《2018年安徽省职业院校技能大赛中职组工业分析检验赛项规程.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2018年安徽省职业院校技能大赛中职组工业分析检验赛项规程.docx（50页珍藏版）》请在课桌文档上搜索。
1、2018年安徽省职业院校技能大赛中职组工业分析检验赛项规程一、赛项名称赛项编号：ZZ-026赛项名称：工业分析检验赛项组别：中职组赛项专业大类：石油化工二、竞赛目的工业分析检验赛项是依据职业教育工业分析技术相关专业教学改革与发展的需要，培养学生职业能力，提升学生分析岗位实际操作能力而设置的。通过技能竞赛可以促进学生的学习与企业岗位对接。通过理论与仿真考核、化学分析操作考核、仪器分析操作考核，考查学生产品质量监控的意识及现场分析与处理样品的能力；考查学生工作效率、文明生产、安全生产的职业素养；考查学生执行国家质量标准规范的能力。通过竞赛实现专业与产业对接、课程内容与职业标准对接，展示教学“紧跟市
2、场、贴近行业、依托企业、对接岗位”的教学成果。增强职业教育在社会的影响力，培养适应产业发展需要的技术技能专门人才，提高毕业学生满意率和优秀率。二、竞赛内容工业分析检验赛项竞赛内容依据企业岗位和职业标准要求进行，设立理论与仿真考核、化学分析技能考核、仪器分析技能考核共计三个竞赛单元。理论考核题库参见化学检验工职业技能鉴定试题集,化学工业出版社2015年6月出版，书号978-7T22-23572-5,范围为中级篇试题，不包含各章节计算题、综合题以及第四章化学反应与溶液基础知识。其中仿真考核题目：液相色谱仿真考核一给定样品的定性和定量测定；化学分析考题：高镒酸钾标准滴定溶液的标定和过氧化氢含量的测定
3、；仪器分析考题：采用紫外-可见分光光度法(UV1800-PC-DS2)测定未知物。理论与仿真考核竞赛时长为100分钟；化学分析竞赛时长为210分钟；仪器分析竞赛时长为210分钟。仿真考核、理论考核平台、化学分析操作、仪器分析操作以及赛项方案、评分细则、报告单，参见全国职业院校技能竞赛“工业分析检验”赛项指导书，化学工业出版社2015年5月出版，书号978-7-122-23521-3,书中配有学习光盘。(一)理论与仿真考核点分布项目序号知识点比例成绩理论1职业道德11002化验室基础知识143化验室管理与质量控制104滴定分析基础知识95酸碱滴定知识96氧化还原滴定知识97配位滴定知识88沉淀滴
4、定知识39分子吸收光谱法知识710原子吸收光谱法知识611电化学分析法知识612色谱法知识813工业分析知识-114有机分析知识315环境保护基础知识3仿真16液相色谱仿真考核给定样品的定性和定量测定100100理论与仿真成绩二理论成绩X85%+仿真成绩X15%100（二）化学分析考核点分布序号考核点考核权重1基准物及试样的称量9.5%2定量转移并定容5%3移取溶液5%4滴定操作5.5%5滴定终点4%6读数2%7原始数据记录2%8文明操作1%9数据记录及处理6%10标定结果30%11测定结果30%总计100%（三）仪器分析考核点分布序号考核点考核权重1仪器准备2%2溶液的制备7%3比色皿的使用
5、3%4分光光度计的操作3%5原始记录5%6结束工作2%7定性测定8%8定量测定36%9测定结果34%总计100%四、竞赛方式（一）竞赛以团队方式进行，统计参赛队的总成绩进行排序。（二）参赛队伍组成：每个参赛队由2名选手组成，男女不限。每队选手由同一所学校组成，不能跨校组队。所有参赛选手必须参加理论与仿真考核，化学分析和仪器分析技能操作考核。竞赛分别计算个人成绩和团体成绩。（三）竞赛采取多场次进行，各队选手参赛场次按参赛队报名顺序确定。（四）赛场的赛位统一编制。参赛队技能操作比赛前45分钟到指定地点检录，经2次加密抽签决定赛位号，抽签结束后，随即按照抽取的赛位号进场，然后在对应的赛位上完成竞赛规
