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1、年产6万吨环氧树脂车间工艺设计设计说明：环氧树脂生产工艺一般分为一步法和二步法。目前低分子量液体环氧树脂和中分子量固体环氧树脂，一般都采用一步法工艺；高分子量环氧树脂采用二步法。本设计用一步法工艺：把双酚A(BPA)和环氧氯丙烷(ECH)在氢氧化钠作用下进行缩聚，即开环和闭环在同一反响条件下进行的工艺方法。以双酚A(BPA)为主要原材料，合成的环氧树脂称为双酚A(BPA)型环氧树脂，是目前产量最大、用途最广的环氧树脂，由于它的应用普及国民经济的众多领域，因此又称为通用型环氧树脂。本设计用此类环氧树脂。本文从生产工艺技术、经济、管理等方面对年产6万吨环氧树脂进行了详细的论述，内容主要包括：设计依
2、据，工艺路线论证，工艺流程设计，全流程物料衡算，全流程能量衡算，工艺设备选型与计算，车间布置设计，三废处理及其综合利用等。设计主要成果如下：每天产量理论值18L82t,实际产量为180.70t;实际年产量为5.96万吨。用水蒸气加热的50000L闭式搅拌溶解釜；用冰盐水冷却的50000L搪玻璃闭式搅拌反响釜，材料为银铝不锈钢OCrI8Ni9。主要设备：浆式搅拌器；标准椭圆形上封头，锥形下封头；支承式支座，选用标准为JB/T47292；釜夹套；IO(X)L环氧氯丙烷回收釜；800OL苯贮槽；30000L脱苯釜；进出料管都选用普通无缝钢管；泵选择屏蔽泵B；过滤器。图纸包括：1)、工艺流程图2)、物
3、料图3)、反响釜的装配图关键词：环氧树脂，一步法，车间工艺设计Annualoutputof60000tonsofepoxyresinplantprocessdesignDesignNotes:Epoxyresinproductionprocessisgenerallydividedintoone-stepandtwo-step.Presentinlowmolecularweightsolidepoxyresinsandliquidepoxyresin,generallyusingone-stepprocess;highmolecularweightepoxyresinwithtwo-step.
4、Thisdesignonestepprocess:thebisphenolA(BPA)andepichlorohydrin(ECH)inthecondensationundertheactionofsodiumhydroxide,theopen-loopandclosed-loopinthesamereactionconditionsforprocessmethod.Thedesignoftheuseofsuchepoxyresin.TobisphenolA(BPA)asthemainrawmaterial,knownasbisphenolepoxyresinsynthesizedA(BPA)
5、typeepoxyresinistheoutputofthelargestandmostwidelyusedepoxyresin,becauseofitsapplicationthroughoutthenationaleconomymanyareas,so-calledgeneralepoxyresin.Itisethertype.Inthispaper,productiontechnology,economics,managementandotheraspectsofanannualoutputof60000tonsepoxydiscussedindetail,mainlyincluding
6、:thedesignbasis,processroutefeasibilitystudies,processdesign,thewholeprocessmaterialbalance,thewholeprocessofenergyaccountancy,processequipmentselectionandcalculation,plantlayoutdesign,wastetreatmentandcomprehensiveutilization.Designofthemainresultsareasfollows:(l)dailyoutputofthetheoreticalvalue181
7、.82t,actualproductionwas180.70t;actualannualoutputof59600tons.(2)linedwithclosedsteamheating50000Lstirtodissolvekettle;withicecoolingsaline50000Llinedclosedstirredtankreactor,D=3800mm,H=4600mm.Materialforthenickel-chromiumstainlessSteelOCrl8Ni9.(3)Mainequipment:Paddlemixers;standardellipsehead,conic
8、allowerhead;bearingtypebearings,selectioncriteriaJBT472-92;reactorjacket;1000Lepichlorohydrinrecoverytank;8000Lbenzenetank;30000Ldebenzenizedkettle;accesstomaterialsuseanordinarytubesareseamless;pumpshieldpumpselectionB;filter.(4)Drawingsinclude:1)processflowdiagrams,2)materials,3)reactorassemblydra
9、wingKEYWORDS:Epoxyresin,one-stepworkshopprocessdesign目录1引言11.1 环氧树脂根本概述1化学性质11.1.2物理性质1分类11.2 应用11.2.1 环氧树脂用途：1环氧树脂特性：1改性方法：2结构与性能特点21.3 生产情况21.3.1 世界环氧树脂生产的地区分布：21.3.2 世界环氧树脂生产的垄断格局：31.3.3 国内环氧生产厂商情况：31.3.4 需求品种:31.3.5 市场前景：31.3.6 环氧树脂应用技术开发动向32生产工艺设计72.1 工艺选择72.1.1 合成原理72.1.2 生产工艺82.1.3 一步法工艺82.1.
