样本及用于PLT的稀释人末梢血，以及用于RET-He的RET#为0.020X1017UL或以上的新鲜血液）或质控品重复分析10次或以上时表示为差异系数（95%可靠性）。对于NRBC、人体末梢血的异常样本至少重复分析5次以上。全血、HPC模式WBC小于等于3.0%（大于等于40XIO?/UL）RBC小于等于1.5%（大于等于400X10/HL）HGB小于等于1.0%HCT小于等于1.5%MCV小于等于1.0%XX医院全自动血细胞分析装置版本：BHYY
10、-01检验科XN-100O仪器执行日期:XX年8月16日临检组标准操作程序共46页第8页MCH小于等于2.O%MCHC小于等于2.O%PLT-I小于等于4.O%（大于等于IOoXlO*/uL）PLT-O小于等于6.0%（大于等于100107UL）PLT-F小于等于2.50%（大于等于IooXlO3/口l）；PLT-F小于等于5.O%（大于等于20Xl/uL）RDW-SD小于等于2.0%RDW-CV小于等于2.O%PDW小于等于10.O%MPV小于等于4.O%P-LCR小于等于15.O%PCT小于等于6.O%NRBC#小于等于25.O%,或者小于等于0.12X10uLNRBeVJ、于等于25.O
11、%,或者1.5NRBC为以内（WBC4.OOX1（/此以上）NEUT%小于等于8.O%（大于等于30.ONEUT%、WBC大于等于40Xl/uL）1.YMPH%小于等于8.O%（大于等于15.0LYMPH%.WBC大于等于40Xl/UL）MONO%小于等于20.0%（大于等于5.0MONO%、WBC大于等于40XIOVHL）E0%小于等于25.0%或土1.5E0%以内（WBC大于等于40X10”/UL）BASO%小于等于40.0%或土1.0BASO%以内（WBC大于等于40X10UL）NEUT#小于等于8.0%（大于等于12.OX10/UL）1.YMPH#小于等于8.0%（大于等于6.0X10
12、7UL）MONO#小于等于20.0机大于等于2.OX10VHDE0#小于等于25.0%或1.2X1017HL以内BASO#小于等于40.0%或0.6X10/L以内RET#小于等于15.0%（RBC3.00X10tiuL以上，RET%LoO至4.00%）RET%小于等于15.0%（RBC3.00X10*7UL以上，RET%LOO至4.00%）IRF小于等于30.0%（RBC3.00X10l7uL以上，RET%LOO至4.00%,IRF20.0%以上）1.FR小于等于30.0%（RBC3.00X10*7UL以上，RET%LOO至4.00%,LFR20.0%以上）MFR小于等于30.0l（RBC3.
13、00X10*7uL以上，RET%LOO至4.00%,IRF20.0%以上）HFR小于等于100.0%（RBC3.00X10*7UL以上，RET%LOO至4.00%）RET-He5.0%以下（RET#0.02Xl/UL以上）XX医院全自动血细胞分析装置版本：BHYY-01检验科XN-100O仪器执行日期：XX年8月16日临检组标准操作程序共的页第9页预稀释模式WBC小于等于5.O%（大于等于4X10uL）RBC小于等于4.5%（大于等于4XlOYuL）HGB小于等于3.0%HCT小于等于4.5%MCV小于等于4.5%MCH小于等于4.5%MCHC小于等于6.0%PLT小于等于12.0%（大于等于
14、100107uL）NRBC#小于等于50.0%,或者0.25103uL以内NRBcvJ、于等于50.0%,或者3.0NRBC%以内（WBC4.OOXlO/uL以上）NEUT%小于等于16.0%（大于等于30.0NEUT%,WBC大于等于4Xl（）3uD1.YMPH%小于等于16.0%（大于等于15.0LYMPHMWBC大于等于4Xl7UL）MONO%小于等于40.0%（大于等于5.0MONO%、WBC大于等于4义10/uL）E0%小于等于40.0%（WBC大于等于4X10L）BASO%小于等于50.0%或土1.5BASO%以内（WBC大于等于4Xl03/UL）NEUT#小于等于16.0%（大于