6、定的工作任务。赛位号不对外公布，抽签结果密封后统一保管，在评分结束后开封统计成绩。理论与仿真考核，参赛选手开赛前20分钟凭参赛证、身份证、登录密码抽签进入赛场。（五）本赛项欢迎相关人员到场观摩比赛。五、竞赛流程竞赛时间安排报到时间0.5天，比赛时间为L5天。技能操作考核现场每天安排上午、下午各一场比赛。（一）竞赛流程每位选手分别完成理论与仿真考核、化学分析考核、仪器分析考核3个项目。比赛先进行理论与仿真考核，然后进行实践技能考核，实践技能考核的先后次序由参赛队报名顺序并经过抽签决定。（二）具体时间安排日期时间工作内容3月9日12:0014:30参赛队报到，安排住宿、发放参赛证裁判员报到，熟悉比
7、赛评分细则15：3016：00领队会议选手抽签16:00-16:30裁判员培训会议，选手熟悉比赛赛场16:3016:40仿真与理论考核检录16:40-18:20仿真与理论考核3月10日7：307：50选手检录7:50-8:00赛位抽签8:0011:30化学分析操作考核（参赛学校双号选手）8:0011:30仪器分析操作考核（参赛学校单号选手）12:45检录13:3017:00化学分析操作考核（参赛学校单号选手）13:3017:00仪器分析操作考核（参赛学校双号选手）17:10-19：10裁判员阅卷19：1019：20成绩录入19：20-19：40闭赛式六、竞赛试题化学分析操作考题（一）高镒酸钾标
8、准滴定溶液的标定1 .操作步骤用减量法准确称取2.Og于105ll(C烘至恒重的基准草酸钠(不得用去皮的方法，否则称量为零分)于100mL小烧杯中，用50mL硫酸溶液(1+9)溶解，定量转移至25OnIL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。用移液管准确量取25.OomL上述溶液放入锥形瓶中，加75mL硫酸溶液(1+9),用配制好的高镒酸钾滴定，近终点时加热至659，继续滴定到溶液呈粉红色保持30s。平行测定3次，同时作空白试验。2 .计算公式.w(2C204)1000CdKMnOA)=2-2当)5V(KMnO4)-V0(iNa2C2O4)式中C(-KMnO1)!KMn(标准滴定溶液的浓度，mol/
9、L；55V(KMnO4)一滴定时消耗KMnOl标准滴定溶液的体积，mL；%空白试验滴定时消耗KMnol标准滴定溶液的体积，mL；m(Na2C2O4)基准物Na2C2O4的质量，g;M(-Na2C2O1)-Na2C2O4摩尔质量，67.00gmol。22(二)过氧化氢含量的测定1.操作步骤用减量法准确称取Xg双氧水试样，精确至0.0002g,置于已加有100inL硫酸溶液(1+15)的锥形瓶中，用KMnOl标准滴定溶液cdKMnO)=0.lmolL滴5保持30s不褪即为终点。同时作空白试验。c(7KMno4)V(KMnO4) VqM(H207)000定至溶液呈浅粉色，平行测定3次，2.计算公式卬
10、(氏。2)-皿样品)x1000式中：w(H2O2)过氧化氢的质量分数，g/kg；C(-KMnO1)一LKMnol标准滴定溶液的浓度，mol/L；55V(KMnO1)一滴定时消耗KMnOJ标准滴定溶液的体积，mL；片一空白试验滴定时消耗KMnOj标准滴定溶液的体积，mL；m(样品)一H2O2试样的质量，g;(-H2O2)H2O2的摩尔质量，17.01gmol22注：1.所有原始数据必须请裁判复查确认后才有效，否则考核成绩为零分。2 .所有容量瓶稀释至刻度后必须请裁判复查确认后才可进行摇匀。3 .记录原始数据时，不允许在报告单上计算，待所有的操作完毕后才允许计算。4 .滴定消耗溶液体积若50mL,
11、以50mL计算。仪器分析操作考题紫外-可见分光光度法测定未知物（一）仪器1 .紫外可见分光光度计（UV-1800PC-DS2）；配ICm石英比色皿2个（比色皿可以自带）；2 .容量瓶：100mL15个；3 .吸量管：IOmL5支；4 .烧杯：100mL5个；（二）试剂1.标准溶液：任选三种标准试剂溶液（水杨酸、1,10-菲啰琳、磺基水杨酸、苯甲酸、维生素C、山梨酸、硝酸盐氮、糖精钠）5 .未知液：三种标准溶液中的任何一种。（三）操作步骤1 .吸收池配套性检查石英吸收池在220nm装蒸僮水，以一个吸收池为参比，调节T为100%,测定其余吸收池的透射比，其偏差应小于0.5%,可配成一套使用，记录其