10、4 二步法工艺92.2 主要原材料92.2.1 环氧树脂生产的主要原材料及规格9环氧树脂生产的主要原材料的性质103工艺流程113.1 工艺流程：113.1.1 环氧氯丙烷自动分相回收技术113.1.2 薄膜脱苯工艺流程113.2 工艺流程框图：124.1 计算条件与数据理：134.2 原料用量计算：134.3 缩合工段物料衡算：144.4 回收过量环氧氯丙烷：164.5 环氯树脂收集：165热量衡算175.1 计算依据：175.1.1 主要依据175.1.2 重要符号：175.1.3 主要公式：175.2 热量衡算：185.2.1 溶解岗位：185.2.2 反响岗位：196.1 计算条件确定
11、206.1.1 操作工时与生产周期确实定：206.1.2 反响器选择206.2 溶解工段反响岗位的设备选型：226.2.1 溶解釜：226.2.2 支座形式246.2.3 搅拌浆设计246.2.4 封头的设计选型256.3 反响工段反响岗位的设备选型：256.3.1 反响釜256.3.2 支座形式276.3.3 反响釜的液位276.4 各釜体夹套尺寸确实定286.5 贮槽的设计286.5.1 环氧氯丙烷回收釜286.5.2 苯贮槽286.5.3 脱苯釜286.6 反响器上的接管及尺寸29溶解釜进料管296.6.1 溶解釜山料管306.6.2 反响釜进料管306.7 泵的选择306.8 主要设备
12、307工厂布置设计327.1 工厂设计的内容与标准：327.2 厂址选择的依据和原那么327.3 车间的布置：337.3.1 车间设备布置337.3.2 车间设备平面布置347.3.3 车间设备立面布置347.3.4 管廊的布置357.3.5 生活行政部门357.4 给水、排水系统357.5 电力供给及生产控制357.5.1 电力供给357.5.2 贮运367.5.3 分析检验室、维修室368，三废处理及其综合利用378.1 废水的处理：378.1.1 废水的处理方法378.2 回收利用：378.3 废渣的处理378.4 噪声389环氧树脂平安生产和环境保护399.1 环氧树脂平安生产和环境保
13、护的重要性399.2 环氧树脂生产平安考前须知与劳动保护措施399.2.1 环氧树脂生产原料平安毒性399.2.2 环氧树脂生产中劳动保护考前须知399.2.3 环境保护措施409.2.4 绿化概况40925劳动平安、工业卫生与消防4010概算与技术经济4210.1 工程投资估算4210.2 产品本钱估算4210.3 财务评估42总结49参考文献47Ll环氧树脂根本概述环氧树脂是泛指分子中含有两个或两个以上环氧基团的有机高分子化合物，除个别外，它们的相对分子质量都不高。环氧树脂的分子结构是以分子链中含有活泼的环氧基团为其特征，环氧基团可以位于分子链的末端、中间或成环状结构。由于分子结构中含有活
14、泼的环氧基团，使它们可与多种类型的固化剂发生交联反响而形成不溶、不熔的具有三向网状结构的高聚物。化学性质环氧树脂固化过程为放热反响，当使用快速催化剂铸造大型零件时需要注意散热,防止温度上升过高到达小分子沸腾温度。1.L2物理性质环氧树脂外观：无色透明液体；其密度：1.1L2克/立方厘米与固化程度有关）。分类环氧树脂的分类目前尚未统一，一般按照强度、耐热等级以及特性分类，环氧树脂的主要品种有16种，包括通用胶、结构胶、耐温胶、耐低温胶、水下，潮湿面用胶、导电胶、光学胶、点焊胶、环氧树脂胶膜、发泡胶、应变胶、软质材料粘接胶、密封胶、特种胶、涉嫌被固化胶、土木建筑胶16种。1.2 应用1.2.1 环