15、等于1.2XIOFUL）1.YMPH#小于等于16.0%（大于等于0.6l7UL）MONO#小于等于40.0%（大于等于0.2l7UL）E0#小于等于40.0%BASO#小于等于50.Q%或0.06Xl7HL以内RET#小于等于35.0%（RBC3.00X10*7L以上，RET%LOO至4.00%）RET%小于等于35.0%（RBC3.0010sLW,RET%LoO至4.00%）3.2处理能力：以下为独立单元的分析仪的数值。XNTOoO的处理能力相当于两个分析仪器的处理能力。CBC：100个样本/小时CBC+DIFF：100个样本/小时（88样本/小时）CBC+DIFF+WPC：88样本/小时
16、（68样本/小时）CBC+DIFF+RET：83样本/小时（65样本/小时）CBC+RET：83样本/小时CBC+DIFF+WPC+RET：71样本/小时（57样本/小时）CBC+PLT-F：68样本/小时CBC+DIFF+PLT-F：68样本/小时（55样本/小时）XX医院全自动血细胞分析装置版本：BHYY-01检验科XN-100O仪器执行日期:XX年8月16日临检组标准操作程序共46页第10页CBC+DIFF+WPC+PLT-F：53样本/小时（45样本/小时）CBC+DIFF+RET+PLT-F：47样本/小时CBC+DIFF+WPC+RET+PLT-F：47样本/小时（41样本/小时）
17、括号内为低值TOC模式下的处理能力。3.3线性范围：WBC0.00至440.0X104LRBC0.00至8.6OX1012LHGB0.0至26.0gdL,0.0至16.14unolLHCT0.0至75.0%PLT0至5000X107lNRBC#0.00至20.00X109LNRBC%0.0至600.0/100WBCRET%0.00至30.00%RET#0.0000至0.7200X10i2LWBC-BF0.000至10.000X10*LRBC-BF0.000至5.000X1012L3.4携带污染：WBC1.0%以下RBC1.0%以下HGB1.0%以下HCT1.0%以下PLT1.0%以下NRBC#
18、2.0%或0.02X109L以下NEUT#2.0%或0.05X109L以下1.YMPH#2.0%或0.05Xl7L以下MONO#2.0%或0.03X109L以下E0#2.0%或0.03X107l以下BASO#2.0%或0.03Xl7L以下WBC-BF0.3%或0.0OIXl7t以下RBC-BF0.3%或0.003X1012L以下4.必要的设备及试剂4.1测定仪器全自动血细胞分析装置XNToOO（希森美康株式会社）.4.1.1尺寸（宽X进深X高）XX医院全自动血细胞分析装置版本：BHYY-01检验科XN-100O仪器执行日期：XX年8月16日临检组标准操作程序共46页第11页测定部主机：645X
19、855X755三气动单元：280X400X355mm4.1.2重量测定部主机：约78Kg4.1.3电气规格额定电压：100240V频率：50/60Hz4.2测定仪器的使用条件4.2.1温度1530C（最佳使用温度：25C）4.2.2湿度3085%（相对湿度）4.3试剂（以下试剂因仪器检测参数而定）4.3.1CELLPACKDCL（希森美康株式会社）全血稀释液，用于测定红细胞和血小板的数目和大小的试剂，使用流体聚焦法（DC检测）测定。有效成分氯化钠0.7%：TriS缓冲液0.2%：EDTA-2K0.02%氯化钠：0.64%：4.3.2CELLPACKDST（希森美康株式会社）浓缩全血稀释液，用于
20、测定红细胞和血小板的数目和大小浓缩稀释液使用，使用流体聚焦法（DC检测）测定。有效成分：氯化钠15.7%；甘氨酸缓冲液4.3%；EDAT-2K0.4%4.3.3SULFOLYSER（希森美康株式会社）不含氟化物的试剂，用于测定血液中的血红蛋白浓度。溶解红血球，与血红蛋白相结合，形成稳定的高铁血色原（hemichrome）。Sulfolyser是一种溶血剂，用于采用比色法的血液分析。有效成分十二烷基硫酸钠：0.17%4.3.4CELLPACKDFL（希森美康株式会社）全血稀释液（低值PLT检测专用），用于与FlUOroCellRET配合来测定网织红细胞，或与FluorocellPLT配合来测定的