12、余比色皿的吸光度值。2 .未知物的定性分析将三种标准试剂溶液和未知液配制成约为一定浓度的溶液。以蒸馆水为参比，于波长200350nm范围内测定溶液吸光度，并作吸收曲线。根据吸收曲线的形状确定未知物，并从曲线上确定最大吸收波长作为定量测定时的测量波长，190210nm处的波长不能选择为最大吸收波长。3 .标准工作曲线绘制分别准确移取一定体积的标准溶液于所选用的IoOmL容量瓶中，以蒸僧水稀释至刻线，摇匀（绘制标准曲线必须是七个点，七个点分布要合理）。根据未知液吸收曲线上最大吸收波长，以蒸用水为参比，测定吸光度。然后以浓度为横坐标，以相应的吸光度为纵坐标绘制标准工作曲线。4 .未知物的定量分析确定
13、未知液的稀释倍数，并配制待测溶液于所选用的100mL容量瓶中，以蒸僧水稀释至刻线，摇匀。根据未知液吸收曲线上最大吸收波长，以蒸馈水为参比,测定吸光度。根据待测溶液的吸光度，确定未知样品的浓度。未知样品平行测定3次。（四）结果处理根据未知样品溶液的稀释倍数，求出未知物的含量。计算公式：c。=CXXC。原始未知溶液浓度，gmL;Cx查出的未知溶液浓度，gmL;未知溶液的稀释倍数。理论考核样题一、单选题1 .欲配制PH=Io的缓冲溶液选用的物质组成是()。A.NH3H2O-NH1ClB.HAc-NaAcC.NH3H2O-NaAcD.HAc-NH3H2O2 .闭口杯闪点测定仪的杯内所盛的试油量太多，测
14、得的结果比正常值()oA.低B.高C.相同D.有可能高也有可能低3 .用艾氏卡法测煤中全硫含量时，艾氏卡试剂的组成为()oA.Mg0+Na2C03(1+2)B.MgO+Na2CO3(2+1)C. Mg0+Na2C03(3+1)D.Mg0+Na2C03(1+3)4.催化氧化法测有机物中的碳和氢的含量时，CO2和H2O所采用的吸收剂为()。A.都是碱石棉B.都是高氯酸镁C.CO?是碱石棉，HQ是高氯酸镁D. COz是高氯酸镁，1M)是碱石棉5 .在液相色谱法中，提高柱效最有效的途径是()oA.提高柱温B.降低板高C.降低流动相流速D.减小填料粒度6 .热导池检测器的灵敏度随着桥电流增大而增高，因此
15、，在实际操作时桥电流应该（）oA.越大越好B.越小越好C.选用最高允许电流D.在灵敏度满足需要时尽量用小桥流7 .固定其他条件，色谱柱的理论塔板高度，将随载气的线速度增加而（）oA.基本不变B.变大C.减小D.先减小后增大8 .原子吸收光谱法是基于从光源辐射出待测元素的特征谱线，通过样品蒸气时,被蒸气中待测元素的（）所吸收，由辐射特征谱线减弱的程度，求出样品中待测元素含量。A.分子B.离子C.激发态原子D.基态原子9 .在红外光谱分析中，用KBr制作为试样池，这是因为（）。A. KBr晶体在4000400c11范围内不会散射红外光B. KBr在4000-400cm1范围内有良好的红外光吸收特性
16、C. KBr在4000400cmq范围内无红外光吸收D.在4000400c范围内，KBr对红外无反射10 .有两种不同有色溶液均符合朗伯-比耳定律，测定时若比色皿厚度，入射光强度及溶液浓度皆相等，以下说法正确的是（）oA.透过光强度相等B.吸光度相等C.吸光系数相等D.以上说法都不对11 .分光光度法测定微量铁试验中，铁标溶液是用（）药品配制成的。A.无水三氯化铁 B.硫酸亚铁锭C.硫酸铁锭D.硝酸铁12 .25时AgCI在纯水中的溶解度为L34X10%o1l,则该温度下AgCl的KSP值为（）A.8.8101B.5.6101C.3.5101D.1.810113 .EDTA滴定金属离子M,MY
17、的绝对稳定常数为Kmy,当金属离子M的浓度为0.Olmol/L时，下列IgaY对应的PH值是滴定金属离子M的最高允许酸度的是（）oA.lg（idIgKuY-SB.Ig（1（II）=lgKw-8C.IgaY（三）2lgKw-6D.IgaY（三）WIgKMY一314 .产生金属指示剂的封闭现象是因为（）oA.指示剂不稳定B.MIrl溶解度小C.K%WK%D.K111K,my15 .间接碘量法对植物油中碘值进行测定时，指示剂淀粉溶液应（）oA.滴定开始前加入B.滴定一半时加入C.滴定近终点时加入D.滴定终点加入16 .在配位滴定中，金属离子与EDTA形成配合物越稳定，在滴定时允许的PH值（）。A,越