15、氧树脂用途：可用于金属与非金属的粘合剂，常用于生产环氧涂料，增强塑料或浇铸成绝缘制件等，也用于处理纺织品，起防皱、防缩、耐水等作用。低分子量的环氧树脂可用作PVC的稳定剂。在化工及许多行业，乃至尖端科学技术领域内已获得广泛应用。环氧树脂涂料主要用于金属保护涂层，如船舶、钢铁结构等，同时还可作为阳离子型电泳涂料的调漆料，大量用于汽车车身的底漆。环氧树脂特性： 形式多样。各种树脂、固化剂、改性剂体系几乎可以适应各种应用对形式提出的要求，其范围可以从极低的粘度到高熔点固体。 固化方便。选用各种不同的固化剂，环氧树脂体系几乎可以在0180C温度范围内固化。 粘附力强。环氧树脂分子链中固有的极性羟基和酸
16、键的存在，使其对各种物质具有很高的粘附力。环氧树脂固化时的收缩性低，产生的内应力小，这也有助于提高粘附强度。 收缩性低。环氧树脂和所用的固化剂的反响是通过直接加成反响或树脂分子中环氧基的开环聚合反响来进行的，没有水或其它挥发性副产物放出。它们和不饱和聚酯树脂、酚醛树脂相比,在固化过程中显示出很低的收缩性（小于2%）。 力学性能。固化后的环氧树脂体系具有优良的力学性能。电性能。固化后的环氧树脂体系是一种具有高介电性能、耐外表漏电、耐电弧的优良绝缘材料。化学稳定性。通常，固化后的环氧树脂体系具有优良的耐碱性、耐酸性和耐溶剂性。像固化环氧体系的其它性能一样，化学稳定性也取决于所选用的树脂和固化剂。适
17、当地选用环氧树脂和固化剂，可以使其具有特殊的化学稳定性能。尺寸稳定性。上述的许多性能的综合，使环氧树脂体系具有突出的尺寸稳定性和耐久性。耐霉菌。固化的环氧树脂体系耐大多数霉菌，可以在苛刻的热带条件下使用。改性方法：选择固化剂；添加反响性稀释剂；添加填充剂；添加别种热固性或热塑性树脂；改进环氧树脂本身。结构与性能特点在环氧树脂的各个应用领域中，其最终的使用性能是由环氧树脂固化物提供的。环氧树脂固化物的土性能取决于固化物的分子结构。而固化物的分子结构及其形成那么取决与环氧树脂的结构及性能、固化剂的结构及性能、添加剂的结构及性能，以及环氧树脂的固化历程。这里，先就双酚A型环氧树脂的结构对坏氧树脂及其
18、固化物性能的影响作一些介绍。常用环氧树脂固化剂有脂肪胺、脂环胺、芳香胺、聚酰胺、酸酥、树脂类、叔胺，另外在光引发剂的作用下紫外线或光也能使环氧树脂固化。常温或低温固化一般选用胺类固化剂，加温固化那么常用酸酊、芳香类固化剂。环氧值是鉴定环氧树脂质量的最主要指标，环氧树脂的型号划分就是根据环氧值的不同来区分的。环氧值是指100克树脂中所含环氧基的克当量数。1.3 生产情况131世界环氧树脂生产的地区分布：环氧树脂的生产主要集中在中、日、欧三个地区，其他还有韩国、美国、台湾地区、泰国、南非和委内瑞拉等。中国大陆的生产能力约占世界总生产能力的60%o132世界环氧树脂生产的垄断格局：世界环氧树脂生产，
19、主要由SheI1、Dow、Ciba三大巨头所垄断，另外日本的东都化成、大日本油墨、日本环氧树脂制造公司，韩国的国都化学（与日本东都化成合资）等几家以其先进的生产工艺在世界环氧行业中亦占令人瞩目的一席之地。1.3.1 国内环氧生产厂商情况：中国环氧树脂生产厂家有一百多家，但除了岳阳和无锡等少数几家外，大都规模很小。由于目前国内环氧树脂厂大多规模小，牌号品种单一，设备落后，树脂质量较低；在目前SheI1、Dow.Ciba以及日本几家公司正加紧对中国环氧消费市场渗透抢占的情况下，国内厂家面临着极为严峻的挑战。1.3.2 需求品种：目前，世界上使用最广泛的品种是双酚A型环氧，其次是溟化双酚A型和酚醛型
20、环氧，其它品种生产使用量很小。国内实际生产的环氧树脂只有双酚A型的几个牌号。据统计，1997年全国环氧树脂需求量约为IIOk3生产量约为30kt,进口量约为60kt。国内环氧的生产品种牌号很单一，主要为双酚A型。由于国产环氧品质较差，许多要求高的场合须进口国外高品质环氧，如高品质液体环氧、漠化环氧、酚醛环氧等。目前环氧树脂主要用于涂料行业和电子行业。复合材料成型用环氧树脂（主要应用于电子行业的印刷电路板）占四分之一。1.3.3 市场前景：中国是全球最大也是最后一块环氧树脂市场处女地，中国环氧市场前景十分广阔。环氧涂料1防腐、防海洋生物污染）。专家预测，2000年我国海洋涂料需4万吨，其中大局部
