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1、汽车核心工具自我评估测试真题1 .对苜次采样以及SPC来说，设备能力或者制造过程能力是非常重要的.以下哪个描述是正确的？AA对于双边规格的正态分布，过程能力指数CPk始终小于或等于Cp.B实际上，这两个能力指数通常大小相同。C”过程的中心未居中将导致较小的CP值”。在实践中，过程的中心偏移会导致较小的CP值。D对于双边规格的正态分布，过程能力指数CPk总是比CP大。2 .在对先期质量策划过程进行审核时，责任员工解释说，他们的一个顾客只要求在样件提交时进行所谓的封面提交.与其他顾客要求相比，减少了很大的工作量，因为在这种情况下，部门可以省去粮多不必要的任务，如能力研究、测量系统分析、尺寸报告等.
2、通过生产中的测试，就可以保证零件的质量.C批注PPA报告封面A你认为这是不符合项，因为开发经理无法出示顾客的书面批准。B你认为这是不符合项，因为“封面提交”只是提交等级，但PPAP的相关任务应照常进行。C你认为这是不符合项，因为“封面提交”仅在VDA2下允许，但顾客要求的是PPAP.D你认为这种情况是可以接受的，因为这是生产类似零件的制造商的常见做法。3 .在一次PFMEA评审中，你发现一些被认为是中等优先级AP的行动有了一个新的实施期限.HffiA主捋人解释说,在之前的评审期间，一些中等优先级AP被重新归类为高优先级AP,这就是为什么一些中等优先级AP被延迟的原因.这个解科可以接受吗？AA可
3、以。AP等级仅是针对预防或/和探测措施设置必要的优先级建议。B可以。中等优先级AP意味着风险的优先级较低，措施主要集中在探测控制上.C不可以。原始的优先级定义后，不可修改截止日期。只有在顾客同意的情况下。D不可以。仅当定义的操作是探测控制时可以，而预防控制始终具有较高的优先级，这就是无法修改原日期的原因。4 .CP和CPk的标准计算公式不能应用于以下哪些变量，因为它通常不遵循正态分布模式？CA长度B直径C等级D扭矩5 .PPA过程的目标是什么？CA提供最有效地使用生产线以满足质量要求的证据B提供具有生产产能的最高质量产品的证据C提供证据证明生产过程和产品的要求得到满足D提供生产线最大产量的证据
4、6 .生产控制计划必须包含的最少信息是什么？BA必须描述和定义测试特性、设备、方法、频率/周期。B必须包括产品生产和计划的所有活动。C必须定义测试特性、测试设备、测试方法、测试频率、测试周期和再评定。D生产控制计划的内容与项目和质量管理计划相对应。7 .APQP模型中一共有几个阶段？BA78 59 310 88.在一次审核当中，你检查了生产进行当中的样本检验,并看到针对产品特性的过程能力Cp=L7,CPk=O.95,顾客对于过程能力的低要求是1.33.你认为被审核的组织？DA没有问题，因为CP值大于L33的要求值。B必须与顾客协商公差扩展，以便在过程中心和分布不改变的情况下，CPk值至少达到L
5、33。C更改为具有更严格测试或更高测试级别的AQL采样计划。D必须将过程平均值向公差中心调整，在证明措施有效之前，必须进行100%检查。9.FIffiA中步H2-6正确的时间顺序是？CA结构分析，功能分析，失效分析，风险分析，文件化B策划，结构分析，功能分析，失效分析，风险分析C结构分析，功能分析，失效分析，风险分析，优化D功能分析，结构分析，失效分析，风险分析，优化10 .哪一个描述是正确的？BA过程性能/性能测试的目的是证明整个制造过程在试生产条件下的过程性能和质量能力。B过程性能/性能测试的H的是提供证据，证明有能力在批量生产条件下和使用资源按时为顾客生产商定的、符合规范的数量的产品。C
6、对新的/修改过的过程和产品的过程性能/性能测试的9金证是按照合同条件进行的。通常，它总是在顾客的量产批准之后进行。D过程性能/性能测试的H标是提供证据，证明在使用资源完成PPA后，有能力按时为顾客生产商定的、符合规范的数量的产品。11 .根据PPAP程序，一次典型的生产测试是如何定义的？AA在使用量产设备和工具的条件下，在一次1至8小时的生产测试中至少生产300个零件。B在后续量产阶段需要使用的设备和工具在此时需要被使用。C零件需要由后续参与量产阶段的员工来制造。D至少需要测试连续生产125个零件12 .为新产品设立SPC检验站，需要购买新的测试设备来测量顾客定义的特殊特性.特性的公差为土0.