21、血小板的试剂，两者均使用半导体激光，通过流式细胞计数法来测定。有效成分麦黄酮缓冲液0.17%4.3.5LysercellWNR（希森美康株式会社）WNR溶血剂，与FIUOroCeuWNR配合使用。使红细胞溶血，并通过LySerCeIIWNR和FlUOr。CelIWNR辨别白血细胞（嗜碱细胞以外）、嗜碱细胞及有核红细胞，可测定白细胞数、嗜碱性粒细胞XX医院全自动血细胞分析装置版本：BHYY-01检验科XN-100O仪器执行日期:XX年8月16日临检组标准操作程序共46页第12页数、嗜碱细胞比率、有核红细胞数及有核红细胞比率。有效成分有机季筱盐0.20%；非离子型表面活性剂0.10%4.3.6Fl
22、uorocellWNR（希森美康株式会社）WNR染色液，用于在稀释并溶血的血样中使有核细胞染色，以通过SySnIeX全自动模块式血液体液分析仪测定血液中的白细胞数、有核红细胞数数和嗜碱性粒细胞数。有效成分聚甲烯次甲基荧光染料0.005%；乙二醇99.9%4.3.7LysercellWDF（希森美康株式会社）WDF溶血剂，与FIUOrOCelIWDF配合使用。通过LySerCeIlWDF使红细胞溶血，并通过FlUorOCellWDF使白血细胞成分染色，可测定嗜中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞和嗜酸性粒细胞的数目和比率有效成分有机季核盐0.07%；非离子型表面活性剂0.17%4.3.8Fluoroc
23、ellWDF（希森美康株式会社）WDF染色液，用于在稀释并溶血的血样中使白血细胞染色，以测定血液中的白细胞分类计数。有效成分聚甲烯次甲基荧光染料0.002%；甲醇3.0陈；乙二醇96.9%4.3.9LysercellWPC（希森美康株式会社）WPC溶曲剂，与FlUOroCeIlWPC配合使用。LysercellWPC使红细胞溶血，并且通过LySerCeIlWPC和FIUoroCeIlWPC检测是否有任何异常或未成熟细胞。有效成分阴离子表面活性剂0.03%；非离子型表面活性剂0.12%4.3.10FluorocellWPC（希森美康株式会社）WPC荧光染色液，用于在稀释并溶血的血样中使白血细胞染
24、色，以检测血液中是否有各种未成熟细胞。有效成分聚甲烯次甲基荧光染料0.004%；乙醇15.1%；乙二醇84.8%4.3.11FluorocellRET（希森美康株式会社）RET染色液，用于在稀释的血样中使网织红细胞染色，以测定血液中的网织红细胞数、网织红细胞比率及血小板数。有效成分聚甲烯次甲基荧光染料0.03%；甲醇7.9%；乙二醇92.0%4.3.12FluorocellPLT（希森美康株式会社）PLT荧光染色剂，PLT用于在稀释的血样中使血小板染色，以通过SySmeX全自动模块式血液体液分析仪测定血液中的血小板数。有效成分：町嗪色素0.003%：乙二醇99.9%4.3.13CELLCLEA
25、NAUTO（希森美康株式会社）清洗液，一种强碱清洗剂用来去除残留血液分析仪中的溶血剂、细胞残液及蛋白质。有效成分次氯酸钠4.3.14质控品（XNCHECK/XNCHECKBF）（希森美康株式会社）XX医院全自动血细胞分析装置版本：BHYY-01检验科XN-100O仪器执行日期:XX年8月16日临检组标准操作程序共46页第13页质控血液，用于进行仪器的精度管理。4.3.15校准品(XNCAL/XNCALPF)(希森美康株式会社)XNCAL用于WBC、RBC、HGB、HCT、PLT及RET的仪器校准。XNCALPF用于PLT-F的仪器校准(通过PLT-F通道获得的血小板数)。4.4试剂的配置方法4