21、是环氧防腐涂料。容器制造业持续高速开展，罐头涂料需要越来越多的环氧树脂。水性环氧涂料前途无量。中国是世界第四大粉末涂料生产国，也是亚洲最大的粉末涂料生产国。我国政府已把粉末涂料和水性涂料确定为今后优先开展品种,而水性环氧涂料又在水性涂料行业中占重要地位。1.3.4 环氧树脂应用技术开发动向环氧树脂技术开发动向向高性能化、高附加值开展，重视环境保护和生产的平安性。特殊结构环氧树脂和助剂产品向着精细化、功能化、能在特殊环境下固化开展。固化产物具有高韧性、高强度、耐辐照、耐上下温方向开展。由此特种树脂、固化剂、稀释剂的品种将会有更大开展，形成多品种小批量的生产格局。随着高分子物理学近期的开展，品种的
22、开展已集中于采用化学或非化学合成的方法，通过共混、合金的手段来制得环氧一橡胶、环氧.热塑性塑料、各种有机无机的填充料复合物以及环氧树脂基无机纳米复合材料。1.4 开展简史环氧树脂的创造曾经历了相当长的时期。早在1891年，德国的Lindmann用对苯二酚与环氧氯丙烷反响，缩聚成树脂并用酸酎使之固化。但是它的使用价值没有被揭示。1930年，瑞士的PierreCastan和美国的S.0.Greenlee进一步进行研究，用有机多元胺使上述树脂固化，显示出很高粘接强度，这才引起了人们的重视。广泛地讲，环氧树脂可以从含有链烯基的母体化合物合成，也可以从含有活性氢原子的母体化合物合成。20世纪初首先报导了
23、烯垃的环氧化，但直到20世纪40年代中期，Swern和他在美国农业部的合作伙伴开始研究聚不饱和天然油的环氧化时，此项技术也仅应用于高相对分子质量单环氧化合物的生产并引起广泛的工业化规模开发的兴趣。10年之后才应用于环氧树脂合成技术之中。大约在20世纪20年代中期已经报导了双酚A与环氧氯丙烷反响产物，15年后首创了不稳定的环氧化脂肪胺中间产物的生产技术。1933年德国的SChIaCk1研究现代双酚A环氧树脂同双酚A的别离技术。尽管一年之后Schlack报导了双环氧化合物同有机酸、无机酸、胺和硫醇的反响，但确定双酚A环氧树脂的工业价值的还是瑞士DeTreyFreres公司的Castan和美国Dev
24、oe&Raynolds公司的Greenleeo1936年，Castan生产了琥珀色环氧氯丙烷一双酚树脂，并同邻苯二甲酸肝反响生产出用于浇铸和模塑制品的具有工业意义的热固性制品。1939年年初Greenlee也单独生产出了高分子质量双酚A环氧氯丙烷树脂并用于高级热固性涂料。1937年到1939年欧洲曾尝试用环氧树脂补牙，但没有成功。除此之外，在第二次世界大战前，没有全面开发环氧树脂技术。战后不久DeVoe&Raynolds开始试生产涂料树脂，而CIBA公司得到DeTreyFrereS许可，开始进一步开展液体涂料、层压材料和粘接剂用液体环氧树脂。1943年Castan的根本专利授权。然而环氧树脂第
25、一次具有工业价值的制造是在1947年由美国的Devoe-Raynolds公司完成的，它开辟了环氧氯丙烷一双酚A树脂的技术历史，环氧树脂开始了工业化开发，且被认为是优于老的酚醛树脂和聚酯树脂的一种技术进步。这种树脂几乎能与大多数其他热固性塑料的性能相媲美，在一些特种应用领域其性能优于酚醛和聚酪。不久瑞士的ClBA（汽巴）公司、美国的Shen（壳脾）和Dow（道）公司开始了环氧树脂的工业化生产和应用开发工作。20世纪50年代后期，美国的两个主要公司，汽巴和DeVoe-RaynOldS继续研究缩水甘油酸型环氧树脂，壳牌化学公司只提供环氧氯丙烷，联合碳化物塑料公司首先制造酚醛树脂和双酚A,欧洲汽巴和壳
