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1、严重不良事件报告表试验相关资料研究药物名称研究药物分类中药，化学药品，预防用生物制品，治疗生物制品，其它临床试验批准文号研究分类期，口期，nI期，v期，生物等效性试验，其它首次报告（口期：年一月口），口随访报告申办单位申办单位名称申办单位地址电话传真研究单位研究机构名称研究机构地址电话传真受试者姓名拼音首字母缩写受试者（药物/随即）编码出生日期年_月_日性别男女体重公斤身高厘米SAE分类住院，延长住院时间，致畸，危及生命，口永久或严重致残，其它重要医学事件死亡，死亡时间：年月日SAE名称及描述SAE名称（如可能，请作出判断，并使用专业术语）SAE是否预期否，是（己在临床试验方案/知情同意书中说
2、明）SAE发生时间年月_日SAE获知事件一年月一一日SAE描述（包括受试者相关病史，SAE的症状/体征、治疗、法核算哪个及转归过程/结果和SAE可能原因分析，如有更多信息可另附页记录）：相关实验室/其它检查结果实验室/检直项目结果单位检含H期对结果的说明研究用药药物名称剂量/日给药途径首次用药日期用药中停药日期是否是否是否注1：如为设盲试验，是否紧急破盲：是，否一请在上述药物名称”栏填写药物编号注2：如方案规定需调整研究用药剂量，请说明：伴随用药药物名称剂量/日给药途径首次用药日期用药中停药日期用药原因是杏是否是否是否可能与SAE有关的药物（如非药物因素导致SAE,此栏内容可不填）可能与SAE有关的药物名称该药物属于本临床试验的研究用药（如果非盲/破盲：试验药物，对照药物），伴随用药该药物适应证首次用药至SAE发生的时间天（如果能够精确计算：时分）末次用药至SAE发生的时间天（如果能够精确计算：时分）SAE与研究用药的关系（因身艮关系）无关可能无关可能有关很可能有关有关现有信息无法判断采取措施无，调整研究用药剂量，口暂停研究用药，停用研究用药，停用伴随用药，增加新的治疗药物，应用非药物治疗，延长住院时间，修改方案/知情同意书转归完全痊愈，症状改善，症状恶化，痊愈，有后遗症，症状无变化，死亡尸检：否，是（请附尸检报告）报告:报告人签字本次报告日期年月口