18、高B.越低C.中性D.不要求17 .乙二胺四乙酸根COOCeH3NCH2CH2N（CH2COO）2可提供的配位原子数为（）。A.2B.4C.6D.818 .酸碱滴定中选择指示剂的原则是（）oA.指示剂应在PH=7.0时变色B.指示剂的变色点与化学计量点完全符合C.指示剂的变色范围全部或部分落入滴定的PH突跃范围之内D.指示剂的变色范围应全部落在滴定的PH突跃范围之内19 .双指示剂法测混合碱，加入酚猷指示剂时，消耗HCl标准滴定溶液体积为15.20mLo加入甲基橙作指示剂，继续滴定又消耗了HCl标准溶液25.72mL,那么溶液中存在（）oA.Na0H+Na2C03B.Na2C03+NaIIC0
19、3C.NaIICO3D.Na2CO320 .使分析天平较快停止摆动的部件是（）。A.吊耳B.指针C.阻尼器D.平衡螺丝21 .实验室三级水不能用以下办法来进行制备（）oA.蒸偏B.电渗析C.过滤D.离子交换22 .可用下述那种方法减少滴定过程中的偶然误差（）oA.进行对照试验B.进行空白试验C.进行仪器校准D.增加平行测定次数23 .各种试剂按纯度从高到低的代号顺序是（）oA.GRARCPB.GRCPARC.ARCPGRD.CPARGR24 .使用浓盐酸、浓硝酸，必须在（）中进行。A.大容器B.玻璃器皿C.耐腐蚀容器D.通风橱25 .计量器具的检定标识为黄色说明（）oA.合格，可使用B.不合格
20、应停用C.检测功能合格，其他功能失效D.没有特殊意义26 .我国企业产品质量检验不可用下列哪些标准（）oA.国家标准和行业标准B.国际标准C.合同双方当事人约定的标准D.企业自行制定的标准27 .高级分析工是属国家职业资格等级()oA.四级B.三级C.二级D.一级28 .PH玻璃电极和SCE组成工作电池，25C时测得pH=4.00的标液电动势是0.209V,而未知试液电动势E=0.312V,则未知试液PH值为()。A.4.7B.5.7C,6.7D.7.729 .在21。C时由滴定管中放出10.07mL纯水，其质量为10.04g。查表知21。C时InIL纯水的质量为0.99700g。该体积段的校
21、正值为()。A.+0.04mLB.-0.04mLC.0.OOmLD.0.03mL30 .c(Na2CO3)=0.31molL的Na2CO3水溶液的PH是()。Ka=4.210Ka2=5.6XlO11A.2.13B.5.6C.11.87D.12.1331 .下列四个数据中修改为四位有效数字后为0.5624的是()o(1) 0.56235(2)0.562349(3)0.56245(4)0.562361A.1,2,4B.1,3,4C.2,3,4D.1,2,3,432 .比较两组测定结果的精密度()o甲组：0.19%,0.19%,0.20%,0.21%,0.25%；乙组：0.18%,0.20%,0.2
22、0%,0.21%,0.22%A.甲、乙两组相同B.甲组比乙组高C.乙组比甲组高D.无法判别33 .已知酸性介质中e(Ce1VCe3t)=1.44V,(Fe3VFe2)=0.68Vo以0.1000molLCe(SO4)2标准溶液滴定01000molLFe*溶液,化学计量点电位为()oA.0.85VB.0.92VC.1.18VD.1.06V34 .在沉淀滴定分析中，若采用法扬斯法滴定C时应选择的指示剂是()oA.铁链锐B.K2CrO,C.曙红D.荧光黄35 .称取铁矿试样0.5000g,溶解后将全部铁还原为亚铁，用0.01500mol/LK2Cr2O7标准溶液滴定至化学计量点时，消耗K2CcO7的