26、牌集中开发了环氧树脂。1955年夏季，四种根本环氧树脂在美国获得生产制造许可证，DowChemicalco.和ReiChhOld化合物公司建立了环氧树脂生产线。在普通双酚A环氧树脂生产应用的同时，一些新型的环氧树脂相继问世。如1956年美国联合碳化物公司开始出售脂环族环氧树脂，1959年Dow化学公司生产酚醛环氧树脂。大约在I960年，Koppers,co.生产了邻甲酚醛环氧，1965年初，汽巴开始生产和经销该种树脂。在19551965年期间，环氧树脂质量明显提高，双酚A环氧树脂已有所有的平均相对分子质量等级的牌号。酚醛环氧确立了明显的耐高温应用的优级性能。壳牌化学品公司和联碳塑料生产多官团能
27、酚缩水甘油酸等特种耐温树脂，制造商还提供了脂肪族多元醇一环氧氯丙烷树脂。UnioCarbide开发了对氨基苯酚三缩水甘油酸树脂。1957年有关环氧树脂的合成工艺的专利问世，是由ShellDevelopmetco.申请的，该专利研究了固化剂和填加剂的应用工艺方法，揭示了环氧树脂固化物的应用。过醋酸法合成的环氧树脂最初是1956年由美国联合碳化物公司推出，1964年转卖给联碳塑料。在欧洲，工业化脂环族环氧树脂于20世纪60年代初问世，1963年通过汽巴公司引入美国，1965年汽巴引进联碳塑料的许多多官能团环氧的品种,大约1960年FMCCORP.开始经销环氧化聚丁二烯。70年代中期，美国、加拿大、
28、英国、瑞士、西德、比利时、阿根廷、墨西哥、波兰、捷克斯洛伐克和苏联都开始制造双酚A环氧树脂和一些新型环氧树脂。70年代开始了低氯含量的电子级应用，相继五元环海因环氧、氢化双酚A环氧等耐老化树脂和四滨双酚A环氧、含澳环氧化合物等阻燃型环氧树脂得到开展。80年代开发了复合胺、酚醛结构的新型多官能团环氧树脂以满足复合材料工业需要。最近又开发了水性环氧树脂和稠环耐温耐湿环氧树脂。由于环氧树脂品种的增加和应用技术的开发，环氧树脂在电气绝缘、防腐涂料、金属结构粘接等领域的应用有了突破：于是环氧树脂作为一个行业蓬勃地开展起来；目前它的品种、应用开发仍很活泼，从1960年以来，已有数百种环氧树脂完成工业化开发
29、，已有4050种不同结构的环氧可商品化制造或由中间试验厂提供，同时与之相适用的100多种工业化固化剂和许许多多的改性剂和稀释剂与之配套，正谓方兴未艾。中国研制环氧树脂始于1956年，在沈阳、上海两地首先获得了成功。1958年上海、无锡开始了工业化生产。20世纪60年代中期开始研究一些新型的脂环族环氧：酚醛环氧树脂、聚丁二烯环氧树脂、缩水甘油酯环氧树脂、缩水甘油胺环氧树脂等，到70年代末期中国已形成了从单体、树脂、辅助材料，从科研、生产到应用的完整的工业体系。环氧树脂具有优良的物理机械性能、电绝缘性能、耐药品性能和粘结性能，可以作为涂料、浇铸料、模压料、胶粘剂、层压材料以直接或间接使用的形式渗透
30、到从日常生活用品到高新技术领域的国民经济的各个方面。例如：飞机、航天器中的复合材料、大规模集成电路的封装材料、发电机的绝缘材料、钢铁和木材的涂料、机械土木建筑用的胶粘剂、乃至食品罐头内壁涂层和金属抗蚀电泳涂装等都大量使用环氧树脂。它已成为国民经济开展中不可缺少的材料。它的产量和应用水平也可以从一个侧面反映一个国家的工业技术的兴旺程度。2生产工艺设计2.1 工艺选择双酚A(即二酚基丙烷)型环氧树脂，在环氧树脂中它原材料易得，本钱最低，是环氧树脂家族中产量最大、用途最为普遍的一大品种。双酚A型环氧树脂具有粘接、防腐蚀、成型性和热稳定性能，在机械、电气和耐化学药品性方面的性能非常优越。由于有这些性能
31、，它可以作为涂料、胶粘剂和成型材料，并在电气、电子、光学机械、工程技术、土木建筑及文体用品制造等领域中得到了广泛的应用。环氧树脂的应用领域十分广泛，以直接或间接使用形式几乎普及所有工业领域。目前国外生产的环氧树脂的品种多而且杂，但最主要的还是双酚A型环氧树脂，约占总产量的90%o它具有优良的粘接性、电绝缘性、耐热性和化学稳定性收缩率和吸水率小，机械强度好。45%-55%用作涂料，其次是电绝缘材料、增强材料和粘接剂等。根据其相对分子质量的高、低可分为低相对分子质量环氧树脂中等相对分子质量环氧树脂(M=400-1400)高相对分子质量环氧树脂(M=1400-8000)和超高分子量树脂(M=IO万一
