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1、2023国开电大药理学形考任务11.受体激动剂的特点是（）。A.与受体有较强的亲和力和内在活性B.能与受体结合C.无内在活性D.有较弱的内在活性E.与受体不可逆地结合2 .药物的治疗指数是（）。A.LD5O/ED5OB.ED95/LD5C.ED50/LD50D.ED90/LD10E.ED50与LD50之间的距离3 .药物半数致死量（LD50）是OoA.致死量的一半剂量B.最大中毒量C.百分之百动物死亡剂量的一半D.ED50的IO倍剂量E.引起半数实验动物死亡的剂量4.药物产生副作用的药理学基础是（）。A,用药剂量过大B.药理效应选择性低C.患者肝肾功能不良D.患者肝肾功能不良E.特异质反应5.
2、竞争性拮抗剂具有的特点是（）。A.与受体结合后能产生效应B.能抑制激动药的最大效应C.增加激动药剂量时不增加效应D.同时具有激动药的性质E.使激动剂量一效曲线平行右移6 .对受体的认识不正确的是（）。A.首先与配体发生化学反应的基团B,药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应C.受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋，也可能是抑制D.受体与激动药及拮抗药都能结合E.各种受体都有其固定的分布与功能7 .受体部分激动剂的特点是（）。A.不能与受体结合B.没有内在活性C.具有激动药与拮抗药两重特性D.有较强的内在活性E.只激动部分受体8 .半数有效量是（）。A.临床有效量的一半剂量B.LD50C.引
3、起阳性反应50%的剂量D.效应强度E.50%的受试者有效9 .药物的副作用是（）。A.用量过大引起的反应B.长期用药引起的反应C.与遗传有关的特殊反应D.停药后出现的反应E.与治疗目的无关的药理作用10.药物的量效关系是指（）。A.药物结构与药理效应的关系B,药物作用时间与药理效应的关系C.药物剂量（或血药浓度）与药理效应的关系D.半数有效量与药理效应的关系E.最小有效量与药理效应的关系IL药物的生物转化和排泄速度决定了其（）。A.副作用的大小B.效能的大小C.作用持续时间的长短D.起效的快慢E.后遗效应的有无12.时量曲线的峰值浓度表明（）。A.药物吸收速度与消除速度相等B.药物吸收过程已完
4、C.药物在体内分布开始D,药物消除过程开始E.药物的疗效开始13.pKa是指（）oA.药物90%解离时的PH值B.药物50%解离时的PH值C.药物全部解离时的PH值D.药物不解离时的PH值E.酸性药物解离的常数值14 .每个tl/2给恒量药一次，约经过（）个tl/2可达稳态血药浓度。A.1B.3C.5D.8E.1115 .血浆tl/2是指（）下降一半的时间。A.血药稳态浓度B.有效血药浓度C.血药浓度D.血药峰浓度E.最小有效血药阈浓度16 .药物的零级动力学消除是指（）。A.药物消除至零B.单位时间内消除恒定比例的药物C.药物的吸收量与消除量达到平衡D.药物的消除速率常数为零E.单位时间内消
5、除恒量的药物17 .药物进入血循环后首先（）。A.作用于靶器官B.在肝脏代谢C.与血浆蛋白结合D.由肾脏排泄E.储存在脂肪18 .某药tl/2为8小时，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是（）A.16小时B.24小时C.32小时D.40小时E.60小时19.药物产生作用的快慢取决于（）。A.药物的吸收速度B.药物的排泄速度C.药物的转运方式D.药物的分布容积E.药物的代谢速度2（1用双香豆素治疗血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为（）。A.苯巴比妥对抗双香豆素的作用B.苯巴比妥促进血小板聚集C.苯巴比妥抑制凝血酶D.减慢双香豆素的吸收E.苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速21.被动转运
6、的特点是（）。A.顺浓度差，不耗能，无竞争现象B.顺浓度差，耗能，不需载体C.顺浓度差，不耗能，有竞争现象D.顺浓度差，不耗能，有饱和现象E.逆浓度差，不耗能，无饱和现象22 .下述（）不属于交感神经支配的功能。A瞳孔缩小B.出汗增加C.心率加快D.冠状血管扩张E.脂肪分解23 .下列药物中不影响胆碱能神经功能的药物是（）。A.抑制胆碱酯酶B.N1受体拮抗剂C.N2受体拮抗剂D.M受体激动剂E.MAO抑制剂24.下列药物中不影响去甲肾上腺素能神经功能的药物是（）。A.抑制MAOB.N2受体拮抗剂C.抑制COMTD.受体激动剂E.受体拮抗剂25.下述（）不是副交感神经支配的功能。A.瞳孔缩小B.