23、体积33.45mL,求试样中的铁以Fe表示时，质量分数为（）oM（Fe）=55.85A.46.46B.33.63C.48.08D.38.56二、判断题1.由于KSP（Ag2CrO1）=2.OX10小于KSP（AgCl）=1.810l0,因此在Cr（V一和CI浓度相等时，滴加硝酸盐，辂酸银首先沉淀下来。（）2.11.488换算为毫克的正确写法是114801。（）3 .实验中，应根据分析任务、分析方法对分析结果准确度的要求等选用不同等级的试剂。（）4 .Q检验法适用于测定次数为3WnW10时的测试。（）5 .腐蚀性中毒是通过皮肤进入皮下组织，不一定立即引起表面的灼伤。（）6 .钻器皿可以用还原焰，
24、特别是有烟的火焰加热。（）7 .不同的气体钢瓶应配专用的减压阀，为防止气瓶充气时装错发生爆炸，可燃气体钢瓶的螺纹是正扣（右旋）的，非可燃气体则为反扣（左旋）。（）8 .两根银丝分别插入盛有0.lmolL和InlOILAgN（h溶液的烧杯中，且用盐桥将两只烧杯中的溶液连接起来，便可组成一个原电池。（）9 .电极反应Cu+2e-CU和Fe+e-Fe中的离子浓度减小一半时，（Cu2VCu）和。（Fe3VFe）的值都不变。（）10 .从高温高压的管道中采集水样时，必须按照减压装置和冷却器。（）11 .熔融固体样品时，应根据熔融物质的性质选用合适材质的卅炳。（）12 .酚类与三氯化铁发生显色反应。（）1
25、3 .吸光系数越小，说明比色分析方法的灵敏度越高。（）14 .用氯化钠基准试剂标定AgNO3溶液浓度时，溶液酸度过大，会使标定结果没有影响。（）15 .气相色谱仪的结构是气路系统进样系统色谱分离系统检测系统一一数据处理及显示系统所组成。（）16 .空心阴极灯点燃后，充有冢气灯的正常颜色是成红色。（）17 .无论何种酸或碱，只要其浓度足够大，都可被强碱或强酸溶液定量滴定。（）18 .金属（M）离子指示剂（In）应用的条件是K%nK%（）19 .用EDTA测定C、Mg总量时,以辂黑T作指示剂，PH值应控制在PH=I2。（）20 .由于KMnO4具有很强的氧化性，所以KMnOl法只能用于测定还原性物
26、质。（）21 .四氯乙烯分子在红外光谱上没有V（C=C）吸收带。（）22 .石墨炉原子化法与火焰原子化法比较，其优点之一是原子化效率高。（）23 .库仑分析法的理论基础是法拉第电解定律。（）24 .相对保留值仅与柱温、固定相性质有关，与操作条件无关。（）25 .在原子吸收测量过程中，如果测定的灵敏度降低，可能的原因之一是，雾化器没有调整好，排障方法是调整撞击球与喷嘴的位置。（）26 .中华人民共和国标准化法于1988年4月1日发布实施。（）27 .某物质的真实质量为LO0g,用天平称量称得0.99g,则相对误差为-1%。28 .H2C24的两步离解常数为Kai=5.610-2,Ka2=5.l1
27、05,因此能分步滴定。（）29 .用NaoH标准溶液标定HCI溶液浓度时，以酚猷作指示剂，若NaoH溶液因贮存不当吸收了C02,则测定结果偏低。（）30 .膜电位与待测离子活度成线形关系，是应用离子选择性电极测定离子活度的基础。（）三、多选题1 .下列反应中，氧化剂与还原剂物质的量的关系为1：2的是（）oA. O3+2KI+O=2KOH+I2+O2B. 2CH3COOH+Ca（ClO）2=2HCIo+Ca（CH3COO）2C. I2+2NaC103=2NaI03+Cl2D. 4HCl+MnO2=MnCl2+Cl21+202 .下列说法正确的有（）oA.无定形沉淀要在较浓的热溶液中进行沉淀，加入
28、沉淀剂速度适当快。B.沉淀称量法测定中，要求沉淀式和称量式相同。C.由于混晶而带入沉淀中的杂质通过洗涤是不能除掉的。D.可以将AgN溶液放入在碱式滴定管进行滴定操作。3 .我国的法定计量单位由以下几部分组成（）oA.Sl基本单位和Sl辅助单位B.具有专门名称的Sl导出单位C.国家选定的非国际制单位和组合形式单位D.十进倍数和分数单位4 .用于清洗气相色谱不锈钢填充柱的溶剂是（）oA.6molLHCl水溶液B.5%10%Na0H水溶液C.水D.HAc-NaAc溶液5 .下列说法正确的是（）oA.无限多次测量的偶然误差服从正态分布B.有限次测量的偶然误差服从t分布C.t分布曲线随自由度f的不同而改