26、*4J4*4.24,4*344*44.4.5CELLPACKDCL直接使用CELLPACKDST需通过RU-20使用Sulfolyser直接使用CELLPACKDFL直接使用1.ysercel1WNR直接使用4.4.6FluorocellWNR直接使用4.4.7LysercellWDF直接使用4.3.8FluorocellWDF直接使用4.3.9LysercellWPC直接使用4.3.10FluorocellWPC直接使用4.3.11FluorocellRET直接使用4.3.12CELI.CLEANAUTO直接使用4.3.13质控品(XNCHECK/XNCHECKBF)直接使用4.3.14校准
27、品(XNCAL/XNCALPF)直接使用4.5试剂的保存方法4.5.1CELLPACKDCL:2-35C保存，使用温度15-3(C,开封后有效期为60天4.5.2CELLPACKDST：2-35C保存，使用温度15-30C,开封后有效期为60天4.5.3Sulfolyser：1-3oc保存，使用温度i5-3oc,开封后有效期为60天4.5.4CELI.PACKDFL：2-35C保存，使用温度15-30C,开封后有效期为60天4.5.5LysercellWNR:2-35C保存，使用温度15-30C,开封后有效期为60天4.5.6FluorocellWNR：2-35C保存，使用温度15-30,开封
28、后有效期为60天4.5.7Lysercell削正：2-35C保存，使用温度15-30C,开封后有效期为90天4.5.8FluorocellWDF：2-35保存，使用温度15-3(/C,开封后有效期为90天4.5.9LysercellWPC：2-35C保存，使用温度15-30C,开封后有效期为90天4.5.10FluorocellWPC：2-35C保存，使用温度15-30,开封后有效期为90天4.5.11FluorocellRET：2-35C保存，使用温度15-3(C,开封后有效期为90天4.5.12CELLCLEANAUTO：1-25C保存，使用温度15-30。4.5.13质控品(XNCHEC
29、K/XNCHECKBF)：2-35C保存，使用温度15-3CTC,开封后有效期为7天,XX医院全自动血细胞分析装置版本：BHYY-01检验科XN-100O仪器执行日期：XX年8月16日临检组标准操作程序共46页第15页5.1测定前准备按以下步骤开启仪器电源：5.1.1确保以下设备的电源，相连设备的电源受IPU控制，所以，可以始终保持主电源开关打开分析仪器：XN-10/XN20:进样器；显示屏；打印机5.1.2开启IPU的电源开启仪器的电源，分析仪器将运行自检程序，请等待到自检完成。如果IPU登录设定为打开，将显示登录对话框，输入用户名及密码，完成IPU登录。5.1.3空白检查未通过时，单击帮助
30、对话框中的【执行】，以再次进行自动冲洗和空白检查。以下为空白允许值:检查项目容许值说明WBC-N0.10x103L以下WNR通道中算出的白细胞数WBOD0.10x103L以下WDF通道中算出的白细胞数WBC-P*0.10x103L以下WPC通道中算出的白细胞数RBC0.02X106L以下HGB0.1g/dL以下-PLT-I10x103L以下RBC/PLT通道中算出的血小板数阻抗法楼测的PLT数）PLT-O*10x103L以下RET通道中算出的血小板数PLT-Fw3x103L以下PLT-F通道中算出的血小板数*并非所有类型的分析仪都会显示这些项目.5.2室内质控的实施D准备质控品，并在室温F放置
31、IO分钟。2）将全血质控品颠倒混合10次以上，使用手动或进样模式执行质控分析.3）测定全血质控品，确认质控结果。4）依照记录管理程序书将该数据保存于质控管理文件中。5）按照项目SOP确认室内质控数据是否在容许范围内。5.3测定的实施5.3.1采用手动模式的测定1）确认分析仪上的状态指示灯。如果状态指示灯不亮绿灯，请等到亮起。STAT样本时无需此步骤。XX医院全自动血细胞分析装置版本：BHYY-01检验科XN-100O仪器执行日期:XX年8月16日临检组标准操作程序共46页第16页3）单击控制菜单上的更改测定模式按钮。（全血或体液）4）选择需进行的检测样本，单击【0心。5）单击控制菜单上的手动分