7、05m.报价提供了具有不同分辨率的测量设备但价格差异很大.根据VDA5,以下哪些注意事项是正确的选择？BA你遵循黄金怯则Iy并选择分辨率为0.01mm的测试设备，以便能够以足够的精度测后尺寸。注J2:黄金法则0.618B价格不是主要考虑因素，但你选择分辨率为0.001mm的测试设备即可满足W5求/彳批注到:VDA5,分辨率公差的5KC测Ig设备的分辨率不是主要的选择标准，在所有情况下，最经济实惠的报价才是决定性的。D测质设备的分辨率并不重要，重复性是唯的决定性因素。13 .在一个假设检验控制图中CA对过程变化的敏感度通常比假设控制图弱。B控制限值以公差界限为基础，根据干预概率和当前超出水平的百
8、分比来计算。C控制限值以平均值为基础，根据干预概率和当前超出水平的百分比来计算。D使用当前交货数量做出接受的决定。14 .在FMEA中，哪个因素被赋予了重要性？DA失效起因B失效起因，失效类型或失效后果C失效起因或失效类型D失效后果15 .在过程FMEA中，在“AP”列下，您可以找到一些带有“H”的评级，这些评估已计划优化措旅但尚未完成.有一个带有“H”的评级，您找不到任何优化措施.当您询问FlffiA中AP评级为时，您也可以在总共2个评级中找到没有任何措施.对于没有措施的所有“H和评级，您会找到相应的说明，表批注J4J:优先级高出】：评审和措施的最高优先级. 团队需要确定适当的措施来改进预防
9、和/或探测控制， 或证明并记录为何当前的控制足够有效.，优先级中M评审和措施的中等优先级。团队应该 确定适当的措施来改进预防和/或探测控制，或由公司 自行决定，证明并记录当前的控制足够有效，明管理层已对此做出决定.你被告知这是管理层的决定并且已经记录在FMEA中，你做不了什么，因为“老板”总是拥有最终决定权.HA您不认为这是不符合项。B您认为这是不符合项，因为尚未对高(H)的AP评级完成优化措施。C您认为这是不符合项，因为必须始终对高(H)和中(M)的AP评级采取优化措施。D您认为这是不符合项，因为必须始终对高(H)的AP评级采取优化措施;如果中(M),组织可以自行决定。16 .在成熟度保障中
10、出现“红灯”应当做什么？AA根据之前的协议进行升级。B升级必须转交给指导委员会。C升级必须转交给项目经理。D升级必须转交给总经理/工厂厂长。17 .哪一项不是过程绩效指标？AA库存B制造组件和规格的符合性C给定的时间D约定的数曲：18 .您正在审核新零件的VDA成熟度保障的实施情况.该公司使用自定义表单，每个衡量标准都有一个评估列.当您询问VDA成熟度保障评估规则时，你被告知顾客的评估始终是相应衡量标准的决定性评估.你如何评价这个说法？CA你接受解释，因为规则就是这样。B您不接受这个答案，因为决定性评估始终由供应商为其特定任务做出。C您不接受这个答案，因为决定性的评估始终来自相应测量标准结果的
11、接收方。D您不接受这个答案，因为测量标准不是通过交通灯逻辑评估的，而是风险（高”中或低19 .PPAP递交等级“2”必须提交什么证明文件？AA合格实舱室的文件BD-FMEACP-FMEAD控制计划/生产控制计划20 .在根据VDA2在系统供应商处进行的抽样检查期间，供应商的襦国标准（下文中用DlN）和标准件没有被抽样.您被告知.上一级系统允许批准DlN和标准零件，因此不需要对这些零件进行抽样检查批注口可：PPA适用范围A您认为不符合，因为必须为DlN和标准零件提供生产过程和产品批准。B您认为不符合，因为它需要顾客和供应商就如何处理DlN和标准零件进行协调。C解稀是正确的，除非顾客有任何不同的要
12、求。D您不考虑任何不符合，因为根据PPAP参考手册DIN和标准零件必须取样。21 .你对一家制造业公司进行审核.在对机加工区域进行审核期间，你询问了他们如何在生产中应用SPC.质量里理在办公室向您展示了顾客特定要求，你发现一个尺寸的Cpk要求为1,67,以及生产中需强制成用SPC.在机加工车间，主管展示了一张针对同一尺寸的Xbar-R图.对于过程能力，主管的图表上显示Cpk=l.13AAI你不接受这种情况,因为顾客的要求没有得到满足。B你不接受这种情况，因为安全相关零件的CPk必须至少为2.OC你不接受这种情况，因为如果CPk小于1,67,存在不合格零件的发运是100%确定的。D你接受这种情况