29、变D.t分布就是正态分布6 .用重量法测定SOJ含量，BaSoJ沉淀中有少量Fe2（SO1）3,则对结果的影响为（）oA.正误差B.负误差C.对准确度有影响D.对精密度有影响7 .下列有关毒物特性的描述正确的是（）oA.越易溶于水的毒物其危害性也就越大B.毒物颗粒越小、危害性越大C.挥发性越小、危害性越大D,沸点越低、危害性越大8 .洗涤下列仪器时，不能使用去污粉洗刷的是（）oA.移液管B.锥形瓶C.容量瓶D.滴定管9 .有关容量瓶的使用错误的是（）oA.通常可以用容量瓶代替试剂瓶使用B.先将固体药品转入容量瓶后加水溶解配制标准溶液C.用后洗净用烘箱烘干D.定容时，无色溶液弯月面下缘和标线相切
30、即可10 .下列天平不能较快显示重量数字的是（）oA.全自动机械加码电光天平B.半自动电光天平D.电子天平C,阻尼天平11 .乙烘气瓶要用专门的乙烘减压阀，使用时要注意（）oA.检漏B.二次表的压力控制在0.5MPa左右C.停止用气进时先松开二次表的开关旋钮，后关气瓶总开关D.先关乙烘气瓶的开关，再松开二次表的开关旋钮12 .欲配制0.lmolL的HCI标准溶液，需选用的量器是（）。A.烧杯B.滴定管C.移液管D.量筒13 .EDTA配位滴定法，消除其它金属离子干扰常用的方法有（）oA.加掩蔽剂B.使形成沉淀C.改变金属离子价态D.萃取分离14 .钱酸钠（NaBiO3）在酸性溶液中可以把M/氧
31、化成MnO在调节该溶液的酸性时，不应选用的酸是（）oA.氢硫酸B.浓盐酸C.稀石肖酸D.1:1的H2SO415 .配制硫代硫酸钠标准溶液时，以下操作正确的是（）。A.用煮沸冷却后的蒸偏水配制B.加少许N&CO3C.配制后放置8T0天D.配制后应立即标定16 .EDTA与金属离子配位的主要特点有（）oA.因生成的配合物稳定性很高，故EDTA配位能力与溶液酸度无关B.能与大多数金属离子形成稳定的配合物C.无论金属离子有无颜色，均生成无色配合物D.生成的配合物大都易溶于水17 .在含有固体AgCI的饱和溶液中分别加入下列物质，能使Agel的溶解度减小的物质有（）oA.盐酸B.AgNO3C.KNO3D
32、.氨水18 .硅酸盐试样处理中，半熔（烧结）法与熔融法相比较，其优点为（）。A.熔剂用量少B.熔样时间短C.分解完全D.干扰少19 .1OmL某种气态烧，在50mL氧气里充分燃烧，得到液态水和体积为35mL的混合气体（所有气体体积都是在同温同压下测定的），则该气态煌可能是（）oA.甲烷B.乙烷C.丙烷D.丙烯20 .下列物质能与斐林试剂反应的是（）oA.乙醛B.苯甲醛C.甲醛D.苯乙醛21 .透光度调不到100%的原因有（）oA.卤鸨灯不亮B.样品室有挡光现象C.光路不准D.放大器坏22 .我国防治燃煤产生大气污染的主要措施包括（）oA.提高燃煤品质，减少燃煤污染B.对酸雨控制区和二氧化硫污染
33、控制区实行严格的区域性污染防治措施C.加强对城市燃煤污染的防治D.城市居民禁止直接燃用原煤23 .以EDTA标准溶液连续滴定Pb2+,BF时，两次终点的颜色变化不正确为（）。A.紫红f纯蓝B.纯蓝一紫红C.灰色f蓝绿D.亮黄f紫红24 .新型双指数程序涂渍填充柱的制备方法和一般填充柱制备方法的不同之处在于（）。A.色谱柱的预处理不同B.固定液涂渍的浓度不同C.固定相填装长度不同D.色谱柱的老化方法不同。25 .色谱填充柱老化的目的是（）oA.使载体和固定相的变得粒度均匀B.使固定液在载体表面涂布得更均匀C.彻底除去固定相中残存的溶剂和杂质D.避免载体颗粒破碎和固定液的氧化26 .使用饱和甘汞电
34、极时，正确性的说法是（）oA.电极下端要保持有少量的氯化钾晶体存在B.使用前应检查玻璃弯管处是否有气泡C.使用前要检查电极下端陶瓷芯毛细管是否畅通D.安装电极时，内参比溶液的液面要比待测溶液的液面要低27 .重辂酸钾溶液对可见光中的（）有吸收，所以溶液显示其互补光（）oA.蓝色B.黄色C.绿色D.紫色28 .EDTA滴定Ca离子的突跃本应很大，但在实际滴定中却表现为很小，这可能是由于滴定时（）oA.溶液的PH值太高B.被滴定物浓度太小C.指示剂变色范围太宽D.反应产物的副反应严重29 .提高配位滴定的选择性可采用的方法是（）oA.增大滴定剂的浓度B.控制溶液温度C.控制溶液的酸度D.利用掩蔽剂