32、45万)。双酚A(BPA)型环氧树脂的理化性能，随分子量而呈现规律性的变化，其变化规律如下：分子量T软化点T环氧值1环氧当量T羟基含量T固化物柔韧性T固化物硬度1固化温度T2.1.1 合成原理双酚A型环氧树脂是由二酚基丙烷(双酚A)和环氧氯丙烷在碱性催化剂(通常用NaoH)作用下缩聚而成。其反响历程的说法不一，尚无定论，本书不作探讨。但是，大体上说来，在合成过程中主要的反响可能如下：(I)在碱催化下，双酚A的羟基与环氧氯丙烷的环氧基反响，生成端基为氯化羟基的化合物.开环反响。(2)氯化羟基与NaOH反响，脱HCl再形成环氧基,闭环反响。(3)新生成的环氧基与双酚A的羟基反响生成端羟基化合物.开
33、环反响。(4)端羟基化合物与环氧氯丙烷反响生成端氯化羟基化合物.开环反响。(5)生成的氯化羟基与NaoH反响，脱HCI再生成环氧基.闭环反响。在环氧氯丙烷过量情况下，继续不断地进行上述开环.开环一闭环反响，最终即可得到二端基为环氧基的双酚A型环氧树脂。上述反响是缩聚过程中的主要反响。此外还可能有一些不希望有的副反响，如环氧基的水解反映、酚羟基与环氧基的反常加成反响等。假设能严格控制适宜的反响条件（如投料配比，NaoH用量、浓度及投料方式，反响温度，加料顺序、含水量等），即可将副反响控制到最低限度。从而能获得预定相对分子质量的、端基为环氧基的线型环氧树脂。调节双酚A和环氧氯丙烷的用量比，可以制得
34、平均相对分子质量不同的环氧树脂。2.1.2 生产工艺环氧树脂生产工艺一般分为一步法和二步法。目前低分子量液体环氧树脂和中分子量固体环氧树脂，一般都采用一步法工艺；高分子量环氧树脂采用二步法。一步法工艺是把双酚A和环氧氯丙烷在NaoH作用下进行缩聚，即开环和闭环反响在同一反响条件下进行的。国内产量最大的E-44环氧树脂就是采用一步法工艺合成的。二步法工艺是双酚A和环氧氯丙烷在催化剂（如季钱盐）作用下，第一步通过加成反响生成二酚基氯丙烷醇醒中间体，第二步在NaOH存在下进行反响生成环氧树脂。二步法的优点是：反响时间短，操作稳定，温度波动小，易于控制；加碱时间短，可防止环氧氯丙烷大量水解；产品质量好
35、而且稳定，产率高。国产E-51、E-54环氧树脂就是采用二步法工艺合成的产品。此法是在高温进行反响，所以副反响多，生成物中有支链结构。不仅环氧值偏低，而且溶解性很差，甚至反响中会凝锅。上述反响是缩聚过程中的主要反响。此外还可能有一些不希望有的副反响，如环氧基的水解反响、酚羟基与环氧基的反常加成反响等。假设能严格控制适宜的反响条件（如投料配比，NaOH用量、浓度及投料方式，反响温度，加料顺序、含水量等），即可将副反响控制到最低限度。从而能获得预定相对分子质量的、端基为环氧基的线型环氧树脂。调节双酚A和环氧氯丙烷的用量比，可以制得平均相对分子质量不同的环氧树脂。2.L3一步法工艺把双酚A（BPA）
36、和环氧氯丙烷（EeH）在氢氧化钠作用下进行缩聚，即开环和闭环在同一反响条件下进行的工艺方法。周菊兴提出的工艺是：将配方量的双酚A和环氧氯丙烷在80下搅拌溶解，然后降温至C,滴加30%的NaOH。碱滴加完后保温反响一段时间，然后减压回收未反响的环氧氯丙烷。接着再次降温到50C,滴加15%的NaOH,加完后保温反响。反响完毕，参加苯，升温溶解，然后静置水洗，上层的树脂苯溶液真空吸入脱水釜，残液再加苯萃取一次，弃去下层盐水溶液，萃取液仍吸入脱水釜。最后蒸出苯，得到清澈透明的树脂。此外还有一次加碱法，即将碱改成一次滴加完，然后再蒸储未反响的环氧氯丙烷。这种方法工艺成熟，目前国内的E44树脂多是采用这种