32、析按钮，输入相关信息。图一为全血样本，图二为预稀释样本XX医院全自动血细胞分析装置版本：BHYY-01检验科XN-100O仪器执行日期:XX年8月16日临检组标准操作程序共46页第17页图I图二6）单击OK,对话框关闭。7）如图所示混匀试管。t a*sXX医院全自动血细胞分析装置版本：BHYY-01检验科XN-100O仪器执行日期：XX年8月16日临检组标准操作程序共46页第18页10）拿开样本，进行下一个样本的检测，重复3T0.11）所有测定完成后，按下分析仪上的模式切换开关，管座将滑入仪器。5.3.2采用进样器模式的测定可以通过以下2种方式进行进样器测定。当试管架放到进样器上时自动开始测定
33、（自动功能）从IPU开始测定5.3.2.1进样器自动功能测定1）确保分析仪和进样器在待机状态，如果状态指示灯不亮绿灯，请等到亮起。3）单击控制菜单上的进样器分析按钮，在对话框中进行设定，如使用条形码，则不需要此步。4）单击【OK】，对话框关闭。XX医院全自动血细胞分析装置版本：BHYY-01检验科XN-100O仪器执行日期:XX年8月16日临检组标准操作程序共46页第19页5）将试管架放在进样器右槽中，试管架上的沟滑入右侧突起处，最多可放入5架，试管架放置后，检测自动开始。6）测定完成后，取出试管架。5.3.2.2如果进样器自动开始功能关闭，按以下步骤执行进样器测定1）确保分析仪器和进样器处在
34、待机状态。如果状态指示灯不亮绿灯，请等到亮起。如要终止进样器测定，单击控制菜单中的进样器测定按钮，然后单击对话框中的【是】。三2）确认管座收回到分析仪器。器上的模式切换开关。&3）将试管架放在进样器右槽中可放入10个试管架。如果管座收回，表示启用了进样器测定。如果管座伸出，按分析仪.将试管架上的沟滑入右侧突起处（当您朝向分析仪器时）。最多XX医院全自动血细胞分析装置版本：BHYY-01检验科XN-100O仪器执行日期:XX年8月16日临检组标准操作程序共46页第20页4）单击控制菜单上的进样器分析按钮。显示右边的对话框。确认设定。如果使用条形码，则不需要此步骤。请进到下一步。5）单击开始。对话
35、框关闭，并开始进样器测定。要中止进祥器测定：单击控制菜单中的进样器测定按钮，然后单击所显示对话框中的是.6）完成测定后取出试管架。测定完成的试管架将搬送到进样器左槽。确认突起处离开沟槽，然后取出试管架。5.3.3体液测定体液测定只有在选定体液模式时才能使用。5.3.3.1确认分析仪器上的状态指示灯。如果状态指示灯不亮绿灯，请等到亮起。5.3.3.2如果管座未伸出，按模式切换开关。管座将伸出.5.3.3.3单击控制菜单上的更改测定模式按钮。单击【体液】XX医院全自动血细胞分析装置XN-100O仪器标准操作程序版本：BHYY-01检验科执行日期:XX年8月16日临检组共46页第21页5.3.3.4
36、单击OK。进入体液分析操作后，仪器将自动执行背景检查。如果空白检查得出的空白值在允许范围之内，则状态指示灯将亮绿灯，分析仪器进入体液测定准备完成状态。检查项目容济值说明WBC-BF0.001X1O%L以下WDF通道中窝定的体液白细胞数RBC-BF0.3x106L以下RBC/PLT通道中渊定的体液红细胞数5.3.3.5单击控制菜单上的手动分析按钮。显示对应于所选模式的对话框。5.3.3.6选择相应设置后，单击【0K】，对话框关闭。5.3.3.7如图所示混匀试管。5.3.3.8将试管放入管座中。XX医院检验科临检组全自动血细胞分析装置XN-IOOO 仪器标准操作程序版本工BHYY-01执行日期：X