35、消除干扰30 .红外光谱产生的必要条件是（）oA.光子的能量与振动能级的能量相等B.化学键振动过程中UNOC.化合物分子必须具有n轨道D.化合物分子应具有n电子31 .燃烧器的缝口存积盐类时，火焰可能出现分叉，这时应当（）oA.熄灭火焰B.用滤纸插入缝口擦拭C.用刀片插入健口轻轻刮除积盐D.用水冲洗。32 .分析仪器的噪音通常有（）种形式。A.以零为中心的无规则抖动B.长期噪音或起伏C.漂移D.啸叫33 .非水滴定的溶剂的种类有（）oA.酸性溶剂B.碱性溶剂C.两性溶剂D.惰性溶剂34 .下列物质为共较酸碱对的是（）oA.HzPO与HPOlB.H3PO1-HPO12-C.H3PO,1H2POf
36、D.HPo一与P（V一35 .红外样品制备方法有（）oA.压片法B.石蜡糊法C.薄膜法D.液体池法七、竞赛规则（一）报名资格及参赛队伍要求1 .参赛队及参赛选手资格：参赛选手须为全日制在籍学生；五年制高职一至三年级（含三年级）学生可报名参加中职组比赛。中职组参赛选手年龄须不超过21周岁（当年），即1997年5月1日后出生。2 .组队要求：各地市组队参赛，每个学校限报2支代表队，参赛选手为同一学校，不允许跨校组队。3 .参赛队名额确定：以市级行政区划分，各地区参赛队数量原则上不超过2支Q4 .人员变更：参赛选手和指导教师报名获得确认后不得随意更换，如备赛过程中参赛选手和指导教师因故无法参赛，须由
37、市级教育行政部门于本赛项开赛10个工作日之前出具书面说明，经大赛执委会办公室核实后予以更换；团体赛选手因特殊原因不能参加比赛时，则视为自动放弃竞赛。5 .各市教育行政部门负责本地区参赛学生的资格审查工作，并保存相关证明材料的复印件，以备查阅。6 .凡在往届全国职业院校技能大赛工业分析检验赛项中获一等奖的选手，不再参加同一项目同一组别的比赛。（二）熟悉场地与抽签1.比赛前召开领队会议，宣布竞赛纪律和有关事宜，抽签确定理论考核的卷号。报道当天下午安排参赛队熟悉比赛场地，然后实操进行理论与仿真考核。2 .仿真考核比赛前20分钟检录抽签确定考核机位号。实操考核部分每场比赛前45分钟组织各参赛选手检录抽
38、签，确定当场比赛赛位。（三）赛场要求1.参赛选手进入赛场必须听从现场裁判人员的统一布置和安排,比赛期间必须严格遵守安全操作规程，确保人身和设备安全。3 .参赛选手进入赛场不得以任何方式公开参赛队及个人信息。4 .竞赛使用的仪器部分，除紫外-可见光谱仪外，其他玻璃量具和器皿可以自带，也可以使用现场准备的仪器设备。各参赛队选手可以根据竞赛需要自由选择使用。5 .竞赛时选手可以自带不具有工程计算功能的计算器。6 .参赛选手按照参赛时段进入竞赛场地，自行决定工作程序和时间安排，化学分析竞赛和仪器分析竞赛在操作竞赛场地完成。7 .参赛选手须在确认竞赛任务和现场条件无误后开始竞赛。8 .将已经公开的竞赛方
39、案在参赛选手进入赛场后发放，实际操作现场提供的测定样品各场次略有差异。9 .每个代表队由两名选手组成，每名选手都必须参加化学分析和仪器分析实际操作考核内容。选手参赛报名时确定单双号，选手操作分单双号分项、分时间进行考核。10 化学分析技能操作和仪器分析技能操作的竞赛时间各为3.5小时，竞赛过程中，选手休息、饮食或如厕时间均计算在竞赛时间内。11 .竞赛过程中，参赛选手须严格遵守操作规程，保证设备及人身安全，并接受裁判员的监督和警示；确因设备故障导致选手中断竞赛，由竞赛裁判长视具体情况做出补时或延时的决定；确因设备终止竞赛，由竞赛裁判长决定选手重做。IL在竞赛过程中，参赛选手由于操作失误导致设备