37、工艺生产。2.1.4二步法工艺VogelTomas提出的工艺是：将双酚A、环氧氯丙烷，同时参加三苯基瞬卤化物或三苯基瞬作催化剂，升温使体系在40120C发生酸化反响，生成氯醇酸。当羟基转化率到达80%90%后，在2090C以下一次性参加NaOH水溶液，进行闭环反响。然后，在减压下蒸尽环氧氯丙烷。参加有机溶剂，溶解粗产物，再参加水水洗至中性，静置分去水层，最后蒸候除去苯，得到树脂产品。二步法也可以选择钱盐、胆碱作为催化剂，无机盐，含硫有机化合物。考虑到价格因素，国内企业选用钱盐的居多。与一步法比拟，二步法反响时间短，操作稳定，温度波动小，易于控制.产生的三废少，质量稳定，产率高，可生产系列环氧树
38、脂，对于国内企业来说，对现有设备稍作改动就可以上马，是很经济的方法。该法最大的优点是将开环闭环分步进行，而且可以在无水条件下进行开环，尽可能的减少了副反响的发生。而且催化剂也有一定的选择性，可使产物量子多为线型结构，不易引起聚合反响。该法的缺点是从树脂中除去催化剂困难，而催化剂有一定的乳化作用，还对树脂的固化过程有影响，能缩短树脂的使用寿命，加大固化反响的放热量，因此要严格控制它的用量，并设法减少在树脂中的残留。此法是在高温进行反响，所以副反响多，生成物中有支链结构。不仅环氧值偏低，而且溶解性很差，甚至反响中会凝锅。本设计由于产量低、要求转化率高、无副产品、费用少、所以采用一步法。2.2主要原
39、材料2.2.1环氧树脂生产的主要原材料及规格表2.1环氧树脂生产的主要原材料及规格原材料名称结构式分子量M质量指标双酚A（BPA）ICHHO0hCH228外观：白色粒状(或粉状)结晶体,熔点：155.50C色度号1钳一钻)：99.5密度(20)g/cm3：0.88色度(Pt-Co):15苯92纯度wt%：99.5馈程109112密度（20C）g/cm3:0.8620.868色度（Pt-Co）号：15液体烧碱NaOH40晶体，含量wt%：99.5环氧树脂生产的主要原材料的性质BPA：白色片状或粒状晶体，不溶于水，能溶于醇、酸、丙酮及碱性溶中，室温下微溶于甲苯、二甲苯，加温下溶解度急剧增加。ECH
40、：是一种易挥发、无色透明液体，有毒！对皮肤有灼伤作用，能严重刺激眼睛，具有和氯气相似的刺激性气味，有麻醉性，能溶解于醵、酸及甲苯中，微溶于水。比重1.18,纯品沸点116.2C。取样化验时，要取上层。液碱：淡紫色液体，无机械杂质，强碱性，腐蚀性较强。苯：无色透明液体。有芳香气味。具强折光性。易挥发。能与乙醇、乙醛、丙酮任意混溶，微溶于水。3工艺流程工艺流程的选择原那么是：有一定的科学先进性和一定的科学水平，能表达社会经济效益以及可操作性强。在兼顾企业的实际情况同时制定出工艺流程简短、技术成熟、投资少、生产本钱低、适应生产的连续化，使整个生产装置到达高水平。工艺流程的选择和论证是在实验室和生产性
41、试验的根底上进行的。3.1 工艺流程：把双酚A投入溶解釜中，然后通过环氧氯丙烷、苯，将夹套通水蒸气的温度加热升温到70。C左右。溶解后，用泵压入带搅拌的反响釜内，开始搅拌，并滴加碱。控制反响温度为50。0维持一定时间至反响结束后，回收过量环氧氯丙烷供循环使用。 回收结束后过滤，静置，把苯溶液抽吸到回流脱苯釜内，下层的盐脚抽吸后放掉。 在回流脱苯釜内回流至蒸出的苯清晰无水珠为止。然后冷却，静置.经过滤器至贮槽，沉降后抽入脱苯釜脱除苯，先常压IlOoC以上开始减压至140-143oC无馄出液为止，放料，即得成品。 包装。枯燥后的粉末，存放于贮料斗中，先测定产品的分子量、密度等有关性能，然后按每袋2
42、5kg装袋输送到仓库以备出厂。3.1.1 环氧氯丙烷自动分相回收技术由于反响中环氧氯丙烷是过量的，缩合反响后的水和过量的环氧氯丙烷在102C形成共沸物一同被蒸出，进入冷凝器冷凝后，水和环氧氯丙烷自动分层，进入环氧氯丙烷自动分相器，环氧氯丙烷自动分相器是利用环氧氯丙烷和水的密度的不同进行别离的。利用U型弯，使环氧氯丙烷能够自动稳定回流.图3.1分相器结构图在反响单元中别离出的含环氧氯丙烷废水(含环氧氯丙烷约6.58%)经泵输送至汽提塔，塔顶得到环氧氯丙烷和水的共沸物，分相别离出的环氧氯丙烷供生产循环使用，塔釜得到的废水和分相别离后的废水去现有污水处理站。无论进料中的环氧氯丙烷和水的含量和流量为多