7、支气管收缩C.心率减慢D.血管收缩E.唾液腺分泌增加26.乙酰胆碱的消除主要是通过（）。A.乙酰胆碱醋酶水解B.突触前膜摄取C.突触后膜摄取D,单胺氧化酶代谢E.C0MT代谢27.下列关于肾上腺髓质的论述不正确的是（）。A.属于胆碱能神经支配B.属于交感肾上腺素系统C.应激状态兴奋D,主要释放肾上腺素E.主要释放乙酰胆碱28.去甲肾上腺素能神经是指（）。A.合成神经递质需要酪氨酸的神经B.末梢释放肾上腺素的神经C.末梢释放去甲肾上腺素的神经D.多巴胺是其受体的激动剂的神经E.肾上腺素是其受体的拮抗剂的神经29 .去甲肾上腺素的消除主要是通过（）。A.突触间隙扩散到血液B.在突出间隙被MAo代谢
8、C.被突触前后膜摄取D.在突出间隙被COMT代谢E.被胆碱酯酶水解30 .下述（）不是胆碱能神经。A.交感神经节前纤维B.副交感神经节前纤维U副交感神经节后纤维D.支配窦房结的交感神经节后纤维E,支配汗腺的交感神经节后纤维31.胆碱能神经是指（）。A.合成神经递质需要胆碱的神经B.末梢释放乙酰胆碱的神经C.代谢物有胆碱的神经D.胆碱是其受体的激动剂的神经E.胆碱是其受体的拮抗剂的神经32.下列（）是氨甲酰甲胆碱的药理学特点。A.拟肾上腺素作用B.具有M受体阻断作用C.具有Nl受体阻断作用D.选择性M受体激动作用E.选择性Nl受体激动作用33.下列（）不是ACh的N样作用。A.心率减慢B.骨骼肌
9、收缩C.交感神经节兴奋D.副交感神经节兴奋E.肾上腺髓质兴奋34.下列（）不是ACh的M样作用。A.l孔缩小B.骨骼肌收缩C.唾液分泌增加D.支气管平滑肌收缩E.心脏功能抑制35 .关于毛果芸香碱的临床应用，（）是错误的A.缩瞳对抗散瞳药作用B.治疗青光眼C.盗汗时敛汗D.口腔黏膜干燥症E,阿托品中毒的解救36 .下列（）不属于Aeh激动N型胆碱受体的作用OA.交感神经节兴奋B.副交感神经节兴奋C.肾上腺髓质兴奋D.运动终板去极化E.窦房结兴奋37 .氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱相比，不同之处是（）。A能兴奋M胆碱受体B.能兴奋肠平滑肌C.能增加胃蠕动D.能兴奋膀胱逼尿肌E,不被胆碱酯酶代谢38 .
10、下列（）中毒可用新斯的明解救。A.巴比妥类催眠药B.金刚烷胺C.非去极化型肌松药D.去极化型肌松药E.毒扁豆碱中毒39.下列（）不属于毛果芸香碱的不良反应。A.流涎B.出汗C.胃肠蠕动增加D.心率加快E.加重哮喘40.下列（）不属于新斯的明的临床应用。A.治疗重症肌无力B.治疗腹痛腹泻C.治疗术后尿潴留D.筒箭毒碱中毒解救E.阵发性室上性心动过速4L美加明属于（）。A.拟胆碱药B.M胆碱受体阻断药C.N1胆碱受体阻断药D.N2胆碱受体阻断药E.-肾上腺素受体阻断药42.对琥珀胆碱的肌松反应极度敏感者应考虑是否是（）。A.过敏体质B.隐性重症肌无力C.N2胆碱受体数目减少D.假性胆碱酯酶缺乏E.
11、N2胆碱受体敏感性降低43.调节麻痹是指（）。A.瞳孔固定不能调节B.眼压过高视神经麻痹C.嚏状肌松弛悬韧带松弛晶状体变凸D.睫状肌收缩悬韧带松弛晶状体扁平E.睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平44 .琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是（）。A.减少运动神经动作电位B.减少运动神经末梢释放AChC.阻断N2胆碱受体D.直接松弛骨骼肌E.持续激动N2胆碱受体45 .最常用于感染中毒性休克治疗的药物是（）。A.东葭若碱B.琥珀胆碱C.美加明D.阿托品E.山藤管碱46 .下列药物中除儿童外眼科最常用的散瞳药是（）。A.匹鲁卡品B.毒扁豆碱C.阿托品D.后马托品E.肾上腺素47.右旋筒箭毒碱属于（）。A.拟胆碱药B.M胆碱受体阻断药C.N1胆碱受体阻断药D.N2胆碱受体阻断药Eo-肾上腺素受体阻断药48.神经节阻断药用于脑和血管手术主要目的是（）。A.控制血压减少出血B.抑制腺体分泌C.抑制内脏平滑肌收缩D.防止心律失常E.增加血管韧性49.胆绞痛合理的用药是（）。A.大剂量吗啡B.大剂量阿托品C.吗啡加阿托品D.阿司匹林加吗啡E.阿司匹林加阿托品50.应用肌松药前禁用的抗生素是（）。A.氨基糖甘类B青霉素类C.噬诺酮类D.四环素类E.红霉素类