40、不能正常工作，或造成安全事故不能进行竞赛的，将被终止竞赛。12 .在竞赛过程中，各参赛选手限定在自己的工作区域内完成竞赛任务。13 .若参赛选手欲提前结束竞赛，应向裁判员举手示意，竞赛终止时间由裁判员记录，参赛队结束竞赛后不得再进行任何操作。14 .裁判员根据参赛选手在现场操作的情况给出现场成绩，阅卷裁判员根据选手的分析结果准确度和精密度通过计算机计算和真值组给出的结果给出成绩。15 .竞赛结束后，参赛选手须完成现场清理并将设备恢复到初始状态，经裁判员确认后方可离开赛场。（四）成绩评定1.大赛在赛项执委会领导下，裁判组负责赛项成绩评定工作；参赛队成绩通过裁判长、监督人员、仲裁人员审核，确保比赛
41、成绩准确无误。2.竞赛成绩在所有竞赛结束3小时后闭赛式上公布。八、竞赛环境根据工业分析检验的技能要求设置竞赛场地，满足理论与仿真考核、化学分析考核和仪器分析考核要求。竞赛场地设在安徽化工学校工业分析检验实训基地。（一）赛场设定、赛场面积及场内设施1.赛场设理论与仿真考场、化学分析考场和仪器分析考场。2 .赛场面积共计26OnI2。其中赛场设化学分析竞赛考场1个，赛位28个，每个考场面积100m2;天平称量室1个，45赛位，面积60m2o赛场设仪器分析竞赛考场1个，赛位20个，每个考场面积100m2。每个赛位按照比赛要求准备相应的设备。3 .检录设置隔离区，保证选手抽签后不泄露任何个人信息。4
42、.赛场设医疗服务点，比赛时安排医护人员现场服务。5 .赛场服务区域有充足的男女卫生间2个。(二)赛场内仪器设备1.关于仪器使用的要求和说明(1)化学分析玻璃仪器可自己带，也可使用现场准备的玻璃仪器，建议使用自己检定或校准过的量具和玻璃仪器。(2)仪器分析赛项使用指定设备：紫外-可见分光光度计UV-1800PC-DS2,上海美谱达仪器有限公司生产。6 .关于分析天平赛场使用的分析天平为沈阳龙腾电子仪器公司的ESJ200-4,精度为OImgo7 .理论知识考试系统、仿真考核系统使用北京东方仿真软件。九、技术规范竞赛项目依据下列行业、职业技术标准：GB/T10705-2008,二水合5-磺基水杨酸；
43、GB1293-1989,1,10-菲啰基;HG/T4018-2008,化学试剂1,10-菲啰琳；GB/T1886.18-2015,糖精钠的检测；GB1905-2000,食品添加剂-山梨酸；HG/T3398-2003(2009)邻羟基苯甲酸(水杨酸)；GB12597-2008,工作基准试剂苯甲酸；GB/T15347-2015化学试剂L(+)-抗坏血酸；GB/T601-2016,化学试剂标准滴定溶液的制备；GB/T603-2002,试验方法中所用制剂及制品的制备；GB/T1616-2014工业过氧化氢。十、技术平台(一)技术平台包括比赛软件、比赛的设备序号技术平台项目数量设计单位或生产单位1液相色
44、谱仿真软件北京东方仿真软件技术有限公司2紫外-可见分光光度计UV-1800PC-DS21台上海美谱达仪器有限公司3分析天平，龙腾ESJ200-41台沈阳龙腾电子有限公司4容量瓶(250mL)4个北京博美玻璃制品厂5滴定管(50mL,聚四氟，棕色)1根天津天玻玻璃有限公司6移液管(25mL)1支天津天玻玻璃有限公司7小烧杯(100mL)4个天津夭玻玻璃有限公司8锥形瓶(30OmL)8个天津天玻玻璃有限公司9电炉1台10容量瓶(100mL)15个北京博美玻璃制品厂11移液管(IOmL)5支天津天玻玻璃有限公司12小烧杯（100mL）5个天津天玻玻璃有限公司（二）软件设计是按照国家对行业的规范和标准
45、设计，使用的软件是行业多年使用的技术平台和操作规范。（三）玻璃量器是按照国家规范和行业标准进行的采购，玻璃仪器符合JJG196-2006o其中设备符合国家质量监督局相关仪器检测标准，各项指标均符合或高于国家标准。（四）仪器分析赛项使用设备紫外-可见分光光度计UV-1800PC-DS2,中等职业教育质量提升工程省级技能大赛赛点采购项目。样品称量天平精度为0.ling。十一、成绩评定（一）评分标准制订原则依据化学检验工国家职业标准设定评分和评分细则。（二）评分方法1 .理论与仿真竞赛试卷由计算机自动阅卷评分，经评审裁判审核后生效。2 .技能操作竞赛成绩分两步得出，现场部分由裁判员根据选手现场实际操作规范程度、操作质