43、少，只要充分分层即可，环氧氯丙烷只能通过分相器底部通过U型弯流出，而水只能通过上部溢流口流出。3.1.2 薄膜脱苯工艺流程进入半成品贮罐的树脂甲苯溶液，用泵输送至薄膜蒸发器(MA305)(经调节阀控制)，进入薄膜蒸发器的物料迅速在蒸发器内形成膜状，在其夹套蒸汽的加热下，苯不断挥发，经冷凝冷却器(E502)回收输送至苯贮罐，环氧树脂进入树脂中间罐(V503),中间罐的树脂放入成品罐（V501A/B）,用泵送至灌装机进行产品装桶。薄膜脱苯技术的关键设备是薄膜蒸发器，其原理就是树脂苯溶液由中间储罐通过输送泵以切线方向进入薄膜蒸发器，进入薄膜蒸发器后迅速在蒸发器的内外表形成薄膜，在蒸发器夹套内的蒸气连
44、续加热下，苯溶剂在加热下蒸发后经冷凝器冷却回收进入苯储罐；随着树脂苯溶液沿着薄膜蒸发器内壁不断下降，苯不断挥发，树脂与苯便别离开了，树脂流入树脂接受器。反响完毕后静置，除去上层碱水后用沸水洗涤十几次，除去树脂中的残碱及副产物盐类。回收过量的环氧氯丙烷后，然后放出局部盐脚和反响中间相（下批使用），最后物料放入过滤器。反响生成的NaCl盐溶解在水中，静止排出饱和盐水。，然后排放废水（含盐及碱）和反响中间相（主要为含甲苯的老化树脂）。3.2工艺流程框图：上一章已对工艺路线进行了选择，在此根底上全面而细致地分析了整个生产过程的组成和顺序如以下图所示：图3.2工艺流程框图苯、环氧氯丙烷反响后循环使用环能
45、氯丙烷4物料衡算4.1 计算条件与数据理：1）设每年生产330天，那么每天的产量为：Md=60000330=181.82td一天生产两批，那么每批的产量为m=181.82t2=90.91t2）设以生产It（100Okg）环氧树脂为基准原料单耗如下：表4.1原料单耗表原料名称投料比例环氧氯丙烷557.3kg双酚A687.5kg纯苯235.2kg液体烧碱（100%）240.9kg3）原料规格及产品质量标准如下:表4.2原料规格及产品质量标准表名称分子量净含含水分含惰性杂质环氧氯丙烷92.5298%0.2%1.8%双酚A228.2995%3%2%纯苯78.1196%0.2%3.8%液体烧碱40.01
46、99.5%0.2%0.3%双酚A型环氯树脂332.0599%0.8%0.2%注：以上数据除直接在工厂收集到的以外，其他参照中国化工医药产品大全（卷一卷二）和v化工原料商品手册4.2原料用量计算：反响过程中的反响物纯量计算：为了较好地把握全过程，先假设理想情况进行计算，即计算各反响物的纯量。这里所说的纯量是指既不包括反响物及产品中的杂质和反响物过量的量，不包括每步反响损失掉的产品量。这是一种理想情况，在后面的计算中将恢复到实际情况，考虑所含杂质的量、反响物过量的量，以及反响的收率等具体的问题并进行详细的计算。由原料单耗可得每批原料用量如下表：表4.3原料用量表名称用量(kg)环氧氯丙烷55730
47、双酚A68750纯苯23520液体烧碱2409098%环氧氯丙烷95%双酚ANaOH苯环氧氯丙烷双酚A4.3缩合工段物料衡算:反响釜(1股，分别如下：98%的坏氟氟内烷中：环氧氯丙烷：5573098%=54615.40kg水：557300.2%=l11.46kg不溶杂质：557301.8%=1003.14kg95%的双酚A中：双酚A：6875095%=65312.5kg水：687503%=2062.5kg不溶杂质：687502%=1375kg99.50%的NaOH中：NaOH:24090x99.5%二23969.55kg水：240900.2%=48.15kg不溶杂质：24090x0.3%=72.27kg96%的苯中：苯：2352096%=22579.2kg水：235200.2%=47.04kg不溶杂质：235203.8