13、，因为如果CPk高于L0,则不存在不合格发运的风险。22 .生产控制计划在何时必须被评估及更新.AA.当发生任何膨响产品、生产过程、测量值、物流、供应源或FMEA的变更时。B.进行再评定试验和/或过程审核时。C.当顾客要求对生产控制计划进行新的定期批准时。D.当更高的产能增加（生产和供应产能增加）时。23 .PPA程序的目标是什么？H.在顾客现场的SOP过程中，提供符合所有规范/商定的顾客要求以及标准和法律的证据。B在开始批Si生产之前，提供符合所有规范/商定的顾客要求以及标准和法律的证明文件。C在原型件和试生产阶段已经确定所有规格/商定的顾客要求以及标准和法律都已得到满足。D在批适生产开始之
14、前，始终根据VDA6.3进行过程审核，以确认符合要求。24 .当生产地点不止一个时，需要考虑什么？DA无论未来批量产品的生产地点有多少，都必须执行中央PPA。B按照PPA程序，可以单独确定初始样件在哪个生产地点制造.C5个初始样件和相关的PPA文件将提供给顾客用r评估该制造地点随后将生产最高数量的产品和过程（关键字:脊线（峰值）.D如果在不同的生产地点制造相同的产品，则必须为每个地点执行/25 .在PPAP过程中，“提交”的意思是指？BA必须将所需文件发送给顾客。B必须将所需文件发送给顾客。文件副本存放在供应商的畅所/C顾客在提出特别要求时可以收到文件。D文件存放在供应商的场所。顾客可根据要求
15、检查26 .“在批准批量生产的PPA程序中，在试生产过程中通过质量保证来确定某个特性的过程能力，由于过度分散而未达到顾客要求的Ppk1.67.要求未得到完全满足，但该特性的测量样本值均未超出公差范围.需要什么措篇才能不危及计划的批量批准的最后期限?”CA你完成了PPA程序，因为没有任何值超出公差范围。B你进行风险评估、措施制定并完成PPA程序;不需要通知顾客。C你准备风险评估并向顾客提出建议，以便做出适合顾客和批量生产的决定。PPA程序提供证明,生产过程的要求和产丛是:件下生产过程和产品的质量帔力保证的文件.相应的要求可能包括：ll法律.官方和AUtIS关IMMIDSI式1.JM”In*wt*
16、In*MflMtoS*.0.信.IRS批注J6*三m*2-IMKMt力IlmHt/如果同一产品在不同的生产地点、使用不同自法生产，则必笊对每钟情况执行PPAe序.彳批注阳中相3虬/S机织必须向顾客提交，井在适当场所保R-祖织必须在适当的场所保存，并在顾客批注J8=组织必然在适当的场所保存,并在隙客D你立即将结果通知顾客并询问解决方案。27 .长期过程能力研究时的取样规则是？CA连续生产并测成至少500个零件。B在批发生产条件下，至少随机抽取25个样品进行测后，每次5个零件。C在批量生产条件下（存在所有影响因素），在适当长的时间内进行随机取样的生产。参考值:至少20个生产日。D在生产至少进行了2
17、0天之后，随机抽取至少100个零件样品并进行评估。28 .进行短期设备能力CBk）研究的典型样本量是多少？AA50个产品B125个产品C5个产品D1个产品29 .在一个假设检验控制图中CA对过程变化的敏感度通常比假设控制图弱。B控制限值以公差界限为基础，根据干预概率和当前超出水平的百分比来计第。C控制限值以平均值为基础，根据干预概率和当前超出水平的百分比来计算。D使用当前交货数设做出接受的决定。30 .在对批量产品进行审核期间，您查看过程能力.所有评估均采用取自最后一批的125个单Ta进行.但经过选择，批次大小在500到K）OO个零件之间波动，在一个班次到1.5班次后，必须进行换型，否则就不可能满足顾客的所有要求.Cp/Cpk值在1.42到1.87的范围内.您如何看待这种情况？A您认为没有不符合项,您认为没有不符合项,因为所有CpZCpk值都大于或等于1.33.因为某些Cp/Cpk值小于L67。您认为没有不符合项,因为过程能力必须至少有125个单独的值。您认为没有不符合项,因为必须从至少一个班次或300个零件的批次大小进行测量。