37、X年8月16日共46页第22页5.3.3.9按下分析仪器上的开始开美。一旦测定完成，架座将滑出。5.3.4HPC的测定操作步骤与血液手动模式相同，但在选择模式时，需选择【HPC】5.3.5测定结束后，确认数据。5. 3. 5. 1标本浏览器画面，见下图工具栏Mf选/排列说明*? CK 。”，t*!， Iy Fluid 尊 KR费定数据列表3MX ,*T11 E*8 ZlTf JH Mil *， ；*J： TMH -. Mlt* MX JMl*?- Mii r ；。1； - *“ MI “W，】 ，“4 Mll.f : I MU*3 I mv* ，Muy6。2 1 ”“， I Ml*t I W“
38、，i：1 XLXsrH ，MU* I *UBrr t m. ;思者信息Mu心心 n r”露:M!I 6 二MMMWM U “Ms昼示切换按钮岂工 w * itx一Hhs?Wh5.3.5.2审核测定结果，接受结果.5.4测定结束后的处理一关机完成一天的测定后，请务必执行关机。5.4.1自动关闭整个系统。1）确保分析仪和采样器处在待机状态。如果状态指示灯未亮绿灯，请等到亮绿灯。2）确认管座收回到分析仪。如果管座伸出，按分析仪上的模式按钮。3）将CELLCLEANAUTO放入试管架。将CELLCLEANAUTO放到试管架第9和第10个位置。HfflffllDj4）将试管架上的沟滑到右侧突起处（当您朝
39、向分析仪时），并开始采样器测定。如自动功能打开，将自动进行运行。5）自动执行关机。CELLCLEANAUTO被吸引到各分析仪中并顺序开始冲洗。所有操作完成时，仪器电源关闭。XX医院全自动血细胞分析装置版本：BHYY-01检验科XN-100O仪器执行日期:XX年8月16日临检组标准操作程序共46页23页5.4.2手动关闭整个系统。1）确认分析仪器上的状态指示灯。如果状态指示灯不亮绿灯，请等到亮起。2）单击控制菜单上的分析仪器菜单按钮。显示菜单。3）单击关机。显示以下窗口。4）将CELLCLEANAUTo放入试管座中。请放在前侧的管座中（朝向分析仪器时）。5）按下分析仪器上的开始开关。试管座缩回分
40、析仪中，并开始吸液。吸液完成时，管座自动伸出。XX医院全自动血细胞分析装置版本：BHYY-01检验科XN-100O仪器执行日期:XX年8月16日临检组标准操作程序共46页第24页5.5手动关闭IPU（如需要）。5.5.1单击菜单画面中的退出IPUiI。显示对话框。5.5.2单击是。IPU将关闭。5.5.3关闭WindOWs,计算机将关机。6.保养/检查6.1每日的保养一执行关机程序冲洗各分析仪之后关闭电源。完成一天的测定作业之后，务必执行关机，然后关闭电源。如果测定作业将持续一天以上，请每天执行关机。6.1.1通过放置有CELLCLEANAUTo的试管架，可自动关闭整个系统的电源。按以下步骤关
41、闭整个系统，参考5.4.1”6.1.2手动关闭分析仪。如果需要，您可以只关闭分析仪.参考5.4.2。6.1.3关闭IPU。6.1.3.1当IPU关机J设为打开时，在与IPU连接的所有分析仪器关闭之后，IPU将自动关机。6.1.3.2手动关闭IPU,请执行以下操作。1）单击菜单画面中的退出IPU。显示对话框。2）单击是。IPIJ将关闭。3）关闭VindOWs。计算机将关机。6.2必要时进行的保养项目.如果发生需要保养的错误，IPU画面中将显示帮助对话框。请按照帮助对话框的动作栏中显示的信息，进行必要的保养操作。7.校正执行校正，以确保精度。7.1执行校准前执行校准前应检查连接到仪器的剩余试剂量.
42、如试剂用完，校准将停止。如校准停止，应取消校准。待更换试剂后再重启操作，从头开始。7.2要使用的校准品和样本7.2.1校准品校准:XX医院全自动血细胞分析装置版本：BHYY-01检验科XN-100O仪器执行日期:XX年8月16日临检组标准操作程序共46页第25页XNCAL：用于WBC、RBC、HGB、HCT、PLT及RET的分析仪校准。7.2.2校准品校准（PLT-F）XNCALPF：用于PLT-F的分析仪校准（通过PLT-F通道分析的血小板数）7.2.3精度检查如需进行精度检查，对每个分析仪使用一个新鲜常规血液样本且此样本应并满足以下条件：未服用任何药物的健康人的血液：添加适量抗凝剂的血液；每份样本的全血
